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5α-还原酶Ⅱ在附睾细胞系PC1和DC2中的表达特征 被引量：1
1
作者 卢苇 张晓燕 +4 位作者 张巧霞 张振明 郭广武 桂耀庭 朱伟杰 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期6-9,共4页
目的:阐明5α-还原酶II(SRD5AII)在附睾上皮细胞系PC1和DC2中的表达特征。方法:应用实时荧光定量PCR法和免疫荧光法,检测附睾上皮细胞系PC1和DC2中SRD5AIImRNA的表达水平和蛋白定位。结果:附睾上皮细胞系PC1和DC2内均有SRD5AIImRNA表达... 目的:阐明5α-还原酶II(SRD5AII)在附睾上皮细胞系PC1和DC2中的表达特征。方法:应用实时荧光定量PCR法和免疫荧光法,检测附睾上皮细胞系PC1和DC2中SRD5AIImRNA的表达水平和蛋白定位。结果:附睾上皮细胞系PC1和DC2内均有SRD5AIImRNA表达,且在DC2中表达较PC1中高。SRD5AII蛋白主要定位于胞质内。结论:附睾上皮细胞系PC1和DC2内有SRD5AIImRNA和蛋白表达,提示其可能参与附睾中精子成熟的调节。 展开更多
关键词 5α-还原酶II(SRD5AII) 附睾 细胞系 pc1 DC2
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胰腺癌细胞系PC1.0、PC-1、MEK1/2仓鼠模型的建立及成瘤特性的比较
2
作者 孙洪利 韩冰 +1 位作者 程新华 马凯 《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第4期253-257,共5页
目的:观察不同肿瘤细胞系在仓鼠体内种植生长的差异,阐明不同胰腺癌细胞系的侵袭转移特性。方法:胰腺癌细胞系PC1.0、PC-1、MEK1/2行仓鼠胰腺原位种植、腹腔注射,建立不同的胰腺癌细胞侵袭动物模型。结果:高侵袭转移PC1.0组在肿瘤组织... 目的:观察不同肿瘤细胞系在仓鼠体内种植生长的差异,阐明不同胰腺癌细胞系的侵袭转移特性。方法:胰腺癌细胞系PC1.0、PC-1、MEK1/2行仓鼠胰腺原位种植、腹腔注射,建立不同的胰腺癌细胞侵袭动物模型。结果:高侵袭转移PC1.0组在肿瘤组织生长大小、腹水出现情况、肿瘤腹腔转移情况明显高于其他3组细胞;MEK1基因敲减组在胰腺种植、腹腔种植肿瘤组织生长比MEK2基因敲减组生长减小,腹膜及肝脏转移及周围脏器侵袭比MEK2基因敲减组增多。结论:PC1.0肿瘤生长旺盛且转移多;PC-1肿瘤生长一般且转移少;MEK1基因敲减肿瘤生长受抑制,但侵袭转移正常;MEK2基因敲减肿瘤生长不受抑制,但侵袭转移受抑制。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 pc1 0 细胞系 MEK1 2 基因敲减 仓鼠
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木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用 被引量：8
3
作者 陈勇德 章斌 +3 位作者 刘志国 陈新 刘军 陈平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期1304-1307,共4页
目的:研究木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用及相关基因表达水平的影响。方法:采用MTT法测定木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用,采用实时荧光定量PCR仪测定木通皂苷D对A2M、ECE2基因表达的影响。结果:在15μmol.L-1的... 目的:研究木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用及相关基因表达水平的影响。方法:采用MTT法测定木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞修复作用,采用实时荧光定量PCR仪测定木通皂苷D对A2M、ECE2基因表达的影响。结果:在15μmol.L-1的浓度下,在6,12,24,48 h时间点,Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的抑制率与空白组相比,差异均有极显著性(P<0.01),且24 h时抑制率最高。木通皂苷D在不同给药时间逐渐表现出细胞增殖作用,且在作用16 h后产生明显的增殖效应,差异有极显著性(P<0.01);其中木通皂苷D处理24 h的细胞增殖作用最强,差异有极显著性(P<0.01)。与空白组比较,模型组中ECE2基因和A2M基因的相对表达量明显上调;木通皂苷D不同给药时间组PC12细胞中的ECE2基因和A2M基因的相对表达量与模型组相比明显下调。结论:木通皂苷D对Aβ诱导损伤的PC12细胞具有修复作用,其机制是通过下调ECE2基因和A2M基因的相对表达量修复Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤。 展开更多
关键词 木通皂苷D AΒ25-35 pc12细胞 细胞修复 荧光定量pcR
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人胰腺癌细胞株放射敏感性的体外研究 被引量：7
4
作者 吴巍巍 赵玉沛 +4 位作者 廖泉 张福泉 胡克 陈革 吴元德 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第12期821-823,共3页
目的通过体外实验探讨人胰腺癌细胞株的放射敏感性。方法培养人胰腺癌细胞株SW1990、Capan1、AsPC1、MIAPaCa2、PANC1、P3,应用集落形成实验测定胰腺癌细胞在6MVX线不同剂量照射后的存活分数,计算各株细胞的放射生物学参数。结果胰腺癌... 目的通过体外实验探讨人胰腺癌细胞株的放射敏感性。方法培养人胰腺癌细胞株SW1990、Capan1、AsPC1、MIAPaCa2、PANC1、P3,应用集落形成实验测定胰腺癌细胞在6MVX线不同剂量照射后的存活分数,计算各株细胞的放射生物学参数。结果胰腺癌细胞株MIAPaCa2对放射治疗最敏感,SF2为0388,而Capan1对放射治疗最不敏感,SF2为0758,MIAPaCa2与AsPC1、AsPC1与SW1990之间的放射敏感性无显著差异,其余各株胰腺癌细胞之间存在显著差异。结论不同胰腺癌细胞株的放射敏感性存在差异。 展开更多
关键词 放射敏感性 人胰腺癌细胞株 SF 体外研究 放射治疗 不同剂量 体外实验 pc-1 放射生物学 存活
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PC-1基因表达对前列腺癌细胞迁移能力的影响 被引量：4
5
作者 张惠 万里川 +2 位作者 王健 周建光 黄翠芬 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1043-1047,共5页
背景与目的:PC-1基因在雄激素非依赖和高转移能力的前列腺癌C4-2细胞中高表达,在雄激素依赖及不转移的前列腺癌LNCaP细胞中低表达。本实验旨在研究PC-1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。方法:构建PC-1稳定高表达的LNCaP细胞株和反义核酸... 背景与目的:PC-1基因在雄激素非依赖和高转移能力的前列腺癌C4-2细胞中高表达,在雄激素依赖及不转移的前列腺癌LNCaP细胞中低表达。本实验旨在研究PC-1对前列腺癌细胞迁移能力的影响。方法:构建PC-1稳定高表达的LNCaP细胞株和反义核酸调低内源性PC-1表达的C4-2细胞株。利用体外迁移系统检测PC-1表达对LNCaP和C4-2细胞迁移运动能力的影响。结果:体外迁移实验表明稳定转染提高PC-1的表达水平并未使LNCaP迁移细胞数增多(P>0.05),而反义核酸降低PC-1表达则使C4-2迁移细胞数降低(P<0.05)。PC-1蛋白水平升高不能提高LNCaP细胞迁移能力,但降低内源性PC-1表达则使C4-2细胞迁移能力明显降低。结论:PC-1可能在前列腺癌细胞侵袭过程中起一定作用。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤/病理学 pc-1基因 LNCAP细胞 C4-2细胞 迁移能力
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PC-1基因表达诱导NIH3T3细胞恶性转化 被引量：5
6
作者 常晓彤 梁瑞霞 +5 位作者 周建光 张浩 李杰之 王健 张惠 黄翠芬 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期42-46,共5页
　目的　通过建立稳定表达外源PC -1基因的小鼠成纤维细胞株,初步探讨PC- 1基因表达对肿瘤发生、发展的影响。方法　通过脂质体介导的方法,将真核表达载体pcDNA3 1( ) /myc his pc 1稳定转染NIH3T3细胞,之后利用PCR、逆转录PCR(RT PCR)... 　目的　通过建立稳定表达外源PC -1基因的小鼠成纤维细胞株,初步探讨PC- 1基因表达对肿瘤发生、发展的影响。方法　通过脂质体介导的方法,将真核表达载体pcDNA3 1( ) /myc his pc 1稳定转染NIH3T3细胞,之后利用PCR、逆转录PCR(RT PCR)技术,确定外源PC -1基因在靶细胞染色体上的整合及在转录水平的表达。通过细胞形态学分析、MTT实验、细胞周期分析、软琼脂集落形成和裸鼠成瘤实验,观察PC -1基因表达对NIH3T3生物学特性的影响。结果　建立了稳定转染PC- 1基因的NIH3T3细胞株。PC -1基因表达的小鼠成纤维细胞NIH3T3生长速度加快,在软琼脂上生长并形成集落,接种裸鼠后可成瘤 (6 /6)。结论　PC- 1基因在NIH3T3细胞中稳定表达具有诱导正常NIH3T3细胞发生恶性转化的重要生物功能。 展开更多
关键词 pc-1基因 表达 诱导 NIH3T3细胞 恶性转化
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敲低前列腺癌相关基因PC-1的表达抑制前列腺癌细胞C4-2雄激素非依赖性生长
7
作者 俞岚 钱晓龙 +4 位作者 施庆国 李山虎 王洪涛 王乐乐 周建光 《生物技术通讯》 CAS 2010年第4期478-480,共3页
目的:研究敲低癌基因D52家族成员PC-1的表达对前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长的影响。方法:利用RNA干扰技术构建PC-1稳定低表达的C4-2细胞株;利用四唑盐(MTT)比色实验检测敲低PC-1基因表达对C4-2细胞雄激素非依赖生长的影响。结果:敲低... 目的:研究敲低癌基因D52家族成员PC-1的表达对前列腺癌细胞雄激素非依赖性生长的影响。方法:利用RNA干扰技术构建PC-1稳定低表达的C4-2细胞株;利用四唑盐(MTT)比色实验检测敲低PC-1基因表达对C4-2细胞雄激素非依赖生长的影响。结果:敲低PC-1表达抑制前列腺癌C4-2细胞的生长,并降低了C4-2细胞雄激素非依赖性生长的能力。结论:PC-1基因参与了前列腺癌向雄激素非依赖阶段发展和维持的过程,为进一步研究PC-1在促进前列腺癌细胞发生发展过程中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 前列腺癌 前列腺癌相关基因pc-1 RNA干扰 C4-2细胞 雄激素非依赖性生长
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