华北地区汉族的Lewis、ABO、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布 被引量：5

1

作者 袁义达 杜若甫 郝路萍 《人类学学报》 1984年第2期158-164,共7页

调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44％)和B型(29.38％)较多;N型(27.97％)略多于M型(27.65％);Le(a+)型的频率很高(24.17％)。在94人中还发现四名Le(a+)型属于ABH分泌型,且... 调查了原籍华北地区汉族的ABO、Lewis、MN、Rh、P等血型系统和ABH分泌型的分布,结果表明:O型(33.44％)和B型(29.38％)较多;N型(27.97％)略多于M型(27.65％);Le(a+)型的频率很高(24.17％)。在94人中还发现四名Le(a+)型属于ABH分泌型,且都属于分泌A或B血型物质的类型,无一例为分泌H血型物质的类型;Rh(D)阴性率仅0.3％,CCDee和CcDE型占75％以上;P_1(+)型占39.1％;ABH分泌型占72％,低于全国其他民族中已知的分布。 展开更多

关键词 人类群体遗传学 血型基因频率 Lewis血型系统 ABO血型系统 MN血型系统 RH血型系统 p血型系统 ABH分泌型

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西安地区献血者19种红细胞血型抗原资料库的建立及临床意义 被引量：1

2

作者 刘孟黎 蒋冬玲 +2 位作者 刘晟 邢荷香 颜永强 《临床输血与检验》 CAS 2002年第3期28-29,共2页

关键词 ABO血型系统 p血型系统 RH血型系统 KIDD血型系统 Duffy血型系统 Lewis血型系统 西安 献血者 红细胞血型抗原

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抗-P_1引起交叉配血不合一例分析 被引量：4

3

作者 周根水 童小燕 +2 位作者 舒锦 徐秀云 熊莉 《实验与检验医学》 CAS 2010年第2期199-199,144,共2页

P血型系统是第3个被发现的人类红细胞血型系统,包括P、P（k）、P1三种抗原,抗原的不同缺失组合形成5种不同的表现型：P1、P2、P1（k）、P2（k）、P。除P1表型完全表达所有三种抗原,不含相应抗体外,其他四种表型的个体体内都存在针对相... P血型系统是第3个被发现的人类红细胞血型系统,包括P、P（k）、P1三种抗原,抗原的不同缺失组合形成5种不同的表现型：P1、P2、P1（k）、P2（k）、P。除P1表型完全表达所有三种抗原,不含相应抗体外,其他四种表型的个体体内都存在针对相应缺乏抗原的抗体，这些抗体具有临床意义。 展开更多

关键词 交叉配血不合 红细胞血型系统 p血型系统 种抗原 临床意义 表现型 表型 抗体

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抗-PP_1P^k抗体引起血型鉴定正反定型不符1例 被引量：2

4

作者 陈涌泉 吕小英 《临床军医杂志》 CAS 2015年第1期107-108,共2页

病人，女，23岁，福建某山区人。2014年1月2日来我院生殖医学中心做产前检查。ABO和Rh血型检测（手工法），发现患者ABO血型鉴定正反定型结果不一致，正定性B型，反定型O型，RhD阳性。考虑到患者有两次流产病史，高度怀疑其血清中含有AB... 病人，女，23岁，福建某山区人。2014年1月2日来我院生殖医学中心做产前检查。ABO和Rh血型检测（手工法），发现患者ABO血型鉴定正反定型结果不一致，正定性B型，反定型O型，RhD阳性。考虑到患者有两次流产病史，高度怀疑其血清中含有ABO血型系统以外的高效价抗体。 展开更多

关键词 ABO血型系统 血型鉴定 正反定型 p血型系统 抗-pp1pk抗体

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江夏地区人群RhD(-)血型系统基因频率的分布 被引量：1

5

作者 童胜兰 吴洋 +1 位作者 向长港 朱宇芳 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2018年第1期141-144,共4页

目的:探讨RhD阴性血型基因及其MN、P血型基因在江夏地区人群中的分布频率。方法:采用血清学方法对江夏区42 940例住院患者及健康体检者进行RhD、C、c、E、e、M、N、P1抗原表现型检测。结果:共检出RhD阴性136例,其中ccee 76例(50.88%),CC... 目的:探讨RhD阴性血型基因及其MN、P血型基因在江夏地区人群中的分布频率。方法:采用血清学方法对江夏区42 940例住院患者及健康体检者进行RhD、C、c、E、e、M、N、P1抗原表现型检测。结果:共检出RhD阴性136例,其中ccee 76例(50.88%),CCee 10例(7.35%),Ccee 42例(30.88%),ccEe 6例(4.41%),CcEe 2例(1.47%)。从而得出RhD阴性者中C基因频率为0.235 3,c基因频率为0.764 7,E基因频率为0.029 4,e基因频率为0.706,基因组合体频率为cde=0.042,Cde=0.012 6,cdE=0.001 7,CdE=0,并对M、N及P1抗原进行了分布调查,其中M型34例(25%),N型64例(47.06%),MN型38例(27.94%),P1型50例(36.76%)。结论:RhD阴性表型按频率由高到低依次为deecc>deeCc>deeCC>dEecc>dEeCc,由单倍型来看cde是江夏地区RhD阴性中最常见单倍型,Cde次之,结果比较符合中国汉族RhD阴性血型中Rh单倍型和基因频率分布状况。同时对RhD阴性血的MN及P系统有初步的了解。 展开更多

关键词 RH血型系统 MN血型系统 p血型系统

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血型抗原的的遗传与运用

6

作者 梁尚华 《宜宾学院学报》 1996年第4期99-111,共13页

血型及其多态特征在许多遗传问题中的运用已趋广泛,如在医院产房或育婴室中发生的婴儿错换、有争议的父权问题,痕检中的涉嫌者等常需通过血型做出签定.由于血液成分易于分类为不同的表现型,它们的遗传方式相对的较为简单,以及在不同的... 血型及其多态特征在许多遗传问题中的运用已趋广泛,如在医院产房或育婴室中发生的婴儿错换、有争议的父权问题,痕检中的涉嫌者等常需通过血型做出签定.由于血液成分易于分类为不同的表现型,它们的遗传方式相对的较为简单,以及在不同的群体中有不同的频率,而使这些多态性对于群体研究、家族研究以及连锁分析等都是极有用的遗传标记.虽然所有血液成分的遗传都有多态性,包括HLA系统也可称为血型.但“血型”这一术语,习惯上只限于红细胞膜上的抗原.人类的血型抗原均系由特异性抗血清检出,所用最主要的血清学方法是红细胞凝集试验.血型抗体有完全抗体和不完全抗体之分,完全抗体可使具有对应抗原的红细胞在盐水悬液中即可发生凝集;不完全抗体只能使具有对应抗原的红细胞在蛋白质胶体悬液中发生凝集,或在抗人体球蛋白试验中发生凝集.血型抗体又可分为天然抗体和免疫抗体,天然抗体为完全抗体,大多为IgM,但它有的抗体虽属天然抗体,却为不完全抗体;免疫抗体为不完全抗体,限于IgG.对某一血型抗原来说,完全抗体和不完全抗体的特异性是一致的.一、主要血型抗原所谓主要血型抗原,是指目前已经确认的20个血型系统中各自的主要抗原(表1),它们均已被检出,位点和基因也已确定. 展开更多

关键词 表现型 基因型 p血型系统 血型抗原 等位基因 新生儿溶血症 基因复合体 不完全抗体 ABO血型系统 红细胞膜

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p血型引起交叉配血不合一例分析

7

作者 王庆 陈涌泉 +1 位作者 王厚照 吕小英 《现代检验医学杂志》 CAS 2015年第1期114-115,共2页

细胞的抗体，该试验是输血前相容性试验中防止发生错误的最后一道“安全线”，严格的交叉配血需能够检出ABO不相容及 ABO系统之外的有临床意义的抗体，主要为 IgG类抗体。

关键词 p血型 交叉配血 p血型系统 抗-pp1pk 抗-Tja抗体

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泰兴地区人群中MN及P血型表型分布频率调查 被引量：3

8

作者 曹国平 罗云 +4 位作者 丁婧 韦颖 黄霞 张美英 丁晓鸿 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期75-76,共2页

目的了解本地区汉族人群中MN及P血型系统的表型分布频率。方法试管法检测1 013名大样本健康体检者红细胞上M、N、P1血型抗原,根据红细胞凝集与否判定被检者MN及P血型表型。结果男性501名,其中M表型133名、N表型211名、MN表型157名,P1型... 目的了解本地区汉族人群中MN及P血型系统的表型分布频率。方法试管法检测1 013名大样本健康体检者红细胞上M、N、P1血型抗原,根据红细胞凝集与否判定被检者MN及P血型表型。结果男性501名,其中M表型133名、N表型211名、MN表型157名,P1型192名、P2型309名;女性512名,M表型126名、N表型212名、MN表型174名,P1型183名、P2型329名。结论本地区汉族人群中MN血型的表型分布频率依次为N、MN和M,P血型中P2型分布频率明显高于P1型,MN及P血型系统中各表型分布无性别间差异(P>0.05)。 展开更多

关键词 MN、p血型系统 表型 频率

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罕见P血型不合致习惯性流产 被引量：5

9

作者 黄浩 李丽 +1 位作者 卞毅 朱明欣 《临床误诊误治》 2009年第5期67-67,共1页

关键词 流产 习惯性 血型不合 p血型系统 血浆置换

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ABO、MN、P、Rh和HLA5种血型系统在亲子鉴定中的应用 被引量：2

10

作者 杨玉发 刘永梅 饶美琼 《现代检验医学杂志》 CAS 2002年第3期51-51,共1页

关键词 ABO血型系统 MN血型系统 RH血型系统 p血型系统 HLA血型系统 血型鉴定 亲子鉴定

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罕见p血型引起习惯性流产1例 被引量：1

11

作者 吕小英 陈涌泉 王厚照 《临床军医杂志》 CAS 2014年第11期1208-1208,共1页

病人，女，23岁，2012年7月首次怀孕，怀孕17周后，经检查出现胎儿死胎；2013年3月第2次怀孕，怀孕15周后，经检查再次出现胎儿死胎；2013年10月第3次怀孕，即本次怀孕，并于2014年1月2日来我院生殖医学中心做产前检查，发现胎儿有出现... 病人，女，23岁，2012年7月首次怀孕，怀孕17周后，经检查出现胎儿死胎；2013年3月第2次怀孕，怀孕15周后，经检查再次出现胎儿死胎；2013年10月第3次怀孕，即本次怀孕，并于2014年1月2日来我院生殖医学中心做产前检查，发现胎儿有出现死胎的可能而入院作进一步检查。 展开更多

关键词 p血型 习惯性流产 p血型系统 抗-pp1p^k

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国际基因库确认1例稀有血型类型-P型

12

《临床合理用药杂志》 2013年第14期23-23,共1页

近日,国际基因库确认并公布了1例序列号为KC202808的稀有血型类型,这个特殊的血型类型是由江苏省血液中心输血研究室主任刘衍春等发现的。1例62岁的男性胃癌患者因术前备血,与库血中所有的ABO、Rh同型血相凝,最终确定该患者为P血型系统... 近日,国际基因库确认并公布了1例序列号为KC202808的稀有血型类型,这个特殊的血型类型是由江苏省血液中心输血研究室主任刘衍春等发现的。1例62岁的男性胃癌患者因术前备血,与库血中所有的ABO、Rh同型血相凝,最终确定该患者为P血型系统中的p血型,该血型在汉族人群中的出现比例低于1/100万。经家系调查,发现患者的一个弟弟与其血型完全相同。 展开更多

关键词 稀有血型 国际基因库 p型 胃癌患者 p血型系统 血液中心 汉族人群 家系调查

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α1，4半乳糖基转移酶基因26个碱基缺失导致的罕见p表型 被引量：8

13

作者 许先国 洪小珍 +6 位作者 马开荣 蓝小飞 陈舒 刘瑛 应燕玲 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期309-312,共4页

目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-gal... 目的研究中国人个体PIPk血型系统中罕见P表型的血清学特征及其分子遗传背景。方法对1例血清中含有疑难抗体的先证者及其8位家系成员样本，应用特异性血型抗体和谱细胞进行血型血清学鉴定。对P表型相关的a1，4半乳糖基转移酶（a-1，4-galactosyltransferase，A4GALT）编码基因A4GALT编码区及侧翼内含子区进行聚合酶链反应和DNA序列分析，并进一步通过克隆测序法鉴定A4GALT等位基因组合。结果先证者为罕见的P表型，其血清中含有能与所有非P表型红细胞凝集反应并致其溶血的抗-Tja抗体，其他家系成员为正常的P1或P2表型。DNA直接测序和克隆测序分析发现，先证者的A4GALT基因编码区存在972～997位26bp纯合缺失，该26bp缺失可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多83个氨基酸残基；而其他家系成员在该位点均为缺失杂合子或未缺失。结论在中国人群中发现因A4GALT基因972～997位26bp缺失导致的P表型。 展开更多

关键词 p1pk血型系统 p表型 p血型 A1 4半乳糖基转移酶 遗传学基础

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PIPk血型系统中一例罕见P表型的分子遗传机制研究 被引量：9

14

作者 马开荣 蓝小飞 +7 位作者 许先国 洪小珍 陈舒 刘瑛 应燕玲 何吉 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期250-253,共4页

目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻... 目的分析P1Pk血型系统中1例罕见P表型的分子遗传机制。方法采用血清学方法鉴定先证者及其5个容系成员红细胞血型抗原和血清中的抗体。PCR扩增编码P1Pk的a1，4半乳糖基转移酶基因（a1，4-galactosyltransferase，A4GALD编码区及侧翼非翻译区后进行测序分析，并通过克隆测序法鉴定先证者父母A4GALT基因单体型。结果血清学实验证实先证者为罕见的P表型，其血清中含有抗-Tja抗体，而家系成员为常见的P2表型。DNA测序显示，先证者的A4GALT基因编码区存在1026-1029insC纯合突变，该处C碱基的插入可引起多肽链的移码突变，导致变异型a1，4半乳糖基转移酶比野生型多92个氨基酸残基；而其他家系成员在A4GALT基因该位点均为杂合性插入或野生型。结论在中国人群中发现因A4GALT基因1026-1029insC导致的P表型，该表型携带有抗-Tja抗体。 展开更多

关键词 p1pk血型系统 p表型 AL 4半乳糖基转移酶 A4GALT基因

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p表型个体的血清学特点和分子机制研究1例 被引量：1

15

作者 屠佳燕 周建华 +3 位作者 吴瑾惠 洪小珍 许先国 倪修文 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第3期291-294,共4页

目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4... 目的分析1例p表型个体的血清学特征和分子机制。方法选取2021年5月在嘉兴市中心血站进行血型鉴定的1例p表型个体为研究对象。用血型血清学方法鉴定其ABO、RhD、P1PK血型和意外抗体。采用PCR-直接测序法(PCR-SBT)对编码P1和PK抗原的α1,4-半乳糖基转移酶基因(A4GALT)的编码区进行测序分析。结果该个体的血型为A型、RhD阳性、P1PK系统为罕见的p表型,血清中存在抗-PP1Pk。测序结果显示其A4GALT基因编码区存在c.343A>T纯合变异。结论A4GALT基因c.343A>T纯合变异很可能导致了p表型个体。 展开更多

关键词 p1pK血型系统 p表型 抗-pp1pk A4GALT基因

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罕见IgG抗PP1P^(K)致新生儿溶血病1例 被引量：4

16

作者 贺坤华 林裕翔 +2 位作者 徐银霞 徐路琼 马丽琼 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期310-312,共3页

新生儿溶血病(hemolytic disease of the new born,HDN)主要是指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血病。临床上以ABO血型不合引起的HDN最为常见,其次为Rh和MNS两个血型系统[1-2]。抗-PP1P^(K)能引起严重的溶血性输血反应、早期习惯性流产... 新生儿溶血病(hemolytic disease of the new born,HDN)主要是指母婴血型不合引起的同种免疫性溶血病。临床上以ABO血型不合引起的HDN最为常见,其次为Rh和MNS两个血型系统[1-2]。抗-PP1P^(K)能引起严重的溶血性输血反应、早期习惯性流产和HDN[3-5],具有十分重要的临床意义。抗-PP1P^(K)属于高频抗原抗体,在中国人群中非常罕见,由此导致的HDN更为罕见。本文报道1例由罕见抗-PP1PKIgG引起的HDN,对产科、儿科医生进一步认识罕见HDN及其诊治具有一定的临床指导意义。 展开更多

关键词 抗-pp1p^(K)(抗-Tj^(a)) 新生儿溶血病 A4GALT p1pK血型系统 p表型

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罕见p表型的血清学鉴定及家系调查--附1例彝族孕妇p表型的报告 被引量：4

17

作者 贺坤华 徐银霞 +5 位作者 胡映峰 徐路琼 赵瑜 苏品璨 许先国 马丽琼 《中国输血杂志》 CAS 2020年第3期278-281,共4页

目的对罕见p表型彝族孕妇标本进行血清学鉴定及家系调查分析。方法采用血清学方法对34例家系成员标本进行p表型鉴定。结果先证者血清与抗筛细胞和谱细胞反应均呈阳性、反应强度一致,且直抗和自身对照均呈阴性;先证者为P1PK血型系统中的... 目的对罕见p表型彝族孕妇标本进行血清学鉴定及家系调查分析。方法采用血清学方法对34例家系成员标本进行p表型鉴定。结果先证者血清与抗筛细胞和谱细胞反应均呈阳性、反应强度一致,且直抗和自身对照均呈阴性;先证者为P1PK血型系统中的罕见p表型,血清中含有IgM和IgG性质的抗-PP1PK抗体;家系调查发现先证者哥哥也是p表型,其他家系成员均为正常P1或P2表型。结论在1个彝族家系中发现罕见p表型2例,血清中均含有抗-PP1PK高频抗原抗体。 展开更多

关键词 p1pK血型系统 p表型 抗-pp1pK(抗-Tja) 家系调查 彝族

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抗P1抗体干扰ABO血型鉴定1例 被引量：1

18

作者 王祖华 马春娅 汪德清 《国际检验医学杂志》 CAS 2022年第S01期196-198,共3页

P1PK血型系统是Landsteiner等在动物试验时意外发现的第3个红细胞血型系统[1],包括P1、PK、NOR这三个抗原[2]。临床上根据与P1抗体是否凝集将红细胞分为P1及P2两型[3]。不同人种P1抗原频率差异很大,白种人约有80%为P1抗原阳性,亚洲人阳... P1PK血型系统是Landsteiner等在动物试验时意外发现的第3个红细胞血型系统[1],包括P1、PK、NOR这三个抗原[2]。临床上根据与P1抗体是否凝集将红细胞分为P1及P2两型[3]。不同人种P1抗原频率差异很大,白种人约有80%为P1抗原阳性,亚洲人阳性率约为30%。P1抗原在淋巴细胞,粒细胞和单核细胞上都有表达,同时还存在于鸽蛋蛋清、包虫囊液中[4]。在P2型人中通常存在抗P1抗体,人体中的抗P1抗体一般是IgM冷抗体,一般不出现凝集或溶血反应,无明显临床意义[5]。近期笔者在工作中发现1例由抗P1抗体引起患者血型正反定型不符的案例。现报道如下。 展开更多

关键词 抗p1抗体 p1pK血型系统 ABO血型鉴定

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β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因433C＞T突变导致罕见Pk表型 被引量：2

19

作者 蓝小飞 洪小珍 +6 位作者 许先国 陈舒 马开荣 刘瑛 何吉 朱发明 吕杭军 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期381-384,共4页

目的 探讨P1Pk血型系统中1例罕见Pk表型的血清学特征和分子机制.方法 应用血清学技术鉴定先证者血型,应用聚合酶链反应测序技术对Pk表型相关的β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因（B3GALANT1）编码区及侧翼内含子区进行序列分析.结果 ... 目的 探讨P1Pk血型系统中1例罕见Pk表型的血清学特征和分子机制.方法 应用血清学技术鉴定先证者血型,应用聚合酶链反应测序技术对Pk表型相关的β-1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶基因（B3GALANT1）编码区及侧翼内含子区进行序列分析.结果 先证者确认为罕见的Pk表型,血清中含有抗-P抗体,其女儿、丈夫为P2表型.测序结果显示：其丈夫、2个随机样本的B3GALANT1基因序列与对照参考序列（GenBank AB050855）完全一致,而先证者的B3GALANT1基因第433位存在C＞T纯合突变,这导致在第145位氨基酸处提前形成终止密码而表达不成熟蛋白,从而可能降低或抑制1,3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶的活性.其女儿B3GALANT1基因第433位为C/T杂合.结论 由B3GALANT1基因433位核苷酸C＞T突变导致的Pk表型在中国人群中尚未见报道. 展开更多

关键词 p1pk血型系统 pk表型 β-1 3-N-乙酰氨基半乳糖转移酶 分子机制

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