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题名嘌呤能受体在肿瘤中的研究进展
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作者
杨雪
邓丽聪
万山
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机构
资阳市第一人民医院肿瘤科
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出处
《肿瘤代谢与营养电子杂志》
2024年第4期576-584,共9页
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基金
资阳市医学科学课题项目(KY2023076)。
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文摘
嘌呤能信号转导与许多生物过程有关,三磷酸腺苷和其他细胞外核苷酸作为内源性配体激活嘌呤能受体进行信号转导,提示其在肿瘤治疗中的潜力。在人类肿瘤组织和肿瘤细胞系中已发现多种广泛表达的嘌呤能受体,在炎症和缺氧肿瘤环境中被细胞外三磷酸腺苷激活发挥关键作用,影响肿瘤细胞的代谢、增殖和转移。具体来看,P2X受体属于配体门控离子通道类型,而P2Y受体则属于G蛋白偶联受体,这些受体的激活会影响细胞内钙离子浓度、细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等关键生物学过程。在不同类型的肿瘤中,不同的嘌呤能受体亚型展现出差异的表达和作用,如P2X7在神经母细胞瘤中促进肿瘤细胞增殖,而P2Y12在胶质母细胞瘤中降低肿瘤细胞的克隆形成能力和迁移能力。此外,嘌呤能受体的激活也影响了肿瘤微环境中的免疫反应和治疗效果,针对不同嘌呤能受体亚型的药物可以影响肿瘤细胞的生长和转移,甚至增强免疫治疗的效果。本文综述多种嘌呤能受体的研究进展,详细讨论它们在不同肿瘤中的作用,深入理解其作为抗肿瘤药物靶点的潜能。
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关键词
嘌呤能受体
p2x亚型
p2Y亚型
肿瘤
三磷酸腺苷
白血病
肿瘤进展
肿瘤治疗
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Keywords
purinergic receptors
p2x subtypes
p2Y subtypes
Tumor
Adenosine 5'-triphosphate
Leukaemia
Tumor treatment
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分类号
R73
[医药卫生—肿瘤]
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