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新的HLA等位基因B^*5610的发现和序列分析 被引量:6
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作者 吴国光 程良红 +7 位作者 周丹 邓志辉 邹红岩 魏天莉 李桢 李大成 高素青 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第5期304-306,共3页
目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果 该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的... 目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 经基因克隆和DNA测序 ,分析该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异。结果 该基因和B 5 6 0 2基因序列的差异只是在外显子 3区域中 5 5 9C >A以及 5 6 0T >C 2个碱基取代 ,并导致相应的密码子 187由亮氨酸变为苏氨酸。结论 该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA B 5 6 10。在大约 30 0 0名随机献血者中 ,未发现其他带有B 5 6 10基因的个体。 展开更多
关键词 HLA-B^*5610 等位基因 克隆 pcr-ssp分型 点突变 序列分析
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DNA 序列分析鉴定HLA新等位基因B^*0740 被引量:2
2
作者 薛敏 潘芹芹 +8 位作者 缪扣荣 周小玉 周小平 赵星 樊甦 梁文飚 费小明 汪承亚 Kukuruga D 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第5期365-368,共4页
目的确认一个中国人群中的新HLA等位基因.方法应用单倍型特异性分离(haplotype-specific extraction,HSE)技术和DNA序列分析技术鉴定HLA-B*的新等位基因.结果被检标本HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与任何已知的HLA等位基因均不同... 目的确认一个中国人群中的新HLA等位基因.方法应用单倍型特异性分离(haplotype-specific extraction,HSE)技术和DNA序列分析技术鉴定HLA-B*的新等位基因.结果被检标本HLA-B位点有一个等位基因的核苷酸序列与任何已知的HLA等位基因均不同,与同源性最高的B*0705相比,在exon3区域中的605位碱基由A>T,引起编码178位的氨基酸由赖氨酸(K)变成甲硫氨酸(M).血清学分型表明新等位基因的免疫学表型仍为HLA-B7.家系分析提示,HLA- B*0740基因来源于其母亲.结论该等位基因序列为HLA-B位点的一个新等位基因,于2005年2月由WHO HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*0740. 展开更多
关键词 等位基因 HLA HLA-B*0740 单倍型特异性分离(HSE) pcr-ssp分型 序列分析
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基因芯片技术在肾移植组织配型中的应用 被引量:1
3
作者 王庆华 谭建明 +2 位作者 王英 曾章新 林忠清 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期601-602,共2页
目的比较基因芯片和特异性聚合酶链反应(PCRSSP)两种HLADR分型方法,探讨适用于肾移植供、受者分型的新方法。方法对60份肾移植供、受者的DNA样本同时采用基因芯片和PCRSSP进行HLADR分型,并进行分析比较。结果60例样本的两种分型方法结... 目的比较基因芯片和特异性聚合酶链反应(PCRSSP)两种HLADR分型方法,探讨适用于肾移植供、受者分型的新方法。方法对60份肾移植供、受者的DNA样本同时采用基因芯片和PCRSSP进行HLADR分型,并进行分析比较。结果60例样本的两种分型方法结果完全一致56份,相同率达93%。结果不相同的样本共4份,经第三方验证,其中基因芯片分型漏1个位点2例、1个位点误判1例,PCRSSP分型漏1个位点1例。其中20份样本作了重复实验,其重复率达到96%。结论基因芯片用于HLA分型具有灵敏度高、效率高、标准化程度高的优点,是其它分型方法所无可比拟的,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 基因 肾移植 HLA-DR抗原 聚合酶链反应 基因芯片技术 移植组织配型 pcr-ssp分型 HLA-DR分型 特异性聚合酶链反应 分型方法
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骨髓移植配型中HLAⅡ类基因PCR-SSP分型技术的应用 被引量:1
4
作者 聂向民 王潍 +1 位作者 徐群 张世训 《山东医科大学学报》 2001年第5期472-473,共2页
关键词 聚合酶链反应 骨髓移植 配型 HLAⅡ基因 pcr-ssp分型
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罕见B(A)血型的鉴定 被引量:10
5
作者 熊莉 周小英 +2 位作者 吴红 唐绮 李国良 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第6期426-428,共3页
目的观察2例罕见B(A)血型的血清学特征并研究其分子机制。方法用血型血清学鉴定2例献血者标本ABO血型,用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型和直接测序确定其基因型。结果 2例献血者血型血清学检测结果均表现为B(A)亚型的特... 目的观察2例罕见B(A)血型的血清学特征并研究其分子机制。方法用血型血清学鉴定2例献血者标本ABO血型,用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)基因分型和直接测序确定其基因型。结果 2例献血者血型血清学检测结果均表现为B(A)亚型的特点。标本1基因分型为BO2,测序结果为第7外显子B基因发生640A>G突变,符合B(A)04/O02的基因型特点;标本2基因分型为BO1,测序结果为第7外显子B基因发生700C>G突变,符合B(A)02/O01的基因型特点。结论2例标本均为B(A)表现型,基因型分别为B(A)04/O02和B(A)02/O01。 展开更多
关键词 B(A)血型 血型血清学 pcr-ssp基因分型 直接测序 输血
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西安地区汉族Dombrock血型的基因分型研究 被引量:11
6
作者 刘孟黎 刘晟 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2003年第4期256-257,共2页
目的 通过基因分型了解中国人的DO血型分布情况。方法 采用顺序特异性引物 聚合酶链反应(PCR SSP)技术 ,以DNA为检材直接作DO血型基因分型。结果  2 2 0例随机西安汉族献血者中 ,DOa 基因频率为 0 .115 9,DOb 基因频率为 0 .884 1... 目的 通过基因分型了解中国人的DO血型分布情况。方法 采用顺序特异性引物 聚合酶链反应(PCR SSP)技术 ,以DNA为检材直接作DO血型基因分型。结果  2 2 0例随机西安汉族献血者中 ,DOa 基因频率为 0 .115 9,DOb 基因频率为 0 .884 1。结论 在随机输血中 ,DO血型不和的比例为 17.81% 。 展开更多
关键词 DO血型 汉族 pcr-ssp/基因分型 DO 基因频率 DO
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筛选试剂红细胞的血型基因分型方法建立和应用 被引量:5
7
作者 徐弘 孔玉洁 +3 位作者 宋宁 肖洁 刘忠 田力 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第10期1146-1149,共4页
目的建立重要的红细胞血型的基因分型技术用于筛选抗原谱合理的试剂红细胞。方法首先建立检测红细胞血型系统Rh CE、Kidd、MNS、Duffy、Diego、Lutheran、Colton、Lutheran和Kell等的聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术;... 目的建立重要的红细胞血型的基因分型技术用于筛选抗原谱合理的试剂红细胞。方法首先建立检测红细胞血型系统Rh CE、Kidd、MNS、Duffy、Diego、Lutheran、Colton、Lutheran和Kell等的聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型技术;对于无法获得相关血型试剂的Diego和Colton血型系统,采用测序方法验证该技术检测血型的准确性,其他6个血型系统则用血清学方法验证该技术检测血型的准确性;最后应用该方法对82名O型固定献血者的8个血型系统做基因分型。结果血型基因PCR-SSP分型技术的结果,与血清学和测序检测结果比较,完全一致。所建立的血型基因分型技术对82名O型献血者8种红细胞血型检测,筛选出13位可能适合提供试剂红细胞的献血者。结论成功建立了分型准确、方便、经济的红细胞血型基因PCR-SSP技术,用于从大量献血者中筛选出抗原谱合理的试剂红细胞。 展开更多
关键词 红细胞血型 试剂红细胞 pcr-ssp基因分型 抗原谱
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一个新的等位基因:HLA—A^*1114克隆和序列分析 被引量:4
8
作者 吴国光 程良红 +7 位作者 李桢 邓志辉 邹红岩 魏天莉 周丹 李大成 高素青 赵桐茂 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2002年第5期301-303,共3页
目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 使用PCR SSP以及以测序为基础的分型 (SBT)技术 ,在HLA分型常规工作中发现 1个与HLA A 110 2基因相关的新基因 ,以基因克隆及DNA测序 ,分析该基因和A 110 2基因序列的差异。结果 该基因... 目的 识别确认中国人群的HLA新等位基因。方法 使用PCR SSP以及以测序为基础的分型 (SBT)技术 ,在HLA分型常规工作中发现 1个与HLA A 110 2基因相关的新基因 ,以基因克隆及DNA测序 ,分析该基因和A 110 2基因序列的差异。结果 该基因和A 110 2基因序列的差异在于外显子 3区域中 ,5 2 4A >G ,5 2 6G>C以及 5 2 7C >G等 3个碱基的取代 ,使密码子 175由组氨酸变为精氨酸 ,密码子 176由丙氨酸变为精氨酸。结论该基因为HLA新等位基因 ,2 0 0 2年 9月已被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA A 1114。用PCR SSP方法 ,在 30 0 0名随机造血干细胞供者中 ,未发现其他带有A 1114基因的个体。 展开更多
关键词 基因克隆 等位基因 HLA-A^1114 序列分析 pcr-ssp/分型 点突变
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ABO疑难血型的血清学与PCR-SSP检测分析 被引量:3
9
作者 乔艳辉 郭伟鹏 +1 位作者 木耶赛尔.伊斯马依力 徐保红 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2016年第6期954-955,958,共3页
目的:通过对ABO疑难血型的血清学与基因检测分析,探讨ABO亚型的分布状况和ABO血型基因分型的意义。方法:采用试管法正反定型、吸收放散试验等一系列血型血清学方法检测分析97例正反定型不符血液标本的血清学表型,对其中61例标本,辅以聚... 目的:通过对ABO疑难血型的血清学与基因检测分析,探讨ABO亚型的分布状况和ABO血型基因分型的意义。方法:采用试管法正反定型、吸收放散试验等一系列血型血清学方法检测分析97例正反定型不符血液标本的血清学表型,对其中61例标本,辅以聚合酶链式反应-特异性序列引物(PCR-SSP)基因分型技术检测其基因型。结果:97例ABO疑难样本中检出A亚型13例,B亚型8例,AB亚型50例,B(A)18例、CisAB 5例,Bh m 1例,O型抗-B抗体缺失1例,1例有直抗阳性和自身抗体干扰,排除后被定为A型。PCR-SSP技术检出常见ABO基因4个(A、A201、B、O),以及ABO基因型6个(A/O、A201/O、B/O、A/B、A201/B、O/O)。结论:ABO疑难血型的鉴定应采用多种血清学方法进行检测,PCR-SSP技术能识别ABO基因型,作为一种辅助方法可应用于检测ABO疑难血型。 展开更多
关键词 ABO亚型 血清学 pcr-ssp基因分型
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33例无偿献血者ABO血型正反定型不符原因分析 被引量:2
10
作者 赵倩 刘淼 +2 位作者 董磊 安仕萍 潘彤 《检验医学与临床》 CAS 2015年第20期3097-3098,共2页
目的分析无偿献血者ABO血型正反定型不符的原因。方法应用血清学方法检测ABO血型正反定型不符标本,并辅以ABO基因分型方法。结果 205 744例无偿献血者标本,其中33例正反定型不符,经进一步鉴定抗体筛查阳性13例,ABO亚型12例,血型反定型... 目的分析无偿献血者ABO血型正反定型不符的原因。方法应用血清学方法检测ABO血型正反定型不符标本,并辅以ABO基因分型方法。结果 205 744例无偿献血者标本,其中33例正反定型不符,经进一步鉴定抗体筛查阳性13例,ABO亚型12例,血型反定型抗体减弱8例。结论当无偿献血者ABO血型正反定型不符时,应换人多次重检排除人为因素,同时进一步进行血清学试验及序列特异引物引导的PCR(PCR-SSP)基因分型,确保无偿献血者的ABO血型鉴定正确,使临床输血更加安全和有效。 展开更多
关键词 无偿献血者 ABO亚型 pcr-ssp基因分型
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HLA-DR两种分型方法的比较
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作者 陈连周 朱兰英 +4 位作者 王长希 傅茜 曾文涛 郑克立 徐鸿绪 《宁夏医学杂志》 CAS 2001年第1期8-10,共3页
目的 探讨肾移植供受体HLA -DR血清学分型与PCR -SSP基因分型方法的优缺点。方法 对已作HLA -DR血清学分型的供受体标本 ,进行PCR -SSP基因分型法作HLA -DR抗原分型 ;并对 4例血清学分型为HLA -DR一个位点 ,而PCR -SSP为两个位点的受... 目的 探讨肾移植供受体HLA -DR血清学分型与PCR -SSP基因分型方法的优缺点。方法 对已作HLA -DR血清学分型的供受体标本 ,进行PCR -SSP基因分型法作HLA -DR抗原分型 ;并对 4例血清学分型为HLA -DR一个位点 ,而PCR -SSP为两个位点的受者 ,重新抽血作HLA -DR血清学分型。结果 血清学法耗时 80min ,PCR -SSP法耗时 145min ;血清学方法误差率 (不包括重新血清学分型的例数 )为 11.3% (受者 14.7% ,供者 8.0 % )。重新作血清学分型的 4例中 ,有 1例结果为两个位点 ,与PCR -SSP结果一致 ,其余与原结果相同。结论 改进中的血清学方法暂时还适合我国尸体供肾快速配型的需要。PCR -SSP法分型具有准确、简便、快速的优点 ,随着其方法学的不断发展将逐步取代血清学方法在HLA 展开更多
关键词 肾移植 HLA-DR 血清分型 pcr-ssp基因分型
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山东地区MG易感性与HLA-DQB1基因多态性的相关性研究
12
作者 李效良 杜克明 +3 位作者 宗传龙 刘景升 郭淼 闫培全 《泰山医学院学报》 CAS 2001年第1期10-11,共2页
目的 探讨中国北方汉人HLA DQB1基因和重症肌无力的遗传易感性的相关性。方法 运用PCR SSP基因分型方法 ,对 5 3例MG患者及 5 0名健康对照组HLA DQB1基因进行分型 ,并对患者组和健康对照组的DQB1各等位基因频率进行比较。结果 DQB1 0... 目的 探讨中国北方汉人HLA DQB1基因和重症肌无力的遗传易感性的相关性。方法 运用PCR SSP基因分型方法 ,对 5 3例MG患者及 5 0名健康对照组HLA DQB1基因进行分型 ,并对患者组和健康对照组的DQB1各等位基因频率进行比较。结果 DQB1 0 30 3的频率在患者组中明显升高 ,差异具有显著性意义。结论 DQB1 0 30 3参与北方汉人MG的易感性。 展开更多
关键词 重症肌无力 遗传易感性 HLA-DQB1 基因多态性 pcr-ssp基因分型
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肾移植HLA-DR血清学分型与PCR-SSP基因分型的比较
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作者 陈连周 王长希 +4 位作者 徐鸿绪 曾文涛 傅茜 陈规划 肖露露 《实用医学杂志》 CAS 2000年第10期812-813,共2页
目的 :比较肾移植供受体HLA DR血清学分型与PCR SSP基因分型方法的差异 ,以探讨两种方法的优缺点。方法 :对已作HLA DR标准血清学分型的供受体标本 ,用PCR SSP基因分型法作HLA DR抗原分型。结果 :血清学法耗时 80min ,PCR SSP法耗时 145... 目的 :比较肾移植供受体HLA DR血清学分型与PCR SSP基因分型方法的差异 ,以探讨两种方法的优缺点。方法 :对已作HLA DR标准血清学分型的供受体标本 ,用PCR SSP基因分型法作HLA DR抗原分型。结果 :血清学法耗时 80min ,PCR SSP法耗时 145min ;血清学方法误差率为 11 5 % (受者 15 1% ,供者8 7% )。结论 :PCR SSP法作HLA DR分型具有准确、简便、快速等优点 ,随着其技术的改进 ,将逐步取代暂时还适合我国的尸体供肾快速配型的血清学方法。 展开更多
关键词 肾移植 白细胞抗原 血清学分型 pcr-ssp基因分型
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HLA-DRB1基因多态性与急性髓性白血病的相关性研究 被引量:2
14
作者 霍明瑞 郗斌 +3 位作者 于燕 刘海燕 黄晓军 李丹 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期330-330,共1页
急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是临床常见的一种造血系统恶性肿瘤。关于HLA与AML的相关性研究,由于环境不同、人种不同,各地的报道结果存在一定差异。本文对732例AML患者及2264例正常对照进行了Ⅱ类基因HLA-DRB1... 急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia,AML)是临床常见的一种造血系统恶性肿瘤。关于HLA与AML的相关性研究,由于环境不同、人种不同,各地的报道结果存在一定差异。本文对732例AML患者及2264例正常对照进行了Ⅱ类基因HLA-DRB1的PCR-SSP基因分型研究,探寻与AML相关的HLA基因。 展开更多
关键词 HLA-DRB1 急性髓性白血病 相关性 基因多态性 pcr-ssp基因分型 造血系统恶性肿瘤 HLA基因 AML
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