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超氧化物歧化酶肠溶胶囊及经聚乙二醇修饰后在家兔体内的药动学 被引量:4
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作者 季波 赵树进 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期386-388,共3页
目的 :获得聚乙二醇 超氧化物歧化酶 (PEG SOD)和超氧化物歧化酶 (SOD)肠溶胶囊分别单次灌胃后家兔全血中的药动学参数。方法 :以本实验室制成的PEG SOD (PEG6 0 0 0 )进行 12 5I标记并制成肠溶胶囊。分别将平均放射性为5 6 6 0 82cpm/ ... 目的 :获得聚乙二醇 超氧化物歧化酶 (PEG SOD)和超氧化物歧化酶 (SOD)肠溶胶囊分别单次灌胃后家兔全血中的药动学参数。方法 :以本实验室制成的PEG SOD (PEG6 0 0 0 )进行 12 5I标记并制成肠溶胶囊。分别将平均放射性为5 6 6 0 82cpm/ 30s的12 5I SOD肠溶胶囊和 5 8894 2cpm/ 30s(cpm为放射性计数 )的12 5I PEG SOD肠溶胶囊灌入兔子胃中 ,于给药后不同时间点 :15 ,4 5 ,6 0 ,90 ,12 0 ,180 ,2 4 0 ,2 70 ,36 0 ,4 5 0 ,5 4 0 ,6 0 0min ,2 4h自耳缘静脉分别取血样 1mL ,分别测量全血中的放射性计数 ,血样放射性 时间数据用 3P97程序处理 ,用残数法结合非线性加权最小二乘法计算药动学参数。结果 :PEG SOD和SOD肠溶胶囊在家兔体内过程符合开放型二室动力学特征 ,Tmax分别为 (3.37± 0 .2 0 )h、(1.10± 0 .0 7)h ,Cmax分别为(70 379.2± 6 375 .7)cpm、(91131.7± 82 0 1.8)cpm ,T1/ 2α分别为 (1.0 8± 0 .14 )h、(1.0 6± 0 .16 )h ,T1/ 2 β分别为 (6 .7± 0 .4 )h、(2 .6± 0 .4 )h ;灌胃 2 4h后 ,PEG SOD和SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序为肾 >肝 >肠 >胃 >肺 >脾 >胆 >心。结论 :经聚乙二醇 (PEG6 0 0 0 )修饰得到PEG SOD并制成肠溶胶囊后半衰期大大延长。 展开更多
关键词 peg-sod sod 肠溶胶囊 药动学
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^(125)I-PEG-SOD(PEG6000)肠溶胶囊在家兔体内的药动学
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作者 季波 赵树进 《广东药学院学报》 CAS 2002年第4期300-302,共3页
目的:测定125I-PEG-SOD肠溶胶囊单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数,计算其药动学参数。方法:以本实验室制成的PEG-SOD进行125I标记并制成肠溶胶囊。取8只新西兰纯种大白兔分为四组,各组于灌胃后0.25、0.75、1.0、1.5、2.0、3.0... 目的:测定125I-PEG-SOD肠溶胶囊单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数,计算其药动学参数。方法:以本实验室制成的PEG-SOD进行125I标记并制成肠溶胶囊。取8只新西兰纯种大白兔分为四组,各组于灌胃后0.25、0.75、1.0、1.5、2.0、3.0、4.5、6.0、7.5、9.0、10.0、24.0 h自耳缘静脉分别取血样1 mL,分别测量全血的放射性计数,血样放射性-时间数据用3P97程序处理,用残数法结合非线性加权最小二乘法计算药动学参数。结果:125I-PEG-SOD肠溶胶囊在家兔体内过程符合二室开放型特征,Tmax(3.37±0.20)h、Cmax(70379.16±6375.68)cpm(cpm为放射性计数)、T1/2α(1.08±O.14)h、T1/2β(6.73±O.43)h,灌胃24h后,PEG-SOD在家兔体内的分布次序为肾>肝>肠>胃>肺>脾>胆>心。结论:经聚乙二醇(PEG6000)修饰得到PEG-SOD并制成肠溶胶囊后半衰期大大延长,可作为一种新制剂进一步研究。 展开更多
关键词 peg-sod 肠溶胶囊 药动学
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PEG-SOD的稳定性研究
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作者 季波 徐滢波 《中国新医药》 2003年第4期14-15,共2页
将天然超氧化物歧化酶(SOD)与聚乙二醇-6000(PEG-6000)修饰SOD成为的PEG-SOD分别进行热稳定性、酸碱稳定性及蛋白酶稳定性的实验,结果表明PEG-SOD比天然SOD在上述三方面的稳定性均有不同程度的提高。
关键词 超氧化物 歧化酶 聚乙二醇 peg-sod 热稳定性 酸碱稳定性 蛋白酶稳定性
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^(125)I-PEG-SOD及^(125)I-SOD肠溶胶囊在家兔体内的药动学 被引量:2
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作者 季波 徐滢波 赵树进 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第10期587-589,共3页
目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。方法 :以SOD和PEG -SOD(PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊 ,分别将平均放射性为566082cpm/30s的 125I -SOD... 目的 :测定 125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊分别单次灌胃后不同时间家兔全血中的放射性计数 ,分别计算其药动学参数。方法 :以SOD和PEG -SOD(PEG6000)进行 125I标记并制成肠溶胶囊 ,分别将平均放射性为566082cpm/30s的 125I -SOD肠溶胶囊和588942cpm/30s的125I -PEG -SOD肠溶胶囊灌入家兔胃中 ,于给药后15、45、60、90、120、180、240、270、360、450、540、600min和24h自家兔耳缘静脉分别取血样1ml ,分别测量全血中的放射性计数 ,血样放射性 -时间数据用3p97程序处理 ,用残数法结合非线性加权最小二乘法计算药动学参数。结果 :125I -SOD和 125I -PEG -SOD肠溶胶囊的全血放射性计数 -时间曲线呈二项指数函数关系 ,符合开放型二房室动力学模型 ;125I -PEG -SOD和 125I -SOD肠溶胶囊的Tmax 分别为 (3.37±0.20)h、(1 10±0 07)h ,Cmax 分别为 (70379.16±6375.68)cpm、(91131 66±8201 85)cpm ,T1/2α 分别为 (1.08±0.14)h、(1 06±0 16)h ,T1/2β 分别为 (6.73±0.43)h、(2 62±0 39)h ;灌胃24h后 ,125I -SOD和125I -PEG -SOD肠溶胶囊在家兔体内的分布次序均为肾>肝>肠>胃>肺>脾>胆>心。结论 :PEG -SOD肠溶胶囊半衰期大大延长 ,可作为一种新型制剂进一步研究。 展开更多
关键词 ^125I-sod ^125I-peg-sod 肠溶胶囊 药动学
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聚乙二醇6000修饰超氧化物歧化酶肠溶胶囊的研制
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《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第1期9-9,共1页
目的:研究聚乙二醇(PEG)一超氧化物歧化酶(SOD)肠溶胶囊的制备及其质量控制方法。方法:以正交试验进行制备条件的筛选,得出制备.PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合:按照《中国药典》2000年版标准进行质量控制研究。结果:制备.PEG-SOD肠... 目的:研究聚乙二醇(PEG)一超氧化物歧化酶(SOD)肠溶胶囊的制备及其质量控制方法。方法:以正交试验进行制备条件的筛选,得出制备.PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合:按照《中国药典》2000年版标准进行质量控制研究。结果:制备.PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合为:每1粒肠溶胶囊内装.PEG—SOD40000IU,稳定剂乳糖重量比为2.5%.填充剂为羧甲基淀粉钠,内容物干燥时间为20min,干燥温度为60℃,所制PEG—SOD肠溶胶囊符合《中国药典》2000年版相关质量标准。结论:该制剂制备工艺可行,质控方法可靠,制剂质量稳定。 展开更多
关键词 肠溶胶囊 《中国药典》2000年版 peg-sod 超氧化物歧化酶 质控方法 聚乙二醇6000 制剂质量 制备 重量比 填充剂
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