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ERBIN调控PDZD2蛋白表达对结直肠癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响 被引量：1
1
作者 盛仁明 蔡为民 +2 位作者 段鸿梅 孙丽娜 涂健 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2022年第12期1933-1940,共8页
目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和... 目的探讨结直肠癌组织中表皮生长因子受体2相互作用蛋白(ERBIN)和包含盘状同源区域蛋白2(PDZD2)蛋白的表达及临床意义,以及ERBIN和PDZD2对结直肠癌进展的影响及相应机制。方法采用免疫印迹法检测来自86对结直肠癌组织样本(癌组织组)和对应距肿瘤边缘5 cm的癌旁正常组织(癌旁组织组)、正常人结肠成纤维细胞系(CCD-18Co)和人结直肠癌细胞系(SW480、HCT116、SW620和HT29)中ERBIN和PDZD2蛋白的表达;结直肠癌细胞SW620和HCT116转染ERBIN或PDZD2过表达载体后,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,免疫荧光化学观察ERBIN或PDZD2蛋白在SW620细胞中的表达,蛋白质免疫共沉淀实验检测ERBIN和PDZD2蛋白的相互作用。结果结直肠癌组织中ERBIN和PDZD2的表达水平低于癌旁组织(P<0.01),结直肠癌细胞中ERBIN和PDZD2的表达水平低于CCD-18Co细胞(P<0.01);ERBIN蛋白的表达水平与结直肠癌TNM分期和淋巴结转移相关联(P<0.001),PDZD2蛋白的表达水平与结直肠癌的浸润深度和分化程度显著相关(P<0.001);ERBIN或PDZD2过表达后,结直肠癌SW620和HCT116细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.01),细胞凋亡升高(P<0.01);ERBIN和PDZD2蛋白可直接结合,ERBIN过表达可提高PDZD2蛋白的表达水平。结论ERBIN通过调控PDZD2蛋白的表达,抑制结直肠癌细胞增殖、侵袭,促进凋亡。 展开更多
关键词 结直肠癌 ERBIN pdzd2 临床病理学 细胞增殖和侵袭
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miR-363通过PDZD2对骨肉瘤细胞调控的分子机制研究
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作者 何帆 江武 +2 位作者 丁国明 范小良 朱六龙 《浙江临床医学》 2020年第9期1237-1240,共4页
目的分析miR-363和PDZD2在骨肉瘤细胞MG-63中的功能及其相互作用,探讨miR-363对骨肉瘤细胞的调控作用及其分子机制。方法检测并对比骨肉瘤组织和瘤旁正常组织中以及成骨细胞和骨肉瘤细胞中的miR-363和PDZD2含量。检测过表达miR-363的骨... 目的分析miR-363和PDZD2在骨肉瘤细胞MG-63中的功能及其相互作用,探讨miR-363对骨肉瘤细胞的调控作用及其分子机制。方法检测并对比骨肉瘤组织和瘤旁正常组织中以及成骨细胞和骨肉瘤细胞中的miR-363和PDZD2含量。检测过表达miR-363的骨肉瘤细胞MG-63的恶性生物学特性和细胞凋亡变化。利用生物信息学分析和荧光素酶报告基因检测发现miR-363的直接靶标。构建骨肉瘤动物模型,验证体外实验结果。结果骨肉瘤组织中miR-363呈现低表达,而PDZD2的表达则升高,且二者表达呈现负调控的趋势。miR-363在MG-63细胞中的过表达可以显著抑制细胞的活力,增殖和集落形成能力,促进细胞凋亡和G1/S期阻滞。生物信息学分析和荧光素酶报告基因测定表明PDZD2是miR-363的直接靶标,miR-363的过表达降低PDZD2蛋白水平,抑制PDZD2基因。动物实验研究进一步证实,miR-363具有抑制骨肉瘤生长的作用。结论miR-363在骨肉瘤的发生发展中发挥重要的调控作用,作用机制为通过负向调控PDZD2基因的表达,从而有效抑制骨肉瘤的生长。因此,miR-363可以作为治疗骨肉瘤的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 miR-363 pdzd2 骨肉瘤 调控
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