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非小细胞肺癌p16基因异常与临床病理相关性研究 被引量：4
1
作者 付静 张骏 张宏伟 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期133-136,共4页
目的　探讨抑癌基因p16在非小细胞肺癌中的失活方式、mRNA和p16蛋白表达与临床病理因素的相关性。方法　应用对比性多重聚合酶链式反应检测 6 4例非小细胞肺癌中p16基因启动子的甲基化状况 ,同时应用原位杂交和免疫组织化学方法 [链霉... 目的　探讨抑癌基因p16在非小细胞肺癌中的失活方式、mRNA和p16蛋白表达与临床病理因素的相关性。方法　应用对比性多重聚合酶链式反应检测 6 4例非小细胞肺癌中p16基因启动子的甲基化状况 ,同时应用原位杂交和免疫组织化学方法 [链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶 (SP)法 ]检测p16基因的mRNA和蛋白表达水平 ,并将上述结果与非小细胞肺癌之临床病理因素进行了相关性研究。结果　 5 6 3% (36 / 6 4 )的肺癌标本被检出有p16基因启动子甲基化 ,且甲基化与p16蛋白表达呈负相关 (P <0 0 5 ) ;免疫组织化学检测结果显示 ,5 7 8% (37/ 6 4 )的标本呈现p16蛋白表达缺失 ;原位杂交检测有 2 0 3% (13/ 6 4 )的标本被检出p16mRNA表达 ,且这 13例阳性者的p16蛋白也表达。同时具有p16基因启动子甲基化和蛋白表达缺失的非小细胞肺癌患者淋巴结转移率明显增高 ,术后生存期明显降低 (P <0 0 5 )。结论　启动子甲基化是导致非小细胞肺癌p16基因失活的主要方式 。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 p16基因异常 病理 相关性
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复发性星形细胞瘤p16基因的研究
2
作者 张刚利 吉宏民 张汉伟 《山西职工医学院学报》 CAS 2005年第1期3-6,共4页
目的 :结合病理学分级 ,研究复发星形细胞瘤的p16基因异常 ,探讨p16基因在星形细胞瘤复发中的作用。方法 :采用复合PCR、PCR SSCP等方法 ,对 2 2例星形细胞瘤患者的原、复发标本进行基因缺失及点突变的检测。结果 :在全部 4 4个标本中... 目的 :结合病理学分级 ,研究复发星形细胞瘤的p16基因异常 ,探讨p16基因在星形细胞瘤复发中的作用。方法 :采用复合PCR、PCR SSCP等方法 ,对 2 2例星形细胞瘤患者的原、复发标本进行基因缺失及点突变的检测。结果 :在全部 4 4个标本中发现纯合性缺失 14例 ,缺失率为 31.8% (14 /44 )。将Ⅰ和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级分别合并后相比差异有显著性。发生p16基因缺失的病例 ,依其发生的时间先后分为三组。PCR SSCP检测 ,点突变发生率为 6 8% (3/44 )。结论 :星形细胞瘤在其恶性增殖中发生p16基因缺失 ,而基因缺失可能在维持其恶性表型中起重要作用。检测p16基因的缺失对判断星形细胞瘤的恶性转化有一定价值。点突变在星形细胞瘤进展中发生频率较低 。 展开更多
关键词 复发性星形细胞瘤 pCR-SSCp检测 p16基因缺失 p16基因异常 病理学分级 复合pCR 纯合性缺失 点突变 恶性增殖 恶性表型 恶性转化 发生频率 缺失率 显著性 发生率 标本
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结直肠癌患者血清中CDKN2／p16基因异常的观察
3
作者 梁小波 刘永锠 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期207-208,共2页
近年来研究表明，肿瘤DNA存在于患者周围血液中，虽含量极微却反映人体负荷肿瘤，CDKN2／p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员，它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变，以及其基因内含子5＇端、CPG岛的高度... 近年来研究表明，肿瘤DNA存在于患者周围血液中，虽含量极微却反映人体负荷肿瘤，CDKN2／p16基因是肿瘤抑制基因家族中的重要一员，它的功能异常多见于恶性肿瘤。它的结构异常表现为缺失和点突变，以及其基因内含子5＇端、CPG岛的高度甲基化，抑制启动子区域使其失活。为了探讨在同一患者中这几种异常是否单独或相互起作用而设计此项研究。 展开更多
关键词 CDKN2/p16基因 p16基因异常 直肠癌患者 肿瘤DNA 血清 高度甲基化 启动子区域 周围血液 基因家族 肿瘤抑制
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结直肠癌患者cdkn2/p16基因异常的检测及临床意义
4
作者 梁小波 刘永锠 +1 位作者 孙俊宁 冯毅 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期497-498,共2页
关键词 p16基因异常 CDKN2 直肠癌患者 临床意义 检测 肿瘤DNA 高度甲基化 基因家族 肿瘤抑制 功能异常 异常表现 CpG岛 病理分型 相互作用 启动子 点突变 相关性
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肺癌组织微卫星不稳定性及p16基因甲基化与肺癌发生、发展关系的研究
5
作者 何苡 张舒林 +2 位作者 高三友 杨丽萍 杨志荣 《河南医学研究》 CAS 2004年第4期289-292,共4页
目的 :探讨微卫星标志物D3S12 5 5 ,C13 1169,IFNA ,D9S171改变及p16的异常甲基化与肺癌发生发展的关系 ,以及其在肺癌早期诊断和转移判断方面的价值。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合微卫星银染分析方法检测肺癌组织微卫星标志物的... 目的 :探讨微卫星标志物D3S12 5 5 ,C13 1169,IFNA ,D9S171改变及p16的异常甲基化与肺癌发生发展的关系 ,以及其在肺癌早期诊断和转移判断方面的价值。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合微卫星银染分析方法检测肺癌组织微卫星标志物的改变。结果 :5 6例肺癌组织标本中 3p上微卫星改变 2 6例 (4 6% ) ,9p上有微卫星改变的2 3例 (4 1% ) ,17p上有微卫星改变 15例 (2 6 8% )。 3p、9p和 17p上微卫星改变的总检出率 69.6% (3 9/ 5 6)。 44 .6%(2 5 / 5 6)的肺癌组织标本检出p16基因异常甲基化。 5 6例肺癌标本中 ,43 (76.8% )例至少检出一个以上的微卫星改变或p16基因异常甲基化。 2 3例肺部良性疾病的组织标本中 3p、9p和 17p上均没有发现微卫星标志物的改变及p16基因异常甲基化。结论 :3p ,9p和 17p上微卫星改变和p16基因异常甲基化是肺癌发生、发展过程中较早出现的遗传性改变之一 ,且与肺癌转移密切相关 ,有望应用于肺癌的早期诊断和转移判断。 展开更多
关键词 微卫星改变 肺癌组织 p16基因异常 癌发生 微卫星标志 p16基因甲基化 检出 发展关系 结论 判断
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高危人乳头瘤病毒联合P16基因异常甲基化检测在早期宫颈癌及宫颈病变诊断中的临床价值 被引量：11
6
作者 杨金金 任莉 +2 位作者 王瑞芳 田晓予 王焱 《中国临床医生杂志》 2020年第4期485-488,共4页
目的探讨和分析人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)联合P16基因异常甲基化检测在早期宫颈癌及宫颈病变的诊断中的临床价值。方法选取2017年2月至2019年2月在河南科技大学第一附属医院因宫颈病变进行宫颈脱落细胞检查或组织活检、... 目的探讨和分析人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)联合P16基因异常甲基化检测在早期宫颈癌及宫颈病变的诊断中的临床价值。方法选取2017年2月至2019年2月在河南科技大学第一附属医院因宫颈病变进行宫颈脱落细胞检查或组织活检、子宫切除术的96例患者作为研究对象,根据宫颈脱落细胞学检查、活检标本及切除肿瘤病理学检查结果分为宫颈癌亚组(26例)、高度病变亚组(CINⅡ21例,CINⅢ17例)和低度病变亚组(CINⅠ32例),并按照随机数表法选取同期在本院门诊就诊的42例宫颈正常患者作为对照组。对各组进行高危HPV和P16基因异常甲基化检测,比较各组高危HPV及P16基因异常甲基化阳性率,比较和分析各组高危HPV病毒载量、P16蛋白表达量与宫颈病变程度的关系,并采用接受者操作特性曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)判定高危HPV、P16基因异常甲基化、高危HPV+P16基因异常甲基化对宫颈癌的临床诊断价值。结果宫颈癌亚组、高度病变亚组和低度病变组高危HPV和P16基因异常甲基化、高危HPV病毒载量、P16蛋白表达量的阳性率均明显高于对照组(P<0.01),且宫颈癌亚组上述指标明显高于高度病变亚组和低度病变组(P<0.05);高危HPV+P16基因异常甲基化检测的ROC曲线面积和约登指数明显高于单独高危HPV和P16基因异常甲基化检测指标。结论高危HPV联合P16基因异常甲基化检测能提高早期宫颈癌的诊断率。 展开更多
关键词 高危人乳头瘤病毒 p16基因异常甲基化 宫颈癌 临床诊断
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微流控芯片电泳技术检测肿瘤患者血浆中p16基因甲基化的应用 被引量：2
7
作者 周小棉 邵淑娟 许冠中 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期524-525,共2页
关键词 p16基因甲基化 脱落肿瘤细胞 微流控芯片 患者血浆 技术检测 电泳技术 p16基因异常甲基化 聚合酶链反应法 甲基化特异性 临床应用价值
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胃癌手术前后血浆中p16基因的异常甲基化检测 被引量：1
8
作者 刘亚航 张连海 +5 位作者 任晖 张桂国 秦斐 孔广忠 邓国仁 季加孚 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期257-260,共4页
目的:研究胃癌患者手术前后外周血浆、对应原发肿瘤以及癌旁组织中p16基因启动子区异常甲基化的检出状况,探讨其在胃癌疗效评估中的应用.方法:采用甲基化特异性PGR方法,扩增84例胃癌患者的原发肿瘤、癌旁组织、手术前血浆中pl6基因启动... 目的:研究胃癌患者手术前后外周血浆、对应原发肿瘤以及癌旁组织中p16基因启动子区异常甲基化的检出状况,探讨其在胃癌疗效评估中的应用.方法:采用甲基化特异性PGR方法,扩增84例胃癌患者的原发肿瘤、癌旁组织、手术前血浆中pl6基因启动子区,以及上述患者中30例行胃癌根治性手术患者术后14～21天血浆中p16基因启动子区,以15例健康人血浆作为正常对照.采用凝胶电泳-溴乙锭显色以及高效液相色谱两种方法检测产物.结果:84例患者样品中,原发肿瘤中存在pl6基因异常甲基化26例(31.0%),癌旁组织中阳性2例(0.02%),术前血浆中阳性12例(14.3%),15例健康人血浆检测均为阴性.患者血浆阳性者同时也存在对应肿瘤组织阳性.30例同时有手术前后血浆标本的胃癌根治手术患者中,原发肿瘤组织中p16异常甲基化14例,其中6例术前血浆阳性,术后5例转阴.在检测样本中,高效液相色谱的检测结果与凝胶电泳-溴乙锭显色结果一致.结论:胃癌患者外周血浆中可以检测到与原发肿瘤一致的p16异常甲基化,手术后血浆中p16甲基化状态的变化与手术治疗有关,高效液相色谱作为一种便捷的技术可以应用于PCR产物的检测. 展开更多
关键词 手术前后 p16基因启动子区 p16基因异常甲基化 高效液相色谱 原发肿瘤 胃癌患者 癌旁组织 甲基化特异性 外周血浆 手术患者 凝胶电泳 肿瘤组织 pCR方法 健康人血浆 人血浆检测 甲基化状态 pCR产物 疗效评估 正常对照 患者血浆
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p16基因异常与胰腺肿瘤
9
作者 梁勇 周总光 《华西医学》 CAS 2003年第3期425-425,共1页
关键词 p16基因异常 胰腺肿瘤 生物学作用 诊断 治疗 预后
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