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合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
被引量：
1
1
作者
鲁冰
郑向南
+2 位作者
刘阳嘉
谢莉萍
张荣庆
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期77-83,共7页
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的c DNA序列,其c DNA全长1 983 bp,其中开放阅读框长度为1 728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有...
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的c DNA序列,其c DNA全长1 983 bp,其中开放阅读框长度为1 728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有大量表达,推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动。贝壳损伤修复实验中发现,在合浦珠母贝贝壳受到损伤后,PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升,且PF-CREB3L2的峰值出现更早,推测其通过影响基质蛋白转录,参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程。PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现,PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关,说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录。
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关键词
合浦珠母贝(Pinctada
fucata)
生物矿化
基质蛋白
pf
-
creb
3
l
2
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职称材料
题名
合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
被引量：
1
1
作者
鲁冰
郑向南
刘阳嘉
谢莉萍
张荣庆
机构
清华大学生命科学学院
清华大学长三角研究院生物技术与医药研究所
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第3期77-83,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31372508)
国家"973"计划项目(2010CB12)~~
文摘
克隆得到了合浦珠母贝(Pinctada fucata)PF-CREB3L2蛋白的c DNA序列,其c DNA全长1 983 bp,其中开放阅读框长度为1 728 bp,编码的蛋白含有575个氨基酸残基。组织表达分布实验发现,其在合浦珠母贝内脏囊中表达量最高,在外套膜和鳃中也有大量表达,推测其广泛参与合浦珠母贝的贝壳形成等生理活动。贝壳损伤修复实验中发现,在合浦珠母贝贝壳受到损伤后,PF-CREB3L2和基质蛋白的表达量会迅速上升,且PF-CREB3L2的峰值出现更早,推测其通过影响基质蛋白转录,参与合浦珠母贝生物矿化的调控过程。PF-CREB3L2与合浦珠母贝基质蛋白表达相关性的分析发现,PF-CREB3L2与Prisilkin39、KRMP的表达量呈现显著的正相关,说明其可能特异性地调控某些基质蛋白的转录。
关键词
合浦珠母贝(Pinctada
fucata)
生物矿化
基质蛋白
pf
-
creb
3
l
2
Keywords
Pinctada fucata
biominera
l
ization
matrix proteins
pf
-
creb
3
l
2
分类号
Q172 [生物学—水生生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
合浦珠母贝转录因子PF-CREB3L2基因的克隆和鉴定
鲁冰
郑向南
刘阳嘉
谢莉萍
张荣庆
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
1
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