大肠癌原发灶与淋巴结转移灶中PI3Kp110α、PI3Kp110β与Bcl-2、CyclinD1表达的相关性及其意义 被引量：8

1

作者 姜涛 吴淑华 +3 位作者 何双 温菲菲 高向前 李扬扬 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第20期3226-3234,共9页

目的:检测大肠癌原发灶与淋巴结(lymph node,LN)转移灶中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)p110α、PI3Kp110β与B细胞淋巴瘤基因-2(B c e l l lymphoma 2,Bcl-2)、CyclinD1的表达情况,探讨在大肠癌发生及转移中的... 目的:检测大肠癌原发灶与淋巴结(lymph node,LN)转移灶中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)p110α、PI3Kp110β与B细胞淋巴瘤基因-2(B c e l l lymphoma 2,Bcl-2)、CyclinD1的表达情况,探讨在大肠癌发生及转移中的相关性及其与临床病理因素及预后的关系.方法:采用免疫组织化学方法在30例正常大肠黏膜组织,52例未发生LN转移的大肠癌组织,50例发生LN转移的大肠癌原发灶及其转移灶中检测PI3Kp110α、PI3Kp110β、Bcl-2和CyclinD1的表达情况及其差异,分析PI3Kp110α、PI3Kp110β与Bcl-2和CyclinD1之间的相关性以及与临床病理因素及其预后的关系.结果:(1)PI3Kp110α与Bcl-2在无LN转移组、有LN转移组的原发灶和其相应LN转移灶中的表达均高于正常肠黏膜组(P<0.05);PI3Kp110β与CyclinD1在无LN转移组、有LN转移组的原发灶和其相应LN转移灶中的表达均高于正常肠黏膜组,且在有LN转移的原发灶中的表达均高于其相应LN转移灶和无LN转移组肠癌中的表达(P<0.05);(2)PI3Kp110α与Bcl-2在4组中均呈正相关(P<0.05);PI3Kp110α与CyclinD1在正常肠黏膜组,无LN转移组和有LN转移组中均呈正相关(P<0.05);P I3Kp110β与Bcl-2和CyclinD1在4组中均呈正相关(P<0.05);(3)PI3Kp110α、PI3Kp110β和CyclinD1蛋白的表达与肿瘤分化程度及LN转移相关,Bcl-2的表达与肿瘤分化程度相关;(4)Kaplan-Meier分析显示:PI3Kp110α、PI3Kp110β、Bcl-2和CyclinD1为影响大肠癌预后的因素之一;Cox比例风险模型分析显示:PI3Kp110α、PI3Kp110β是影响大肠癌患者预后的独立因素.结论:(1)PI3Kp110α、PI3Kp110β与Bcl-2、CyclinD1在大肠癌原发灶及转移灶中的表达均高于正常黏膜,在肿瘤的发生发展中发挥重要作用;(2)大肠癌LN转移灶中,PI3Kp110α与PI3Kp110β分别通过影响Bcl-2及CyclinD1对转移灶中的肿瘤生长起促进作用;(3)PI3Kp110α、PI3Kp110β、Bcl-2和CyclinD1与大肠癌的分化程度有关,且PI3Kp110α、PI3Kp110β和Cyclin 展开更多

关键词 大肠癌 淋巴结转移灶 pI3K p110α pI3Kp110β B细胞淋巴瘤基因-2 CYCLIND1

下载PDF 职称材料

减量训练通过不同亚型的PI3K对心肌的影响机制 被引量：2

2

作者 张军 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2016年第5期107-112,共6页

目的:探讨在减量训练过程中,不同亚型的PI3K影响心肌的机制。方法:72只雄性SD大鼠随机分为:3周安静对照组(C3)和3周大运动量训练组(E3);3天对照组(C4)和3天减量训练组(E4);6天对照组(C5)和6天减量训练组(E5);2周对照组(C6)和2周减量训练... 目的:探讨在减量训练过程中,不同亚型的PI3K影响心肌的机制。方法:72只雄性SD大鼠随机分为:3周安静对照组(C3)和3周大运动量训练组(E3);3天对照组(C4)和3天减量训练组(E4);6天对照组(C5)和6天减量训练组(E5);2周对照组(C6)和2周减量训练组(E6)。3周大运动量训练和2周的减量训练后取左心室肌组织,测定PI3K p85、PI3K p110α和PI3K p110γ蛋白采用Western blotting方法。心肌组织形态学采用HE染色在光镜下观察。结果:3周大运动量训练和2周减量训练后,心肌组织形态没有显著变化,未发现心肌组织损伤。6天减量训练后,心肌PI3K p110α蛋白表达显著增加(P<0.05)。2周减量训练后,心肌PI3K p110α/PI3K p85显著增加(P<0.05)。3周大运动量训练和减量训练后,心肌PI3K p110γ蛋白表达没有显著变化(P>0.05)。结论:本研究制定的运动训练和减量训练方案未造成心肌损伤。减量训练通过不同亚型的PI3K影响心肌。 展开更多

关键词 减量训练 心肌 pI3K p85 pI3K p110α pI3K p110γ

下载PDF 职称材料

胶质瘤SHG44细胞p110α表达及对增殖和转移潜能影响机制研究 被引量：3

3

作者 郑美娟 杨宇石 +3 位作者 方艺 赵艳 李珀 徐澍 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2019年第5期295-300,共6页

目的 p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)的重要成员,与肿瘤的发生发展密切相关,但目前关于p110α与胶质瘤关系的研究甚少。本研究旨在探讨p110α在胶质瘤中的表达情况,对胶质瘤SHG44细胞增殖、侵袭迁移的... 目的 p110α是磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)的重要成员,与肿瘤的发生发展密切相关,但目前关于p110α与胶质瘤关系的研究甚少。本研究旨在探讨p110α在胶质瘤中的表达情况,对胶质瘤SHG44细胞增殖、侵袭迁移的影响及其可能的作用机制。方法采用蛋白质印迹法检测正常胶质细胞HEB和胶质瘤细胞SHG44中p110α、P-AKT、AKT、P-mTOR、mTOR蛋白水平的表达。采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测HEB和SHG44中p110α、AKT、mTOR的mRNA水平。分别检测p110α特异性抑制剂PIK75处理SHG44细胞后,p110α及其下游相关因子的蛋白表达和mRNA水平。采用细胞增殖检测试剂盒8(cell counting kit8,CCK8)法检测细胞增殖能力。采用划痕实验、Transwell侵袭实验检测p110α对SHG44细胞迁移和侵袭的影响。结果 SHG44细胞中p110α、P-AKT、AKT、P-mTOR、mTOR蛋白表达均高于HEB,均P<0.05,且p110α、AKT、mTOR的mRNA水平均高于HEB细胞,均P<0.01。使用PIK75处理SHG44后,p110α、P-AKT、AKT、P-mTOR、mTOR蛋白表达较处理前均降低,均P<0.05,p110α、AKT、mTOR的mRNA水平较处理前均降低,均P<0.01。CCK8实验结果表明,不同浓度的PIK75均能抑制细胞的增殖,并呈剂量依赖性,均P<0.05。划痕实验结果显示,在0.25μmol/L PIK75中SHG44细胞迁移率为(22.43±1.55)%,低于SHG44细胞组的迁移率(54.12±10.79)%,差异有统计学意义,t=5.035,P<0.01。0.25μmol/L PIK75在Transwell侵袭实验中显示能抑制SHG44穿膜细胞数为20.67±1.22,低于SHG44细胞组的44.33±1.90,差异有统计学意义,t=18.14,P<0.001。结论胶质瘤中p110α高表达激活PI3K/AKT/mTOR信号通路并促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,抑制p110α表达可降低胶质瘤恶性生物学行为,p110α可能成为胶质瘤药物治疗的新靶点。 展开更多

关键词 p110α 胶质瘤 迁移 侵袭 增殖 pI3K/AKT/MTOR

原文传递

磷脂酰肌醇3-激酶在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义 被引量：1

4

作者 易建平 冯玉环 +2 位作者 陈莹 郑寰宇 靖丽华 《中国煤炭工业医学杂志》 2014年第12期1928-1931,共4页

目的探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与临床病理特征关系。方法采用免疫组织化学SP法检测25例正常卵巢组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤和46例卵巢上皮性癌原发灶中的P110α、p85α蛋白表达。结果卵巢上皮性癌中... 目的探讨磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)在卵巢上皮性癌组织中的表达及其与临床病理特征关系。方法采用免疫组织化学SP法检测25例正常卵巢组织、20例良性上皮性卵巢肿瘤和46例卵巢上皮性癌原发灶中的P110α、p85α蛋白表达。结果卵巢上皮性癌中P110α、p85α蛋白阳性表达率显著高于良性和正常卵巢上皮组织(P<0.05)。而P110α、p85α在良性、正常卵巢上皮组织中的阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。P110α、p85α蛋白表达强度与肿瘤病理类型、术中腹水量、术后残余灶无显著相关性(P>0.05)。P110α、p85α蛋白表达强度与肿瘤病理分期、手术分期和是否伴有淋巴结转移呈显著相关(P<0.05)。P110α、p85α蛋白表达强度在肿瘤低分化组织明显高于高中分化组织;P110α、p85α蛋白表达强度在手术分期Ⅲ和Ⅳ期组明显高于Ⅰ和Ⅱ期组;P110α、p85α蛋白表达强度在有淋巴转移组明显高于无淋巴转移组。46例卵巢癌组织中,P110α、p85α蛋白表达强度在有化疗耐药组织中表达明显高于化疗敏感型组织(P<0.05)。结论在卵巢上皮性癌中PI3K/AKT信号通路中的P110α、p85α存在异常表达,可能与卵巢上皮性癌的发生、发展有关。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 pI3K p110α p85α 免疫组织化学

原文传递

食管癌组织P110α和pAKT蛋白的表达及其临床意义 被引量：2

5

作者 王卫峰 何靖康 +3 位作者 秦正红 王进 邬君超 韩蓉 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期539-542,共4页

目的:探讨食管癌组织中P110α、pAKT的表达与食管癌临床病理特征之间的关系。方法:收集2010年5月至2011年5月苏州大学附属第一医院76例患者的食管癌组织标本,25例正常对照食管黏膜组织标本来自解放军第101医院病理科。免疫组织化学SP法... 目的:探讨食管癌组织中P110α、pAKT的表达与食管癌临床病理特征之间的关系。方法:收集2010年5月至2011年5月苏州大学附属第一医院76例患者的食管癌组织标本,25例正常对照食管黏膜组织标本来自解放军第101医院病理科。免疫组织化学SP法检测食管癌及正常食管黏膜组织中P110α及pAKT的表达水平。结果:76例食管癌组织pAKT表达阳性率为72.4%(55/76)、P110α表达阳性率为57.9%(44/76),均明显高于对照组(PpAKT=0.001,PP110α=0.025)。食管癌组织中pAKT、P110α的高表达与食管癌淋巴结转移相关(PpAKT=0.017,PP110α=0.009),与其他临床病理特征无关。食管癌组织中pAKT与P110α双阳性率为52.6%(40/76),两者的表达呈正相关(r=0.486,P=0.001)。结论:食管癌组织中P110α、pAKT表达与淋巴结转移相关,有可能成为临床检测食管癌淋巴结转移的生物指标。 展开更多

关键词 食管癌 p110α pAKT 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

论著上皮性卵巢癌中p110α、hvps34及p-PKB的表达及临床意义

6

作者 段振玲 王赞宏 彭芝兰 《昆明医学院学报》 2008年第2期36-40,50,共6页

目的研究信号传导途径PI3K/PKB中的成分p110α、hvps34、p-PKB在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理参数之间的关系.方法应用免疫组化检测25例正常卵巢组织、25例良性上皮性卵巢肿瘤、19例交界性上皮性卵巢肿瘤及69例上皮性卵... 目的研究信号传导途径PI3K/PKB中的成分p110α、hvps34、p-PKB在上皮性卵巢肿瘤中的表达及其与卵巢癌临床病理参数之间的关系.方法应用免疫组化检测25例正常卵巢组织、25例良性上皮性卵巢肿瘤、19例交界性上皮性卵巢肿瘤及69例上皮性卵巢癌组织中ClassⅠPI3K(p110α)、ClassⅢPI3K(hvps34)及其下游的磷酸化PKB的表达水平,并分析它们与临床病理参数之间的关系.结果(1)hvps34在正常卵巢组织与良性卵巢肿瘤组织中表达较高,在交界性卵巢癌组织中开始下降,在上皮性卵巢癌中的表达最低;p110α、p-PKB在交界性卵巢癌组织中开始升高,在上皮性卵巢癌中的表达明显高于其它3组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)卵巢癌Ⅰ～Ⅱ期、高中分化、淋巴结无转移的卵巢癌组织中p110α及p-PKB的表达均低于Ⅲ～Ⅳ期、低分化、淋巴结有转移者,差异有有统计学意义(P<0.05).结论在上皮性卵巢癌中PI3K/PKB信号通路中的成分p110α、hvps34、p-PKB存在表达异常,可能与上皮性卵巢癌的发生、发展有关. 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 上皮性 p110α hvps34 p-pKB 免疫组织化学

下载PDF 职称材料

PI3K催化亚基p110α小干扰RNA对小鼠受精卵发育的影响

7

作者 徐小燕 于艳秋 +2 位作者 张哲 宿文辉 于秉治 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期577-581,587,共6页

目的:利用特异性小发夹RNA(shRNA)表达质粒,研究IA型磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)催化亚基p110α对小鼠受精卵发育的影响。方法:把p110αshRNA表达质粒显微注射到受精卵中。确定能干扰p110α表达的shRNA的最适浓度。通过检测RNA干扰后的p110... 目的:利用特异性小发夹RNA(shRNA)表达质粒,研究IA型磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)催化亚基p110α对小鼠受精卵发育的影响。方法:把p110αshRNA表达质粒显微注射到受精卵中。确定能干扰p110α表达的shRNA的最适浓度。通过检测RNA干扰后的p110αmRNA水平和蛋白表达情况,证明干扰是否成功。在确定成功干扰p110α后,观察受精卵的形态变化、分裂率以及对MPF活性的影响。结果:p110α表达受到干扰后,MPF的活性明显降低,受精卵第一次有丝分裂受到干扰,卵裂率明显降低。结论:p110α可能通过影响MPF的活性,调控小鼠受精卵的早期发育,为进一步探讨PI3K信号转导通路在小鼠胚胎中的作用奠定了基础。 展开更多

关键词 p110α SHRNA MpF 小鼠 受精卵

原文传递

PI3K/AKT及其相关因子在结肠癌中的表达 被引量：9

8

作者 张雪群 高卫 +1 位作者 潘盼 高骏逸 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2016年第1期52-57,共6页

目的探讨PI3K/AKT信号通路中相关细胞因子PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1在结肠癌组织中的表达及其与临床各病理参数之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测65例结肠癌组织(结肠癌组)和15例结肠腺瘤组织(结肠腺瘤... 目的探讨PI3K/AKT信号通路中相关细胞因子PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1在结肠癌组织中的表达及其与临床各病理参数之间的关系。方法采用免疫组织化学法检测65例结肠癌组织(结肠癌组)和15例结肠腺瘤组织(结肠腺瘤组)的PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1的表达,分析各指标在结肠癌组的表达与临床各病理参数之间的关系。结果PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1在结肠癌组中的阳性表达率均显著高于结肠腺瘤组,差异均有统计学意义(P<0.05)。PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448在结肠癌组的表达与性别、年龄、分化程度、是否淋巴结转移及TNM分期之间差异无统计学意义(P>0.05)。Cyclin D1在不同分化程度及不同TNM分期的结肠癌组织中的表达有统计学差异(P<0.05),在不同性别、年龄及是否有淋巴结转移之间无明显差异(P>0.05)。PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1在结肠腺瘤组的阳性表达与性别、年龄、分化程度、是否淋巴结转移及TNM分期之间无统计学差异(P>0.05)。结论 PI3Kp110α、p-AKTser473、p-m TORser2448、Cyclin D1的表达与结肠癌的发生发展密切相关,对结肠癌的预后评估及新靶点的研发具有重要意义。 展开更多

关键词 磷脂酰肌醇3激酶p110α 磷酸化蛋白激酶B ser473 磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白ser2448 细胞周期蛋白D1 结肠癌

原文传递

PI3K p110α在宫颈病变中的表达研究 被引量：7

9

作者 谢丽云 陈雪初 刘琼 《实用预防医学》 CAS 2011年第3期417-419,共3页

目的研究PI3K p110α蛋白在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用ElivisionTMSuper免疫组化法检测40例正常宫颈、31例CINⅠ、33例CINⅡ、35例CINⅢ和41例宫颈癌石蜡标本中PI3K p110α的表达,比较各组间的... 目的研究PI3K p110α蛋白在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用ElivisionTMSuper免疫组化法检测40例正常宫颈、31例CINⅠ、33例CINⅡ、35例CINⅢ和41例宫颈癌石蜡标本中PI3K p110α的表达,比较各组间的差别及与患者临床病理特征的关系。结果①PI3K p110α在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ及宫颈癌中的阳性率依次为0.0%、19.4%、57.6%、65.7%、80.5%。②比较正常宫颈与CINⅠ之间(χ2=8.451,P=0.004)及CINⅠ与CINⅡ之间(χ2=9.810,P=0.002),PI3K p110α阳性率差异有统计学意义;CINⅡ组与CINⅢ组之间(χ2=0.476,P=0.490)及CINⅢ与宫颈癌之间(χ2=2.125,P=0.145)比较,随着分期的增加呈上升趋势,但差异无统计学意义。③PI3K p110α在LSIL和HSIL中的阳性率分别是19.4%和61.8%,差异有统计学意义(χ2=15.333,P=0.000),可将其视为宫颈LSIL与HSIL间的辅助鉴别指标。④PI3K p110α蛋白表达与宫颈癌临床分期、组织分化程度及有无淋巴结转移有关(P<0.05)。结论 PI3K p110α在除正常宫颈组织外的各级宫颈病变组织中均呈阳性表达,抑制其活性可能为宫颈癌的治疗提供新靶点。 展开更多

关键词 pIK3CA pI3Kp110α 宫颈上皮内瘤变 宫颈癌

原文传递

磷脂酰肌醇3-激酶p110α/β在甲状腺乳头状癌组织中的表达及与预后的相关性 被引量：2

10

作者 杨晓华 吴淑华 《临床外科杂志》 2021年第1期74-77,共4页

目的检测甲状腺乳头状癌病人癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)p110α、PI3Kp110β表达水平及其与预后的关系。方法2008年1月~2013年7月我院收治的甲状腺乳头状癌病人60例(甲状腺乳头状癌组),结节性甲状腺... 目的检测甲状腺乳头状癌病人癌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)p110α、PI3Kp110β表达水平及其与预后的关系。方法2008年1月~2013年7月我院收治的甲状腺乳头状癌病人60例(甲状腺乳头状癌组),结节性甲状腺肿60例(结节性甲状腺肿组),其他非癌病例正常甲状腺组织60例(正常组)。随访甲状腺乳头状癌组5年生存情况。免疫组化检测各组PI3Kp110α、PI3Kp110β蛋白表达情况,Kaplan-Meier生存曲线分析甲状腺乳头状癌病人PI3Kp110α、PI3Kp110β阳性组和阴性组生存情况,Spearman法分析PI3Kp110α与PI3Kp110β的相关性。结果分别与正常组、结节性甲状腺肿组相比,甲状腺乳头状癌组PI3Kp110α、PI3Kp110β阳性率升高(P<0.05)。甲状腺乳头状癌病人癌组织PI3Kp110α、PI3Kp110β阳性表达与肿瘤大小、淋巴结转移情况、TNM分期明显相关(P<0.05)。单因素分析显示,PI3Kp110α、PI3Kp110β、淋巴结转移、TNM分期均为影响甲状腺乳头状癌预后不良的危险因素;多因素分析显示,PI3Kp110α、PI3Kp110β、淋巴结转移、TNM分期均是影响甲状腺乳头状癌预后不良的独立危险因素。60例病人14例出现复发,无失访病例。PI3Kp110α、PI3Kp110β阳性累计生存率明显低于PI3Kp110α、PI3Kp110β阴性累计生存率(P均<0.05)。Spearman法分析甲状腺乳头状癌病人癌组织中PI3Kp110α与PI3Kp110β呈正相关(P<0.05)。结论甲状腺乳头状癌病人癌组织中PI3Kp110α、PI3Kp110β阳性率升高,是预后不良的独立危险因素,且二者关系密切。 展开更多

关键词 甲状腺乳头状癌 磷脂酰肌醇3-激酶p110α 磷脂酰肌醇3-激酶p110β 预后

下载PDF 职称材料

c-kit和PI3K(P110α)在实验性隐睾精原细胞中的表达 被引量：1

11

作者 唐修俊 王达利 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期193-196,共4页

目的:检测SD大鼠实验性隐睾早期不同时点精原细胞c-kit和PI3K(P110α)的表达及其细胞周期的变化,探讨睾丸受热作用早期,温度对精原细胞增殖的影响。方法:育龄期SD雄性大鼠32只,按随机数字表法分为实验组(n=24)和对照组(n=8)。实验组建... 目的:检测SD大鼠实验性隐睾早期不同时点精原细胞c-kit和PI3K(P110α)的表达及其细胞周期的变化,探讨睾丸受热作用早期,温度对精原细胞增殖的影响。方法:育龄期SD雄性大鼠32只,按随机数字表法分为实验组(n=24)和对照组(n=8)。实验组建立隐睾模型,建模后1～3周末三个时点,随机8只取睾丸标本。对照组不干预取睾丸标本。SP免疫组化法观察睾丸形态学变化,非连续性Percoll密度梯度离心结合差速贴壁的方法纯化富集各组精原细胞,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Westernblot)检测各组精原细胞c-kit和PI3K的mRNA及蛋白表达;流式细胞仪检测各组精原细胞的细胞周期。结果:对照组c-kit主要表达于精原细胞,而精母细胞、精子细胞有少量表达。实验组生精细胞明显减少,到第3周时仅见单层散在于基膜强表达c-kit的精原细胞,实验组各时点和对照组精原细胞大部分处于G0/G1期,S期及G2/M期均较少,实验组组间及与对照组比较无统计学差异性(P>0.05)。结论:实验性隐睾可导致精原细胞的增殖信号增强,但并未诱导精原细胞处于增殖期的细胞增加,即体腔温度对体内精原细胞的增殖影响不大。 展开更多

关键词 隐睾 精原细胞 C-KIT pI3K(p110α) 细胞周期

下载PDF 职称材料

p110δ/α小分子抑制剂在小鼠心脏移植急性排斥反应中作用机制

12

作者 刘志芳 崔勇 +3 位作者 周冰 王树伟 吴昌昊 梅富杨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期3725-3729,共5页

目的研究p110α/δ小分子抑制剂A66/CAL^-101对小鼠心脏移植模型急性排斥反应的影响及作用机制。方法建立小鼠心脏移植模型,随机分为同系移植组、急性排斥组、p110α抑制剂干预组(A66组)、p110δ抑制剂干预组(CAL^-101组)。A66组、CAL^-... 目的研究p110α/δ小分子抑制剂A66/CAL^-101对小鼠心脏移植模型急性排斥反应的影响及作用机制。方法建立小鼠心脏移植模型,随机分为同系移植组、急性排斥组、p110α抑制剂干预组(A66组)、p110δ抑制剂干预组(CAL^-101组)。A66组、CAL^-101组建模后腹腔注射1 mg·kg^-1A66、CAL^-101,同系移植组、急性排斥组腹腔注射1 mL·kg^-1二甲基亚砜(DMSO),每天1次。取6只小鼠连续给药7 d后,用酶联免疫吸附(ELISA)法检测外周血干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-10(IL^-10)、白细胞介素-17(IL^-17)、白细胞介素-21(IL-21)含量。结果 A66组,CAL^-101干预组,急性排斥组INF-γ分别为(182.45±25.66),(256.84±36.65),(415.68±58.94)pg·mL^-1,IL^-17分别为(11.62±1.58),(13.64±1.74),(18.69±2.64)pg·mL^-1,IL-21分别为(28.64±3.53),(36.54±4.11),(54.68±6.55)pg·mL^-1,IL^-10分别为(410.52±45.52),(320.51±38.69),(223.54±45.36)pg·mL^-1,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论 p110α/δ小分子抑制剂A66/CAL^-101能延长移植心脏存活时间,改善心肌细胞水肿、炎性细胞浸润等现象。 展开更多

关键词 心脏移植 急性排斥反应 p110α/δ小分子抑制剂 TH17细胞

原文传递

P13Kp110α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量：3

13

作者 熊焰 司婧文 +5 位作者 李东 王颖 曲琳琳 张虹 张波 李挺 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期743-749,共7页

目的探讨P13Kp110α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测102例乳腺癌患者中浸润性导管癌及其旁导管原位癌和正常乳腺组织中Ki-67指数、P13Kp110α、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、人表皮生长因子受体2（HER．2）和... 目的探讨P13Kp110α在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化法检测102例乳腺癌患者中浸润性导管癌及其旁导管原位癌和正常乳腺组织中Ki-67指数、P13Kp110α、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、人表皮生长因子受体2（HER．2）和磷酸酶及张力蛋白同源体（PTEN）的表达。比较乳腺浸润性导管癌、乳腺导管原位癌和正常乳腺组织中P13Kp110α的表达情况。采用相关分析分析浸润性导管癌中P13Kp110α的表达与HER．2、PTEN、p-Akt的表达和Ki-67指数的相关性；分析P13Kp110α的表达与肿瘤分期的相关性。结果正常乳腺组织中，低表达97例（95．1％），高表达5例（4．9％）；导管原位癌组织中，低表达67例（65．7％），高表达35例（34．3％）；浸润性导管癌组织中，低表达14例（13．7％），高表达88例（86．3％）；乳腺正常组织、导管原位癌和浸润性导管癌组织中P13Kp110α的表达差异有统计学意义（P〈0．001）。在浸润性导管癌中，P13Kp110α的表达与HER-2和PTEN的表达均呈负相关（均P〈0．05），但与p-Akt的表达和Ki-67指数无关（均P〉0．05）。HER-2表达与Ki-67指数呈正相关（rs=0．333，P=0．001），但与p-Akt的表达无关（P=0．177）。p-Akt的表达与Ki-67指数呈正相关（rs=0．210，P=0．035）。P13Kp110α的表达与T分期和TNM分期呈均负相关（均P〈0．05），而与N分期和M分期均无关（均P〉0．05）。HER-2的表达与T分期呈正相关（P=0．037），而与N分期、M分期和TNM分期均无关（均P〉0．05）。Ki-67指数、PTEN和p-Akt的表达与T分期、N分期、M分期和TNM分期均无关（均P〉0．05）。结论P13Kp110α的表达与乳腺癌发生、发展密切相关。P13Kp110α的表达与HER-2和PTEN的表达呈负相关，与乳腺癌T分期和TNM分期呈负相关。P13Kp110α高表达在乳腺癌发生中可能为独立的癌变途径，P13Kp110α高表达乳腺癌患者的预 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 癌 原位 癌 导管 乳腺 组织 pI3Kp110α

原文传递

PTEN与PI3K/Akt信号传导通路在子宫内膜癌中的表达及意义 被引量：2

14

作者 李霞 李锋 +4 位作者 陶林 王芳 李洪安 梁伟华 潘晓琳 《农垦医学》 2011年第1期5-9,共5页

目的:探讨PTEN与PI3K-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测12例正常子宫内膜(NE)、54例子宫内膜样腺癌(EA)及13例子宫内膜浆液性癌(USC)中PTEN、P13Kp110α及p-AktSer473蛋白的表达情况,并分析3项指标与... 目的:探讨PTEN与PI3K-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及意义。方法:采用免疫组化SP法分别检测12例正常子宫内膜(NE)、54例子宫内膜样腺癌(EA)及13例子宫内膜浆液性癌(USC)中PTEN、P13Kp110α及p-AktSer473蛋白的表达情况,并分析3项指标与组织分化程度、浸润深度的关系。结果:(1)PTEN在EC中的表达缺失率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=16.838,P=0.000<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.000<0.05)。PTEN蛋白表达与肌层浸润呈负相关(P=0.030<0.05),随着肌层浸润深度增加,PTEN表达降低;(2)P13Kp110α在EC中阳性表达率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=6.776,P=0.010<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.010<0.05)。(3)p-AktSer473在EC中表达率高于NE,差异具有统计学意义(χ2=8.189,P=0.004<0.05)。EA与NE比较,差异具有统计学意义(P=0.002<0.05)。结论:(1)PTEN表达缺失可能参与了EC的发生发展过程,尤其是在EA的发生机制中起到重要作用,其表达随肌层浸润深度增加而降低,可能与肿瘤的浸润机制有关;(2)P13Kp110α的表达可能参与了EC的发生发展过程,尤其是在EA发生机制中起到重要作用。(3)p-AktSer473的表达可能参与与EC发生发展过程,尤其是在EA发生机制中起到重要作用。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 pTEN p13Kp110α p-AKTSer473

下载PDF 职称材料

子宫内膜癌中PTEN与PI3K-Akt通路的表达及意义

15

作者 熊汉真 刘少颜 +2 位作者 杨嶽鑫 林琼燕 江庆萍 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第19期3699-3702,共4页

目的:研究PTEN与PIK3-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测正常子宫内膜组织(24例)、子宫内膜样腺癌组织(55例)及子宫内膜浆液性癌组织(26例)中PTEN、P13Kp110α及p-AKTSer473的表达情况,分析其表达与组... 目的:研究PTEN与PIK3-Akt通路在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化技术检测正常子宫内膜组织(24例)、子宫内膜样腺癌组织(55例)及子宫内膜浆液性癌组织(26例)中PTEN、P13Kp110α及p-AKTSer473的表达情况,分析其表达与组织病理参数的关系。结果:免疫组化结果显示:子宫内膜癌的PTEN表达缺失率,P13Kp110α及p-AKTSer473表达阳性率均高于正常子宫内膜组织,且正常子宫内膜组织与子宫内膜样腺癌组织比较有统计学意义(P<0.05);随着肌层浸润深度增加,PTEN表达缺失率增加(P<0.05)。结论:PTEN的表达缺失及P13Kp110α与p-AKTSer473的表达可能与子宫内膜癌的发生发展有关,尤其是在子宫内膜样腺癌的发生发展机制中占重要地位。 展开更多

关键词 子宫内膜癌 pTEN p13Kp110α p-AKTSer473 信号通路

原文传递