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缬苯那嗪类似物P109人肝微粒体中代谢产物鉴定及酶表型研究
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作者 张雨沐 李鑫 +3 位作者 于大伟 孙钰菲 刘兴华 王文艳 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期78-86,I0004,共10页
化合物P109是缬苯那嗪结构类似物,其在9位进行了环丙烷甲基取代,具有与缬苯那嗪相似的药物活性与药理作用机制。为研究P109在人肝微粒体孵育体系中的代谢产物,采用Waters Eclipse Plus-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm×3.5μm)分离,... 化合物P109是缬苯那嗪结构类似物,其在9位进行了环丙烷甲基取代,具有与缬苯那嗪相似的药物活性与药理作用机制。为研究P109在人肝微粒体孵育体系中的代谢产物,采用Waters Eclipse Plus-C18色谱柱(150 mm×2.1 mm×3.5μm)分离,以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,利用超高效液相色谱-高性能台式四极杆-轨道阱质谱(UHPLC-Q Exactive^(TM) Orbitrap MS)技术,在正离子模式下分析样品,筛选出9个化合物(包括P109及其8个代谢产物),并进行结构鉴定。结果表明,P109经人肝微粒体主要发生氧化、水解、脱环丙烷甲基的Ⅰ相代谢反应。代谢产物酶表型研究表明,P109的主要代谢酶亚型为CYP3A4和CYP2C8,次要代谢酶亚型为CYP2D6。本研究初步阐明了P109在人肝微粒体中的代谢规律及代谢产物酶表型,可为新药筛选、毒理学研究提供支持。 展开更多
关键词 p109 人肝微粒体 超高效液相色谱-高性能台式四极杆-轨道阱质谱(UHpLC-Q Exactive Orbitrap MS) 代谢产物 代谢酶亚型
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平菇新品种P109栽培技术规程
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作者 任爱民 李联泰 +1 位作者 张桂香 王英利 《甘肃农业科技》 2000年第6期32-33,共2页
关键词 平菇 p109 栽培技术 拌料 装袋 灭菌 接种 采收
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绵羊肺炎支原体P109蛋白质分子特征、原核表达及其免疫反应性 被引量:8
3
作者 谢珊珊 黄金 杨发龙 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第4期824-828,共5页
为了研究绵羊肺炎支原体P109蛋白质的结构与功能,本试验对p109基因进行生物信息学分析,并对其部分基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,采用Western-blot方法对其免疫反应性进行分析。结果显示,P109基因与猪肺炎支原体黏附相关基因mh... 为了研究绵羊肺炎支原体P109蛋白质的结构与功能,本试验对p109基因进行生物信息学分析,并对其部分基因片段进行了PCR扩增、克隆和原核表达,采用Western-blot方法对其免疫反应性进行分析。结果显示,P109基因与猪肺炎支原体黏附相关基因mhp384高度同源。重组蛋白质在大肠杆菌Rosetta(DE3)工程菌中成功获得表达,以包涵体的形式存在;经纯化的重组蛋白质与山羊抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生结合反应,表明P109蛋白质是绵羊肺炎支原体的免疫原之一。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 p109蛋白质 原核表达 免疫反应性
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绵羊肺炎支原体贵州临床分离株GZ1 p109基因序列分析与原核表达
4
作者 曾庆行 申艳娟 +7 位作者 冉芳菲 杨鹏 成虹松 韦秒粘 李英 余潆 朱二鹏 程振涛 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2024年第5期61-65,共5页
为了探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)贵州临床分离株GZ1 p109基因生物信息及重组蛋白p109的免疫原性,试验采用PCR扩增Mo p109部分基因并克隆至T克隆载体pMD-19T中,经DNA测序后进行生物信息学分析;将双酶切后的p109基... 为了探究绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae,Mo)贵州临床分离株GZ1 p109基因生物信息及重组蛋白p109的免疫原性,试验采用PCR扩增Mo p109部分基因并克隆至T克隆载体pMD-19T中,经DNA测序后进行生物信息学分析;将双酶切后的p109基因片段与原核表达载体pColdⅠ连接,然后转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞中,用IPTG诱导重组蛋白表达,然后进行SDS-PAGE分析和Western-blot鉴定。结果表明:扩增得到的Mo贵州临床分离株GZ1 p109部分基因片段大小为576 bp,编码蛋白的分子量为21.33 ku,由192个氨基酸组成;p109蛋白的二级结构主要有α-螺旋、β-折叠、β-转角和无规则卷曲,第1~17,24~35,52~63,72~122,138~148,150~153,161~173,182~192位的氨基酸区段抗原指数相对较高;Mo贵州临床分离株GZ1与Mo 274株(登录号为CP079199)的亲缘关系很近;试验成功构建了pColdⅠ-p109原核表达重组质粒,表达的目的蛋白大小为27 ku,该重组蛋白p109能够与抗Mo阳性血清发生特异性结合。说明试验制备的重组蛋白p109具备良好的免疫原性。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 p109基因 原核表达 免疫原性 序列分析 生物信息学分析
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绵羊肺炎支原体P109’蛋白的分子特征及抗原性分析 被引量:4
5
作者 马媛 管礼麟 +1 位作者 刀筱芳 杨发龙 《畜牧与兽医》 北大核心 2018年第3期77-81,共5页
为了研究绵羊肺炎支原体P109'蛋白分子结构特征与抗原性,本研究对p109'基因经生物信息学分析,通过PCR对其部分基因片段进行扩增,将其克隆至p ET-32a(+)以构建原核表达载体,诱导后经大肠杆菌表达体系进行原核表达,并通过Western-blo... 为了研究绵羊肺炎支原体P109'蛋白分子结构特征与抗原性,本研究对p109'基因经生物信息学分析,通过PCR对其部分基因片段进行扩增,将其克隆至p ET-32a(+)以构建原核表达载体,诱导后经大肠杆菌表达体系进行原核表达,并通过Western-blot分析该蛋白的反应原性。结果表明p109'基因与殊异支原体编码假定蛋白基因MDIS-01350、猪肺炎支原体黏附相关基因p102及编码P102样蛋白基因mhp217之间具有较高的同源性。重组P109'蛋白以包涵体形式在大肠杆菌BL21(DE3)中成功得到表达;经纯化后的重组蛋白与山羊抗绵羊肺炎支原体全菌血清发生结合反应,表明P109'蛋白具有良好的反应原性,为后期建立绵羊肺炎支原体特异快速诊断技术奠定基础。 展开更多
关键词 绵羊肺炎支原体 p109'蛋白 原核表达 免疫原性
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刺五加内生镰刀霉菌培养基的优化 被引量:1
6
作者 陈龙 邢朝斌 《华北煤炭医学院学报》 2011年第3期299-300,共2页
①目的筛选出一种适合提高刺五加苷含量的内生镰刀霉菌P109-4生长的培养基。②方法将P109-4接种于6种基础培养基中,30℃下培养,对其生长状况进行观察,并在12、24、36、48、60、72h时段测量菌落大小。筛选出一种长速率最快的的培养基。... ①目的筛选出一种适合提高刺五加苷含量的内生镰刀霉菌P109-4生长的培养基。②方法将P109-4接种于6种基础培养基中,30℃下培养,对其生长状况进行观察,并在12、24、36、48、60、72h时段测量菌落大小。筛选出一种长速率最快的的培养基。再对其进行改良找到能使P109-4生长最快的培养基。③结果 P109-4在6种基本培养中生长状况明显不同,30℃培养72h后内生菌在牛肉膏蛋白胨、高氏一号、查氏培养基、PDA培养基、乳糖牛肉膏蛋白胨培养基、LC培养基的生长直径分别为4.00、3.70、3.75、3.90、3.20、3.20、3.63 cm。在改良牛肉膏蛋白胨培养基试验中,培养72h后牛肉膏蛋白胨培养基、改良牛肉膏蛋白胨培养基1号、改良牛肉膏蛋白胨培养基2号生长直径分别为3.30、3.45、3.20 cm。④结论经过72h菌落直径的比较,刺五加内生镰刀霉菌在改良牛肉膏蛋白胨培养基1号,生长速率更快。 展开更多
关键词 刺五加 内生镰刀霉菌 p109-4菌株 培养基优化
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SiC_P/ZL109复合材料中SiC的界面行为 被引量:19
7
作者 隋贤栋 罗承萍 +1 位作者 欧阳柳章 骆灼旋 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期65-70,共6页
以常规 TEM为工具 ,研究了 Si CP/ ZL10 9复合材料中数十个 Si C颗粒及其界面 ,Si优先在 Si C表面上形核、长大 ,形成界面 Si,并形成大量 Si C/ Si界面。靠近 Si C界面的 Al基体中 ,普遍存在一层厚度小于 1μm的“亚晶铝带”,其内有大... 以常规 TEM为工具 ,研究了 Si CP/ ZL10 9复合材料中数十个 Si C颗粒及其界面 ,Si优先在 Si C表面上形核、长大 ,形成界面 Si,并形成大量 Si C/ Si界面。靠近 Si C界面的 Al基体中 ,普遍存在一层厚度小于 1μm的“亚晶铝带”,其内有大量位错。Si C与 Al、Si C与 Si之间虽然没有固定的晶体学位向关系 ,但是存在下列优先关系 :(110 3) Si C/ /(111) Al,[112 0 ]Si C/ / [110 ]Al;(110 1) Si C/ / (111) Si;[112 0 ]Si C/ / [112 展开更多
关键词 SiC/Al界面 碳化硅增强 界面行为 铝基复合材料
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3例极早发炎症性肠病患儿及其父母IL-10RA基因序列分析 被引量:5
8
作者 张伯玮 李扬 +1 位作者 任静 王鑫 《山东医药》 CAS 2020年第6期31-35,共5页
目的分析3例极早发炎症性肠病患儿及其父母IL-10RA基因序列,探讨早发炎症性肠病患儿家系遗传学特点。方法采用桑格尔测序方法对3例极早发炎症性肠病患儿及其父母进行IL-10RA基因序列分析,利用NCBI蛋白数据库和Bioedit软件进行人类和不... 目的分析3例极早发炎症性肠病患儿及其父母IL-10RA基因序列,探讨早发炎症性肠病患儿家系遗传学特点。方法采用桑格尔测序方法对3例极早发炎症性肠病患儿及其父母进行IL-10RA基因序列分析,利用NCBI蛋白数据库和Bioedit软件进行人类和不同物种IL-10RA蛋白同源性比较,并运用Polyphen-2及MutaitonTaster软件进行检出突变的致病性预测。结合既往文献及本研究中的患儿基因突变位点制作我国IL-10RA基因突变谱。结果3个家庭IL-10RA基因分析发现,c.299T>G(p.V100G)、c.301C>T(p.R101W)及c.326C>A(p.S109Y)突变,患儿父母均为上述3种突变基因的携带者。IL-10RA基因突变谱显示,共有23个突变在我国患者中检出,其中,p.R101W为最热点突变(119/256等位基因),p.T179T为次热点突变(67/256等位基因);另外,p.V100G、p.R117H、p.R165X在中国人群中也较为常见(分别占16/256、11/256及11/256等位基因)。结论3例极早发炎症性肠病患儿IL-10RA基因中突变位点为p.V100G、p.R101W及p.S109Y,患儿父母均为上述突变基因携带者。p.R101W为IL-10RA基因最热点突变。 展开更多
关键词 IL-10RA基因 IL-10RB基因 IL-10基因 p.V100G突变 p.R101W突变 p.S109Y突变 极早发炎症性肠病
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挤压铸造对重熔原位α-Al_2O_(3p)/ZL109复合材料组织与性能的影响 被引量:6
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作者 徐进康 陈刚 +4 位作者 张振亚 赵玉涛 周祥 刘新 严庆 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第3期474-483,共10页
以Al-SiO_2为反应体系,借助半固态机械搅拌法,结合电磁搅拌分散工艺,制备5%α-Al_2O_(3p)/ZL109(体积分数)复合材料,并对重熔后的复合材料进行挤压铸造成型研究。结果表明:挤压铸造显著消除了复合材料因半固态机械搅拌卷气而引起的严重... 以Al-SiO_2为反应体系,借助半固态机械搅拌法,结合电磁搅拌分散工艺,制备5%α-Al_2O_(3p)/ZL109(体积分数)复合材料,并对重熔后的复合材料进行挤压铸造成型研究。结果表明:挤压铸造显著消除了复合材料因半固态机械搅拌卷气而引起的严重气孔缺陷,并细化基体α(Al)相晶粒;当压射比压达到80 MPa时,气孔缺陷完全消失,粗大的α(Al)树枝晶转变为细小的等轴晶,针状共晶Si细化成短棒状;分布在晶界的α-Al_2O_3颗粒也在一定程度上细化α(Al)晶粒。经80MPa挤压铸造的重熔复合材料的T6热处理态抗拉强度和布氏硬度分别达到347 MPa和136 HB,与ZL109基体相比,提高5.8%和5.4%;与未挤压复合材料相比,提高20.9%和18.3%。 展开更多
关键词 Al-SiO2体系 α-Al2O3p/ZL109复合材料 挤压铸造 显微组织 力学性能
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活塞用SiC_p/Z109复合材料的磨损性能研究 被引量:2
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作者 齐海波 樊云昌 +1 位作者 任德亮 丁占来 《汽车工艺与材料》 1998年第11期15-18,46,共4页
研究了3种SiCp/ZL109复合材料及其基体合金在于滑动摩擦条件下的磨损性能,分析了不同载荷下复合材料与基体合金磨损率差别变化的原因;并就增强颗粒大小和体积分数对复合材料磨损性能的影响进行了研究。
关键词 SICp/ZL109 磨损性能 汽车 内燃机车 活塞
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活塞用复合材料的制备和拉伸性能研究 被引量:2
11
作者 齐海波 任德亮 +1 位作者 丁占来 樊云昌 《河北科技大学学报》 CAS 1999年第4期60-64,共5页
通过对SiCP/ZL109 复合材料制备工艺的研究,成功地制备了晶粒细小、组织致密、缺陷较少且SiC颗粒分布均匀的SiCP/ZL109 复合材料。同时,测试了该材料的拉伸性能,对拉伸性能提高(或降低) 的原因进行了探讨... 通过对SiCP/ZL109 复合材料制备工艺的研究,成功地制备了晶粒细小、组织致密、缺陷较少且SiC颗粒分布均匀的SiCP/ZL109 复合材料。同时,测试了该材料的拉伸性能,对拉伸性能提高(或降低) 的原因进行了探讨;采用扫描电子显微镜对材料的拉伸断口进行了观察,发现复合材料及未增强基体合金的断裂虽均属于塑性断裂与脆性断裂的混合型模式,但随着SiC颗粒在复合材料中的体积分数增加,脆性断裂特征更为显著。 展开更多
关键词 复合材料 拉伸性能 活塞 发动机 汽车
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Relationship between gene polymorphisms and prostate cancer risk
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作者 Qian-He Han Zhong-Jie Shan +2 位作者 Jian-Ting Hu Nan Zhang Xue-Pei Zhang 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2015年第7期566-570,共5页
Objective: To investigate the relationship between genetic factor and prostate cancer(Pca) risk and the possible cause in it. Methods: The polymorphisms of cytochrome P450 family 17(CYPl7) rs743572, p27 V109 G and and... Objective: To investigate the relationship between genetic factor and prostate cancer(Pca) risk and the possible cause in it. Methods: The polymorphisms of cytochrome P450 family 17(CYPl7) rs743572, p27 V109 G and androgen receptor(AR) gene CAG repeat length in peripheral blood from 70 cases and 70 controls were detected through the polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism technique or short tandem repeatpolymerase chain reaction technique. Then, according to the results of case-control study, the recombinant plasmids containing the wild/mutant p27 gene were constructed and transfected Pca LNcap cells. After 24 and 72 h of transfection, the cell proliferative activity was determined by MTT method, cell cycle distribution and apoptosis was detected by flow cytometry, and the expression level of bcl-2, caspase-3 and p27 protein was determined by Western-blot. Results:In three target polymorphisms, only p27 V109 G polymorphism was related to Pca risk(P=0.030, OR=0.202, 95% CI=0.042-0.973). Pca risk of p27-109 G allele was lower than-109 V allele(P=0.006, OR=0.285, 95% CI=0.110-0.737). Cells transfected with wild/mutant p27 gene both showed the higher cells apoptosis rate and the lower cell proliferative activity than mock cells(P<0.05 or 0.01), the regulatory effect of mutant p27 on cell proliferation and apoptosis was stronger than the wild p27(P<0.05). Conclusions: p27-109 G allele that could cause higher p27 protein expression than-109 V allele in LNcap cells, maybe is the protective factor of Pca. 展开更多
关键词 pROSTATE cancer CASE-CONTROL study p27 V109G polymorphism LNCAp cells
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