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湘西黄牛Myf5和Pax7基因的SNPs检测及其与体尺性状的关联分析 被引量：5
1
作者 王兴平 罗仍卓么 +2 位作者 李峰 李德才 都鑫 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1531-1537,共7页
本研究旨在检测湘西黄牛Myf5和Pax7基因的单核苷酸多态性(SNP),探讨湘西黄牛多态性位点的群体遗传特征,寻找与生长发育相关的分子标记。采用PCR和直接测序技术筛查湘西黄牛Myf5基因第2内含子和Pax7基因第3外显子的SNPs;以217头湘西黄牛... 本研究旨在检测湘西黄牛Myf5和Pax7基因的单核苷酸多态性(SNP),探讨湘西黄牛多态性位点的群体遗传特征,寻找与生长发育相关的分子标记。采用PCR和直接测序技术筛查湘西黄牛Myf5基因第2内含子和Pax7基因第3外显子的SNPs;以217头湘西黄牛为研究对象,采用PCR-RFLP方法对群体进行遗传多态性分析,运用最小二乘线性模型进行基因型与体尺性状的关联分析。结果表明,在湘西黄牛Myf5基因第2内含子中检测到9个SNPs,其中7个是本研究新发现的SNPs;在Pax7基因第3外显子检测到1个SNP。群体遗传多态性分析结果显示,湘西黄牛群体中Myf5基因g.1948A>G位点的AA、AG和GG基因型频率分别为0.046 1、0.235 0和0.718 9;A和G等位基因频率分别为0.163 6和0.836 4。Pax7基因g.31G>A位点只检测到AG和GG 2种基因型,基因型频率分别为0.073 7和0.926 3;A和G等位基因频率分别为0.036 9和0.963 1。这2个位点均处于低度多态,且达到了Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。关联分析结果表明,Myf5基因g.1948A>G位点的AA和AG型个体的体重显著高于GG型个体的体重(P<0.05),A等位基因对体重为正效应;而各基因型间的体高、体长和胸围的差异均不显著(P>0.05)。结果提示,湘西黄牛Myf5基因的SNP位点较多,g.1948A>G位点可能为湘西黄牛体重性状的分子遗传标记位点。 展开更多
关键词 湘西黄牛 Myf5基因 pax7基因 单核苷酸多态性 体尺性状
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小鼠肌肉损伤修复不同时间内miR-206及其靶基因PAX7的变化规律
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作者 孟欣 龚治安 +4 位作者 梁卫祺 刘凯 张萌 张金磊 张伟伟 《高师理科学刊》 2023年第6期58-62,共5页
为研究小鼠肌肉损伤修复不同时间内miR-206及其靶基因PAX7的变化规律,以雄性8周龄昆明鼠为实验对象,利用盐酸布比卡因注射小鼠胫骨前肌制备肌肉损伤及修复模型,通过qRT-PCR技术检测肌肉组织中PAX7 mRNA和miR-206表达,利用Western-blot... 为研究小鼠肌肉损伤修复不同时间内miR-206及其靶基因PAX7的变化规律,以雄性8周龄昆明鼠为实验对象,利用盐酸布比卡因注射小鼠胫骨前肌制备肌肉损伤及修复模型,通过qRT-PCR技术检测肌肉组织中PAX7 mRNA和miR-206表达,利用Western-blot技术检测PAX7蛋白质表达变化水平.结果表明,与对照组相比,注射盐酸布比卡因后,在修复4~8 h小鼠肌肉组织中,miR-206表达逐渐降低.随着时间的延长,在修复24~72 h范围内,miR-206表达量逐渐增高.生物信息学预测发现,PAX7是miR-206调控的靶基因.检测小鼠肌肉损伤修复过程中PAX7表达发现,在肌肉修复4~8 h PAX7基因表达水平逐渐升高;而在修复24~72 h范围内其表达水平显著下降.由此可见,在小鼠肌肉修复过程中,PAX7基因表达先升高,可以满足损伤修复时骨骼肌卫星细胞的激活及增殖所需,随着修复时间的延长,miR-206的高表达可加快肌肉修复进程.研究结果可为miR-206和PAX7在肌肉损伤修复中的作用提供实验基础. 展开更多
关键词 肌肉损伤修复 pax7基因 miR-206
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绵羊Pax7基因慢病毒示踪载体的构建与表达检测 被引量：3
3
作者 孙多临 冯汉卿 +3 位作者 赵恒 陈胜男 李松美 王春生 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第19期11-15,165,共6页
为了探讨是否可以利用Pax7基因诱导绵羊间充质细胞为成肌细胞,试验采用RT-PCR技术从绵羊肌肉中成功克隆Pax7基因的编码区序列(CDS)后,将其连接到酶切后的空表达载体pTetOn3-DsRed上,构建诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7。通过... 为了探讨是否可以利用Pax7基因诱导绵羊间充质细胞为成肌细胞,试验采用RT-PCR技术从绵羊肌肉中成功克隆Pax7基因的编码区序列(CDS)后,将其连接到酶切后的空表达载体pTetOn3-DsRed上,构建诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7。通过脂质体法将诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7与辅助包装载体VSV-G、px和pMD共转染到293T细胞中,获得病毒上清液后侵染293T细胞,利用Western-blot技术检测侵染后细胞中Pax7基因的表达情况,验证所构建载体的有效性及Pax7基因的表达活性。结果表明:试验成功克隆得到绵羊Pax7基因的CDS及构建出诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7;病毒侵染后,靶细胞经绿光(532 nm)照射可表达红色荧光;与空白对照细胞中Pax7基因的表达量相比,侵染诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7的293T细胞中Pax7基因的表达量明显上升,且加入诱导物强力霉素后Pax7基因表达量显著高于未添加强力霉素的细胞。说明试验已成功构建出特异性表达绵羊Pax7基因的诱导型慢病毒示踪载体pTetOn3-DsRed-Pax7。 展开更多
关键词 绵羊 pax7基因 慢病毒载体 载体构建 表达检测
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Pax7基因在猪不同组织中的表达特征及其在背最长肌中的发育性表达规律研究 被引量：3
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作者 牛姣艳 高鹏飞 +9 位作者 马丽 刘翠翠 王泽艺 杨青春 浦忠得 张旗 刘宏 郭晓红 李步高 曹果清 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第6期1504-1511,共8页
本试验旨在探究Pax7(paired box 7)基因在猪不同组织中的表达特征及其在背最长肌中的发育性表达规律。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和Western blotting技术检测了Pax7基因在1日龄马身猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、小肠、... 本试验旨在探究Pax7(paired box 7)基因在猪不同组织中的表达特征及其在背最长肌中的发育性表达规律。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术和Western blotting技术检测了Pax7基因在1日龄马身猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胃、小肠、下丘脑、小脑、背最长肌、腰大肌、股二头肌12种组织中的mRNA和蛋白质表达谱,以及马身猪和大白猪从出生1日龄到180日龄7个发育阶段(1、30、60、90、120、150、180日龄)背最长肌中的发育性表达规律。结果表明,Pax7基因mRNA在背最长肌、腰大肌、股二头肌、下丘脑和小脑组织中表达,而Pax7蛋白仅在背最长肌、腰大肌和股二头肌中表达。背最长肌中Pax7基因mRNA和蛋白质的发育性表达趋势在马身猪和大白猪中基本一致。在mRNA水平上,30日龄的表达量最高,极显著高于其他日龄(P<0.01);1日龄的表达量次之;其他日龄维持低表达的稳定状态。Pax7蛋白表达量在1日龄时最高,极显著高于其他日龄(P<0.01);30日龄次之;其他日龄维持低表达的稳定状态。从出生1日龄到180日龄,马身猪背最长肌中Pax7蛋白的表达量均显著或极显著地高于大白猪(P<0.05;P<0.01)。Pax7基因的表达与组织、日龄及品种的遗传背景有关。 展开更多
关键词 猪 pax7基因 表达谱 发育性表达
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草鱼PAX7基因的克隆、序列分析及组织表达 被引量：2
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作者 甘甜 冷向军 +3 位作者 郭婷 胡静 魏静 李小勤 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期152-158,共7页
配对盒基因7(Paired box 7 gene,PAX7)在神经嵴发育及原肠胚形成、肌肉自主更新与再生中扮演着重要角色,对细胞更新、分化、凋亡等起着十分重要的调控作用。参照Gen Bank中斑马鱼、线鳍电鳗和虹鳟等物种PAX7序列的保守区域设计简并引物... 配对盒基因7(Paired box 7 gene,PAX7)在神经嵴发育及原肠胚形成、肌肉自主更新与再生中扮演着重要角色,对细胞更新、分化、凋亡等起着十分重要的调控作用。参照Gen Bank中斑马鱼、线鳍电鳗和虹鳟等物种PAX7序列的保守区域设计简并引物,进行反转录PCR扩增,获得草鱼PAX7基因的部分序列,长645 bp,编码214个氨基酸,包含编码128个氨基酸的PAX7蛋白配对框(PD)。氨基酸序列比对结果发现,草鱼PAX7基因与其他物种具有高度的相似性,与斑马鱼、线鳍电鳗、日本青鳉、金头鲷、虹鳟、大西洋鲑、北极嘉鱼、人、野牦牛、褐家鼠和小鼠的PAX7氨基酸序列同源性可达90%-97%;各物种PAX7部分氨基酸序列的系统进化树结果显示,草鱼与斑马鱼、日本青鳉、北极嘉鱼、大西洋鲑、虹鳟、线鳍电鳗和金头鲷聚为一大支,小鼠、褐家鼠,野牦牛与人类另聚一支,所得结果符合物种传统分类进化地位。运用实时荧光定量PCR检测草鱼PAX7基因在各组织中的差异表达,结果显示PAX7基因在肌肉中表达量最高;其次是前肠和皮肤,在心、脑、肾和肝中仅少量表达,所得结果与该基因的功能相一致。 展开更多
关键词 pax7基因 草鱼 序列分析 组织差异表达
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Pax7基因在C 2C12细胞内的表达及诱导失活(简报) 被引量：1
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作者 夏顺汉 姚鑫 +1 位作者 Ahmed MANSOURI Peter GRUSS 《实验生物学报》 CSCD 1996年第2期185-189,共5页
配对框(Paired box)首先是在果蝇的分节基因中发现的一段DNA保守序列,编码能与DNA特异结合的一个蛋白质结构域。这些序列在进化中有一定的保守性,在许多种生物基因组内存在,其中包括小鼠和人。至今为止,在小鼠中分离到九个含配对框的Pa... 配对框(Paired box)首先是在果蝇的分节基因中发现的一段DNA保守序列,编码能与DNA特异结合的一个蛋白质结构域。这些序列在进化中有一定的保守性,在许多种生物基因组内存在,其中包括小鼠和人。至今为止,在小鼠中分离到九个含配对框的Pax基因,按基因发现时序,分别定名为Pax 1至Pax 9。Pax 7是其中的一个成员,它不但含有配对框,还含有八肽结构(Octapeptide) 展开更多
关键词 基因 细胞 配对框 pax7基因 表达 失活
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