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系统评价再评价纳入研究的质量评价方法调查 被引量:32
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作者 袁金秋 刘雅莉 +2 位作者 杨克虎 陈耀龙 杨曼 《中国循证医学杂志》 CSCD 2012年第2期238-242,共5页
目的对当前发表的系统评价再评价(overviews of reviews,简称Overviews)纳入研究的质量评价方法进行调查分析,为Overviews制作者提供方法学参考。方法计算机检索Cochrane Library(2010年第1期)、PubMed、EMbase和中国生物医学文献数据库... 目的对当前发表的系统评价再评价(overviews of reviews,简称Overviews)纳入研究的质量评价方法进行调查分析,为Overviews制作者提供方法学参考。方法计算机检索Cochrane Library(2010年第1期)、PubMed、EMbase和中国生物医学文献数据库(CBM),检索时间截至2009年12月,遴选出具代表性的Overviews。然后提取其质量评价标准等相关资料进行分析,并对主要质量评价标准进行讨论分析。结果共遴选出43个具有代表性的Overviews,其中32个(74.4%)对纳入的系统评价进行了方法学质量评估,15个采用OQAQ标准(34.9%)、3个采用AMSTAR标准(7.0%)、2个采用DARE清单(4.6%)、2个采用Assendel标准(4.6%)、1个采用E ective Public Health Practice Project标准(2.3%)、6个采用自定义标准(14.0%),1个采用综合标准(2.3%),2个为其他(4.6%)。有10个研究(23.6%)进行了证据质量评价,其中8个研究(18.6%)应用GRADE分级系统进行评价,7个研究(16.3%)同时应用了证据质量评价和GRADE分级评价方法。结论现有Overviews对纳入研究的质量评价包括方法学质量和证据质量,但大多数现已发表的Overviews文献的质量评价实施并不完整。同时,现已发表Overviews中采用的方法学质量评价标准众多,尚无统一标准。鉴于OQAQ标准和AMSTAR标准评价内容全面,实施简易,其应用相对广泛,并得到了推荐,建议Overviews作者合理选择应用。GRADE系统相比其他证据质量分级系统更具系统性和全面性,推荐制作者在研究过程中正确使用,使Overviews研究结果更加完整,便于临床推广应用。 展开更多
关键词 系统评价再评价 系统评价 质量评价方法
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益生菌增效治疗幽门螺杆菌感染的Meta分析再评价 被引量:10
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作者 周本刚 肖政 +3 位作者 汪成琼 刘梅 李仕宇 陈安海 《世界华人消化杂志》 CAS 2015年第20期3326-3336,共11页
目的:对益生菌增效治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的系统评价/Meta分析进行再评价研究.方法:计算机检索CBM、CNKI、Wanfang Data、VIP Data、the Cochrane library、PubMed、Embase数据库,收集关于益生菌增效治疗H.p... 目的:对益生菌增效治疗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染的系统评价/Meta分析进行再评价研究.方法:计算机检索CBM、CNKI、Wanfang Data、VIP Data、the Cochrane library、PubMed、Embase数据库,收集关于益生菌增效治疗H.pylori感染的系统评价/Meta分析文章,检索时间均从建库至2014-10.由两位研究者按照纳入排除标准独立筛选文献、提取资料后,采用OQAQ(Overview Quality Assessment of Questionnaire)量表评价纳入研究质量,并采用GRADE(Grade o f R e c o m m e n d a t i o n,A s s e s s m e n t,Development,and Evaluation)系统进行证据质量分级.结果:共纳入11个相关Meta分析,11个研究均评价了益生菌增效治疗H.pylori的根除率及总不良反应发生率,其中3个研究详细评价了抗H.pylori具体不良反应发生率,OQAQ平均得分3.82分.GRADE系统的证据质量评价结果显示证据质量等级普遍较低.结论:当前益生菌增效治疗H.pylori感染具有一定的优势,但Meta分析的总体质量较差,证据水平较低,临床医生应根据实际情况进行循证决策. 展开更多
关键词 益生菌 幽门螺杆菌 系统评价/META分析 系统评价再评价 OQAQ GRADE系统
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医疗保健干预性系统评价再评价报告规范:PRIOR声明解读
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作者 安然逊 徐园 +9 位作者 石浩然 邓海波 王磊 孙建华 王晓杰 王钰 朱丽筠 鲁乔丹 周新艺 马玉芬 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第8期978-987,共10页
为促进系统评价再评价的全面与准确报告,BMJ于2022年8月发表了医疗保健干预性系统评价再评价报告规范:PRIOR声明。本文介绍PRIOR声明的产生背景与核心内容,并结合实例对各条目进行解读,以期为国内学者撰写系统评价再评价提供借鉴。
关键词 PRIOR 系统评价再评价 报告规范 解读
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Team Effectiveness in Patient Health Management: An Overview of Reviews
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作者 Amédé Gogovor Bernard Burnand +2 位作者 Sara Ahmed Terrence Montague Isabelle Peytremann-Bridevaux 《International Journal of Clinical Medicine》 2012年第7期614-627,共14页
Background: The desire to improve the quality of health care for an aging population with multiple chronic diseases is fostering a rapid growth in interprofessional team care, supported by health professionals, govern... Background: The desire to improve the quality of health care for an aging population with multiple chronic diseases is fostering a rapid growth in interprofessional team care, supported by health professionals, governments, businesses and public institutions. However, the weight of evidence measuring the impact of team care on patient and health system outcomes has not, heretofore, been clear. To address this deficiency, we evaluated published evidence for the clinical effectiveness of team care within a chronic disease management context in a systematic overview. Methods: A search strategy was built for Medline using medical subject headings and other relevant keywords. After testing for performance, the search strategy was adapted to other databases (Cinhal, Cochrane, Embase, PsychInfo) using their specific descriptors. The searches were limited to reviews published between 1996 and 2011, in English and French languages. The results were analyzed by the number of studies favouring team intervention, based on the direction of effect and statistical significance for all reported outcomes. Results: Sixteen systematic and 7 narrative reviews were included. Diseases most frequently targeted were depression, followed by heart failure, diabetes and mental disorders. Effectiveness outcome measures most commonly used were clinical endpoints, resource utilization (e.g., emergency room visits, hospital admissions), costs, quality of life and medication adherence. Briefly, while improved clinical and resource utilization endpoints were commonly reported as positive outcomes, mixed directional results were often found among costs, medication adherence, mortality and patient satisfaction outcomes. Conclusions: We conclude that, although suggestive of some specific benefits, the overall weight of evidence for team care efficacy remains equivocal. Further studies that examine the causal interactions between multidisciplinary team care and clinical and economic outcomes of disease management are needed to more accurately assess 展开更多
关键词 TEAM CARE EFFECTIVENESS CHRONIC Disease Management CHRONIC CARE Model overview of reviews
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口服降糖药治疗妊娠期糖尿病(GDM)安全性及有效性评估的系统评价再评价 被引量:29
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作者 章孟星 周英凤 +2 位作者 钟婕 李丽 丁焱 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期339-351,共13页
目的对口服降糖药二甲双胍和格列苯脲治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的有效性及安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索The Cochrane Library、The Joanna Briggs Institute Library、EMBASE、PubMed、中国... 目的对口服降糖药二甲双胍和格列苯脲治疗妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的有效性及安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索The Cochrane Library、The Joanna Briggs Institute Library、EMBASE、PubMed、中国生物医学数据库,中国知网,万方,维普数据库,搜集口服降糖药二甲双胍或格列苯脲治疗GDM安全性和有效性的系统评价,检索时间限定为从建库至2018年11月。由2位评价员独立筛选文献,采用AMSTAR评价纳入研究的方法学质量,提取资料并采用RevMan5软件定量合并分析其效应值,结局指标采用GRADE评价系统进行证据质量分级。结果最终纳入13篇系统评价(包括31项RCT研究)。AMSTAR评价结果显示:纳入的系统评价总体质量有待提高。主要结局指标的meta分析结果表明:口服降糖药二甲双胍餐后血糖控制效果优于胰岛素,且二甲双胍组妊娠诱发性高血压发生倾向更低,孕妇入组后体重增加及妊娠时限均低于胰岛素组;同时,二甲双胍组新生儿出生体重更低,大于胎龄儿,新生儿低血糖发生率、新生儿入住ICU率均显著低于胰岛素组。格列苯脲血糖控制效果与胰岛素相当,但可能增加新生儿出生体重,巨大儿及新生儿低血糖发生率也升高。GRADE评价结果显示:38个结局指标中,2项为高质量,13项为中等质量,14项为低质量,9项为极低质量,主要降级因素是研究的局限性和不精确性。结论口服降糖药二甲双胍和格列苯脲具有较好的血糖控制效果,二甲双胍的餐后血糖控制效果甚至优于胰岛素治疗效果。尚无数据说明口服降糖药格列苯脲或二甲双胍对孕妇及胎儿的远期影响。 展开更多
关键词 口服降糖药(OHA) 妊娠期糖尿病(GDM) 系统评价再评价 AMSTAR工具 GRADE
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脊柱推拿治疗腰背及颈部疼痛的疗效和安全性的系统评价再评价 被引量:20
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作者 安光辉 赵毅 +5 位作者 姚斐 严隽陶 龚利 孔令军 元唯安 陈耀龙 《中国循证医学杂志》 CSCD 2015年第9期1010-1017,共8页
目的对脊柱推拿用于腰背及颈部相关疼痛的疗效和安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第1期)、CNKI、CBM、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集脊柱推拿用于腰背及颈部疼痛相关的系统评... 目的对脊柱推拿用于腰背及颈部相关疼痛的疗效和安全性的系统评价进行再评价。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2015年第1期)、CNKI、CBM、Wan Fang Data和VIP数据库,搜集脊柱推拿用于腰背及颈部疼痛相关的系统评价和Meta分析,检索时间均为从建库至2015年1月30日。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取,并采用AMSTAR工具评价纳入研究的方法学质量。结果最终纳入21篇系统评价。其中20篇对纳入RCT进行了方法学质量评价:2篇采用Jadad量表,5篇采用PEDro量表,6篇采用Cochrane偏倚风险评估工具,7篇采用其他工具。AMSTAR评价结果显示:报告最差的条目为条目1"是否提供了前期设计方案"(18篇未提供)和条目4"发表情况是否已考虑在纳入标准中"(18篇不满足),其次为条目10"是否评估发表偏倚的可能性"(14篇没有)和条目11"是否说明相关利益冲突"(14篇没有,4篇不完全)。结论纳入研究的整体证据质量偏低,有限证据结果显示脊柱推拿治疗急性腰背痛优于慢性腰背痛,短期效果优于长期效果,安全性较好。不同手法的脊柱推拿效果不一,其中整脊手法效果较好。但受纳入研究数量和质量所限,上述结论可能存在偏倚,需开展更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 脊柱推拿 腰背痛 颈痛 系统评价再评价 AMSTAR工具
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坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的系统评价再评价 被引量:19
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作者 门晓亮 赵丽萍 +1 位作者 杨杰 李博 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期5103-5109,共7页
该文对坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的有效性和安全性的系统评价进行了再评价。检索中、英文数据库中有关坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的系统评价,检索时间自建库至2020年8月31日,对最终纳入的系统评价使用AMSTER-2量表、GRADE量表及ROBI... 该文对坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的有效性和安全性的系统评价进行了再评价。检索中、英文数据库中有关坤泰胶囊治疗围绝经期综合征的系统评价,检索时间自建库至2020年8月31日,对最终纳入的系统评价使用AMSTER-2量表、GRADE量表及ROBIS工具分别进行方法学质量评价、证据质量等级及偏倚风险评价。共纳入6篇系统评价,28个结局指标。AMSTER-2方法学质量评估结果显示6篇系统评价中1篇为低质量,其余5篇均为极低质量。GRADE量表对28个临床结局指标进行质量评价,3个为中级证据,其余为低级或极低级证据,3个中级证据中1个采用Kupperman评分,2个采用总有效率。ROBIS偏倚风险评价纳入文献的系统评价均为高风险。结果表明坤泰胶囊治疗围绝经期综合征潮热出汗等症状临床是有效的,对雌二醇(E2)水平的改善不如激素替代组,不良反应较激素替代组低,但证据质量有待提高,方法学质量较低,偏倚风险较高,建议今后规范和合理的设计系统评价,重视研究方案的注册,并按照PRISMA声明书写研究报告。 展开更多
关键词 坤泰胶囊 围绝经期综合征 系统评价再评价 AMSTER-2 GRADE ROBIS
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基于AMSTAR 2质量评价和GRADE分级的中医药防治化疗后骨髓抑制疗效系统评价/Meta分析的再评价 被引量:17
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作者 薛梦婷 杨敏 +5 位作者 潘娅岚 谭佳妮 黄安乐 卜子涵 王庆 徐桂华 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第6期718-726,共9页
背景骨髓抑制是常见的化疗相关剂量限制性毒副作用之一,目前国内外已有多项关于中医药防治化疗后骨髓抑制疗效的系统评价/Meta分析,但研究质量参差不齐,尚缺乏系统性评估。目的通过方法学质量评价工具AMSTAR 2和GRADE分级对中医药防治... 背景骨髓抑制是常见的化疗相关剂量限制性毒副作用之一,目前国内外已有多项关于中医药防治化疗后骨髓抑制疗效的系统评价/Meta分析,但研究质量参差不齐,尚缺乏系统性评估。目的通过方法学质量评价工具AMSTAR 2和GRADE分级对中医药防治化疗后骨髓抑制疗效的系统评价/Meta分析进行再评价。方法采用计算机检索the Cochrane Library、PubMed、Web of Science、OVID、EBSCO等数据库及中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP),筛选关于中医药防治化疗后骨髓抑制疗效的系统评价/Meta分析,检索时限均为建库至2020年2月。采用AMSTAR 2评价所纳入文献的方法学质量,并依据GRADE分级对所纳入文献的结局指标进行证据质量分级。结果共纳入23篇文献,AMSTAR 2质量评价结果显示1篇文献可信度中,2篇文献可信度低,其余20篇文献可信度极低。23篇文献中应用Meta分析的结局指标共涉及62个,其中2个GRADE分级为高级,11个GRADE分级为中级,13个GRADE分级为低级,36个GRADE分级为极低级,主要降级因素为研究局限性,其次为不一致性、不精确性和发表偏倚。结论基于AMSTAR 2质量评价和GRADE分级,现有中医药防治化疗后骨髓抑制疗效的系统评价/Meta分析的方法学质量及结局指标证据质量较低,结论可靠程度一般,无法证实中医药能有效防治化疗后骨髓抑制,未来需开展更多设计严谨的高质量系统评价/Meta分析。 展开更多
关键词 骨髓疾病 化学疗法 中医药学文献 骨髓抑制 系统评价再评价 AMSTAR 2 GRADE
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国内外中医药系统评价再评价研究进展 被引量:15
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作者 季昭臣 胡海殷 +5 位作者 李楠 王可仪 金鑫瑶 庞稳泰 冯睿 张俊华 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1844-1850,共7页
随着中医药临床研究的数量逐年增多,其系统评价/Meta分析的发表数量也呈现快速增长趋势。二次研究证据的不断丰富,为临床决策、政策制定等提供了相应的参考,同时,增强证据查找、提升证据利用的快捷性和有效性,推动证据资源向更高层级转... 随着中医药临床研究的数量逐年增多,其系统评价/Meta分析的发表数量也呈现快速增长趋势。二次研究证据的不断丰富,为临床决策、政策制定等提供了相应的参考,同时,增强证据查找、提升证据利用的快捷性和有效性,推动证据资源向更高层级转化的需求随之产生。为对当前系统评价再评价研究的证据信息进行汇总,深入了解系统评价再评价研究的发展现状,该研究通过全面检索CNKI、万方、维普、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Ovid数据库,收集国内外所有已发表的中医药系统评价再评价,对题目、论文类型、作者及其国籍、发表年份、纳入原始研究样本量(总例数)、纳入原始文献量、中英文数据库检索情况、疾病类型、干预措施、研究结果(阳性/阴性)、不良反应、质量评价工具、研究局限性、证据级别等内容进行提取,并从以上证据信息角度对中医药系统评价再评价的研究现状进行文献计量学统计和综述分析。 展开更多
关键词 中医药 系统评价 系统评价再评价 研究进展 综述
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针刺治疗脑卒中后吞咽障碍的系统评价再评价 被引量:15
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作者 樊炜静 梁士兵 +1 位作者 黄仁燕 柳国斌 《海南医学院学报》 CAS 2020年第11期829-837,共9页
目的:对针刺治疗脑卒中后吞咽障碍的系统评价/meta分析进行再评价。方法:计算机检索中英文数据库中有关针刺治疗脑卒中后吞咽障碍的系统评价,检索时间至2019年10月30日,对最终纳入文献使用ROBIS工具、AMSTER-2量表和GRADE方法分别进行... 目的:对针刺治疗脑卒中后吞咽障碍的系统评价/meta分析进行再评价。方法:计算机检索中英文数据库中有关针刺治疗脑卒中后吞咽障碍的系统评价,检索时间至2019年10月30日,对最终纳入文献使用ROBIS工具、AMSTER-2量表和GRADE方法分别进行偏倚风险评价、方法学质量评价和证据质量等级评价。结果:共纳入9个系统评价,36个结局指标。ROBIS偏倚风险评价结果为所有研究为高偏倚风险;AMSTAR-2方法学质量评价结果为所有系统评价为极低质量;GRADE分级显示36个临床证据中仅有7个中级证据,其余均为低级证据或极低级证据,其中针刺治疗脑卒中后吞咽障碍临床疗效有多个中级证据。此外,针刺能明显改善藤岛摄食-吞咽功能等级评分、吞咽障碍特异性生活质量评分、标准吞咽功能评价量表等各类吞咽功能相关的量表评分,且不良反应发生率低。结论:针刺治疗脑卒中后吞咽障碍疗效确切,能改善各类吞咽功能量表的评分,且有较高安全性。但其系统评价偏倚风险较高,方法学质量低,且临床证据级别整体偏低。今后的相关研究设计应更加严谨,研究报告书写应严格按照PRISMA声明进行。 展开更多
关键词 针刺 脑卒中后吞咽障碍 系统评价再评价 ROBIS AMSTER-2 GRADE
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艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的系统评价/Meta分析再评价 被引量:13
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作者 桂越蓉 樊炳杰 +3 位作者 李经蕾 王烁 董军 侯炜 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期3923-3932,共10页
目前已有较多艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的系统评价(SRs)/Meta分析发表,结果显示了艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的有效性,但尚未有研究对其方法学质量及证据质量进行评价,其指导临床实践... 目前已有较多艾迪注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的系统评价(SRs)/Meta分析发表,结果显示了艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的有效性,但尚未有研究对其方法学质量及证据质量进行评价,其指导临床实践作用有待进一步验证。该文对艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的SRs/Meta分析进行再评价,为该药物在临床实践中的应用和决策提供证据概览和依据。在线检索PubMed、Cochrane Library、EMbase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方(Wanfang)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库,筛选艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC的SRs/Meta分析。采用AMSTAR-2工具和GRADE系统分别对纳入的15项SRs/Meta分析进行方法学质量和证据质量评价。结果显示艾迪注射液联合化疗在提高近期疗效、改善生活质量、降低白细胞减少、血小板减少及消化道不良反应发生率方面对比化疗有一定优势。AMSTAR-2方法学质量评价显示,11项SRs/Meta分析的质量等级为低,4项为极低,存在问题最多的条目是未提供前期设计方案、未报告资助来源、未评估纳入研究偏倚风险对结果的影响等。GRADE证据质量评价显示,148个结局指标中32个证据质量为中级,40个为低级,76个为极低级,导致降级的最主要因素为偏倚风险,其次为不精确性和发表偏倚。艾迪注射液联合化疗治疗NSCLC能起到增效减毒的作用,但因纳入文献的方法学质量及证据质量普遍较低,其有效性及安全性仍需更多高质量研究进一步证实,未来在开展原始研究和实施SRs/Meta分析时应严格遵循相应的评价标准,以进一步提高证据质量。 展开更多
关键词 艾迪注射液 化疗 非小细胞肺癌 系统评价再评价 AMSTAR-2 GRADE
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醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析再评价 被引量:14
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作者 王业飞 徐榛敏 +8 位作者 刘少姣 代玲玲 郭春艳 王柳丁 邱文然 梁晓 吴明华 金香兰 廖星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2972-2983,共12页
目前已有较多临床试验、系统评价/Meta分析证明醒脑静注射液治疗脑梗死有良好的临床效果,证据数量较多,综合性论述较少。该研究通过对醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析进行再评价,为该药物临床实践和决策提供证据概貌和依据... 目前已有较多临床试验、系统评价/Meta分析证明醒脑静注射液治疗脑梗死有良好的临床效果,证据数量较多,综合性论述较少。该研究通过对醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析进行再评价,为该药物临床实践和决策提供证据概貌和依据。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、CBM、EMbase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science中有关醒脑静注射液治疗脑梗死的系统评价/Meta分析。应用AMSTAR-2量表、GRADE工具对纳入的6篇文献进行质量评价及结局指标的疗效评价。AMSTAR-2方法学质量评价结果显示,6篇文献均为极低质量;GRADE证据质量评价显示,55个结局指标中中等质量证据2个,低质量证据4个,极低质量证据49个。6篇系统评价均得出醒脑静注射液治疗脑梗死有效的结论,在总有效率、神经功能缺损评分、血液流变学、血流动力学方面均有改善作用。方法学质量评估及证据等级评价结构显示,纳入研究方法学质量极低,结局指标证据等级为中、低等,醒脑静注射液治疗脑梗死的有效性和安全性仍需更多高质量研究进一步证实,未来相关临床研究的开展及系统评价/Meta分析的书写应严格遵守相关规范。 展开更多
关键词 醒脑静注射液 脑梗死 系统评价再评价 AMSTAR-2 GRADE
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远程心脏康复有效性及依从性的系统评价再评价 被引量:9
13
作者 郭卫婷 刘建萍 +3 位作者 张晓雪 张彬彬 吴煜峥 王文君 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2023年第4期426-433,共8页
目的对远程心脏康复的有效性及依从性进行系统评价再评价。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)循证卫生保健中心数据库、British Me... 目的对远程心脏康复的有效性及依从性进行系统评价再评价。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)循证卫生保健中心数据库、British Medical Journal最佳临床实践、Cochrane Library、PubMed、Embase、CINAHL数据库以及PROSPERO注册平台有关远程心脏康复的系统评价,检索时限为2012年2月—2022年10月,由2名研究者独立完成纳入文献的质量评价、资料提取。结果共纳入14篇系统评价,其中2篇质量等级为中,6篇质量等级为低,6篇质量为极低。重新Meta分析结果显示,应用通信技术、智能手机应用程序、可穿戴设备等的远程辅助措施可有效改善患者心肺功能、运动能力和生活质量等,但虚拟现实技术效果有待进一步验证。结论远程辅助可以提高心脏康复的有效性及依从性,但系统评价的方法学和证据的质量均较低,且多基于国外研究,证据应用时需进行本土化调试,并开展符合中国国情的高质量研究。 展开更多
关键词 远程康复 心脏康复 系统评价再评价 循证护理学
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非药物管理对成人择期手术术前焦虑影响的系统评价再评价 被引量:12
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作者 包磊 朱丽群 +7 位作者 唐为定 陈吉祥 周英凤 韩小云 舒芳芳 曹松梅 庄若 殷婷 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2022年第4期493-502,共10页
目的对成人择期手术术前焦虑的非药物管理措施进行系统评价的再评价。方法计算机检索中国知网、维普全文数据库、万方全文数据库、中国生物医学文献数据库以及澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心数据库、Cochrane Library、P... 目的对成人择期手术术前焦虑的非药物管理措施进行系统评价的再评价。方法计算机检索中国知网、维普全文数据库、万方全文数据库、中国生物医学文献数据库以及澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心数据库、Cochrane Library、PubMed、Embase、CINAHL、psycINFO数据库中有关成人择期手术术前焦虑的非药物管理的系统评价,检索时限为建库至2021年8月,由2名研究人员独立进行文献筛选、资料提取,分别对纳入的系统评价和结局指标进行质量评价,并进行证据质量评价和分析。结果共纳入19篇系统评价,评价结果显示,2篇系统评价的方法学质量为低级,17篇系统评价的方法学质量为极低。评价了9项非药物管理措施的证据,结果显示,优化术前环节的管理、应用非药物技术对预防或缓解术前焦虑有积极影响。结论非药物管理在一定程度上可预防或缓解成人择期手术患者的术前焦虑,但系统评价的方法学质量和证据的质量均较低,临床实践需谨慎采纳相关证据,并进一步开展更规范、严谨的研究。 展开更多
关键词 术前焦虑 管理 非药物 系统评价再评价 循证护理学
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正念冥想治疗创伤后应激障碍有效性及安全性的系统评价再评价 被引量:12
15
作者 谭香艺 杨祎玲 +2 位作者 赵久波 王宁 史蕾 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2021年第21期2721-2728,共8页
背景由于干预场所易获得、成本低,干预方法简便,易于大范围实施、具有更少的交谈暴露,正念冥想在创伤后应激障碍(PTSD)的治疗中得到广泛应用,但临床上关于其治疗PTSD的有效性及安全性评价不一。目的评价正念冥想治疗PTSD有效性和安全性... 背景由于干预场所易获得、成本低,干预方法简便,易于大范围实施、具有更少的交谈暴露,正念冥想在创伤后应激障碍(PTSD)的治疗中得到广泛应用,但临床上关于其治疗PTSD的有效性及安全性评价不一。目的评价正念冥想治疗PTSD有效性和安全性的系统评价/Meta分析的方法学及结局指标质量。方法通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang Data)、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Web of Science、EMBase、ScienceDirect、Wiley Oline Library、OVID LWW、Cochrane Library、JBI Database,筛选正念冥想治疗PTSD有效性及安全性的系统评价和Meta分析,检索时间为建库至2019-11-28。2名研究员按照文献纳入和排除标准筛选文献,提取资料,应用AMSTAR 2量表评价纳入研究的方法学质量,采用GRADE分级系统评价纳入研究的结局指标。结果共纳入11篇系统评价/Meta分析,其中仅1篇方法学质量为高,7篇方法学质量为低,3篇方法学质量为极低,主要缺陷为缺乏前期设计方案、纳入的研究设计描述不详、未解释研究资金来源等。11篇系统评价/Meta分析包含7个结局指标,共28个证据体;GRADE分级结果显示:4个为中等质量,20个为低等质量,4个为极低等质量。结论正念冥想对于缓解PTSD患者的症状、改善睡眠、提升正念水平均有一定效果,且效果稳定,较少出现不良反应,但仍需进一步研究创伤敏感正念。正念冥想治疗PTSD有效性及安全性的系统评价/Meta分析的方法学质量及结局指标可靠程度大多为低质量。建议完善研究设计,获得更高质量的临床证据,并严格按照程序进行系统评价,规范报告研究结果。 展开更多
关键词 应激障碍 创伤后 正念 冥想 系统评价再评价
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传统功法改善心肺功能系统评价的AMSTAR2质量评价及GRADE证据分级 被引量:12
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作者 周彦吉 刘长信 +3 位作者 蔡美玲 周莹 李多多 于长禾 《国际中医中药杂志》 2021年第12期1272-1280,F0003,共10页
目的评价传统功法改善心肺功能系统评价/meta分析的方法学质量和结局指标证据质量。方法检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生... 目的评价传统功法改善心肺功能系统评价/meta分析的方法学质量和结局指标证据质量。方法检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中文科技期刊数据库(维普网)、中国生物医学文献数据库(CBM)有关传统功法改善心肺功能的系统评价/meta分析,检索时间2020年3月8日。采用AMSTAR 2量表对符合纳入标准的系统评价/meta分析进行方法学质量评价。因纳入研究未能体现传统功法改善心肺功能的整体效果,且各研究方法学质量普遍较低,故对其中的RCT研究进行二次分析。采用Cochrane协作网系统评价员手册5.0.0版的偏倚风险评估方法(ROB)对原始RCT研究进行方法学质量评价,应用Revman 5.3软件对原始RCT进行数据合并。采用GRADE系统进行证据评价。结果共纳入32项系统评价/meta分析,AMSTAR2量表提示,32项中高质量、低质量各1项,极低质量30项。共纳入57项RCT进行偏倚风险评估及数据合并。GRADE证据质量评价显示,中等质量证据14项,低质量26项,极低质量5项。结论传统功法可改善心肺功能,但证据等级偏低,临床医师需按实际情况进行临床决策。 展开更多
关键词 气功(中医) 太极拳 五禽戏 八段锦 六字诀 心肺功能 系统评价再评价
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三七总皂苷治疗急性脑梗死的系统评价再评价 被引量:12
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作者 王柳丁 徐榛敏 +10 位作者 梁晓 邱文然 刘少姣 代玲玲 王业飞 郭春艳 齐向华 王健 丁砚兵 张允岭 廖星 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2963-2971,共9页
研究旨在对三七总皂苷治疗急性脑梗死的系统评价进行再评价。计算机检索CNKI、CBM、Wanfang、VIP、PubMed、Cochrane Library和EMbase数据库,收集三七总皂苷治疗急性脑梗死的系统评价,检索时限均为建库至2021年1月。由2名研究者独立筛... 研究旨在对三七总皂苷治疗急性脑梗死的系统评价进行再评价。计算机检索CNKI、CBM、Wanfang、VIP、PubMed、Cochrane Library和EMbase数据库,收集三七总皂苷治疗急性脑梗死的系统评价,检索时限均为建库至2021年1月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料后,采用AMSTAR-2量表评价纳入系统评价的方法学质量,使用GRADE系统对结局指标进行证据质量分级,并进行疗效评价汇总。共纳入5个系统评价,AMSTAR-2评价结果显示,3个条目报告较为完整,4个条目报告较差,总体质量不高。三七总皂苷联用西药基础治疗在恢复神经功能、提高临床总有效率、改善日常生活能力等方面多优于单用西药基础治疗,GRADE评价结果显示证据质量为低质量到极低质量。三七总皂苷治疗急性脑梗死可提高临床疗效,且安全性较好,但所纳入文献整体方法学质量不高,证据体质量普遍偏低,建议进一步开展高质量临床研究,为三七总皂苷在急性脑梗死治疗中的应用提供循证依据。 展开更多
关键词 三七总皂苷 急性脑梗死 系统评价再评价 AMSTAR-2 GRADE
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舒血宁注射液的系统评价再评价 被引量:11
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作者 高亚 刘明 +2 位作者 施树珍 杨珂璐 田金徽 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第14期3712-3721,共10页
分析舒血宁注射液系统评价的方法学质量,评估舒血宁注射液治疗不同疾病的疗效和不良反应,以期为舒血宁注射液的临床合理应用提供证据支持。检索3个中文数据库和3个英文数据,纳入关于舒血宁注射液治疗疾病有效性和安全性的系统评价和Met... 分析舒血宁注射液系统评价的方法学质量,评估舒血宁注射液治疗不同疾病的疗效和不良反应,以期为舒血宁注射液的临床合理应用提供证据支持。检索3个中文数据库和3个英文数据,纳入关于舒血宁注射液治疗疾病有效性和安全性的系统评价和Meta分析。用AMSTAR 2(a measurement tool to assess systematic reviews 2)工具评估纳入系统评价的方法学质量,用表格呈现Meta分析的结果。共纳入24篇系统评价,方法学质量均为极低,16个AMSTAR 2条目中,完全符合率大于60.0%的条目只有5个,低于50.0%的条目有8个。对于脑梗死患者,舒血宁注射液联合常规治疗与常规治疗相比在临床有效率和神经功能缺损好转程度方面效果更佳。舒血宁注射液治疗心绞痛患者的心绞痛总有效率和心电图总有效率优于单用丹参/复方丹参注射液,常规治疗联用舒血宁注射液治疗冠心病心绞痛在心绞痛疗效和心电图疗效方面明显优于常规治疗。舒血宁注射液或联合常规治疗对脑出血、缺血性脑血管病、慢性肺源性心脏病、眩晕和突发性耳聋的疗效优于常规治疗。舒血宁注射液具有较好的疗效和较低不良反应发生率,但纳入的系统评价方法学质量较低,该研究的结果仍需高质量的系统评价来验证。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 疗效 不良反应 META分析 AMSTAR-2 系统评价再评价
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正念减压疗法可改善乳腺癌患者心理状况:基于系统评价再评价 被引量:7
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作者 郑卿勇 赵亮 +6 位作者 隗伟 任雪君 王超 孙瑞 丛明华 于雷 杨敏 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2023年第12期1503-1512,共10页
背景乳腺癌已成为全球第一大癌种,其治疗与康复过程往往给患者带来严重的心理困扰。诸多系统评价(SR)发现正念减压疗法(MBSR)在乳腺癌患者心理照护方面有一定效果,但不同SR结局指标差异明显,不能直接应用于临床。目的对MBSR在乳腺癌患... 背景乳腺癌已成为全球第一大癌种,其治疗与康复过程往往给患者带来严重的心理困扰。诸多系统评价(SR)发现正念减压疗法(MBSR)在乳腺癌患者心理照护方面有一定效果,但不同SR结局指标差异明显,不能直接应用于临床。目的对MBSR在乳腺癌患者中应用效果的SR进行再评价,从而为乳腺癌患者的心理照护提供决策参考。方法系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、CINAHL、PsycINFO、JBI,中国知网、万方数据知识服务平台及中国生物医学文献数据库关于MBSR在乳腺癌患者心理干预应用效用的SR,检索时间为建库至2022年7月。2位研究者对文献进行筛选后提取研究相关信息,分别应用系统评价方法学质量评价工具2(AMSTAR2)量表、系统综述和荟萃分析优先报告的条目(PRISMA)声明、证据质量与推荐强度分级(GRADE)及定性系统评价证据分级(CERQual)进行方法学质量、报告规范及证据质量评估。结果共纳入14篇SR。AMSTAR 2结果显示整体方法学质量不高,仅有1篇为高质量研究,2项关键条目信息严重缺失。PRISMA声明显示报告质量缺陷主要在研究方案注册、研究间偏倚风险评估及资金来源方面。14篇SR共包括15项结局指标及73个证据体;GRADE分级结果显示,无高级别证据,31个中级证据,28个低级证据,6个极低级证据;CERQual分级结果显示,8个低级证据。MBSR能够不同程度地改善乳腺癌患者焦虑、抑郁、疲乏及压力等,且短期疗效明显,但长期疗效尚不确定。结论目前关于MBSR在乳腺癌患者中应用效果的SR证据质量整体水平不高,研究的方法学质量及报告规范程度均有待进一步提高,研究显示MBSR可短期改善乳腺癌患者心理状况,长期效果不确定,但仍需要更多高质量、大样本的研究以进一步验证。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 正念 认知行为疗法 系统评价再评价 生活质量 方法学 AMSTAR 2 GRADE
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虚拟现实技术应用于脑卒中康复的有效性及安全性的系统评价再评价 被引量:11
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作者 张星星 段宏为 +2 位作者 周晨 王筱筱 王爱红 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第5期566-572,共7页
背景调查显示全球有55%~75%的脑卒中幸存者会遗留肢体功能障碍,直接影响脑卒中患者运动功能和日常生活活动能力,给患者带来巨大的精神压力和躯体痛苦。脑卒中后的功能康复治疗是有效降低致残率的方法之一,虚拟现实技术(VR)是近年来被临... 背景调查显示全球有55%~75%的脑卒中幸存者会遗留肢体功能障碍,直接影响脑卒中患者运动功能和日常生活活动能力,给患者带来巨大的精神压力和躯体痛苦。脑卒中后的功能康复治疗是有效降低致残率的方法之一,虚拟现实技术(VR)是近年来被临床广泛应用的康复方法之一,具有安全有效、及时反馈等特点。然而临床对其有效性及安全性评价不一。目的对VR应用于脑卒中康复的有效性及安全性的系统评价(SR)/Meta分析进行再评价。方法计算机检索PubMed、EMBase、the Cochrane Library(2018年6期)、中国知网、万方数据知识服务平台、中国生物医学文献数据库和维普网,搜集基于VR干预脑卒中的SR/Meta分析,检索时限均为建库至2018年6月。由2位评价员独立筛选文献并提取资料后,采用AMSTAR工具评价纳入SR/Meta分析的方法学质量,并采用GRADE系统对SR/Meta分析的主要结局指标进行证据等级评价。结果最终纳入10篇SR/Meta分析,包含7个主要结局指标。AMSTAR评价结果显示,8篇文献为中等质量,2篇为高质量,方法学质量存在的问题主要表现在:缺乏前期设计方案、未考虑纳入文献的发表状态、未列出排除文献清单及未说明相关利益冲突4个方面。GRADE评价结果显示:上肢运动功能、肢体活动度、功能性移动能力、平衡功能、步行速度以及参与度指标的证据质量整体以中等为主,行走步长指标整体以低为主。3篇SR/Meta分析显示VR安全性好,无不良反应;1篇SR/Meta分析显示少数研究报道患者出现疼痛、头痛或头晕,但未发现严重的不良反应。结论纳入SR/Meta分析的方法学质量和结局指标证据等级评价均不高。VR安全性较好,短期可作为脑卒中患者临床辅助康复治疗措施,但在长期疗效方面尚存在争议,仍需要大量的高质量试验来证明其长期使用的有效性及安全性,临床在使用这些证据进行康复决策� 展开更多
关键词 卒中 虚拟现实技术 康复 系统评价再评价 循证医学
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