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广州地区汉族人群PentaD及PentaESTR基因座频率 被引量:9
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作者 刘超 李越 +3 位作者 王穗保 刘长晖 刘宏 陈晓晖 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第3期164-165,共2页
关键词 汉族 penta D penta E STR 基因座 广州
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广东省瑶族人群15个STR基因座的多态性调查 被引量:9
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作者 吴小洁 孙华明 +3 位作者 刘超 陈灿球 贾霄 刘长晖 《刑事技术》 2005年第2期6-8,共3页
目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用Po... 目的调查广东省瑶族人群无关个体 15个STR基因座 (D3S135 8、TH0 1、D2 1S11、D18S5 1、PentaE、D5S818、D13S317、D7S82 0、D16S5 39、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、FGA)的多态性 ,研究其在法医学检验中的应用价值。方法应用PowerplexTM16荧光标记复合扩增系统对 2 2 2例广东省瑶族无关个体血样DNA进行 15个STR基因座的复合扩增 ,用ABI 310 0遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型 ,统计计算 15个STR基因座的群体遗传学参数。结果PowerplexTM16荧光标记系统的 15个STR基因座在广东省瑶族人群的累积偶合率为 7 5 8× 10 - 17,三联体累积非父排除率为 0 999998,二联体累积非父排除率为 0 9996 6。结论本研究 15个STR基因座可满足广东省瑶族人群法医学的个体识别及亲权鉴定的需要。 展开更多
关键词 STR基因座 广东省 多态性 瑶族 人群 D13S317 D16S539 penta D7S820 CSF1PO 复合扩增 群体遗传学 TH01 TPOX 应用价值 医学检验 荧光标记 方法应用 扩增产物 基因分型 统计计算 标记系统 亲权鉴定 个体识别 VWA DNA 分析仪
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一例大片段重复序列Penta E基因座off-ladder等位基因的测序鉴定 被引量:6
3
作者 张应爱 王顺兰 +1 位作者 文小红 张淑芳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期168-170,共3页
目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PC... 目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat,STR)分型标准外(off ladder,OL)等位基因的序列构成。方法用PowerPlex■21检测系统对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取其DNA,进行Penta E基因座的PCR扩增,纯化回收扩增片段后进行克隆测序。结果Penta E基因座检出OL等位基因,根据其片段大小,推测为26等位基因。Penta E基因座中的OL等位基因含有26个[AAAGA]重复,是一个新的等位基因,涉及重复单元完整的重复。结论对于STR分型中出现的分型标准外的等位基因或微变异等位基因宜进行测序分析,对于OL等位基因的正确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有十分重要的意义。 展开更多
关键词 法医遗传学 微变异等位基因 短串联重复序列 DNA测序 penta E基因座
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Penta E基因座的遗传多态性及稀有等位基因分析 被引量:5
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作者 赖力 沈晓丽 +2 位作者 韩莉莉 陈点 胡洁 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期657-660,共4页
目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析,探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析,测定稀有等位基因... 目的研究福建地区汉族群体PentaE基因座的遗传多态性并对出现的稀有等位基因进行分析,探讨该基因座的遗传学应用价值。方法采用聚合酶链反应一短串联重复序列技术对851名福建汉族无关个体进行PentaE基因座多态性分析,测定稀有等位基因的DNA序列,并统计分析494个亲权鉴定案例(共计674次减数分裂)中PentaE基因座的突变情况。结果在851名福建汉族无关个体中,共发现PentaE基因座的26个等位基因,基因频率范围为0.0006~0.1528;共检出7个稀有等位基因,并首次获得稀有等位基因28.4的DNA序列[AAAGA]29。统计福建汉族群体PentaE基因座的遗传学参数,其中多态信息含量为0.91,非父排除率为0.817,个体识别率为0.986及突变率为0.0015。结论福建汉族群体的PentaE基因座具有高度的多态性及较低的突变率,具有良好的遗传学应用前景。DNA测序技术对稀有等位基因的确认及命名具有重要的价值。 展开更多
关键词 penta E基因座 基因频率 多态性 稀有等位基因
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Size and strain rate effects in tensile strength of penta-twinned Ag nanowires 被引量:4
5
作者 Xuan Zhang Xiaoyan Li Huajian Gao 《Acta Mechanica Sinica》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期792-800,共9页
Penta-twinned Ag nanowires(pt-AgNWs) have recently attracted much attention due to their interesting mechanical and physical properties. Here we perform largescale atomistic simulations to investigate the influence ... Penta-twinned Ag nanowires(pt-AgNWs) have recently attracted much attention due to their interesting mechanical and physical properties. Here we perform largescale atomistic simulations to investigate the influence of sample size and strain rate on the tensile strength of pt-AgNWs. The simulation results show an apparent size effect in that the nanowire strength(defined as the critical stress for dislocation nucleation) increases with decreasing wire diameter. To account for such size effect, a theoretical model involving the interaction between an emerging dislocation and the twin boundary has been developed for the surface nucleation of dislocations. It is shown that the model predictions are in quantitative agreement with the results from atomistic simulations and previous experimental studies in the literatures. The simulations also reveal that nanowire strength is strain-rate dependent, which predicts an activation volume for dislocation nucleation in the range of 1–10b^3,where b is the magnitude of the Burgers vector for a full dislocation. 展开更多
关键词 nucleation tensile dislocation modulus apparent diameters decreasing magnitude crystalline penta
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1例新的Penta D基因座off-ladder等位基因测序分析
6
作者 刘双爱 张晓燕 +3 位作者 娄季武 赵颖 曹泰华 严提珍 《中国优生与遗传杂志》 2024年第3期545-549,共5页
目的鉴定1例新的PentaD基因座短串联重复序列(STR)分型标准外(OL)等位基因的序列构成。方法用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒和华夏TM白金PCR扩增试剂盒对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取DNA,进行PentaD基因座的PCR扩增... 目的鉴定1例新的PentaD基因座短串联重复序列(STR)分型标准外(OL)等位基因的序列构成。方法用AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒和华夏TM白金PCR扩增试剂盒对一对父女进行STR分型。用Chelex-100法提取DNA,进行PentaD基因座的PCR扩增,纯化回收PCR扩增片段后进行测序。结果AGCU Expressmarker 22荧光检测试剂盒检出Penta D基因座为单峰,相邻的D10S1248基因座检出三等位基因;华夏^(TM)白金PCR扩增试剂盒检出PentaD和D10S1248基因座为双等位基因,PentaD基因座检出OL等位基因;测序结果显示该OL等位基因核心序列为[AAAGA]_(20)AAAA,是一个新的微变异等位基因。根据法医学STR基因座命名规范,将该等位基因命名为20.4。结论对于STR分型中出现的微变异等位基因或OL等位基因可进行测序鉴定,对于OL等位基因的精确分型将丰富STRBase数据库,对提高基因座个体识别和亲权鉴定能力具有重要意义。 展开更多
关键词 短串联重复序列 分型标准外等位基因 penta D DNA测序
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用新设计引物调查武汉汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量:2
7
作者 黄代新 杨庆恩 +1 位作者 陆惠玲 赵贵森 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期222-226,共5页
目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将... 目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将其分型结果与Promega公司的PowerPlexTM16系统荧光标记复合扩增试剂盒分型结果进行比较。结果 新设计引物扩增产物的片段大小范围分别为 15 3~ 198bp和 10 7~ 2 12bp ,其分型结果与PowerPlexTM16系统的分型结果完全一致 ,且用银染法检测的灵敏度显著提高 (由 0 5ng提高到 0 2ng)。PentaD和PentaE基因座在武汉汉族群体分别检出 10个和 2 1个等位基因 ,其基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡。家系调查证实了其等位基因的传递符合孟德尔遗传规律。两基因座的个体识别能力 (DP)分别为 0 92 62、 0 9860 ,非父排除率 (PE)分别为 0 665 1、 0 83 2 5。结论 新设计引物用于PentaD和PentaE基因座的分型检测准确可靠 ,两基因座多态性程度高 ,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有使用价值。 展开更多
关键词 引物 武汉市 汉族 penta D penta E 基因座 遗传多态性 法医物证学 引物设计
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D21S11和Penta D分型异常在21三体综合征鉴定中的应用 被引量:2
8
作者 庞潜潜 李长征 +3 位作者 王业全 刘奇 侯秀迪 崔文 《济宁医学院学报》 2018年第5期343-347,共5页
目的通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用。方法应用Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒进行PCR扩增以及... 目的通过多位点STR复合扩增技术进行亲子关系鉴定并检测21号染色体上基因座的STR分型,探讨亲权关系鉴定中D21S11和Penta D基因座分型异常在21三体综合征鉴定中的应用。方法应用Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒进行PCR扩增以及毛细管电泳,并进行STR分型及结果判读。结果两种试剂盒在共有的19个STR位点的分型结果一致,包括21号染色体上的三等位基因的结果,并且被检人的STR分型结果符合单亲遗传关系,一个被检人确定为21三体综合征。结论 D21S11和Penta D基因座分型在Goldeneye 20A和华夏TM白金PCR扩增试剂盒能够相互印证的基础上可以用于21三体综合征的基因诊断。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列 21三体综合征 D21S11 penta D
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亲子鉴定中Penta E基因座发生等位基因丢失1例
9
作者 孙弘恩 汪洋 +1 位作者 卢诚 周强 《贵州医药》 CAS 2024年第9期1447-1449,共3页
目的本文以等位基因丢失为切入点,重点说明在亲子鉴定过程中出现等位基因丢失如何证明并解决。方法本机构在进行亲子鉴定检测过程中,通过对20个染色体STR基因座进行PCR复合扩增,毛细管电泳后荧光检测,发现被检父与孩子仅在Penta E基因... 目的本文以等位基因丢失为切入点,重点说明在亲子鉴定过程中出现等位基因丢失如何证明并解决。方法本机构在进行亲子鉴定检测过程中,通过对20个染色体STR基因座进行PCR复合扩增,毛细管电泳后荧光检测,发现被检父与孩子仅在Penta E基因座上有不符合遗传规律现象。增加基因座进行检测,并验证被检父与孩子是否符合同一父系,判断其亲子关系。结果两个试剂盒共39个基因座检测显示,仅Penta E基因座不符合遗传规律,且为6步突变,其峰面积与相邻基因座杂合子的单峰面积相近,考虑为等位基因丢失。更换试剂盒再次进行实验,验证了该案例的两个个体的Penta E基因座发生等位基因“19”丢失的情况。结论等位基因丢失导致杂合子被误判为纯合子,影响累积亲权指数计算结果,可更换不同引物序列的检测试剂盒重新检测,以保证鉴定结果的准确性。 展开更多
关键词 亲权鉴定 等位基因丢失 亲权指数 penta E
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In-situ Polymerization-modification Process and Foaming of Poly(ethylene terephthalate) 被引量:4
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作者 仲华 奚桢浩 +1 位作者 刘涛 赵玲 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第12期1410-1418,共9页
Most of traditional linear poly(ethylene terephthalate)(PET)resins of relatively low molecular mass and narrow molecular mass distribution have low melt strength at foaming temperatures,which are not enough to support... Most of traditional linear poly(ethylene terephthalate)(PET)resins of relatively low molecular mass and narrow molecular mass distribution have low melt strength at foaming temperatures,which are not enough to support and keep cells.An in-situ polymerization-modification process with esterification and polycondensation stages was performed in a 2 L batch stirred reactor using pyromellitic dianhydride(PMDA)or pentaerythritol(PENTA)as modifying monomers to obtain PETs with high melt strength.The influence of amounts of modifying monomers on the properties of modified PET was investigated.It was found that the selected modifying monomers could effectively introduce branched structures into the modified PETs and improve their melt strength.With increasing the amount of the modifying monomer,the melt strength of the modified PET increased.But when the amount of PENTA reached 0.35%or PMDA reached 0.9%,crosslinking phenomenon was observed in the modified PET.Supercritical carbon dioxide(ScCO2)was employed as physical foaming agent to evaluate the foaming ability of modified PETs.The modified PETs had good foaming properties at 14 MPa of CO2pressure with foaming temperature ranging from 265°C to 280°C.SEM micrographs demonstrated that both modified PET foams had homogeneous cellular structures,with cell diameter ranging from 35μm to 49μm for PENTA modified PETs and38μm to 57μm for PMDA modified ones.Correspondingly,the cell density had a range of 3.5×107cells·cm 3to 7×106cells·cm 3for the former and 2.8×107cells·cm 3to 5.8×106cells·cm 3for the latter. 展开更多
关键词 poly(ethylene terephthalate) in-situ polymerization-modification supercritical carbon dioxide molten-state foaming
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Penta E基因座稀有等位基因32的确认 被引量:4
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作者 张帅 陆之曦 +3 位作者 周靖 付颖 黄琼 徐恩萍 《中国法医学杂志》 CSCD 2022年第1期96-97,共2页
1案例资料1.1简要案情本鉴定中心日常检案中一起亲子鉴定案件,案件样本为血液样本。1.2初次检验采用chelex-100方法提取血液样本DNA,使用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂(无锡中德美联生物技术有限公司)在9700扩增仪(美国Appl... 1案例资料1.1简要案情本鉴定中心日常检案中一起亲子鉴定案件,案件样本为血液样本。1.2初次检验采用chelex-100方法提取血液样本DNA,使用AGCU EX22人类荧光标记STR复合扩增检测试剂(无锡中德美联生物技术有限公司)在9700扩增仪(美国Applied Biosystems公司)上进行复合PCR扩增,使用3130XL型号遗传分析仪(美国Applied Biosystems公司)进行毛细管电泳,使用GeneMapper ID v3.2软件处理电泳数据。 展开更多
关键词 法医物证学 稀有等位基因 penta E基因座
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联合应用D21S11和Penta D基因座STR分型快速检测唐氏综合征的特征图谱分析 被引量:1
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作者 张耀月 胡锡阶 +6 位作者 祁莹 赵佩翔 万雪 万卫红 张昊 刘祖林 余丽梅 《遵义医科大学学报》 2019年第6期655-662,共8页
目的探讨联合D21S11和Penta D两个基因座STR分型,在快速检测唐氏综合征(Down Syndrome,DS)中的可行性。方法外周血细胞染色体核型分析确诊DS,提取基因组DNA,通过荧光复合扩增和毛细管电泳,分析D21S11和Penta D基因座STR分型及图谱特征,... 目的探讨联合D21S11和Penta D两个基因座STR分型,在快速检测唐氏综合征(Down Syndrome,DS)中的可行性。方法外周血细胞染色体核型分析确诊DS,提取基因组DNA,通过荧光复合扩增和毛细管电泳,分析D21S11和Penta D基因座STR分型及图谱特征,计算峰高比值和峰面积比值。结果与100例正常人STR分型未见三等位基因不同,94例DS患者中,D21S11和Penta D基因座均为三峰型、双峰型和单峰型三等位基因者33例,D21S11或Penta D其中之一为三峰型或双峰型三等位基因,且另一基因座为双峰型或单峰型三等位基因59例;不符合双基因座双峰型三等位基因者2例。两个基因座、多种等位基因型联合分析,可将通常的单基因座三峰型三等位基因判断DS的检出率由47.87%或36.17%提高到双基因座联合检出率达97.87%。结论采用Goldeneye 20A试剂盒中D21S11和Penta D两个基因座的6种等位基因型联合分析,对DS快速检测具有良好的应用价值。 展开更多
关键词 短串联重复序列 唐氏综合征 D21S11基因座 penta D基因座 三等位基因
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中国畲族、锡伯族、壮族和藏族Penta E位点的遗传多态性 被引量:1
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作者 孔铭华 王春雨 +3 位作者 裴黎 涂政 马贵富 叶健 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期17-20,共4页
应用复合PCR扩增技术和荧光毛细管DNA自动电泳分型的方法,使用国产试剂盒,检测PentaE位点在中国畲族、锡伯族、壮族和藏族中的基因频率分布情况。获得了4个民族各约100名无关个体的Penta E位点的等位片段及基因型频率,共发现20个等... 应用复合PCR扩增技术和荧光毛细管DNA自动电泳分型的方法,使用国产试剂盒,检测PentaE位点在中国畲族、锡伯族、壮族和藏族中的基因频率分布情况。获得了4个民族各约100名无关个体的Penta E位点的等位片段及基因型频率,共发现20个等位片段,其频率分布在0.0048—0.2396之间。各民族的平均杂合度为0.8838,平均个体识别力0.9748,平均非父排除率0.7635,平均多态信息总量0.8950。研究表明Penta E位点属高杂合度、高识别能力的遗传标记,是法庭科学亲子鉴定和个体识别的理想位点。 展开更多
关键词 penta E位点 短串联重复序列 基因频率 Hardy-Weinberg平衡 精确检验
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Modeling Pitch Contour of Chinese Mandarin Sentences with the PENTA Model 被引量:1
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作者 Hui Pang Zhiyong Wu Lianhong Cai 《Tsinghua Science and Technology》 EI CAS 2012年第2期218-224,共7页
In continuous speech, the pitch contour of the same syllable may vary much due to its contextual information. The Parallel Encoding and Target Approximation (PENTA) model is applied here to Mandarin speech synthesis... In continuous speech, the pitch contour of the same syllable may vary much due to its contextual information. The Parallel Encoding and Target Approximation (PENTA) model is applied here to Mandarin speech synthesis with a method to predict pitch contours for Chinese syllables with different contexts by combining the Classification And Regression Tree (CART) with the PENTA model to improve its prediction accuracy. CART was first used to cluster the syllables' normalized pitch contours according to the syllables contextual information and the distances between pitch contours. The average pitch contour was used to train the PENTA model with the average contour for each cluster. The initial pitch is required with the PENTA model to predict a continuous pitch contour. A Pitch Discontinuity Model (PDM) was used to predict the initial pitches at positions with voiceless consonants and prosodic boundaries. Initial tests on a Chinese four-syllable word corpus containing 2048 words were extended to tests with a continuous speech corpus containing 5445 sentences. The results are satisfactory in terms of the Root Mean Square Error (RMSE) comparing the predicted pitch contour with the original contour. This method can model pitch contours for Mandarin sentences with any text for speech synthesis. 展开更多
关键词 speech synthesis penta model prosody analysis prosody modeling
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广东汉族人群Penta D基因座off-ladder稀有等位基因分析 被引量:1
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作者 兰菲菲 周伟宁 +1 位作者 陈延冰 丁红珂 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2020年第1期24-27,共4页
目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因... 目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因座的等位基因分型。结果双亲三联体鉴定的父亲和孩子在Penta D基因座检测出OL等位基因,经过计算得出该OL等位基因的基因分型为21,不在Penta D基因座Allelic Ladder范围之内,是新的稀有等位基因。结论Penta D基因座的OL稀有等位基因21在广东汉族人群中有分布,稀有等位基因的鉴定及分型计算/命名对于提高该基因座在亲权鉴定和个体识别中的能力具有重要科学意义。 展开更多
关键词 亲子鉴定 penta D基因座 off-ladder等位基因
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Penta D、Penta E和SE33位点基因分型在二联体亲子鉴定中的应用
16
作者 魏天莉 王大明 +2 位作者 高素青 程良红 邓志辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2693-2694,共2页
目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Pen... 目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Penta D、Penta E和SE33试剂盒复合扩增STR位点的检测,并计算增加检测位点前后的亲权指数和RCP。结果 135例二联体亲子鉴定案例中有109例常染色体RCP值大于99.99%,频率为80.74%。26例RCP值小于99.99%,频率为19.26%。增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座检测后有83.33%的家系由原来的RCP值小于99.99%转变为RCP值大于99.99%。结论增加遗传标记物的检测可以有效提高二联体亲子鉴定的RCP值,从而提高鉴定的准确性。 展开更多
关键词 亲子鉴定 STR 二联体 penta D penta E SE33
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河南汉族人群Penta E基因座的群体遗传学与法医学应用评价 被引量:1
17
作者 王海丽 周世媛 +2 位作者 王凤羽 周继苹 窦永恒 《医疗装备》 2016年第7期37-38,共2页
目的通过对河南汉族无关个体常染色体的短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性的调查,了解相应群体遗传学数据在法医学应用中的意义。方法在河南随机选取1000例无血缘关系个体,提取静脉血DNA,用Golden Eye_20A荧光标记复合系统进行检验... 目的通过对河南汉族无关个体常染色体的短串联重复序列(STR)基因座的遗传多态性的调查,了解相应群体遗传学数据在法医学应用中的意义。方法在河南随机选取1000例无血缘关系个体,提取静脉血DNA,用Golden Eye_20A荧光标记复合系统进行检验,得到STR分型后,用相关软件进行统计分析并计算法医学应用参数。结果河南地区汉族群体Penta E基因座发现27个等位基因,其基因型分布符合Hardy-Weiberg平衡(P>0.05)。其个人识别能力(DP)和非父排除率(PE)为0.957和0.835。结论Penta E基因座在群体遗传学研究和法医学个人识别中有较高的应用价值。 展开更多
关键词 河南汉族 短串联重复序列 penta E基因座 群体遗传 荧光标记
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2023年Pentawards大奖:展现国际最美包装设计
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《包装与设计》 2023年第6期4-17,共14页
当地时间2023年11月10日晚,第17届Pentawards国际包装设计大奖颁奖典礼在英国伦敦知名活动举办地Magazine London隆重举行,揭晓了本年度各项大奖的获奖者.据悉,2023年Perrtawards共收到来自全球五大洲70多个国家/地区的2,000多件参赛作... 当地时间2023年11月10日晚,第17届Pentawards国际包装设计大奖颁奖典礼在英国伦敦知名活动举办地Magazine London隆重举行,揭晓了本年度各项大奖的获奖者.据悉,2023年Perrtawards共收到来自全球五大洲70多个国家/地区的2,000多件参赛作品.Pentawards国际评审团先对所有参赛作品进行了初评,共评选出600多件入围作品.在10日晚颁奖典礼上公布的最终获奖名单中,最受瞩目的无疑是代表了2023年Pentewvards最高荣誉的全场大奖——Pentawards钻石奖,以及代表八大类别的各自最佳奖——Pentawards铂金奖(八大类别分别为:饮料类、食品类、身体/健康与美容类、家居/休闲及其他类、品牌与消费者类、可持续设计类、专业概念设计类、学生概念设计类)的获奖作品.此外,颁奖典礼现场还颁发了Pentawards金银铜奖,以及"年度机构""有意义设计"年度教育家""最佳色彩应用奖"等特别奖项.据统计,在今年的参赛者中,中国、英国、西班牙、美国、日本和意大利的参赛者获得的奖项数量最多. 展开更多
关键词 评审团 可持续设计 包装设计 最佳奖 饮料类 penta 色彩应用 食品类
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天津汉族群体D21S11、D21S1440和Penta DSTR基因座遗传多态性的研究 被引量:1
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作者 史云芳 孙璐 +4 位作者 李岩 李晓洲 张秀玲 张颖 岳天孚 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第8期753-756,共4页
目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR... 目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR基因座,ABIPRISM 377测序仪检测PCR扩增产物。根据3个STR基因座的基因型分布进行Hardy-Weinberg平衡检验。计算3个STR基因座的基因型频率、观察杂合度(Ho)、多态信息量(PIC)、个体识别率(DP)、非父排除率(PE)等群体遗传学数据。结果:D21S11、D21S1440和Penta D 3个STR基因座分别检出6、4、8个等位基因,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。3个基因座的Ho分别为0.617、0.705、0.867,PIC分别为0.755、0.596、0.795,DP分别为0.916、0.794、0.931,PE分别为0.312、0.436、0.730。结论:D21S11、D21S1440和Penta D STR基因座在天津汉族群体杂合度高,是21号染色体良好的遗传标记,对DS的基因诊断有指导意义。 展开更多
关键词 串联重复序列 唐氏综合征 多态现象 遗传 聚合酶链反应 天津D21511 D215144 penta D
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Prevalence and molecular characterization of Pentatrichomonas hominis in Siberian tigers(Panthera tigris altaica)in northeast China 被引量:1
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作者 Hongbo ZHANG Nan ZHANG +10 位作者 Pengtao GONG Shuqin CHENG Xiaocen WANG Xin LI Zhijun HOU Chang LIU Tianqi BI Bobo WANG Yidan CHENG Jianhua LI Xichen ZHANG 《Integrative Zoology》 SCIE CSCD 2022年第4期543-549,共7页
INTRODUCTION Pentatrichomonas hominis,an anaerobic flagellated protozoan that inhabits the large intestines of mammals and belongs to the Trichomonadidae family(Wenrich 1944;Kim et al.2010;Li et al.2014b,2016,2018a,20... INTRODUCTION Pentatrichomonas hominis,an anaerobic flagellated protozoan that inhabits the large intestines of mammals and belongs to the Trichomonadidae family(Wenrich 1944;Kim et al.2010;Li et al.2014b,2016,2018a,2020;Maritz et al.2014;Zhang et al.2019),is mainly transmitted through the fecal-oral route.It was originally presumed to be a commensal protozoan(Tolbert et al.2012)but was found to cause gastrointestinal symptoms. 展开更多
关键词 PANTHERA penta NORTHEAST
原文传递
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