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肺炎支原体P116基因FP2片段的免疫优势和细胞黏附活性
被引量:
2
1
作者
林康
文志
+5 位作者
周畅
李文丽
吴焕武
刘丹艳
朱玉林
王林定
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第8期1268-1272,共5页
目的通过对肺炎支原体P116基因FP2段的453 bp片段进行了克隆表达,探讨肺炎支原体P116蛋白对A549细胞的黏附性。方法肺炎支原体感染者血清和肺炎支原体抗体用Western blot和ELISA检测纯化的P116蛋白片段的免疫原性及效价。P116-FP2多克...
目的通过对肺炎支原体P116基因FP2段的453 bp片段进行了克隆表达,探讨肺炎支原体P116蛋白对A549细胞的黏附性。方法肺炎支原体感染者血清和肺炎支原体抗体用Western blot和ELISA检测纯化的P116蛋白片段的免疫原性及效价。P116-FP2多克隆抗体和A549细胞黏附试验用免疫荧光评价肺炎支原体的黏附、黏附抑制。结果 P116-FP2蛋白具有免疫原性,用该蛋白构建的ELISA方法具有较高的敏感性和特异性。制备的P116-FP2抗体可阻断肺炎支原体黏附A549细胞。随着多克隆抗体效价的增加,肺炎支原体对A549细胞的黏附率明显降低。结论初步证明P116-FP2蛋白具有免疫反应性。P116-FP2多克隆抗体能够抑制肺炎支原体对A549细胞的黏附。
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关键词
肺炎支原体
p
116
蛋白
A549细胞
多克隆抗体
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职称材料
题名
肺炎支原体P116基因FP2片段的免疫优势和细胞黏附活性
被引量:
2
1
作者
林康
文志
周畅
李文丽
吴焕武
刘丹艳
朱玉林
王林定
机构
安徽医科大学微生物学教研室
阜阳师范大学
安徽医科大学第一附属医院儿科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021年第8期1268-1272,共5页
基金
国家自然科学基金(编号:81271837)
安徽高校自然科学研究项目(编号:KJ2012A161)
+2 种基金
安徽省自然科学基金项目(编号:1708085MH193)
安徽医科大学基础与临床合作研究提升计划(编号:2019xkjT024)
2019年度安徽医科大学校科研基金项目(编号:2019xkj020)。
文摘
目的通过对肺炎支原体P116基因FP2段的453 bp片段进行了克隆表达,探讨肺炎支原体P116蛋白对A549细胞的黏附性。方法肺炎支原体感染者血清和肺炎支原体抗体用Western blot和ELISA检测纯化的P116蛋白片段的免疫原性及效价。P116-FP2多克隆抗体和A549细胞黏附试验用免疫荧光评价肺炎支原体的黏附、黏附抑制。结果 P116-FP2蛋白具有免疫原性,用该蛋白构建的ELISA方法具有较高的敏感性和特异性。制备的P116-FP2抗体可阻断肺炎支原体黏附A549细胞。随着多克隆抗体效价的增加,肺炎支原体对A549细胞的黏附率明显降低。结论初步证明P116-FP2蛋白具有免疫反应性。P116-FP2多克隆抗体能够抑制肺炎支原体对A549细胞的黏附。
关键词
肺炎支原体
p
116
蛋白
A549细胞
多克隆抗体
Keywords
Myco
p
lasma
p
neumoniae
p
116
protein
A549
cell
p
olyclonal
anti-body
分类号
R375.2 [医药卫生—病原生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺炎支原体P116基因FP2片段的免疫优势和细胞黏附活性
林康
文志
周畅
李文丽
吴焕武
刘丹艳
朱玉林
王林定
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2021
2
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