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蛇床子素对去卵巢大鼠近侧胫骨代谢影响的定量研究 被引量：56
1
作者 李朝阳 吴铁 +4 位作者 李青南 林柏云 梁念慈 黄连芳 崔燎 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期327-332,共6页
切除３月龄ＳＤ大鼠双侧卵巢１２周后，其骨形成的参数值明显增加（％Ｌ．Ｐｍ＋５８％，ＢＦＲ／ＢＶ＋１０５％，ＢＦＲ／ＢＳ＋７４％，％０．Ｐｍ＋１８８％），同时骨吸收的参数值增加（％Ｅｒ．Ｐｍ＋１５５％），荧光标记周长与... 切除３月龄ＳＤ大鼠双侧卵巢１２周后，其骨形成的参数值明显增加（％Ｌ．Ｐｍ＋５８％，ＢＦＲ／ＢＶ＋１０５％，ＢＦＲ／ＢＳ＋７４％，％０．Ｐｍ＋１８８％），同时骨吸收的参数值增加（％Ｅｒ．Ｐｍ＋１５５％），荧光标记周长与吸收周长的比率－４１％，由于骨吸收大于骨形成，骨质丢失（％Ｔｂ．Ａｒ－５９％，Ｔｂ．Ｔｈ一１４％），出现高转换型骨质疏松。分别用蛇床子素（ｏｓｔｈｏｌｅ）６．７ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｇ，每周６次，尼尔雌醇（ｎｉｌｅｓｔｒｉｏｌ）１ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｇ，每周１次，持续１２周，均能明显抑制去卵巢诱导的骨高转换，防止骨质丢失。但蛇床子素抑制骨高转换的效应比尼尔雌醇低（蛇床子素治疗组比尼尔雌醇治疗组％Ｔｂ．Ａｒ一５５％）。 展开更多
关键词 蛇床子 香豆素 蛇床子素 尼尔雌醇 骨质疏松
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蛇床子素对家兔主动脉条的钙拮抗作用 被引量：29
2
作者 李乐 庄斐尔 赵更生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期227-231,共5页
蛇床子素30μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)使NE、CaCl_2和高K^+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca^(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;... 蛇床子素30μmol·L^(-1)及100μmol·L^(-1)使NE、CaCl_2和高K^+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca^(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;选择性作用于电位依赖性Ca^(2+)通道,抑制细胞外Ca^(2+)内流;在100μmol·L^(-1)时,明显减弱NE诱导的依赖细胞内Ca^(2+)收缩。证明蛇床子素松弛血管平滑肌作用可能与其Ca^(2+)拮抗作用有关。 展开更多
关键词 蛇床子素 主动脉条 细胞内外钙
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蛇床子素药理作用及相关机制研究进展 被引量：43
3
作者 覃小燕 胡珍 +1 位作者 张花美 毛浩萍 《天津中医药》 CAS 2018年第11期877-880,共4页
蛇床子属于伞形科植物蛇床的干燥成熟果实,为传统中药,临床上主要以外用为主,其主要化学成分为蛇床子素。蛇床子素又名甲氧基欧芹酚,是中药蛇床子的主要化学成分之一,也是蛇床子的主要药理活性成分,属于香豆素类化合物。目前研究已发现... 蛇床子属于伞形科植物蛇床的干燥成熟果实,为传统中药,临床上主要以外用为主,其主要化学成分为蛇床子素。蛇床子素又名甲氧基欧芹酚,是中药蛇床子的主要化学成分之一,也是蛇床子的主要药理活性成分,属于香豆素类化合物。目前研究已发现蛇床子素具有较强的药理学活性,对心脑血管系统、内分泌系统、免疫系统疾病等多种疾病均具有显著的治疗作用。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 药理作用 机制
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蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的作用 被引量：31
4
作者 张巧艳 秦路平 +3 位作者 田野萍 郑汉臣 黄茅 刘祖德 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期935-937,共3页
目的 :研究蛇床子素 ( osthole)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;改良 Gom ori钙钴法染色鉴定 ,3H -胸腺嘧啶和 3H-脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷... 目的 :研究蛇床子素 ( osthole)在体外对新生大鼠颅盖骨成骨细胞增殖及成骨作用的影响。方法 :酶消化法分离培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ;改良 Gom ori钙钴法染色鉴定 ,3H -胸腺嘧啶和 3H-脯氨酸掺入法分别测定细胞增殖和胶原合成 ;磷酸苯二钠法测定细胞内骨碱性磷酸酶 ( AL P)活性 ;并以抗骨质疏松症药物依普黄酮 ( ipriflavone,IP)作为阳性对照药物。 结果 :蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞的增殖、AL P的活性和胶原合成都有促进作用。其对成骨细胞的增殖作用比 IP强 ,但对胶原合成的促进作用弱于 IP。 结论 :蛇床子素通过增加成骨细胞数量、促进细胞胶原蛋白及 AL P的合成而促进成骨作用。 展开更多
关键词 蛇床子素 骨质疏松 成骨细胞 颅盖骨
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蛇床子素对麻醉开胸犬心电图和血流动力学的影响 被引量：32
5
作者 李乐 庄斐尔 +1 位作者 赵更生 赵东科 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期119-121,共3页
麻醉开胸犬，ｉｖ７．５－１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）蛇床子素后，收缩期血压，舒张期血压，平均血压，左室收缩压，室内压最大上升速率及心输出量，总外周阻力均降低，在１０ｍｉｎ时为作用高峰；ｉｖ７．５ｍｇ·ｋｇ￣（－１... 麻醉开胸犬，ｉｖ７．５－１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）蛇床子素后，收缩期血压，舒张期血压，平均血压，左室收缩压，室内压最大上升速率及心输出量，总外周阻力均降低，在１０ｍｉｎ时为作用高峰；ｉｖ７．５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），心电困无影响，但ｉｖ１５ｍｇ·ｋｇ￣（－１），心电图的Ｐ－Ｒ间期略延长。且室内压最大下降速率也降低。提示蛇床子素有抑制心脏作用，且外周阻力降低，血压下降，故在临床应用时应引起注意。 展开更多
关键词 蛇床子素 心电图 血流动力学
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蛇床子素的药理学研究进展 被引量：30
6
作者 刘建新 连其深 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1235-1237,共3页
目的:综述蛇床子素的药理作用。方法:根据近十年的中外文献和相关成果,从药理作用及其作用机制等方面作以阐述。结果与结论:蛇床子素的药理作用广泛,在抗氧化、抗肿瘤和对心血管疾病和绝经期骨质疏松症的治疗等具有潜在的开发应用价值。
关键词 蛇床子素 香豆素 药理作用
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蛇床子素药理活性的研究概况 被引量：33
7
作者 周则卫 沈秀 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1726-1730,共5页
概述近10年国内外对中药提取物蛇床子素(osthole)免疫增强活性、抗肿瘤活性、抗肝炎活性、抗骨质疏松及其他多种药理活性的研究。目前蛇床子素还未成为药物推向市场,但其可开发成为肿瘤防治用药,作为治疗和控制肝病及抗骨质疏松药物的... 概述近10年国内外对中药提取物蛇床子素(osthole)免疫增强活性、抗肿瘤活性、抗肝炎活性、抗骨质疏松及其他多种药理活性的研究。目前蛇床子素还未成为药物推向市场,但其可开发成为肿瘤防治用药,作为治疗和控制肝病及抗骨质疏松药物的前景也十分广阔。 展开更多
关键词 蛇床子素 药理活性 肿瘤 肝炎 骨质疏松
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天然蛇床子素的抗肿瘤活性实验研究 被引量：30
8
作者 周则卫 沈秀 +3 位作者 吴小霞 刘培勋 徐文清 李锐 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2007年第2期119-121,共3页
背景与目的：蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。材料与方法：体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝... 背景与目的：蛇床子素是天然存在的香豆素化合物,本研究旨在检测天然蛇床子素在小鼠体外和体内的抗肿瘤活性。材料与方法：体外蛇床子素对人肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的抗肿瘤实验采用MTT法,并计算IC50;体内蛇床子素对小鼠肝癌H22实体瘤的抗肿瘤实验采用常规的抗肿瘤实验方法,用昆明种小鼠,雌雄各半,设空白对照组、顺铂（5mg/kg）和香菇多糖（1mg/kg）2个阳性对照组和1.11、1.67、2.50mg/kg3个剂量蛇床子素给药组,每组12只小鼠;用蛇床子素给小鼠灌胃后观察抑瘤率和胸腺、脾指数及肝重量变化,采用t检验进行数据的统计学处理。结果：蛇床子素体外对肺腺癌细胞A549和人肝癌细胞Bel-7402的半数抑制浓度IC50分别为：67.83、123.92μg/ml;体内对小鼠肝癌H22实体瘤抑瘤率达62%~73%,各给药组与空白对照组比较差异均具有统计学意义（P〈0.01）,脏器指数及重量与空白对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,而与阳性对照顺铂组间的差异具有统计学意义（P〈0.01）。结论：蛇床子素体外和体内对实验肿瘤均有明显的抗肿瘤活性,而且在给药剂量下实验动物未出现任何毒性反应。 展开更多
关键词 蛇床子素 香豆素 抗肿瘤
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蛇床子素对新生大鼠颅盖骨成骨细胞功能的调节作用 被引量：26
9
作者 张巧艳 秦路平 +4 位作者 田野苹 郑汉臣 黄宝康 王寅 刘祖德 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期384-387,共4页
目的　研究蛇床子素对成骨细胞功能的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法测定培养上清中NO的含量 ;小鼠胸腺细胞增殖法测定IL 1的含量 ;B9细胞增殖法测定IL 6的含量 ;RT ... 目的　研究蛇床子素对成骨细胞功能的影响。方法　原代培养新生大鼠颅盖骨成骨细胞 ,3H 胸腺嘧啶掺入法测定成骨细胞的增殖 ;Griess试剂法测定培养上清中NO的含量 ;小鼠胸腺细胞增殖法测定IL 1的含量 ;B9细胞增殖法测定IL 6的含量 ;RT PCR法检测IL 6的mRNA的表达。结果　蛇床子素抑制成骨细胞自发地或在炎性细胞因子及LPS刺激下产生NO、IL 1及IL 6和IL 6mRNA表达。结论　蛇床子素通过减少NO、IL 1和IL 展开更多
关键词 蛇床子素 骨质疏松 成骨细胞 一氧化氮 细胞因子
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蛇床子现代药理学作用及临床应用的研究进展 被引量：31
10
作者 宋宜蕾 侯雪芹 郝吉福 《神经药理学报》 2019年第6期58-63,共6页
蛇床子是伞形科植物蛇床的干燥成熟果实,是一种传统的中药材,在古代史书中均有对其的记载,临床上主要以外用为主,多用于治疗妇科,外科,皮肤科等疾病。蛇床子含有多种化学成分,主要含有香豆素类,挥发油类,糖类以及多种微量元素。蛇床子... 蛇床子是伞形科植物蛇床的干燥成熟果实,是一种传统的中药材,在古代史书中均有对其的记载,临床上主要以外用为主,多用于治疗妇科,外科,皮肤科等疾病。蛇床子含有多种化学成分,主要含有香豆素类,挥发油类,糖类以及多种微量元素。蛇床子素是蛇床子发挥药效的主要成分之一,现代药理学研究发现,蛇床子素在心脑血管系统,中枢神经系统,内分泌系统,免疫系统等方面的疾病均有具有的治疗效果。 展开更多
关键词 蛇床子 化学成分 蛇床子素 药理作用 机制
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蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的实验研究 被引量：26
11
作者 陈蓉 谢梅林 周佳 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期440-443,共4页
目的　观察蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的作用。方法　利用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型和小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,分别测定给蛇床子素10、20、40mg·kg-1后血栓湿重和干重, 5min内小鼠死亡数和15mi... 目的　观察蛇床子素抑制血栓形成和血小板聚集的作用。方法　利用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型和小鼠尾静脉注射胶原-肾上腺素合剂诱导血栓形成模型,分别测定给蛇床子素10、20、40mg·kg-1后血栓湿重和干重, 5min内小鼠死亡数和15min内偏瘫恢复数;分别采用ADP、凝血酶、花生四烯酸钠为诱导剂,测定经不同浓度蛇床子素处理后1、3、5min时血小板聚集率及最大聚集率的改变。结果　蛇床子素可以抑制大鼠动-静脉旁路血栓形成,减轻血栓湿重及干重;抑制胶原-肾上腺素合剂诱导的血栓形成,降低5min内的小鼠死亡率,提高15min内偏瘫小鼠的恢复率;蛇床子素在体外可抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸钠诱导的血小板聚集,其IC50分别为0 .44、0 .186、0 .421g·L-1。结论　蛇床子素可明显抑制血栓形成和血小板的聚集。 展开更多
关键词 蛇床子素 血栓形成 血小板聚集
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蛇床子止痒有效成分的筛选 被引量：26
12
作者 彭涛 冯玛莉 周然 《中国药物与临床》 CAS 2002年第5期283-285,共3页
目的　筛选蛇床子止痒有效成分。方法　将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子... 目的　筛选蛇床子止痒有效成分。方法　将蛇床子用系统溶媒 (石油醚、乙醚、乙酸乙酯、甲醇、蒸馏水 )顺次分别对其进行提取 ,对各提取物测定蛇床子素含量 ,并以豚鼠皮肤磷酸组胺致痒实验对蛇床子系统溶媒提取物、蛇床子挥发油及蛇床子水提物进行止痒药效学筛选。结果　蛇床子所含的各成分中 ,极性较小的挥发油和石油醚提取物为蛇床子止痒主要有效成分 ,其中蛇床子挥发油的止痒效果又显著优于石油醚提取物 ,而水提物无显著的止痒作用。 展开更多
关键词 有效成分 蛇床子 皮肤瘙痒症 蛇床子素 组胺 系统溶媒 成分提取
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蛇床子素对大鼠的抗炎作用和机制(英文) 被引量：27
13
作者 刘建新 张文平 +2 位作者 周俐 汪秀荣 连其深 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1002-1006,共5页
目的:研究蛇床子素(Ost)的抗炎作用及机制。方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型。研究Ost对炎症的影响。NOS活性用NADPH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0... 目的:研究蛇床子素(Ost)的抗炎作用及机制。方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型。研究Ost对炎症的影响。NOS活性用NADPH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5 mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278 nm处检测。结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,而蛇床子素各组对NO的含量有明显抑制作用。从单纯给角叉菜胶组NO为524.4±58.7μmol/L到蛇床子素50 mg/kg、100 mg/kg NO的含量分别为461.5±68.8,353.8±111.0/μmol/L NO-2,表明对炎症因子NO的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05)。蛇床子素100 mg/kg对致炎大鼠NOS活性有明显抑制效应,其水平接近空白对照组。与此同时,结果显示蛇床子素也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物———MDA的产生。蛇床子素50,100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平。结论:通过常见的实验方法表明蛇床子素具有抗炎作用,其抑制作用可能是通过抑制细胞钙内流和提高环鸟苷酸的水平而影响PG,NO,MDA等含量和cNOS的活性。 展开更多
关键词 蛇床子素 丙二醛 一氧化氮合酶 一氧化氮 前列腺素类E 角叉菜胶
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独活活性成分蛇床子素的药理学研究进展 被引量：28
14
作者 姚丽 冯红玄 +2 位作者 霍红 刘秉义 于楠 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第10期2221-2225,I0005,共6页
独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的... 独活是具有千年药用历史的古老中药,其主要活性成分为蛇床子素(7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素),具有广泛的药理作用。综述近20年国内外关于蛇床子素药理学研究进展,为蛇床子素临床应用奠定坚实的理论基础,并为创新药物研发提供一个可行的先导化合物。 展开更多
关键词 独活 蛇床子素 药理作用 综述
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蛇床子素药理作用研究进展 被引量：26
15
作者 郑立卿 张力 +1 位作者 董晓华 王金 《神经药理学报》 2013年第6期29-35,共7页
根据近二十年的中外研究报道,对蛇床子素药理作用进展进行综述。蛇床子素的药理作用广泛,具有很高的潜在开发和应用价值,为其开发利用提供参考。
关键词 蛇床子素 药理 机制 综述
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蛇床子素的药理作用及抗炎活性机制研究进展 被引量：25
16
作者 都梦帆 向汝 +2 位作者 范妤 李倩 胥冰 《云南中医学院学报》 2020年第6期92-98,共7页
目的炎症是机体抵御损伤因素的主要防御反应,而机体处于持续的炎症状态是导致慢性疾病进展的主要原因,如发炎性肠道疾病,自身免疫疾病,心脏疾病,神经退行性疾病,甚至癌症。蛇床子及其制剂在临床中广泛用于治疗妇科炎症、过敏性皮炎、湿... 目的炎症是机体抵御损伤因素的主要防御反应,而机体处于持续的炎症状态是导致慢性疾病进展的主要原因,如发炎性肠道疾病,自身免疫疾病,心脏疾病,神经退行性疾病,甚至癌症。蛇床子及其制剂在临床中广泛用于治疗妇科炎症、过敏性皮炎、湿疹、关节炎等疾病,主要活性成分是以蛇床子素为主的香豆素类化合物,具有抗炎止痛、抗菌止痒、抗氧化和神经保护等多种药理作用。本文收集近10年国内外研究,主要针对蛇床子素的抗炎及免疫调节作用进行综述,旨在为临床应用研究提供理论依据。 展开更多
关键词 蛇床子素 炎症 抗炎作用 免疫调节 药理作用
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蛇床子素不同环糊精包合物的制备及其生物利用度比较研究 被引量：24
17
作者 恽菲 徐晓琰 +5 位作者 狄留庆 康安 单进军 赵晓莉 李俊松 毕肖林 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期341-348,共8页
目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)]对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合物对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、差示量热分析(DSC... 目的采用3种不同的环糊精[β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)]对蛇床子素进行包合,比较不同环糊精的包合物对蛇床子素生物利用度的影响。方法采用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、差示量热分析(DSC)法来表征不同环糊精包合物的形成;HPLC法测定包合物中蛇床子素的量及其溶解度;HPLC-MS/MS法测定不同环糊精包合前后,蛇床子素在大鼠体内的血药浓度。结果经IR、SEM、DSC法表明3种环糊精包合物的形成,经包合后蛇床子素溶解度显著提高,大鼠体内生物利用度得到显著改善。结论β-CD、M-β-CD、HP-β-CD制备的蛇床子素包合物均能显著提高蛇床子素体外溶解度,并能提高其在大鼠体内生物利用度。 展开更多
关键词 蛇床子素 环糊精 包合物 生物利用度 HPLC-MS MS
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蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制 被引量：24
18
作者 何蔚 刘建新 +4 位作者 周钰梅 周俐 周青 叶和杨 连其深 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1528-1530,共3页
目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为... 目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 蛇床子素 局灶性脑缺血/再灌注 NO 髓过氧化物酶 IL-1β IL-8
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HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量 被引量：20
19
作者 孟繁浩 李遇伯 +2 位作者 杨正毅 张丽娜 李发美 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第3期201-204,共4页
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温... 目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13～ 2 0 8mg·L-1和 8～ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。 展开更多
关键词 蛇床子 蛇床子素 欧前胡素 高效液相色谱法
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蛇床子素现代药理研究进展 被引量：23
20
作者 贾丽娜 康学智 张栩 《西部中医药》 2018年第4期141-145,共5页
本文从补益和祛邪2个方面总结蛇床子的有效成分蛇床子素的现代药理研究进展,认为蛇床子素补益方面具有保护生殖系统作用、抗骨质疏松、保护神经系统;祛邪方面具有抗肿瘤、抗氧化和免疫调节、降酶保肝、降糖降压、镇痛作用。
关键词 蛇床子 蛇床子素 药理 综述
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