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半夏种内各变异类型主要形态学性状比较研究 被引量:10
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作者 魏淑红 彭正松 《现代中药研究与实践》 CAS 2007年第3期7-9,52,共4页
目的为半夏各变异类型提供形态学的鉴别和分类依据。方法系统观察并测量各变异类型主要形态学性状,采用多角形图比较其相似性和差异性程度。结果生殖器官中,各变异类型间各性状的差异性较小,但有一个变异趋势,即阔叶类型的雌雄花序长和... 目的为半夏各变异类型提供形态学的鉴别和分类依据。方法系统观察并测量各变异类型主要形态学性状,采用多角形图比较其相似性和差异性程度。结果生殖器官中,各变异类型间各性状的差异性较小,但有一个变异趋势,即阔叶类型的雌雄花序长和宽,雌雄间隔,管部长和宽与其它类型相比,数值略小。营养器官中,以叶片长宽比值即叶形的变化最为明显,其它性状在各变异类型间相似。结论叶片长宽比值在各变异类型间差异显著,可作为各变异类型鉴别和分类的依据。 展开更多
关键词 半夏 变异类型 形态学 性状 鉴别
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正交试验法优化半夏多糖的提取工艺 被引量:9
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作者 魏淑红 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期42-44,共3页
目的:建立半夏多糖的最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以多糖提取率为指标,通过单因素试验和正交试验,确定半夏多糖的最佳提取工艺条件。结果:最佳水提条件为料液比1∶30,70℃提取1h,提取3次,最佳醇沉工艺条件为醇沉浓度70%,静置时间... 目的:建立半夏多糖的最佳提取工艺。方法:采用水提醇沉法,以多糖提取率为指标,通过单因素试验和正交试验,确定半夏多糖的最佳提取工艺条件。结果:最佳水提条件为料液比1∶30,70℃提取1h,提取3次,最佳醇沉工艺条件为醇沉浓度70%,静置时间12h。在此条件下,半夏多糖的提取率为13.68%。结论:该工艺简便,重复性好,多糖的提取率高。 展开更多
关键词 半夏 多糖 提取工艺 单因素试验 正交试验
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半夏类药材紫外光谱聚类分析 被引量:7
3
作者 魏淑红 彭正松 夏玲 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第1期38-40,共3页
目的 :鉴别半夏及其混伪品 ,确立半夏各变异类型间的关系。方法 :采用紫外光谱聚类分析。结果 :紫外光谱聚类分析可从某溶剂提取成分的数量特征初步判别半夏与其混伪品 ,反映各类型之间的亲疏远近关系 ;结论 :双生珠芽半夏、多头半夏和 ... 目的 :鉴别半夏及其混伪品 ,确立半夏各变异类型间的关系。方法 :采用紫外光谱聚类分析。结果 :紫外光谱聚类分析可从某溶剂提取成分的数量特征初步判别半夏与其混伪品 ,反映各类型之间的亲疏远近关系 ;结论 :双生珠芽半夏、多头半夏和 4~ 5裂叶半夏与半夏居群其它变异类型的关系较为复杂 ,存在居群内遗传分化 ,但这种遗传分化是否足以导致半夏种系分化值得进一步研究。 4~ 5裂叶半夏是否为普通半夏与掌叶半夏的中间类型有待于研究。 展开更多
关键词 半夏 变异类型 紫外光谱 聚类分析 遗传分化
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三叶半夏离体块茎诱导研究 被引量:7
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作者 程霞英 牛振刚 +1 位作者 邵红军 何成毅 《天津农业科学》 CAS 2010年第2期29-31,共3页
采用不同激素浓度梯度水平和配比进行试验,以筛选三叶半夏进行离体块茎诱导的最佳培养基配比。试验结果表明:叶片、叶柄和丛生芽可直接诱导产生块茎,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA为三叶半夏叶片、叶柄和丛生芽诱导离体块茎的共同最佳培养... 采用不同激素浓度梯度水平和配比进行试验,以筛选三叶半夏进行离体块茎诱导的最佳培养基配比。试验结果表明:叶片、叶柄和丛生芽可直接诱导产生块茎,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA为三叶半夏叶片、叶柄和丛生芽诱导离体块茎的共同最佳培养基激素浓度配比,其中叶柄和丛生芽较之叶片更易于诱导产生块茎。 展开更多
关键词 三叶半夏 离体块茎 诱导
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半夏块茎物理特性研究及离散元仿真参数标定
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作者 杨贵川 张富贵 +3 位作者 郑乐 王震 孔曼曼 章鑫鹏 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期99-108,共10页
为设计研究半夏撒播排种器,测定了半夏的本征物理特性参数,并对半夏离散元仿真参数进行标定。通过烘干试验、浸液试验、匀速压缩试验,确定了半夏种子的含水率为62.23%、密度为1 210 kg·m、泊松比为0.373 1、弹性模量为5.751 MPa;... 为设计研究半夏撒播排种器,测定了半夏的本征物理特性参数,并对半夏离散元仿真参数进行标定。通过烘干试验、浸液试验、匀速压缩试验,确定了半夏种子的含水率为62.23%、密度为1 210 kg·m、泊松比为0.373 1、弹性模量为5.751 MPa;通过实际碰撞试验结合仿真试验建立了回归模型,测定半夏-半夏的碰撞恢复系数为0.472 0、半夏-不锈钢板间碰撞恢复系数为0.635 8;通过实际的斜面滑动试验结合仿真试验,确定了半夏-不锈钢板间的静摩擦系数为0.615 4;利用圆筒提升试验结合最陡爬坡试验和Box-Behnken试验,确定了半夏-不锈钢板间的滚动摩擦系数为0.150、半夏-半夏的静摩擦系数为0.554、半夏-半夏的滚动摩擦系数为0.157。该研究结果可为半夏机械化生产装备设计研究和结构优化提供理论参考及设计依据。 展开更多
关键词 半夏 离散元 物理特性 堆积角 标定
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半夏凝集素蛋白与半夏毒针晶毒性的相关性研究 被引量:28
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作者 朱法根 郁红礼 +3 位作者 吴皓 史闰均 陶文婷 邱韵萦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1007-1011,共5页
目的:研究半夏凝集素蛋白与半夏毒针晶毒性的相关性,揭示半夏产生毒性的机制。方法:采用大鼠腹腔炎症模型,以腹腔渗出液中PGE2含量为指标,研究半夏凝集素致炎作用的量-毒、时-毒曲线;采用家兔眼结膜刺激模型,以眼结膜的病理切片观察半... 目的:研究半夏凝集素蛋白与半夏毒针晶毒性的相关性,揭示半夏产生毒性的机制。方法:采用大鼠腹腔炎症模型,以腹腔渗出液中PGE2含量为指标,研究半夏凝集素致炎作用的量-毒、时-毒曲线;采用家兔眼结膜刺激模型,以眼结膜的病理切片观察半夏凝集素与半夏毒针晶刺激性的相关性。结果:半夏凝集素可引起大鼠腹腔渗出液中PGE2、蛋白含量显著提高,呈剂量依赖性;半夏凝集素可显著加重半夏毒针晶对家兔眼结膜的刺激性,且随着半夏凝集浓度的升高,刺激性显著增强,但单给药半夏凝集素对家兔眼结膜无刺激性。结论:半夏凝集素蛋白具强烈的致炎作用。半夏产生强烈炎症刺激的机制是半夏刺入机体,凝集素蛋白随针晶进入机体组织,诱导炎症反应发生而产生刺激性。 展开更多
关键词 半夏 半夏毒针晶 半夏凝集素蛋白 致炎作用 毒性机制
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狭叶半夏和普通半夏总生物碱含量比较 被引量:4
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作者 魏淑红 彭正松 夏玲 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第2期19-20,共2页
目的 比较狭叶半夏和普通半夏总生物碱含量。方法 重量法和酸性染料比色法。结果 重量法和酸性染料比色法均测得狭叶半夏总生物碱含量高于普通半夏。结论 总生物碱含量上的差异反应了二者品质上的优劣 。
关键词 狭叶半夏 普通半夏 总生物碱 含量 比较 天南星科植物 中药 重量法 酸性染料比色法
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十六倍体三叶半夏品种特性的分析 被引量:3
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作者 贾明良 郭巧萍 +3 位作者 高伟平 张本厚 陈集双 欧阳平凯 《生物加工过程》 CAS CSCD 2013年第4期59-63,共5页
利用三叶半夏悬浮细胞为材料,通过秋水仙素诱导后获得稳定的半夏多倍体株系。通过染色体鉴定、生理分析以及药典规定项目的测定,综合考察半夏多倍体株系的品种特性,评价其作为新品种的潜力。结果表明:优良半夏株系为八倍体三叶半夏,加... 利用三叶半夏悬浮细胞为材料,通过秋水仙素诱导后获得稳定的半夏多倍体株系。通过染色体鉴定、生理分析以及药典规定项目的测定,综合考察半夏多倍体株系的品种特性,评价其作为新品种的潜力。结果表明:优良半夏株系为八倍体三叶半夏,加倍后的半夏为染色体加倍的十六倍体半夏。与八倍体半夏相比,十六倍体半夏在形态学方面表现出植株矮壮,叶片变圆变厚,块茎增大的特点,细胞学方面表现出气孔密度降低,保卫细胞增大,叶绿体个数增多的现象。经过种植实验得出结论:十六倍体半夏生长期延长,抗逆性增强,夏季基本不倒苗,并且块茎个体均一,品质较好,总体产量增加。对十六倍体半夏块茎进行测定比较后发现,十六倍体半夏符合药典中规定的各项定性和定量指标规定。由此可见,通过半夏的单细胞进行多倍体的诱导是一种可行的方案,并且诱导得到的十六倍体为抗性增强、产量提高,且符合药典规定的半夏新品系。 展开更多
关键词 三叶半夏 八倍体三叶半夏 十六倍体三叶半夏 品种特性
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半夏种内不同变异类型生长节律的比较 被引量:1
9
作者 魏淑红 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第19期8976-8978,8980,共4页
[目的]观测研究半夏种内不同变异类型的生长节律。[方法]对半夏种内椭圆形叶半夏、细叶形半夏和4—5叶半夏3种变异类型定期取样进行调查测定,观察其生长节律。[结果]半夏生育期划分为5个时期:出苗期、全苗期、珠芽发笙期、佛焰苞集中... [目的]观测研究半夏种内不同变异类型的生长节律。[方法]对半夏种内椭圆形叶半夏、细叶形半夏和4—5叶半夏3种变异类型定期取样进行调查测定,观察其生长节律。[结果]半夏生育期划分为5个时期:出苗期、全苗期、珠芽发笙期、佛焰苞集中出现期以及倒苗期。4~5叶半夏具有出苗率高,出苗较为整齐,珠芽数目多,倒苗率低等优良性状。各类型的佛焰苞发生率和结实率均较低。[结论]今后可着重将4—5叶半夏作为人工栽培的一个主要类型,并作为半夏优良种质进一步选育的方向。 展开更多
关键词 半夏 变异类型 生长节律 生育期 4~5叶半夏
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