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谷胱甘肽-S-转移酶P1启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用
1
作者
蔡俐琼
李敏
+2 位作者
卢实
汪宏波
王泽华
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期478-481,i004,共5页
目的 观察谷胱甘肽 S 转移酶P1(GSTP1)启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因 (CD UPP ,即自杀基因 )表达的腺病毒载体 ,对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用。方法 采用细菌内同源重组法构建腺病毒载体 ,设立卵...
目的 观察谷胱甘肽 S 转移酶P1(GSTP1)启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因 (CD UPP ,即自杀基因 )表达的腺病毒载体 ,对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用。方法 采用细菌内同源重组法构建腺病毒载体 ,设立卵巢癌顺铂敏感细胞株A2 780和以其诱导的耐药细胞株A2 780 /DDP ,在体外用重组腺病毒转染两组细胞并联合应用前药 5 氟胞嘧啶 (5 FC) ,观察两组卵巢癌细胞对 5 FC的敏感性。将CD UPP阳性和CK UPP阴性的A2 780 /DDP细胞按不同比例混合后给予 5 FC ,观察 5 FC对混合细胞的杀伤作用。结果 当重组腺病毒滴度为 10 0感染复数(MOI)、5 FC浓度为 2 5 0 μg/ml时 ,对顺铂耐药的A2 780 /DDP细胞的存活率为 (3 6± 1 0 ) % ,对顺铂敏感的A2 780细胞的存活率为 (76 5± 2 8) % ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。此外 ,2 0 %CD UPP阳性A2 780 /DDP细胞 ,即可引起 80 3%的混合细胞死亡 ,CD UPP / 5 FC系统表现出明显的旁观者效应。结论 由腺病毒介导的含有GSTP1调控的CD UPP/ 5 FC系统 ,对卵巢癌顺铂耐药细胞具有特异性杀伤作用 ,为临床上克服卵巢癌化疗耐药 ,提供了一条安全、高效的治疗途径。
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关键词
谷胱甘肽-S-转移酶
p
1
启动子
胞嘧啶脱氨酶
尿嘧啶磷酸核糖
转移酶
融合基因
卵巢癌
顺铂
耐药细胞
体外杀伤作用
原文传递
p27^(Kip1)基因启动子区的生物信息学分析
被引量:
15
2
作者
管晓翔
陈巍魏
+1 位作者
陈龙邦
王靖华
《医学研究生学报》
CAS
2010年第10期1029-1032,共4页
目的生物信息学的发展为通过在线软件预测基因启动子的相关信息提供了众多有重要价值的参考信息。文中利用生物信息学在线软件预测p27Kip1基因启动子功能。方法获取细胞周期调控因子人p27Kip1启动子全长序列,利用多种在线相关软件预测...
目的生物信息学的发展为通过在线软件预测基因启动子的相关信息提供了众多有重要价值的参考信息。文中利用生物信息学在线软件预测p27Kip1基因启动子功能。方法获取细胞周期调控因子人p27Kip1启动子全长序列,利用多种在线相关软件预测出甲基化部位和转录因子结合部位。结果该基因启动子序列全长为3568 bp,核苷酸数据库(Gen-Bank)登录号为E26053。p27Kip1启动子序列中CpG岛存在于2544~2845 bp、2876~3511 bp处,CpG岛的存在会抑制p27Kip1启动子的转录。p27Kip1启动子共有16个转录因子。结论基因启动子相关生物信息学的研究,提高了针对启动子的研究效率,并为预测基因启动子的功能研究提供了重要信息。
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关键词
p
27Ki
p
1
启动子
区
DNA甲基化
转录因
子
结合部位
生物信息学分析
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职称材料
题名
谷胱甘肽-S-转移酶P1启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用
1
作者
蔡俐琼
李敏
卢实
汪宏波
王泽华
机构
华中科技大学同济医学院附属协和医院妇产科
出处
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期478-481,i004,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目 (3 0 0 70 786)
文摘
目的 观察谷胱甘肽 S 转移酶P1(GSTP1)启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因 (CD UPP ,即自杀基因 )表达的腺病毒载体 ,对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用。方法 采用细菌内同源重组法构建腺病毒载体 ,设立卵巢癌顺铂敏感细胞株A2 780和以其诱导的耐药细胞株A2 780 /DDP ,在体外用重组腺病毒转染两组细胞并联合应用前药 5 氟胞嘧啶 (5 FC) ,观察两组卵巢癌细胞对 5 FC的敏感性。将CD UPP阳性和CK UPP阴性的A2 780 /DDP细胞按不同比例混合后给予 5 FC ,观察 5 FC对混合细胞的杀伤作用。结果 当重组腺病毒滴度为 10 0感染复数(MOI)、5 FC浓度为 2 5 0 μg/ml时 ,对顺铂耐药的A2 780 /DDP细胞的存活率为 (3 6± 1 0 ) % ,对顺铂敏感的A2 780细胞的存活率为 (76 5± 2 8) % ,两者比较 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。此外 ,2 0 %CD UPP阳性A2 780 /DDP细胞 ,即可引起 80 3%的混合细胞死亡 ,CD UPP / 5 FC系统表现出明显的旁观者效应。结论 由腺病毒介导的含有GSTP1调控的CD UPP/ 5 FC系统 ,对卵巢癌顺铂耐药细胞具有特异性杀伤作用 ,为临床上克服卵巢癌化疗耐药 ,提供了一条安全、高效的治疗途径。
关键词
谷胱甘肽-S-转移酶
p
1
启动子
胞嘧啶脱氨酶
尿嘧啶磷酸核糖
转移酶
融合基因
卵巢癌
顺铂
耐药细胞
体外杀伤作用
Keywords
Adenoviridae
Glutathione transferase
p
romoter regions (genetics)
Genes transgenic suicide
Ovarian neo
p
lasms
Cis
p
latin
分类号
R737.31 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
p27^(Kip1)基因启动子区的生物信息学分析
被引量:
15
2
作者
管晓翔
陈巍魏
陈龙邦
王靖华
机构
南京大学医学院临床学院(南京军区南京总医院)肿瘤内科
出处
《医学研究生学报》
CAS
2010年第10期1029-1032,共4页
基金
国家自然科学基金(30870962
30470669)
文摘
目的生物信息学的发展为通过在线软件预测基因启动子的相关信息提供了众多有重要价值的参考信息。文中利用生物信息学在线软件预测p27Kip1基因启动子功能。方法获取细胞周期调控因子人p27Kip1启动子全长序列,利用多种在线相关软件预测出甲基化部位和转录因子结合部位。结果该基因启动子序列全长为3568 bp,核苷酸数据库(Gen-Bank)登录号为E26053。p27Kip1启动子序列中CpG岛存在于2544~2845 bp、2876~3511 bp处,CpG岛的存在会抑制p27Kip1启动子的转录。p27Kip1启动子共有16个转录因子。结论基因启动子相关生物信息学的研究,提高了针对启动子的研究效率,并为预测基因启动子的功能研究提供了重要信息。
关键词
p
27Ki
p
1
启动子
区
DNA甲基化
转录因
子
结合部位
生物信息学分析
Keywords
p
27Ki
p
1
p
romoter region
DNA methylation
Transcri
p
tion factor binding site
Bioinformatic analysis
分类号
Q754 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷胱甘肽-S-转移酶P1启动子调控的胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因对卵巢癌顺铂耐药细胞的体外杀伤作用
蔡俐琼
李敏
卢实
汪宏波
王泽华
《中华妇产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
原文传递
2
p27^(Kip1)基因启动子区的生物信息学分析
管晓翔
陈巍魏
陈龙邦
王靖华
《医学研究生学报》
CAS
2010
15
下载PDF
职称材料
已选择
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