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焦化废水在超临界水中的催化氧化研究 被引量:26
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作者 陈新宇 董秀芹 张敏华 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1065-1071,共7页
采用催化超临界水氧化技术针对焦化废水的主要污染物降解过程进行了研究。结果表明,反应温度是影响焦化废水中污染物氧化降解的主要因素;随着反应温度、压力和停留时间的增大,污染物的降解率均有不同程度的提高;氧气过量倍数增加,有利... 采用催化超临界水氧化技术针对焦化废水的主要污染物降解过程进行了研究。结果表明,反应温度是影响焦化废水中污染物氧化降解的主要因素;随着反应温度、压力和停留时间的增大,污染物的降解率均有不同程度的提高;氧气过量倍数增加,有利于污染物降解,但是当过量倍数大于15之后,其影响已不明显。在工艺条件研究的基础上,确定了焦化废水催化超临界水氧化适宜工艺条件为:反应温度460℃、反应压力28MPa、氧气过量倍数15倍、停留时间大于8.4s。在此条件下,焦化废水经处理后主要污染物苯酚浓度为0.01mg·L-1,氨氮浓度为6.9mg·L-1,喹啉浓度为1.4mg·L-1,TOC浓度为6.0mg·L-1。结合GC-MS分析结果,对焦化废水中有机物氧化降解的路径及机理进行了研究。 展开更多
关键词 焦化废水 超临界水 催化氧化 反应路径
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O_3/H_2O_2系统对水中二苯甲酮的去除效能及其机理探讨 被引量:18
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作者 马军 高金胜 +1 位作者 于颖慧 孙志忠 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 2003年第1期86-91,共6页
二苯甲酮作为广泛使用的医药中间体和保鲜剂最近被怀疑是一种内分泌干扰物质,研究了O3/H2O2系统对水中二苯甲酮的去除,探讨了H2O2投量和溶液pH值对二苯甲酮去除率的影响;通过色质联机GC-MS对降解产物进行了分析,并在此基础上提出了二苯... 二苯甲酮作为广泛使用的医药中间体和保鲜剂最近被怀疑是一种内分泌干扰物质,研究了O3/H2O2系统对水中二苯甲酮的去除,探讨了H2O2投量和溶液pH值对二苯甲酮去除率的影响;通过色质联机GC-MS对降解产物进行了分析,并在此基础上提出了二苯甲酮的可能氧化路径。 展开更多
关键词 二苯甲酮 臭氧 过氧化氢 降解产物 氧化路径
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Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4 被引量:25
3
作者 Bao-You Fan Yi-Lin Pang +8 位作者 Wen-Xiang Li Chen-Xi Zhao Yan Zhang Xu Wang Guang-Zhi Ning Xiao-Hong Kong Chang Liu Xue Yao Shi-Qing Feng 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期561-566,共6页
Our previous studies showed that ferroptosis plays an important role in the acute and subacute stages of spinal cord injury.High intracellular iron levels and low glutathione levels make oligodendrocytes vulnerable to... Our previous studies showed that ferroptosis plays an important role in the acute and subacute stages of spinal cord injury.High intracellular iron levels and low glutathione levels make oligodendrocytes vulnerable to cell death after central nervous system trauma.In this study,we established an oligodendrocyte(OLN-93 cell line)model of ferroptosis induced by RSL-3,an inhibitor of glutathione peroxidase 4(GPX4).RSL-3 significantly increased intracellular concentrations of reactive oxygen species and malondialdehyde.RSL-3 also inhibited the main antiferroptosis pathway,i.e.,SLC7A11/glutathione/glutathione peroxidase 4(xCT/GSH/GPX4),and downregulated acyl-coenzyme A synthetase long chain family member 4.Furthermore,we evaluated the ability of several compounds to rescue oligodendrocytes from ferroptosis.Liproxstatin-1 was more potent than edaravone or deferoxamine.Liproxstatin-1 not only inhibited mitochondrial lipid peroxidation,but also restored the expression of GSH,GPX4 and ferroptosis suppressor protein 1.These findings suggest that GPX4 inhibition induces ferroptosis in oligodendrocytes,and that liproxstatin-1 is a potent inhibitor of ferroptosis.Therefore,liproxstatin-1 may be a promising drug for the treatment of central nervous system diseases. 展开更多
关键词 cell death central nervous system factor ferroptosis OLIGODENDROCYTE oxidation pathway repair spinal cord injury
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一种新型电化学体系降解苯酚的机理研究 被引量:16
4
作者 王辉 于秀娟 孙德智 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期901-907,共7页
通过使用自制的碳聚四氟乙烯(CPTFE)气体扩散电极作为阴极,TiIrO2RuO2材料为阳极,研究了隔膜电解槽中电化学降解苯酚的机理.结果表明,在阴极室,CPTFE气体扩散阴极通过外界曝气提供的O2在阴极还原产生H2O2,电解80min后H2O2的稳定浓度达到... 通过使用自制的碳聚四氟乙烯(CPTFE)气体扩散电极作为阴极,TiIrO2RuO2材料为阳极,研究了隔膜电解槽中电化学降解苯酚的机理.结果表明,在阴极室,CPTFE气体扩散阴极通过外界曝气提供的O2在阴极还原产生H2O2,电解80min后H2O2的稳定浓度达到8.3mg·L-1.采用电子自旋共振法(ESR)在阴极室中检测到羟自由基(HO·)的存在.采用高效液相色谱(HPLC)在阴极室检测到羟基加合物对苯二酚,证明HO·参与了苯酚的降解过程.在该电化学体系中苯酚的降解是在阳极直接、间接氧化及阴极产生的H2O2、HO·的氧化共同作用下完成的.阴极室检测到了对苯二酚、苯醌等苯环化合物和顺丁烯二酸、反丁烯二酸、丙烯酸、丙二酸、草酸、乙酸、甲酸等短链羧酸,据此提出了苯酚降解的可能历程,并对阴、阳极室中苯酚降解途径之间的差异进行了初步比较. 展开更多
关键词 电化学氧化 C/PTFE气体扩散阴极 苯酚 降解历程
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多环芳烃生物降解及转化途径的研究进展 被引量:16
5
作者 唐涛涛 李江 +1 位作者 杨钊 向福亮 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期403-413,M0011,共12页
多环芳烃(PAHs)作为一种持久性有机污染物,因其危害性突出备受关注,微生物降解作为一种高效的修复手段,逐渐成为环境修复领域的研究热点,综述PAHs生物降解及转化途径的国内外研究进展,以期为今后深入分析PAHs降解机理奠定理论基础。以萘... 多环芳烃(PAHs)作为一种持久性有机污染物,因其危害性突出备受关注,微生物降解作为一种高效的修复手段,逐渐成为环境修复领域的研究热点,综述PAHs生物降解及转化途径的国内外研究进展,以期为今后深入分析PAHs降解机理奠定理论基础。以萘(Nap)、菲(Phe)、苯并[a]芘(BaP)等典型PAHs作为研究对象,并结合微生物的生长环境,阐述好氧微生物与厌氧微生物对PAHs的生物降解和转化途径。研究表明,细菌、真菌及古菌对PAHs均有一定的降解效能,其中,细菌对PAHs降解能力优于真菌和古菌,而且可通过双加氧酶氧化过程及羧化、甲基化或羟化等还原途径实现PAHs降解。 展开更多
关键词 多环芳烃(PAHs) 生物降解 转化途径 氧化过程 还原途径
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Neuroprotection and its molecular mechanism following spinal cord injury 被引量:9
6
作者 Nai-Kui Liu Xiao-Ming Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第26期2051-2062,共12页
Acute spinal cord injury initiates a complex cascade of molecular events termed 'secondary injury', which leads to progressive degeneration ranging from early neuronal apoptosis at the lesion site to delayed degener... Acute spinal cord injury initiates a complex cascade of molecular events termed 'secondary injury', which leads to progressive degeneration ranging from early neuronal apoptosis at the lesion site to delayed degeneration of intact white matter tracts, and, ultimately, expansion of the initial injury. These secondary injury processes include, but are not limited to, inflammation, free radical-induced cell death glutamate excitotoxicity, phospholipase A2 activation, and induction of extrinsic and intrinsic apoptotic pathways, which are important targets in developing neuroprotective strategies for treatment of spinal cord injury. Recently, a number of studies have shown promising results on neuroprotection and recovery of function in rodent models of spinal cord injury using treatments that target secondary injury processes including inflammation, phospholipase A2 activation, and manipulation of the PTEN-AktJmTOR signaling pathway. The present review outlines our ongoing research on the molecular mechanisms of neuroprotection in experimental spinal cord injury and briefly summarizes our earlier findings on the therapeutic potential of pharmacological treatments in spinal cord injury. 展开更多
关键词 spinal cord injury NEUROPROTECTION INFLAMMATION oxidation apoptosis glucocorticoid receptor phospolipase A2 MICRORNAS signaling pathway
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Synergetic effect of BiOCl/Bi12O17Cl2 and MoS2: in situ DRIFTS investigation on photocatalytic NO oxidation pathway 被引量:8
7
作者 Wen-Dong Zhang Xing-An Dong +3 位作者 Yi Liang Rui Liu Yan-Juan Sun Fan Dong 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第5期437-445,共9页
The BiOCl/Bi12O17Cl2@MoS2(BOC-MS)composites were successfully synthesized by a facile method at room temperature.The physicochemical properties of the as-obtained samples were characterized by X-ray diffractometer(XRD... The BiOCl/Bi12O17Cl2@MoS2(BOC-MS)composites were successfully synthesized by a facile method at room temperature.The physicochemical properties of the as-obtained samples were characterized by X-ray diffractometer(XRD),scanning electron microscopy(SEM),transmission electron microscopy(TEM),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),ultraviolet–visible diffuse reflection spectra(UV–Vis DRS),photoluminescence(PL),Brunauer–Emmett–Teller–Barrett–Joyner–Halenda(BET–BJH),and electron spin resonance(ESR)in detail.Moreover,the in situ diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy(DRIFTS)was applied to elucidate the adsorption and photocatalytic reaction mechanism.The optimized BOC-MS-1.0 composites exhibited excellent visible light photocatalytic capability(51.1%)and photochemical stability for removal of NO.Based on the DMPOESR spin trapping,the·O2-radicals andáOH radicals were identified as the main active species generated from BOCMS-1.0 under visible light irradiation.The enhanced photocatalytic performance can be ascribed to the positive synergetic effect of the MoS2 and the effective carrier separation ability. 展开更多
关键词 Synergetic effect BiOCl/Bi12O17Cl2 MOS2 In SITU DRIFTS INVESTIGATION NO oxidation pathway
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高铁酸钾氧化系统中芳烃类物质转化特性 被引量:8
8
作者 吉芳英 王晓东 +2 位作者 谭雪梅 徐璇 何莉 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期47-49,53,共4页
高铁酸钾是目前发现的最强氧化性物质。以萘、菲和芘为研究对象,探索在源水pH=7.1条件下高铁酸盐对芳烃类物质的转化去除特性。结果表明,作为水处理剂,高铁酸盐的强氧化性持续时间大约为5~10 min;当反应系统中高铁酸钾质量浓度为10 mg/... 高铁酸钾是目前发现的最强氧化性物质。以萘、菲和芘为研究对象,探索在源水pH=7.1条件下高铁酸盐对芳烃类物质的转化去除特性。结果表明,作为水处理剂,高铁酸盐的强氧化性持续时间大约为5~10 min;当反应系统中高铁酸钾质量浓度为10 mg/L时,菲、芘和萘的转化去除率分别为98%、84%和61%;菲与高铁酸盐反应产物的GC-MS分析结果表明,氧化产物主要为9,10-菲醌。醌式结构是一种生物抵抗性相对较弱的官能团,可以预期高铁酸盐氧化处理受芳烃类物质污染的源水时,芳烃类物质的环境风险可以得到有效降低。 展开更多
关键词 高铁酸钾 氧化 反应途径
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Au core-PtAu alloy shell nanowires for formic acid electrolysis 被引量:6
9
作者 Qi Xue Xin-Yu Bai +8 位作者 Yue Zhao Ya-Nan Li Tian-Jiao Wang Hui-Ying Sun Fu-Min Li Pei Chen Pujun Jin Shi-Bin Yin Yu Chen 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第2期94-102,共9页
Inefficient electrocatalysts and high-power consumption are two thorny problems for electrochemical hydrogen(H2)production from acidic water electrolysis.Herein we report the one-pot precise synthesis of ultrafine Au ... Inefficient electrocatalysts and high-power consumption are two thorny problems for electrochemical hydrogen(H2)production from acidic water electrolysis.Herein we report the one-pot precise synthesis of ultrafine Au core-Pt Au alloy shell nanowires(Au@PtxAu UFNWs).Among them,Au@Pt_(0.077) Au UFNWs exhibit the best performance for formic acid oxidation reaction(FAOR)and hydrogen evolution reaction(HER),which only require applied potentials of 0.29 V and-22.6 m V to achieve a current density of 10 m A cm^(-2),respectively.The corresponding formic acid electrolyzer realizes the electrochemical H2 production at a voltage of only 0.51 V with 10 m A cm^(-2) current density.Density functional theory(DFT)calculations reveal that the Au-riched Pt Au alloy structure can facilitates the direct oxidation pathway of FAOR and consequently elevates the FAOR activity of Au@Pt_(0.077) Au UFNWs.This work provides meaningful insights into the electrochemical H_(2) production from both the construction of advanced bifunctional electrocatalysts and the replacement of OER. 展开更多
关键词 Au core-PtAu alloy shell nanowires Formic acid oxidation reaction Reaction pathway Hydrogen evolution reaction Acidic water electrolysis
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光电催化氧化体系降解苯胺类污染物的同步耦合反应机制研究 被引量:7
10
作者 许入义 李孟 +1 位作者 唐建伟 张倩 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2525-2534,共10页
以3,4-二甲基苯胺(3,4-dimethylaniline,3,4-DMA)为苯胺类污染物的代表,通过降解贡献度分析、不同影响因素下动力学公式的建立及中间产物分析来探究其在高盐光电催化氧化体系下的同步耦合反应机制.结果表明,氯类活性物质与羟基自由基对3... 以3,4-二甲基苯胺(3,4-dimethylaniline,3,4-DMA)为苯胺类污染物的代表,通过降解贡献度分析、不同影响因素下动力学公式的建立及中间产物分析来探究其在高盐光电催化氧化体系下的同步耦合反应机制.结果表明,氯类活性物质与羟基自由基对3,4-DMA 10 min降解的贡献率分别为87.55%和7.9%,UV直接氧化、阳极直接氧化、光生空穴直接氧化的作用均可忽略.在不同的初始pH值(A)、初始氯化钠浓度(B)、电流密度(C)、光照强度(D)条件下,光电体系中的光催化与电催化反应均表现出协同效应,且电催化反应占主导.4种影响因素可通过影响氯类活性物质与羟基自由基的产生来对耦合机制产生作用.根据所得动力学公式ln(c0/ct)=0.0042A^-0.2422B^0.3378C^1.4742D0.2300t,4种因素对反应体系的作用强弱顺序为:电流密度(C)>初始氯化钠浓度(B)>初始pH值(A)>光照强度(D).基于GC/MS对中间产物的检测结果,提出3,4-DMA的两种可能降解路径:①3,4-DMA依次降解为3,4-二甲基苯酚、邻二甲苯、邻甲基苯甲酸、甲苯、苯甲醛、烷烃类物质、CO2和H2O;②3,4-DMA依次降解为含N联苯类物质、脂肪酸类物质、CO2和H2O. 展开更多
关键词 3 4-二甲基苯胺(3 4-DMA) 光电催化氧化 耦合机制 动力学 降解路径
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丛枝菌根真菌和硫氧化细菌对土壤理化性质和植物生长影响的研究进展 被引量:7
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作者 刘荣林 葛菁萍 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3355-3363,共9页
丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)广泛存在于土壤中,可以与陆地植物形成有益的共生关系。硫氧化细菌(sulfur oxidizing bacteria,SOB)是氧化土壤中还原性硫和单质硫的重要微生物,对增加土壤肥力、降低土壤p H和促进植物... 丛枝菌根真菌(arbuscular mycorrhizal fungi,AMF)广泛存在于土壤中,可以与陆地植物形成有益的共生关系。硫氧化细菌(sulfur oxidizing bacteria,SOB)是氧化土壤中还原性硫和单质硫的重要微生物,对增加土壤肥力、降低土壤p H和促进植物生长具有重要作用。目前,国内外对这两种有益微生物之间相互合作的研究较少。本文简述了AMF和SOB对土壤及植物的影响,包括对土壤的改良、植物的生长和植物矿质营养的运输,总结了菌根共生和微生物作用对AMF中矿物质转运蛋白的影响,归纳了SOB的三个重要硫氧化途径。通过了解AMF和SOB近几年的研究现状,以及AMF与其他微生物互作关系的研究进展,我们对AMF与SOB之间的可能互作关系进行了探讨,并对其进一步研究提出展望,为AMF和SOB作为土壤联合接种菌剂、改良土壤和改善植物营养提供了理论基础。 展开更多
关键词 丛枝菌根真菌 硫氧化细菌 互作 矿物质转运 氧化途径
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Fenton氧化4-氯酚降解机制研究 被引量:7
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作者 封帆 高迎新 +2 位作者 张昱 张强斌 杨敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1889-1893,共5页
为了深入探讨4-氯酚(4-CP)在Fenton氧化体系中的降解机制,利用高效液相色谱(HPLC)等多种手段系统分析了反应过程中Fe2+、Cl-、氧化中间产物对苯二酚、1,4-苯醌、4-氯邻苯二酚和4-氯间苯二酚的浓度以及氧化还原电位(ORP)的变化规律.研究... 为了深入探讨4-氯酚(4-CP)在Fenton氧化体系中的降解机制,利用高效液相色谱(HPLC)等多种手段系统分析了反应过程中Fe2+、Cl-、氧化中间产物对苯二酚、1,4-苯醌、4-氯邻苯二酚和4-氯间苯二酚的浓度以及氧化还原电位(ORP)的变化规律.研究结果表明,Fe2+浓度经历了短暂的下降之后迅速上升到接近初始的水平,Fe2+/Fe3+的相互转化过程可以通过ORP的变化得到较灵敏的反映.通过对中间产物对苯二酚和1,4-苯醌变化规律的分析发现,反应中生成的对苯二酚和对苯醌可以互相转化,对苯二酚对Fe3+的还原可能导致了体系中Fe2+高比例的存在,从而提高了反应速度.研究还发现,羟基自由基与4-氯酚的反应主要通过邻、对位取代进行,但反应中也有少量间位取代物的生成. 展开更多
关键词 FENTON氧化技术 4-氯酚 降解途径 中间产物
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鞣花酸调控Nrf2和NLRP3通路影响TGF-β所致AML-12细胞EMT的作用 被引量:2
13
作者 邓旭坤 张甜甜 +3 位作者 刘靖 雷霄 王绰 舒广文 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期745-751,共7页
研究了鞣花酸(EA)对TGF-β所致小鼠AML-12正常肝细胞上皮-间质转化(EMT)的影响及其可能机制.通过细胞活力评价、细胞形态观察和细胞内ROS水平检测,评价了EA对TGF-β所致AML-12细胞EMT的作用.通过免疫荧光和免疫印迹检测了细胞内EMT标志... 研究了鞣花酸(EA)对TGF-β所致小鼠AML-12正常肝细胞上皮-间质转化(EMT)的影响及其可能机制.通过细胞活力评价、细胞形态观察和细胞内ROS水平检测,评价了EA对TGF-β所致AML-12细胞EMT的作用.通过免疫荧光和免疫印迹检测了细胞内EMT标志蛋白钙黏蛋白E(E-cadherin)和波形蛋白(Vimentin)的表达;免疫印迹检测了细胞内Nrf2和NLRP3通路相关因子的表达水平.结果显示:EA显著抑制了TGF-β所致AML-12细胞EMT.进一步研究表明,EA可以诱导Nrf2入核并上调其下游抗氧化基因的表达.EA还可以下调NLRP3炎症通路相关蛋白的表达.综上所述,EA对TGF-β诱导的AML-12小鼠肝细胞EMT具有抑制作用,其机制可能与调控Nrf2抗氧化通路与NLRP3炎症通路有关. 展开更多
关键词 鞣花酸 上皮-间质转化(EMT) 肝纤维化 抗氧化 炎症信号通路
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冷轧板翘皮缺陷成因分析及改进措施 被引量:6
14
作者 崔进忠 高天佐 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2016年第13期172-174,178,共4页
翘皮缺陷是一种存在于钢板表面的常见缺陷,严重影响钢板的综合性能。采用SEM、EDS和OM等检测手段,对冷轧板翘皮缺陷成因和影响因素进行了分析研究。结果表明:夹杂物、异常组织、气泡及氧化通道是导致冷轧板翘皮缺陷的四大原因。夹杂物... 翘皮缺陷是一种存在于钢板表面的常见缺陷,严重影响钢板的综合性能。采用SEM、EDS和OM等检测手段,对冷轧板翘皮缺陷成因和影响因素进行了分析研究。结果表明:夹杂物、异常组织、气泡及氧化通道是导致冷轧板翘皮缺陷的四大原因。夹杂物主要是由保护渣卷渣形成的;异常组织是由淬火力度不够造成的;在轧制过程中,气泡受轧制力的作用沿轧向延伸,最终由钢板表面逸出引起表皮翘起;氧化通道是由于铸坯表面微小裂纹缺陷被氧化造成的。 展开更多
关键词 冷轧板翘皮 夹杂物 异常组织 气泡 氧化通道
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CeMn复合氧化物的制备及氯苯催化氧化性能
15
作者 罗宁 高凤雨 +5 位作者 陈都 张辰骁 段二红 赵顺征 易红宏 唐晓龙 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第16期35-43,共9页
氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺... 氯苯作为一种含氯代苯环的物质,具有高生物毒性和化学稳定性,难以降解,亟需治理。在诸多治理技术中,催化氧化法因深度降解能力有较好的应用前景。本研究基于资源丰富的稀土金属氧化物CeO_(2),探究了不同制备方法以及不同过渡金属元素掺杂对催化氧化氯苯活性的影响,分析了催化剂的理化性能和反应路径。结果显示,与直接焙烧、乙酸+水热,尿素水解+水热等方法相比,NaOH沉淀+水热法合成的CeO_(2)催化剂性能较好。通过掺杂不同元素(Mn、Fe、Co)发现,Ce-Mn催化剂的氯苯氧化活性的提升效果较为明显,于450℃、含H_(2)O(5%(体积分数,下同))条件下取得95%的催化转化率。分析表明,Mn掺杂后催化剂表面酸性位点以及氧化还原位点显著增加,其中Br nsted/Lewis(B/L)酸比值由0.259升高至0.419,促进了更多的电子循环(Ce^(4+)Ce^(3+))以及氧物种迁移(OαOβ)产生。反应路径研究表明,氯苯分子首先吸附在催化剂表面的活性位点(酸位点或氧空位)上发生亲核取代反应,脱氯形成苯酚/苯醌等物质,在活性氧物种的作用下,逐渐开环氧化为乙酸盐等中间物种,最终转化为CO_(2)、H_(2)O和HCl等小分子的最终产物。 展开更多
关键词 CeMn氧化物 水热法 元素掺杂 氯苯降解 催化氧化 反应路径
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臭氧处理分散染料生产废水的效率与机理研究 被引量:6
16
作者 孙志强 袁东 +4 位作者 韩广业 荆明阳 高灿柱 刘汝涛 牛启桂 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期29-32,111,共5页
采用臭氧氧化处理分散染料实际生产废水,紫外-可见吸收光谱分析表明,碱性条件下芳香族有机物去除率约为酸性条件下的1.23倍,弱酸性条件下苯并异噻唑类有机物去除率为酸性条件下的1.05倍。碱性条件下废水的臭氧氧化以HO·氧化为主,... 采用臭氧氧化处理分散染料实际生产废水,紫外-可见吸收光谱分析表明,碱性条件下芳香族有机物去除率约为酸性条件下的1.23倍,弱酸性条件下苯并异噻唑类有机物去除率为酸性条件下的1.05倍。碱性条件下废水的臭氧氧化以HO·氧化为主,其对特征指标UV254、UV350、UV435的去除速率分别为臭氧的22、7.5、180倍,同时实现有机物结构破坏和矿化。废水中的主要有机物为苯胺类和苯并异噻唑类,其助色基和生色基被氧化脱落,生成硝基苯、苯酚及有机酸等。 展开更多
关键词 臭氧氧化 染料废水 降解路径
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Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R废水的研究 被引量:5
17
作者 陈文才 蔡天明 陈立伟 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期31-35,41,共6页
采用Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R模拟废水,研究不同因素对丽春红2R模拟废水的降解效果。结果显示,p H=3.0、H2O2浓度为2 mmol/L、c(Fe2+)/c(H2O2)=1∶5条件下,Fenton氧化法对丽春红2R模拟废水反应体系的降解效果最佳。此外,在室温... 采用Fenton氧化法处理偶氮染料丽春红2R模拟废水,研究不同因素对丽春红2R模拟废水的降解效果。结果显示,p H=3.0、H2O2浓度为2 mmol/L、c(Fe2+)/c(H2O2)=1∶5条件下,Fenton氧化法对丽春红2R模拟废水反应体系的降解效果最佳。此外,在室温(30℃)和p H=3.0条件下,模拟出Fenton氧化降解丽春红2R的初始动力学方程为R=dm/dt=0.00198[c(Ponceau2R)]0.7234[c(Fe2+)]0.5297[c(H2O2)]0.3574。通过LC-MS图对Fenton氧化降解丽春红2R过程中间产物的分析,从而推断出该染料氧化降解的路径。 展开更多
关键词 FENTON氧化 丽春红2R 降解途径
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β-内酰胺类抗生素臭氧氧化机理与降解途径 被引量:5
18
作者 敖蒙蒙 刘利 +5 位作者 魏健 宋永会 陈婷婷 熊兆锟 赖波 陈忠林 《土木与环境工程学报(中英文)》 CSCD 北大核心 2021年第6期187-196,共10页
为考察β-内酰胺类抗生素在臭氧氧化过程中的降解规律与特征,采用臭氧直接氧化法处理水中4种典型β-内酰胺类抗生素。研究不同pH值条件下臭氧氧化典型β-内酰胺类抗生素的降解效果,利用淬灭实验探究降解机理,分析中间产物并推测降解路... 为考察β-内酰胺类抗生素在臭氧氧化过程中的降解规律与特征,采用臭氧直接氧化法处理水中4种典型β-内酰胺类抗生素。研究不同pH值条件下臭氧氧化典型β-内酰胺类抗生素的降解效果,利用淬灭实验探究降解机理,分析中间产物并推测降解路径。研究结果表明:改变pH值对阿莫西林和头孢氨苄降解效果没有显著影响,酸性条件对青霉素钠降解有抑制,碱性条件对头孢曲松钠降解有促进。淬灭实验结果表明:叔丁醇(TBA)对阿莫西林和头孢氨苄的降解有一定的促进作用,说明阿莫西林和头孢氨苄的降解由臭氧分子直接氧化主导;随着TBA浓度的升高,对青霉素钠和头孢曲松钠的抑制效果更加显著,说明青霉素钠和头孢曲松钠以羟基自由基(·OH)间接氧化为主导。阿莫西林、头孢氨苄、青霉素钠和头孢曲松钠臭氧氧化过程中分别生成了4、6、3、3种主要中间产物,降解途径包括β-内酰胺环断裂、去甲基化、水合反应、加成反应等过程。 展开更多
关键词 Β-内酰胺类抗生素 臭氧 中间产物 降解途径
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好氧性嗜甲烷菌生物能供给与调控的研究进展 被引量:1
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作者 侯千姿 郭心怡 +1 位作者 焦子悦 费强 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期86-93,共8页
为应对温室气体过度排放所带来环境和能源挑战,甲烷生物转化成为一种新颖的、具有潜力的解决方案。由于好氧性嗜甲烷菌能够利用其天然甲烷代谢途径完成甲烷的氧化和同化,使其在全球碳循环中发挥着重要的作用。随着生物制造技术的不断发... 为应对温室气体过度排放所带来环境和能源挑战,甲烷生物转化成为一种新颖的、具有潜力的解决方案。由于好氧性嗜甲烷菌能够利用其天然甲烷代谢途径完成甲烷的氧化和同化,使其在全球碳循环中发挥着重要的作用。随着生物制造技术的不断发展,好氧性嗜甲烷菌已被开发为合成生物基化学品的必要平台。目前,利用基因尺度代谢模型、多组学分析和代谢工程改造已对好氧性嗜甲烷菌的能量代谢和还原力供给进行了系统的解析和优化。本文首先从底物水平磷酸化和氧化磷酸化两个关键途径,概述了好氧性嗜甲烷菌能量供给与代谢通量的互作关系,然后重点介绍和讨论了能量流和碳-氮代谢之间调控策略以及最新研究进展,最后展望了好氧性嗜甲烷菌在生物能供给强化、工具和策略的发展方向和面临的挑战,为构建高效的嗜甲烷菌细胞工厂提供了理论依据和实践指导。 展开更多
关键词 好氧性嗜甲烷菌 甲烷 氧化路径 代谢调控 能量供给
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Phenol Wastewater Degradation by Electrocatalytic Oxidation with RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti Anodes in the High Gravity Field 被引量:3
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作者 Gao Jing Yan Junjuan +2 位作者 Liu Youzhi Zhang Dongming Chen Lijia 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2018年第4期75-81,共7页
A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-Ir... A novel high gravity multi-concentric cylinder electrodes-rotating bed(MCCE-RB) was developed for the electrocatalytic degradation of phenol wastewater in order to enhance the mass transfer with the self-made RuO_2-IrO_2-SnO_2/Ti anodes. The influences of electric current density, inlet liquid circulation flowrate, high gravity factor, sodium chloride concentration,and initial pH value on phenol degradation efficiency were investigated, with the optimal operating conditions determined. The results showed that under the optimal operating conditions covering a current density of 35 mA/cm^2, an inlet liquid circulation flowrate of 48 L/h, a high gravity factor of 20, a sodium chloride concentration of 8.5 g/L, an initial pH value of 6.5, a reaction time of 100 min, and an initial phenol concentration of 500 mg/L, the efficiency for removal of phenol reached 99.7%, which was improved by 10.4% as compared to that achieved in the normal gravity field. The tendency regarding the change in efficiency for removal of phenol, total organic carbon(TOC), and chemical oxygen demand(COD)over time was studied. The intermediates and degradation pathway of phenol were deduced by high performance liquid chromatography(HPLC). 展开更多
关键词 high gravity RuO2-IrO2-SnO2/Ti anode ELECTROCATALYTIC oxidation PHENOL wastewater DEGRADATION pathway
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