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对氨基苯甲酸衍生化高效液相色谱法分析多糖中的单糖及糖醛酸组成 被引量:24
1
作者 郝桂堂 陈尚卫 +3 位作者 朱松 尹鸿萍 戴军 曹玉华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期75-79,共5页
建立了一种柱前对氰基苯甲酸(p—AMBA)衍生反相离子对色谱法同时分离检测多糖中单糖及糖醛酸组成的方法,筛选出适合于p—AMBA糖衔生物分离的色谱往,考察了流动相组成对9种单糖和两种糖醛酸的p—AMBA衍生化产物的保留值及分离的影响... 建立了一种柱前对氰基苯甲酸(p—AMBA)衍生反相离子对色谱法同时分离检测多糖中单糖及糖醛酸组成的方法,筛选出适合于p—AMBA糖衔生物分离的色谱往,考察了流动相组成对9种单糖和两种糖醛酸的p—AMBA衍生化产物的保留值及分离的影响,优化了反应温度和反应时间等衍生化条件,并应用优化的分析方法测定了螺旋藻中的单糖和糖醛酸的组成。采用紫外检测时,方法的偷出限为(2.55~13.4)×10^-2mol/L;采用荧光检测时,方法的检出限为(3.38~176)×10^-8mol/L。 展开更多
关键词 柱前衔生化 高效液相色谱法 对氨基苯甲酸 单糖 糖醛酸 多糖
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纳米TiO_2膜修饰电极上对硝基苯甲酸异相电催化还原 被引量:14
2
作者 褚道葆 姚文俐 +2 位作者 顾家山 李晓华 沈广霞 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期2137-2139,共3页
Redox behavior and electrocatalytic activities of the Ti/nano\|TiO\-2 electrode were investigated by cyclic voltammetry(CV) and bulk electrolysis. The results indicate that there are two pairs of well\|defined redox p... Redox behavior and electrocatalytic activities of the Ti/nano\|TiO\-2 electrode were investigated by cyclic voltammetry(CV) and bulk electrolysis. The results indicate that there are two pairs of well\|defined redox peaks for Ti/nano\|TiO\-2 film electrode in the 1 mol/L H\-2SO\-4 and 1 mol/L NaOH at 0.1 V/s corresponding to TiO\-2/ Ti\-2O\-3 and TiO\-2/Ti(OH)\-3 reversible electrode process. In 1 mol/L NaOH medium the peak potential evidently shift to the negative value with \%E\%\+r\-\{1/2\} being -1.38 and -1.72 V(\%vs\%.SCE), and the heterogeneous electrocatalytic reduction activities of TiO\-2/Ti\-2O\-3 redox for \%p\%\|nitrobenzoic acid (PNA) is very high. The indirect electroreduction of PNA to \%p\%\|aminobenzoic acid (PAA) by Ti\+Ⅳ/Ti\+Ⅲ redox system on nanocrystalline TiO\-2 film surface was found, and the electrode reaction mechanism is called electro\|catalytic(EC) mechanism. In the preparative electrolysis, the current efficiency was over 90%. 展开更多
关键词 纳米TiO2膜电极 电催化 循环伏安 对硝基苯甲酸 对氨基苯甲酸
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电化学法制备对氨基苯甲酸 被引量:8
3
作者 刘欣 王金霞 +1 位作者 顾登平 路敏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期921-922,925,共3页
根据正交实验结果综合分析得出,在水和乙醇的混合溶剂中电解还原对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的最佳工艺条件是:温度50℃、通入电解槽的电量是理论值的3倍,反应物对硝基苯甲酸的浓度是0.125 mol/L,电流密度1 000 A/m2。在该最佳工艺条... 根据正交实验结果综合分析得出,在水和乙醇的混合溶剂中电解还原对硝基苯甲酸制备对氨基苯甲酸的最佳工艺条件是:温度50℃、通入电解槽的电量是理论值的3倍,反应物对硝基苯甲酸的浓度是0.125 mol/L,电流密度1 000 A/m2。在该最佳工艺条件下加入100目的Raney N i粉,使产物对氨基苯甲酸的产率显著提高,达95.09%,达到国内最好水平,文献报道[1]采用催化加氢的方法由对硝基苯甲酸合成对氨基苯甲酸反应温度为136℃,反应压力为3.1 kPa,催化剂用量6%,原料质量分数8%的最佳工艺条件下,其收率为85%(化学法)。该工艺收率高,工艺简单,无三废处理,符合绿色化工的要求。 展开更多
关键词 电解还原 对氨基苯甲酸 对硝基苯甲酸
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对氨基苯甲酸插层镁铝水滑石的合成、表征及紫外吸收性能 被引量:10
4
作者 马小利 郑建华 《复合材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第5期186-191,共6页
以微波结晶法制备的碳酸根型镁铝水滑石(LDHs)为前体,对氨基苯甲酸为客体,由水热法、离子交换法、焙烧复原法三种方法组装合成了对氨基苯甲酸插层镁铝水滑石复合材料。并用XRD、FTIR、TG-DSC、SEM等对其结构进行表征。结果表明:各种方... 以微波结晶法制备的碳酸根型镁铝水滑石(LDHs)为前体,对氨基苯甲酸为客体,由水热法、离子交换法、焙烧复原法三种方法组装合成了对氨基苯甲酸插层镁铝水滑石复合材料。并用XRD、FTIR、TG-DSC、SEM等对其结构进行表征。结果表明:各种方法均能合成相应的插层水滑石层柱材料,层间距分别扩大为0.81 nm、0.79 nm、1.45 nm。三种合成材料的紫外吸收强弱与对氨基苯甲酸插层水滑石分子后的层间距大小有关。该研究指出对氨基苯甲酸插层水滑石作为一种紫外吸收层柱材料在化妆品领域具有应用潜力。 展开更多
关键词 水滑石 对氨基苯甲酸 插层 复合材料 紫外吸收
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含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性 被引量:10
5
作者 杨龙 晏菊芳 +4 位作者 范莉 陈欣 上官瑞燕 汪林发 杨大成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1908-1918,共11页
基于本实验室前期发现的高活性分子的结构特征,作者设计了含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子.通过4条合成路线的探索,发现了中间体IM1~IM3及目标分子TM1和TM2的简捷合成路线和实用合成方法;采用本实验室前期建立的合成方法... 基于本实验室前期发现的高活性分子的结构特征,作者设计了含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子.通过4条合成路线的探索,发现了中间体IM1~IM3及目标分子TM1和TM2的简捷合成路线和实用合成方法;采用本实验室前期建立的合成方法,顺利得到设计的26个化合物,合成方法简便,反应条件温和,收率为64%~95%.21个新化合物通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构表征.目前的体外抗糖尿病活性结果显示,所得26个分子的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性较弱.本研究进一步证实了醇/二氯亚砜体系脱除脂肪酰芳胺酰基的能力,有助于含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元分子的进一步结构优化. 展开更多
关键词 糖尿病 对氨基苯甲酸 磺胺 过氧化物酶体增殖物激活受体 合成 活性
原文传递
对二甲氨基苯甲酸的合成研究 被引量:4
6
作者 张劲 阳年发 +2 位作者 汤卫军 杨利文 龚行 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期245-246,共2页
用硫酸二甲酯在碱性条件下将对氨基苯甲酸甲基化;在浓氨水存在下,将经甲基化的混合物在152℃水解8h;用 稀硫酸中和水解产物,得到对二甲氨基苯甲酸,产率为82.1%。
关键词 对二甲氨基苯甲酸 合成 硫酸二甲酯 甲基化 对二甲氨基苯甲酸 耐水防晒化妆品
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对氨基苯甲酸拟二肽酯的简易合成及其抗糖尿病活性初步研究 被引量:6
7
作者 唐雪梅 范莉 +2 位作者 于红霞 廖玉华 杨大成 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期595-600,共6页
以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应,一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯),合成方法简捷,产物收率较高(78%~91%).产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS,HRMS表征和证实.初步的生物活性... 以未保护的对氨基苯甲酸和氨基酸酯直接反应,一步法合成了9个未见报道的氨基酸修饰的对氨基苯甲酸衍生物(对氨基苯甲酸拟二肽酯),合成方法简捷,产物收率较高(78%~91%).产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR,MS,HRMS表征和证实.初步的生物活性筛选结果表明,这些化合物抗糖尿病活性较弱. 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 拟二肽 氨基酸衍生物 过氧化物酶体增殖物激活受体反应元件 糖尿病
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超音速气流低热固相反应合成对羟基苯甲醛缩对氨基苯甲酸Schiff碱 被引量:5
8
作者 蔡艳华 彭汝芳 +2 位作者 马冬梅 楚士晋 左金 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期43-44,46,共3页
使用超音速气流对羟基苯甲醛和对氨基苯甲酸在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应,成功实现了超音速气流低热固相反应制备Schiff碱。讨论了循环次数以及反应压力对产物产率的影响,实验结果表明在反应压... 使用超音速气流对羟基苯甲醛和对氨基苯甲酸在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应,成功实现了超音速气流低热固相反应制备Schiff碱。讨论了循环次数以及反应压力对产物产率的影响,实验结果表明在反应压力0.2 MPa下,原料只需反应6min即可完全转化,相比于其他方法反应时间大为缩短。 展开更多
关键词 超音速气流 低热固相反应 对羟基苯甲醛 对氨基苯甲酸
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4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸的合成 被引量:4
9
作者 王筠松 卢冠忠 何袆 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期81-82,共2页
苄基嘧啶衍生物的重要中间体──4-溴-3,5-二甲氧基苯甲酸(1)可以对氨基苯甲酸(4)为起始原料,经溴化、甲氧基化、Sandmeyer反应制得,总收率达57%以上。
关键词 二甲氧基苯甲酸 合成 苯基嘧啶 衍生物
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对氨基苯甲酸的合成研究 被引量:5
10
作者 刘志雄 程清蓉 李翔 《化学与生物工程》 CAS 2004年第2期10-12,共3页
总结了不同原料合成对氨基苯甲酸的研究进展,讨论了各种方法的优缺点。着重讨论了以对硝基苯甲酸为原料合成对氨基苯甲酸的方法。
关键词 对氨基苯甲酸 合成方法 对硝基苯甲酸 双官能团化合物 活泼金属还原法 化学还原法
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HPLC法测定N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸中杂质含量
11
作者 李焕君 王晓凤 +4 位作者 王莉莉 康倩 张晓灿 刘晓莲 马宁宁 《煤炭与化工》 CAS 2023年第4期139-142,共4页
采用高效液相色谱法,检测原料N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸中对氨基苯甲酸、对硝基苯甲酸、N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸的含量。色谱柱:5μm 150 mm×4.6 mm C18,检测波长:245 nm,进样量:20μL,流速:1.2 mL/min,柱温:40℃。结果表明,对氨... 采用高效液相色谱法,检测原料N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸中对氨基苯甲酸、对硝基苯甲酸、N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸的含量。色谱柱:5μm 150 mm×4.6 mm C18,检测波长:245 nm,进样量:20μL,流速:1.2 mL/min,柱温:40℃。结果表明,对氨基苯甲酸与N对氨基苯甲酰-L-谷氨酸的分离度为4.82,杂质对氨基苯甲酸在0.01009~0.6054μg/mL(r=0.9997)、对硝基苯甲酸在0.025~0.6000μg/mL(r=0.9990)、N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸在0.027027~0.6006μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好。该方法简便、灵敏、可靠、重复性好,因而可作为N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸中杂质含量的控制方法。 展开更多
关键词 对氨基苯甲酸 对硝基苯甲酸 N-对硝基苯甲酰-L-谷氨酸 N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸 高效液相色谱仪
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一种制备Schiff碱的新型方法 被引量:3
12
作者 蔡艳华 马冬梅 +2 位作者 焦洪磊 彭汝芳 楚士晋 《化学研究》 CAS 2007年第4期45-47,51,共4页
介绍了一种制备Schiff碱的新型方法——超音速气流固相法,其原理是在超音速气流下使芳醛和芳胺在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应.利用该方法成功制备了两种对氨基苯甲酸类Schiff碱,采用DTA对其反... 介绍了一种制备Schiff碱的新型方法——超音速气流固相法,其原理是在超音速气流下使芳醛和芳胺在反应器中摩擦活化,再通过撞击固定靶产生迅速的能量交换而发生化学反应.利用该方法成功制备了两种对氨基苯甲酸类Schiff碱,采用DTA对其反应进行了定性分析,并用IR、MS、1HNMR表征产物的结构,实验结果显示该方法制备Schiff碱无需溶剂,操作简单,反应时间短,转化率高. 展开更多
关键词 超音速气流 固相反应 对氨基苯甲酸 SCHIFF碱
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苯甲酸衍生物的合成 被引量:2
13
作者 高明勇 《染料与染色》 CAS 2007年第1期45-46,49,共3页
本文介绍了对氨基苯甲酸、3-硝基-4-氨基苯甲酸、3-硝基-4-(甲酰氨基)苯甲酸和3,4-二氨基苯甲酸的制备,应用于制造酸性染料及活性染料。
关键词 对氨基苯甲酸 霍夫曼分子重排(降解反应) 3-硝基-4-氨基苯甲酸 3 4-二氨基苯甲酸
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The Inhibitive Effect of para-Amino Benzoic Acid and Its Polymer on Corrosion of Iron in 1 mol/L HC1 Solution
14
作者 P.Manivel G. Venkatachari 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第3期301-305,共5页
Poly p-aminobenzoic acid has been synthesized by chemical oxidation method. The inhibitive effect of poly p-aminobenzoic acid on iron in 1 mol/L HCI solution was investigated by polarization and electrochemical impeda... Poly p-aminobenzoic acid has been synthesized by chemical oxidation method. The inhibitive effect of poly p-aminobenzoic acid on iron in 1 mol/L HCI solution was investigated by polarization and electrochemical impedance spectroscopy and compared with that of monomer p-aminobenzoic acid. The effectiveness of poly p-aminobenzoic acid is very high in comparison with that of monomer. The results show that both cathodic and anodic processes were suppressed by p-aminobenzoic acid and poly p-aminobenzoic acid of iron dissolution in 1 mol/L HCI by their adsorption on the iron surface. The inhibition efficiency of both p-aminobenzoic acid and poly p-aminobenzoic acid were found to increase with the inhibitor concentrations. Ultraviolet (UV) reflectance studies of the iron surface after exposure to inhibitor acid show that poly p-aminobenzoic acid is strongly adsorbed on iron surface. 展开更多
关键词 p-aminobenzoic acid poly p-aminobenzoic acid HCL INHIBITION CORROSION
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超声法合成苯佐卡因的工艺探讨 被引量:4
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作者 李远新 曲伟红 +3 位作者 赵岚 王亚丽 邓威洋 赵建国 《广州化工》 CAS 2021年第10期41-42,共2页
以产率为指标,对氨基苯甲酸和无水乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,通过L 9(34)的正交试验优化超声加热法合成苯佐卡因的工艺条件,优化后的工艺条件是:B 3C 3D 2 A 1,即催化剂与对氨基苯甲酸比例为1:4.8、超声时间为60 min、超声温度为78℃... 以产率为指标,对氨基苯甲酸和无水乙醇为原料,浓硫酸为催化剂,通过L 9(34)的正交试验优化超声加热法合成苯佐卡因的工艺条件,优化后的工艺条件是:B 3C 3D 2 A 1,即催化剂与对氨基苯甲酸比例为1:4.8、超声时间为60 min、超声温度为78℃、酸醇比为1:5(w/V),产率达80.60%。该方法具有产率较高、操作方便、时间短、节能减耗等优点,为苯佐卡因合成的实验教学和生产工艺设计开发提供一种较好的方法。 展开更多
关键词 苯佐卡因 合成 超声加热法 对氨基苯甲酸 浓硫酸
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聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能
16
作者 李帅 张震 +2 位作者 王永健 叶红勇 李入林 《南阳师范学院学报》 CAS 2023年第6期49-53,共5页
以马来酸酐、尿素和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,通过聚琥珀亚酰胺(PSI)与PABA的开环聚合反应,制备出聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸共聚物(PASP-PABA)。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并通过静态实验和旋转挂片等方法考察了共聚物的阻... 以马来酸酐、尿素和对氨基苯甲酸(PABA)为原料,通过聚琥珀亚酰胺(PSI)与PABA的开环聚合反应,制备出聚天冬氨酸/对氨基苯甲酸共聚物(PASP-PABA)。利用红外光谱对共聚物的结构进行了表征,并通过静态实验和旋转挂片等方法考察了共聚物的阻垢、缓蚀性能。结果显示,PABA与PASP成功接枝共聚,形成了PASP-PABA共聚物。与PASP相比,PASP-PABA表现出更好的阻垢和缓蚀性能,且在阻垢剂浓度较低时,优势更加明显。 展开更多
关键词 聚天冬氨酸 对氨基苯甲酸 阻垢剂 缓蚀剂
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丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的合成、表征与分子识别 被引量:3
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作者 张毅民 张国栋 +2 位作者 甘永江 苑珊 王虹 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期99-103,共5页
以环氧氯丙烷和正丙醇为原料,通过相转移催化法合成了正丙基缩水甘油醚。以正丙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在不同浓度氢氧化钠水溶液中合成了多取代的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精,反应的收率为60%。利用薄层色谱、红外光谱、差热扫... 以环氧氯丙烷和正丙醇为原料,通过相转移催化法合成了正丙基缩水甘油醚。以正丙基缩水甘油醚和β-环糊精为原料,在不同浓度氢氧化钠水溶液中合成了多取代的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精,反应的收率为60%。利用薄层色谱、红外光谱、差热扫描量热分析、质谱和核磁共振技术对所合成的丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精进行表征,利用质谱和核磁共振技术计算多取代丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的平均取代度,并以对氨基苯甲酸和对氨基苯磺酸为客体,研究了不同反应条件丙氧基-2-羟丙基-β-环糊精的分子识别性能,研究发现氢氧化钠低质量分数水溶液条件下所得反应产物对客体分子具有较好的包结作用。 展开更多
关键词 Β-环糊精 正丙基缩水甘油醚 分子识别 对氨基苯甲酸 对氨基苯磺酸
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双相紫外分光光度法同时测定盐酸普鲁卡因和对氨基苯甲酸 被引量:4
18
作者 张铭穷 陈谊贞 吴桂云 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期206-208,共3页
目的 建立双相紫外分光光度法同时定量测定盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸 (PABA)。方法 根据普鲁卡因和PABA的不同溶解性 ,将盐酸普鲁卡因注射液置于水和氯仿组成的双相中。分布平衡后 ,分别在 2 6 5 5、2 96 5nm处测定紫... 目的 建立双相紫外分光光度法同时定量测定盐酸普鲁卡因及其分解产物对氨基苯甲酸 (PABA)。方法 根据普鲁卡因和PABA的不同溶解性 ,将盐酸普鲁卡因注射液置于水和氯仿组成的双相中。分布平衡后 ,分别在 2 6 5 5、2 96 5nm处测定紫外吸光度。结果 盐酸普鲁卡因和PABA线性范围分别是 5~ 2 5mg(r=0 9999)和 2 0~ 80 0 μg·ml-1 (r=0 9999)。盐酸普鲁卡因的回收率为 99 97% ,RSD =0 35 % ;PABA为 1 0 0 1 4 % ,RSD =0 4 6 %。结论 双相紫外分光光度法具有设备简单、操作便捷的优点 。 展开更多
关键词 盐酸普鲁卡因 对氨基苯甲酸 含量测定 双相紫外分光光度法
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一维梯状配合物{[Cu_2(4,4′-bpy)_3(p-Ab)_2(H_2O)_2]·(NO_3)_2·4H_2O}_n的晶体结构 被引量:2
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作者 黄妙龄 《化学研究》 CAS 2007年第3期42-45,共4页
合成了一维分子梯状配合物{[Cu2(4,4′-bpy)3(p-Ab)2(H2O)2].(NO3)2.4H2O}n(4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,p-Ab-=对氨基苯甲酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1107(5)nm,b=1.5504(3)nm,c=1.4509(3)nm,β=104.81(... 合成了一维分子梯状配合物{[Cu2(4,4′-bpy)3(p-Ab)2(H2O)2].(NO3)2.4H2O}n(4,4′-bpy=4,4′-联吡啶,p-Ab-=对氨基苯甲酸根离子),该配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.1107(5)nm,b=1.5504(3)nm,c=1.4509(3)nm,β=104.81(3)°,V=2.4155(12)nm3,Z=2.铜离子周围有3个氧原子和3个氮原子与之配位,其中2个氧原子由对氨基苯甲酸的螯合氧原子提供,另一个氧原子由配位水提供,3个氮原子分别由三个4,4′-联吡啶提供.这六个原子在铜离子周围形成一个畸变的八面体配位环境.配体对氨基苯甲酸只有一种配位形式——双齿螯合,第二配体4,4′-联吡啶的两个氮原子均参与配位,将配合物组装成一维分子梯结构. 展开更多
关键词 铜配合物 对氨基苯甲酸 4 4′-联吡啶 晶体结构
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环保型酚醛环氧树脂乳液的制备及性能研究 被引量:4
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作者 林炜创 文秀芳 +3 位作者 皮丕辉 蔡智奇 程江 杨卓如 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期53-57,共5页
以对氨基苯甲酸改性双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER),使其具有亲水性。通过红外光谱和核磁共振谱对改性前后的水性酚醛环氧树脂进行了表征,研究了反应温度、时间和乳化剂对改性水性双酚A甲醛酚醛环氧乳液的影响。结果发现,当反应体... 以对氨基苯甲酸改性双酚A甲醛酚醛环氧树脂(bis-ANER),使其具有亲水性。通过红外光谱和核磁共振谱对改性前后的水性酚醛环氧树脂进行了表征,研究了反应温度、时间和乳化剂对改性水性双酚A甲醛酚醛环氧乳液的影响。结果发现,当反应体系处于105°C、反应时间15~40 h时,水溶性较佳;加了乳化剂SDS的乳液,其颗粒粒径为194 nm;采用4,4′–二氨基二苯基甲烷作固化剂,改性后的bis-ANER涂膜保留了原来酚醛环氧树脂的高硬度、附着力好的特性,并具有更优的耐水性、耐盐水性和耐化学介质性。 展开更多
关键词 双酚A甲醛酚醛环氧树脂 对氨基苯甲酸 改性 粒径 交联
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