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锰(Ⅲ)Corrole配合物催化DNA氧化断裂 被引量:9
1
作者 刘海洋 刘兰英 +4 位作者 张雷 应晓 王湘利 江焕峰 张启光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1628-1630,共3页
Several Mn(Ⅲ)10-(hydroxylphenyl)-5,15-bis(pentafluoro-phenyl)corroles with the hydroxyl at ortho-,meta-and para-position of 10-phenyl group were used as the catalysts in the oxidative cleavage of plasmid DNA in the p... Several Mn(Ⅲ)10-(hydroxylphenyl)-5,15-bis(pentafluoro-phenyl)corroles with the hydroxyl at ortho-,meta-and para-position of 10-phenyl group were used as the catalysts in the oxidative cleavage of plasmid DNA in the presence of H2O2.The catalytic system was composed of 10 μL 0.5 mg/mL pC DNA 6 in TE buffer solution(pH=8.0,4.0×10-2 mol/L Tris,1.0×10-3 mol/L EDTA),10 μL 1.0×10-5 mol/L Mn(Ⅲ)corrole in DMSO and 10 μL 0.3% H2O2.After 8 h incubation at room temperature,significant oxidative DNA damage could be observed with the ortho-hydroxyl Mn(Ⅲ)corrole showing a better activity as detected by agarose-gel electrophoresis.Plasmid DNA was completely damaged after 12 h incubation.These observations show Mn(Ⅲ)corrole can be used as an artificial model of nuclease. 展开更多
关键词 CORROLE DNA 氧化断裂
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1,10-菲咯啉及其衍生物铜配合物的抗癌活性研究进展 被引量:11
2
作者 夏寺丰 鲁晓明 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1096-1104,共9页
作为一种微量生命元素,铜在生物进程中扮演着重要角色,很多铜配合物呈现抑制癌细胞增殖的活性。本文论述了以1,10-菲咯啉及其衍生物为配体的铜配合物的抗癌活性研究进展,分析了其对DNA裂解的可能机理。对比顺铂类抗癌药物,展望了铜配合... 作为一种微量生命元素,铜在生物进程中扮演着重要角色,很多铜配合物呈现抑制癌细胞增殖的活性。本文论述了以1,10-菲咯啉及其衍生物为配体的铜配合物的抗癌活性研究进展,分析了其对DNA裂解的可能机理。对比顺铂类抗癌药物,展望了铜配合物作为抗癌药物的应用前景。 展开更多
关键词 铜配合物 1 10-菲咯啉及其衍生物 抗癌活性 DNA 氧化裂解
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金属卟啉核酸定位断裂剂的设计及氧化断裂研究 被引量:5
3
作者 何宏山 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期216-223,共8页
金属卟啉连接到一些特殊基团如寡聚核苷酸、蛋白肽链、吖啶等上时 ,可达到对 DNA的定位断裂 ,这在核酸探针及抗癌剂的设计中具有重要的作用。本文就近年来国内外在金属卟啉对 DNA的定位识别及在 Ph IO、KHSO5、O2 /还原剂等存在下 ,对 ... 金属卟啉连接到一些特殊基团如寡聚核苷酸、蛋白肽链、吖啶等上时 ,可达到对 DNA的定位断裂 ,这在核酸探针及抗癌剂的设计中具有重要的作用。本文就近年来国内外在金属卟啉对 DNA的定位识别及在 Ph IO、KHSO5、O2 /还原剂等存在下 ,对 DNA定位氧化断裂等方面的研究进展进行了综述 。 展开更多
关键词 金属卟啉 核酸 定位识别 氧化断裂 结构 定位断裂剂
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DNA cleavage mediated by water-soluble manganese corrole 被引量:7
4
作者 Jun Lu Hai Yang Liu +6 位作者 Lei Shi Xiang Li Wang Xiao Ying Lei Zhang Liang Nian Ji Lin Quan Zang Chi K. Chang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第1期101-104,共4页
The DNA nuclease-like activity of a water soluble manganese corrole 5, 10, 15-tris(N-methyl-4-pyridyl)- corrolatomanga- nese(III) (MnⅢTMPyC) has been investigated. MnⅢMPyC may bind strongly to DNA via outside ... The DNA nuclease-like activity of a water soluble manganese corrole 5, 10, 15-tris(N-methyl-4-pyridyl)- corrolatomanga- nese(III) (MnⅢTMPyC) has been investigated. MnⅢMPyC may bind strongly to DNA via outside groove binding mode as indicated by absorption spectra, viscosity measurements and CD spectra. MnInTMPyC exhibited excellent catalytic activity in the DNA oxidative cleavage in the presence of hydroperoxide. 展开更多
关键词 CORROLE MANGANESE DNA oxidative cleavage
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水溶性羧酸咔咯铁(Ⅲ)配合物对DNA的氧化断裂作用 被引量:7
5
作者 张阳 陈欢 +4 位作者 闻金燕 王湘利 王惠 计亮年 刘海洋 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2462-2469,共8页
合成了5,10,15-三(4-羧基-苯基)咔咯铁配合物(FeⅢTCPC),采用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱和黏度法研究了FeⅢTCPC与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用,并用琼脂糖凝胶电泳研究了氧化剂参与下FeⅢTCPC对pBR22 DNA的氧化断裂能力.... 合成了5,10,15-三(4-羧基-苯基)咔咯铁配合物(FeⅢTCPC),采用紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱和黏度法研究了FeⅢTCPC与小牛胸腺DNA(ct-DNA)的相互作用,并用琼脂糖凝胶电泳研究了氧化剂参与下FeⅢTCPC对pBR22 DNA的氧化断裂能力.结果表明,FeⅢTCPC与DNA的作用方式为外部结合模式,其结合常数K b=1.96×105L/mol.在过氧化氢(H2O2)或叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂条件下,FeⅢTCPC展现出良好的DNA氧化断裂能力,且TBHP的氧化断裂效率比H2O2好.用H2O2和TBHP为氧化剂时,FeⅢTCPC可能是通过活性FeⅤ-oxo机制对DNA氧化断裂. 展开更多
关键词 咔咯 DNA 氧化断裂
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双核铜(Ⅱ)配合物在H_2O_2存在下对DNA的氧化切割活性(英文) 被引量:5
6
作者 张寿春 邵颖 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1733-1739,共7页
A novel dinuclear copper(Ⅱ) complex, [Cu2(phen)(dipic)2(H2O)2]·2H2O (phen=1,10-phenanthroline, dipicH2=2,6-pyridinedicarboxylic acid), has been prepared and structurally characterized. The complex crystallizes i... A novel dinuclear copper(Ⅱ) complex, [Cu2(phen)(dipic)2(H2O)2]·2H2O (phen=1,10-phenanthroline, dipicH2=2,6-pyridinedicarboxylic acid), has been prepared and structurally characterized. The complex crystallizes in the triclinic system, space group P1 with cell parameters a=0.846 0(17) nm, b=1.289 5(3) nm, c=1.452 7(3) nm, α=77.42(3)°, β=79.11(3)°, γ=87.08(3)°, and V=1.518 8(6) nm3. The dinuclear complex shows potential DNA cleavage activity at micromolar concentration in the presence of H2O2 and exhibits higher nuclease efficiency than mononuclear complex [Cu(dipic)(H2dipic)]·H2O. Without external reductants, the added H2O2 may contribute to the generation of hydroxyl radicals that result in DNA strand scission.CCDC:291786. 展开更多
关键词 双核铜(Ⅱ)配合物 DNA 氧化切割 晶体结构
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1,2-环己二醇的过氧化氢绿色氧化开环反应的研究(英文) 被引量:3
7
作者 黄晓英 纪顺俊 周民锋 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期79-82,共4页
研究了过氧化氢氧化1,2 环己二醇开环生成己二酸的反应,条件温和、操作简单、产率较高,且具有环境友好性;考察了催化剂用量及循环使用、溶液pH值、过氧化氢用量等对反应的影响,找出了反应的最佳条件.
关键词 l 2-环己二醇 过氧化氢 绿色氧化开环反应 己二酸 催化剂 反应条件
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Highly Efficient Oxidative Cleavage of Carbon-Carbon Double Bond over meso-Tetraphenyl Cobalt Porphyrin Catalyst in the Presence of Molecular Oxygen 被引量:4
8
作者 周贤太 纪红兵 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第9期2103-2108,共6页
Highly efficient and selective carbon-carbon double bond aerobic cleavage of olefins catalyzed by metallopor- phyrins was investigated, and carbonyl compounds and epoxide were produced as the main products. CoTPP (co... Highly efficient and selective carbon-carbon double bond aerobic cleavage of olefins catalyzed by metallopor- phyrins was investigated, and carbonyl compounds and epoxide were produced as the main products. CoTPP (co- balt meso-tetraphenyl porphyrin) showed excellent activity for the oxidative cleavage of carbon-carbon double bond by using styrene as model compound, in which the TOF (turnover frequency) and selectivity toward benzaldehyde was obtained with 2×10^4h-1 and 86%,respectively. 展开更多
关键词 oxidative cleavage METALLOPORPHYRINS molecular oxygen carbon-carbon double bond
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铜配合物促进的DNA氧化断裂(英文) 被引量:4
9
作者 孙辉 余臻 +2 位作者 杨玮琪 何卫江 郭子建 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期437-450,共14页
本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素,包括DNA的结合能力与方式、活性氧物种的形成和活性氧物种对底物的损伤等进行了讨论,然后结合本组的工作对配合物的结构及其对DNA切割性能的影响分别进行了总结,探讨了核数、核种类... 本文首先对铜配合物催化DNA氧化断裂的机制及相关因素,包括DNA的结合能力与方式、活性氧物种的形成和活性氧物种对底物的损伤等进行了讨论,然后结合本组的工作对配合物的结构及其对DNA切割性能的影响分别进行了总结,探讨了核数、核种类、位阻、电荷、结合方式以及氧化还原电位等因素的影响,同时还对光激发铜配合物断裂DNA的机制和性能进行了分析,最后对特异性含铜DNA断裂试剂的不同设计策略及相关切割行为进行了系统总结,这不仅有利于对铜配合物促进DNA断裂行为的系统理解,而且对于进一步设计高效含铜人工核酸酶以实现DNA的特异性断裂具有良好的指导意义. 展开更多
关键词 DNA 氧化切割 特异性 光切割
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磷钨酸碱木质素季铵盐催化环氧脂肪酸甲酯氧化裂解
10
作者 于笑 李波 +1 位作者 田中建 钮腾飞 《当代化工研究》 CAS 2024年第17期86-88,共3页
采用分步法合成了磷钨酸碱木质素季铵盐催化剂,并将其用于催化环氧脂肪酸甲酯(EFAME)的氧化裂解。结果表明,当过氧化氢用量为40%(EFAME质量分数,下同),催化剂用量为10%,70 ℃反应30 min后,壬醛和壬醛酸甲酯的产率可分别达到78.3%和83.8%... 采用分步法合成了磷钨酸碱木质素季铵盐催化剂,并将其用于催化环氧脂肪酸甲酯(EFAME)的氧化裂解。结果表明,当过氧化氢用量为40%(EFAME质量分数,下同),催化剂用量为10%,70 ℃反应30 min后,壬醛和壬醛酸甲酯的产率可分别达到78.3%和83.8%,催化剂重复使用5次后仍有较好的催化效果。 展开更多
关键词 环氧脂肪酸甲酯 磷钨酸碱木质素季铵盐 氧化裂解 壬醛 壬醛酸甲酯
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过渡金属多相催化分子氧选择性氧化邻二醇的研究进展
11
作者 尹钧濂 冯冉冉 +1 位作者 张月成 赵继全 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期943-950,959,共9页
邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副... 邻二醇选择性氧化断键生成醛、酮和羧酸是重要和基本的有机反应,氧化剂通常采用化学计量的高碘酸盐或四乙酸铅,无论从经济还是环保的角度考虑,这些传统方法都有违绿色化工的发展理念。理论上以分子氧为氧化剂选择性氧化邻二醇断键的副产物只有水,而且分子氧廉价易得,因而具有环境友好和经济可行的双重优势。经过多年探索,人们已开发了多个基于不同过渡金属为活性组分的多相催化剂或催化体系用于分子氧选择性氧化邻二醇断键反应,为未来广泛应用奠定了基础。该文按贵金属和非贵金属分类综述此类催化剂及相关反应工艺的研究进展,并指出该领域的发展方向。 展开更多
关键词 邻二醇 氧化断键 分子氧氧化 过渡金属 多相催化剂
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光催化烯烃的氧化断裂反应研究
12
作者 李春生 陈耀杨 吴利欢 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1487-1493,共7页
烯烃的选择性氧化断裂反应是合成功能羰基化合物最高效的途径之一。以简单烯烃为原料,365 nm紫外光为光源,六羰基钨为催化剂,以氧气为单一氧化剂合成制备了结构多样的醛、酮类衍生物。通过考察催化剂、溶剂、氧化剂以及光源等因素,筛选... 烯烃的选择性氧化断裂反应是合成功能羰基化合物最高效的途径之一。以简单烯烃为原料,365 nm紫外光为光源,六羰基钨为催化剂,以氧气为单一氧化剂合成制备了结构多样的醛、酮类衍生物。通过考察催化剂、溶剂、氧化剂以及光源等因素,筛选得到最佳反应条件。该反应方法具有操作简单、条件温和、官能团容忍度高、底物普适性广及可克级规模制备等优点,展现了该反应在精细化工、材料等领域的应用潜力。 展开更多
关键词 光催化 烯烃 氧化断裂 钨催化剂 氧气
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电化学炔烃氧化断键构建α-羰基芳酰胺衍生物的研究
13
作者 杨帆 高梦 杨桂春 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第1期93-98,共6页
在电化学条件下进行亚硝基苯与缺电子炔烃的偶联反应,实现了碳碳三键的断裂并生成α-羰基芳酰胺。反应在阴极单电子还原产生亚硝基自由基,随后对炔烃进行自由基加成并通过分子内重排断键一步合成α-羰基芳酰胺。通过对反应机理进行研究... 在电化学条件下进行亚硝基苯与缺电子炔烃的偶联反应,实现了碳碳三键的断裂并生成α-羰基芳酰胺。反应在阴极单电子还原产生亚硝基自由基,随后对炔烃进行自由基加成并通过分子内重排断键一步合成α-羰基芳酰胺。通过对反应机理进行研究,表明α-羰基芳酰胺的氧来自于氧气。反应过程中使用氧气球提供氧气,10 mA恒定电流进行电解。该方法条件温和,操作简单,无需添加金属催化剂和额外的添加剂,具有良好的底物适用范围。 展开更多
关键词 1 4-二苯基-2-丁炔-1 4-二酮 氧化断键 电化学合成 α-羰基芳酰胺
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一种大环多胺铜配合物的DNA切割活性研究 被引量:3
14
作者 卢基林 刘学文 +2 位作者 张大顺 陈远道 李琳 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期111-114,共4页
研究了一种西佛碱型大环多胺铜配合物对DNA的切割活性及切割机理.凝胶电泳实验结果表明,不加入任何还原剂时,该配合物对pBR322 DNA具有良好的切割活性.机理实验表明切割方式可能为主要以单线态氧参与,并伴随有羟基自由基和超氧阴离子的... 研究了一种西佛碱型大环多胺铜配合物对DNA的切割活性及切割机理.凝胶电泳实验结果表明,不加入任何还原剂时,该配合物对pBR322 DNA具有良好的切割活性.机理实验表明切割方式可能为主要以单线态氧参与,并伴随有羟基自由基和超氧阴离子的氧化断裂. 展开更多
关键词 西佛碱 大环多胺 DNA 氧化切割
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1,2-环氧环己烷及2-羟基环己酮的过氧化氢氧化开环反应的研究(英文) 被引量:3
15
作者 黄晓英 纪顺俊 周民锋 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期89-93,100,共6页
2 羟基环己酮及1,2 环氧环己烷在无有机溶剂和无相转移剂的条件下用30%过氧化氢催化氧化开环得到己二酸,条件温和,操作简单,产率较高。本文讨论了溶液pH值、催化剂用量及循环使用、过氧化氢用量等对反应的影响,探讨了可能的反应历程.
关键词 1 2—环氧环己烷 2—羟基环己酮 过氧化氢 氧化开环反应 己二酸 催化剂 PH值
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铁催化过氧化氢氧化端炔合成羧酸类化合物 被引量:3
16
作者 俞星辰 肖亚平 韩维 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期29-33,42,共6页
报道了一种简单铁盐催化过氧化氢氧化断裂端炔合成羧酸的方法.以4-氯苯乙炔(1a)作为模板底物,采用过氧化氢为氧化剂,探究不同铁催化剂、促进剂、溶剂、温度对羧酸产率的影响.研究结果表明:FeCl2为催化剂、过氧化氢为氧化剂、冰醋酸为促... 报道了一种简单铁盐催化过氧化氢氧化断裂端炔合成羧酸的方法.以4-氯苯乙炔(1a)作为模板底物,采用过氧化氢为氧化剂,探究不同铁催化剂、促进剂、溶剂、温度对羧酸产率的影响.研究结果表明:FeCl2为催化剂、过氧化氢为氧化剂、冰醋酸为促进剂、乙腈-水(3∶1)为溶剂、温度为50℃时是最优反应条件.在此基础上,探究不同炔类化合物对该反应体系的适应性.结果表明:苯乙炔类化合物氧化裂解生成羧酸的产率较高,和官能团相容性好.对反应机理也进行了初步的研究. 展开更多
关键词 炔烃 过氧化氢 铁催化 氧化裂解 羧酸
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单羟基咔咯锰(Ⅲ)配合物的合成及其与DNA的相互作用 被引量:3
17
作者 杨文聪 莫婷婷 +4 位作者 林泽檀 曾淑莹 方玉琦 江涛 史蕾 《合成化学》 CAS CSCD 2017年第3期235-239,共5页
以五氟苯基二吡咯烷烃为原料,与对羟基苯甲醛经缩合反应合成了单羟基自由咔咯(1);1与醋酸锰反应合成了一种单羟基咔咯锰配合物——10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯锰(Ⅲ)配合物,其结构经UV-Vis和HR-MS(ESI)表征。通过... 以五氟苯基二吡咯烷烃为原料,与对羟基苯甲醛经缩合反应合成了单羟基自由咔咯(1);1与醋酸锰反应合成了一种单羟基咔咯锰配合物——10-(4-羟基苯基)-5,15-二(2,3,4,5,6-五氟苯基)咔咯锰(Ⅲ)配合物,其结构经UV-Vis和HR-MS(ESI)表征。通过紫外滴定、荧光滴定、圆二色谱和琼脂糖凝胶电泳实验探讨了其催化氧化DNA的活性。 展开更多
关键词 五氟苯基二吡咯烷烃 咔咯 DNA 氧化断裂 合成
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新型吩噻嗪-咔咯锰(Ⅲ)配合物的合成及其催化氧化DNA断裂的活性 被引量:3
18
作者 方玉琦 曾淑莹 +4 位作者 余汉捷 王灿彬 李翔 尹伟 史蕾 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期332-336,共5页
以单羟基自由咔咯为起始原料,与吩噻嗪-10-碳酰氯(PTZ)反应制得吩噻嗪-咔咯二元化合物(2);2与醋酸锰反应合成了一种新型5,15-二(2,3,4,5,6)-五氟苯基-10-(4-吩噻嗪苯基)咔咯锰(Ⅲ)配合物(3),收率80.0%,其结构经UV-Vis和HR-MS(ESI)表征... 以单羟基自由咔咯为起始原料,与吩噻嗪-10-碳酰氯(PTZ)反应制得吩噻嗪-咔咯二元化合物(2);2与醋酸锰反应合成了一种新型5,15-二(2,3,4,5,6)-五氟苯基-10-(4-吩噻嗪苯基)咔咯锰(Ⅲ)配合物(3),收率80.0%,其结构经UV-Vis和HR-MS(ESI)表征。通过琼脂糖凝胶电泳实验探讨了其催化氧化DNA的活性。结果表明:在过氧化氢存在下,3能有效引起超螺旋p BR322 DNA发生氧化断裂,3浓度为250μmol·L^(-1)时,氧化断裂DNA的活性达34%。通过紫外滴定、荧光滴定、圆二色谱推断3与小牛胸腺(ct-DNA)的结合模式为外部结合。 展开更多
关键词 咔咯 吩噻嗪 配合物 合成 DNA 氧化断裂
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壬二酸生产工艺进展 被引量:3
19
作者 朱琬莹 曾建立 杜泽学 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期411-418,共8页
介绍了壬二酸的生产概况和生产工艺。不饱和脂肪酸氧化裂解是制备壬二酸的主要工艺,常用的原料是油酸,工业油酸氧化裂解的主要产物为壬二酸和壬酸,依据油酸氧化裂解使用的氧化剂不同可以分为臭氧氧化法、过氧化氢氧化法和分子氧氧化法... 介绍了壬二酸的生产概况和生产工艺。不饱和脂肪酸氧化裂解是制备壬二酸的主要工艺,常用的原料是油酸,工业油酸氧化裂解的主要产物为壬二酸和壬酸,依据油酸氧化裂解使用的氧化剂不同可以分为臭氧氧化法、过氧化氢氧化法和分子氧氧化法等。臭氧氧化法是唯一实现工业生产的方法,具有反应活性高、选择性高等优点,但存在溶剂用量大、臭氧化及氧化反应放热温度不易控制等缺点。过氧化氢氧化法具有反应选择性高、产品收率高等优点,但存在过氧化物爆炸分解的风险。分子氧氧化法是一种新型的氧化方法,具有更广阔的发展前景。 展开更多
关键词 油酸 壬二酸 氧化裂解
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Co-NC-900催化氧化烯烃C=C断裂合成酯 被引量:1
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作者 李愉景 王贺 +1 位作者 陈阳 李蕾 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第4期40-46,共7页
以钴纳米颗粒(Co-NC-900)为催化剂、氧气为氧化剂,使烯烃中C=C断裂,合成了酯类化合物。该催化体系具有广泛的底物适用范围以及官能团兼容性,多种单取代或多取代的芳香族和脂肪族烯烃可以顺利地通过C=C断裂转化为相应的酯。此外,催化剂经... 以钴纳米颗粒(Co-NC-900)为催化剂、氧气为氧化剂,使烯烃中C=C断裂,合成了酯类化合物。该催化体系具有广泛的底物适用范围以及官能团兼容性,多种单取代或多取代的芳香族和脂肪族烯烃可以顺利地通过C=C断裂转化为相应的酯。此外,催化剂经过6次回收利用,无明显活性损失。通过表征发现,纳米结构的氮掺杂石墨烯层包覆的钴纳米颗粒具有优异的催化活性。机理研究结果表明,在氧化条件下,当烯烃生成的醇或酮作为中间体时,醇和酮可以通过串联的氧化过程转化为酯。 展开更多
关键词 氧化断裂 烯烃 C=C 钴催化剂
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