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VEGF、P^(53)在卵巢上皮性肿瘤的表达及其与血管生成关系的研究 被引量:4
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作者 荆建红 苗薇 董长江 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期346-348,共3页
目的 :探讨 VEGF、P53 在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与血管生成的关系 ,旨在了解卵巢上皮性肿瘤血管生成活性及其调节机制 ,为卵巢癌的治疗提出新的思路。方法 :采用免疫组化 L SAB法分析 74例卵巢上皮性肿瘤微血管密度 (MVD)、血管内... 目的 :探讨 VEGF、P53 在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其与血管生成的关系 ,旨在了解卵巢上皮性肿瘤血管生成活性及其调节机制 ,为卵巢癌的治疗提出新的思路。方法 :采用免疫组化 L SAB法分析 74例卵巢上皮性肿瘤微血管密度 (MVD)、血管内皮生长因子 (VEGF)和 P53蛋白的表达状况及三者间的关系。结果 :MVD在腺瘤、交界瘤、卵巢癌中的数值依次升高 ,各组间差异均有显著性 (P<0 .0 0 1,P<0 .0 5 ) ;MVD在卵巢癌中粘液性明显高于浆液性和子宫内膜样(P<0 .0 5 ,P<0 .0 5 ) ;VEGF在卵巢癌中的表达率明显高于腺瘤及交界瘤 (P<0 .0 5 )。 P53 蛋白仅出现于卵巢癌组织 ,表达率 5 0 % ,卵巢癌 P53蛋白阳性组 MVD高于 P53阴性组 (P<0 .0 5 ) ;等级相关分析显示 :卵巢上皮性肿瘤 VEGF的表达强度与 MVD呈正相关 (rs=0 .76 2 ,P<0 .0 0 1) ;P53、VEGF间也存在正相关关系 (rs=0 .76 2 ,P<0 .0 1)。结论 :血管生成活性的不同 ,有助于卵巢良、恶性肿瘤的鉴别 ;VEGF是卵巢上皮性肿瘤重要的促血管生成因子 ,且可能与卵巢癌腹水形成有关 ;P53 突变可促进卵巢上皮性癌的血管生成 ,且在一定程度上可上调 VEGF表达。 展开更多
关键词 卵巢上皮性肿瘤 血管生成 微血管密度 血管内皮生长因子 P^53 免疫组织化学
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卵巢上皮性肿瘤雌、孕激素受体亚型的初步研究 被引量:7
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作者 王建六 张岫屏 魏丽惠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期457-460,共4页
目的:对上皮性卵巢癌雌激素受体α、β亚型和孕激素受体A、B亚型表达情况进行分析,以了解其在卵巢癌中的作用。方法:选取1985年1月~2000年5月北京大学人民医院妇科收治的51例卵巢上皮性癌,10例卵巢良性上皮性肿瘤患者的石蜡病理切片,用... 目的:对上皮性卵巢癌雌激素受体α、β亚型和孕激素受体A、B亚型表达情况进行分析,以了解其在卵巢癌中的作用。方法:选取1985年1月~2000年5月北京大学人民医院妇科收治的51例卵巢上皮性癌,10例卵巢良性上皮性肿瘤患者的石蜡病理切片,用SP-ABC法测定ERα、ERβ和PR-AB、PR-B蛋白表达情况,并与临床病理特征进行比较。结果:1)ERα、ERβ阳性染色均位于细胞核内。卵巢上皮性癌中,ERα(+)54.9%(28/51),与良性肿瘤接近(60.0%)。ERβ(+)90.2%(46/51),显著高于良性肿瘤(60.0%),ERβ阳性率在卵巢粘液癌、子宫内膜样癌以及中低分化癌中显著高于ERα(P<0.05)。2)PR-AB和PR-B亦为细胞核表达。良性肿瘤中PR-AB及PR-B均阳性90.0%。51例恶性肿瘤中PR-AB阳性11例(21.6%),PR-B阳性9例(17.6%),二者有显著性差异(P<0.001)。PR-AB和PR-B阳性表达在Ⅰ、Ⅱ期显著高于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.01),在高分化者显著高于中、低分化者(P<0.05)。结论:ERα、ERβ和PR-AB与PR-B均为核受体。原发性上皮性卵巢癌中ERβ阳性率显著增高,可能为卵巢癌发生过程中的一个标志,PR-AB和PR-B高表达与肿瘤期别较早、分化较好有关,可提示预后,并可能与内分泌治疗有关。 展开更多
关键词 卵巢上皮性肿瘤 卵巢癌 雌激素受体 孕激素受体 受体亚型 肿瘤发生 预后
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