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PAGE银染法显示变形链球菌AP-PCR指纹图的可行性研究
1
作者 李颂 刘天佳 +3 位作者 庄姮 杨锦波 杨德琴 刘昭慧 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期192-194,共3页
目的 :探讨PAGE银染法显示变形链球菌的AP PCR指纹图的可行性。方法 :将 2 0 0个临床分离株的AP PCR扩增产物分别进行PAGE银染和琼脂糖凝胶电泳EB染色 ,比较 2种图象的清晰度和对基因型的分辨能力 ,计算结果一致性的Kappa值。 结果 :结... 目的 :探讨PAGE银染法显示变形链球菌的AP PCR指纹图的可行性。方法 :将 2 0 0个临床分离株的AP PCR扩增产物分别进行PAGE银染和琼脂糖凝胶电泳EB染色 ,比较 2种图象的清晰度和对基因型的分辨能力 ,计算结果一致性的Kappa值。 结果 :结果一致性的Kappa值为 1,表明PAGE银染和琼脂糖凝胶电泳EB染色一样可显示变形链球菌的AP PCR指纹。而且PAGE由于可显示多个细小的条带 ,较琼脂糖凝胶电泳EB染色有更高的清晰度 ,可更为清晰地显示出变形链球菌的AP PCR指纹图。结论 :PAGE银染法可以显示变形链球菌的AP PCR指纹图。 展开更多
关键词 page银染法 变形链球菌 AP-PCR 指纹图 可行性研究
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端粒酶逆转录酶及c-myc基因反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性的影响 被引量：2
2
作者 孙玲 王峰 +4 位作者 乐晓萍 孙慧 王一浩 马鸿雁 张钦宪 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期426-430,共5页
目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测... 目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测基因表达;分别使用TRAP-ELISA法、PAGE-银染法检测细胞端粒酶活性。结果ASODN作用细胞72 h后,hTERT、c-mycmRNA的表达受到不同程度抑制,以30μmol/L作用组表达量最低。TRAP-ELISA检测:hTERT ASODN 10、20、30μmol/L作用组,c-mycASODN 20、30μmol/L作用组与未作用组比较,端粒酶活性明显降低(P<0.05);c-mycASODN 10μmol/L作用组及c-myc、hTERT SODN作用组与未作用组比较无显著差异(P>0.05)。PCR-PAGE检测:hTERT与c-mycASODN作用组较SODN作用组端粒酶条带明显减少,以30μmol/L作用组条带最少,而同浓度hTERT ASODN作用组较c-mycASODN作用组条带减少。结论hTERT与c-myc基因ASODN能够分别抑制该基因mRNA的表达,同时具有下调端粒酶活性作用。 展开更多
关键词 端粒酶逆转录酶 C-MYC基因 反义寡核苷酸 端粒酶活性 TRAP-ELISA法 page-银染法 HL-60细胞
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PAGE银染法检测骨钙素等位基因多态性
3
作者 刘建伟 张红红 +1 位作者 叶玲 陶国枢 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期311-311,共1页
关键词 page银染法 骨钙素 等位基因 基因多态性 分子流行病学 骨质疏松
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三氧化二砷对人类肝癌细胞株端粒酶活性的影响 被引量：13
4
作者 楼芳 秦叔逵 陈惠英 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2006年第4期250-253,共4页
目的观察中药砒霜的主要成分——三氧化二砷(As2O3)对人类肝癌细胞株的端粒酶活性的影响,深入探讨As2O3注射液的抗肝癌作用机制。方法采用端粒重复序列扩增法(TRAP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法,检测不同浓度和作用时间的As2O3... 目的观察中药砒霜的主要成分——三氧化二砷(As2O3)对人类肝癌细胞株的端粒酶活性的影响,深入探讨As2O3注射液的抗肝癌作用机制。方法采用端粒重复序列扩增法(TRAP)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)银染法,检测不同浓度和作用时间的As2O3对人类肝癌细胞株SMMC-7721和QGY-7703以及对人类正常肝细胞株L-02端粒酶活性的影响。结果人类正常肝细胞株L-02端粒酶活性为阴性,人肝癌细胞株SMMC-7721和QGY-7703端粒酶活性为阳性。不同浓度的As2O3作用24小时时对肝癌细胞株端粒酶活性未见明显抑制,而浓度20μg/ml和40μg/ml的As2O3作用48小时时可完全抑制其端粒酶活性,浓度为8、10、20和40μg/ml的As2O3作用72小时时可完全抑制其端粒酶活性。结论As2O3能够显著地选择性抑制人类肝癌细胞株端粒酶活性,且这种抑制作用呈现出典型的剂量相关性和时间依赖性。这可能是As2O3抗肿瘤作用的重要机制之一;同时提示As2O3注射液可能是一种优良的和具有临床实用价值的端粒酶抑制剂。 展开更多
关键词 三氧化二砷 肝癌 端粒酶 端粒重复序列扩增(TRAP)-聚丙烯酰胺凝胶电泳(page)银染法
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