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中药续断含药血清对成骨细胞增殖和骨基质蛋白产生的影响 被引量:19
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作者 王威 史红 +5 位作者 何永志 顾志敏 郑纺 刘友刚 王超 胡利民 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2009年第2期103-106,共4页
目的观察中药续断含药血清对体外培养的成骨细胞增殖和骨基质蛋白产生的影响。方法①制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药... 目的观察中药续断含药血清对体外培养的成骨细胞增殖和骨基质蛋白产生的影响。方法①制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体重(4.5g生药/kg体重)分别给予续断水提液灌胃、对照组按体重分别给予等量生理盐水,灌胃1W后取血,离心提取血清。②分离、培养大鼠的原代成骨细胞。③将各组大鼠血清稀释为2.5%、5%和10%3个浓度分别培养大鼠成骨样细胞,采用四氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖能力,同时采用生化和放免法进行了细胞碱性磷酸酶(AKP)检测和细胞培养液骨钙素(OC)检测。结果当培养基中含药血清浓度为2.5%、5%时,雌性给药组成骨细胞增殖率、AKP和OC的量均高于雄性给药组和雌性对照组(P〈0.01);当血清浓度为10%时,雌性给药组与雌性对照组比较,存在显著性差异(P〈0.05)。雌性给药组与雄性给药组比较,无显著性差异(P〉0.05)。在各浓度的血清中,雄性给药组与雄性对照组之间均无显著性差异。结论中药续断的含药血清具有刺激骨基质蛋白(碱性磷酸酶和骨钙素)生成和分泌的作用,并具有刺激成骨细胞增殖的作用。这种作用在雌性大鼠的血清中表达强于雄性大鼠。 展开更多
关键词 成骨细胞 含药血清 续断 AKP活性 OC分泌
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不同性别大鼠中药含药血清对成骨细胞增殖的影响 被引量:19
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作者 王威 何永志 +7 位作者 史红 刘友刚 王超 郑纺 杨琳 顾志敏 鲍丽颖 胡利民 《天津中医药》 CAS 2009年第1期9-11,共3页
[目的]观察不同性别大鼠的中药续断含药血清对成骨细胞增殖的影响。[方法]1)制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体质量(4.5g/kg... [目的]观察不同性别大鼠的中药续断含药血清对成骨细胞增殖的影响。[方法]1)制备大鼠含药血清:取雌性与雄性Wistar大鼠各12只,按性别随机分为4组,分别为:雄性给药组,雄性对照组,雌性给药组,雌性对照组,每组各6只,给药组按体质量(4.5g/kg)分别给予续断水提液灌胃、对照组按体质量分别给予等量生理盐水,灌胃1周后取血,离心提取血清。2)分离、培养大鼠的原代成骨细胞。3)将各组大鼠血清稀释为2.5%,5%和10%3个浓度分别培养大鼠成骨样细胞,采用噻唑蓝法(MTT)检测细胞增殖能力。[结果]血清浓度为2.5%时,雌性给药组(0.5690±0.0295)与雄性给药组(0.3613±0.0983)比较,有显著性差异(P<0.05),雌性给药组与雌性对照组(0.3787±0.0476)比较,也有显著性差异(P<0.01);当血清浓度为5%时,雌性给药组(0.8793±0.1007)与雄性给药组(0.3560±0.0482)比较,有显著性差异(P<0.01),雌性给药组与雌性对照组(0.3863±0.0180)比较,也存在显著性差异(P<0.01);当血清浓度为10%时,雌性给药组(0.8560±0.0175)与雌性对照组(0.3817±0.1986)比较,存在显著性差异(P<0.05)。在各浓度的血清中,雄性给药组与雄性对照组之间均无显著性差异。[结论]大鼠的续断含药血清具有刺激成骨细胞增殖的作用。这种作用在雌性大鼠的血清中表达强于雄性大鼠。 展开更多
关键词 成骨细胞 含药血清 续断
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新型有序纳米介孔生物玻璃材料对体外培养成骨细胞的影响 被引量:4
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作者 章晔 张权 黄煌渊 《老年医学与保健》 CAS 2008年第2期95-99,F0003,共6页
目的探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous bioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响。方法用混合酶消化法分离大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养;成骨细胞与不同浓度的MBG浸提... 目的探讨新型有序纳米介孔生物活性玻璃材料(mesoporous bioactive glass,MBG)对体外培养成骨细胞(osteoblast,OB)粘附、增殖、分化及矿化的影响。方法用混合酶消化法分离大鼠颅盖骨成骨细胞,进行原代培养;成骨细胞与不同浓度的MBG浸提液作用后,MTT法测定细胞增殖;PNPP法检测碱性磷酸酶活性;矿化结节计数和面积测量分析MBG对成骨细胞矿化能力的影响。同时扫描电镜对直接在MBG材料上培养的OB进行细胞形态学和粘附情况分析。结果0.5%以下各浓度组MBG浸提液均对成骨细胞增殖无影响,而1%浓度组对细胞增殖有轻度抑制,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01);各浓度MBG浸提液均可以增强碱性磷酸酶活性,与对照组相比,其中0.0625、0.125、0.25%浓度明显提高ALP活性,差异有统计学意义(P<0.01);0.0625%浓度时,矿化结节数目差异无统计学意义(P>0.05),而矿化结节面积差异有统计学意义(P<0.01);扫描电镜下细胞形态分化良好,细胞相互之间及细胞与材料之间结合良好。结论不同浓度MBG浸提液对成骨细胞的增殖和分化有不同的作用,低浓度对成骨细胞的增殖和分化有更好的作用。MBG材料有良好的生物相容性,有望成为新型骨组织修复替代材料或骨组织工程支架材料。 展开更多
关键词 玻璃 生物相容性材料 成骨细胞 碱性磷酸酶 细胞粘附 细胞分化
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虾青素对成骨细胞羟自由基氧化损伤的影响 被引量:4
4
作者 裴凌鹏 董福慧 惠伯棣 《中国骨伤》 CAS 2008年第3期187-189,共3页
目的:在H2O2胁迫下,研究虾青素增强成骨细胞抗自由基损伤的作用。方法:用H2O2作用MC3T3E1成骨细胞,建立自由基损伤细胞模型。培养的成骨细胞分为对照组、模型组、虾青素低剂量组(1×10-7mol/L)、虾青素中剂量组(1×10-6mol/L)... 目的:在H2O2胁迫下,研究虾青素增强成骨细胞抗自由基损伤的作用。方法:用H2O2作用MC3T3E1成骨细胞,建立自由基损伤细胞模型。培养的成骨细胞分为对照组、模型组、虾青素低剂量组(1×10-7mol/L)、虾青素中剂量组(1×10-6mol/L)和虾青素高剂量组(1×10-5mol/L)。测定不同处理组细胞活力、超氧化物歧化酶(superoxi dedismu-tase,SOD)活性、活性自由氧(reactive oxygen species,ROS)含量、脂质过氧化物(lipid oxygen,LPO)含量,同时利用荧光偏振法测定细胞膜流动性。结果:模型组细胞活力、SOD活性、细胞膜流动性均比各剂量虾青素组显著降低(P﹤0.01),而ROS、LPO含量均比各剂量虾青素组显著升高(P﹤0.01)。结论:H2O2摄入会导致大鼠成骨细胞的氧化损伤,而虾青素可以预防或降低此类损伤对细胞的影响。 展开更多
关键词 成骨细胞 超氧化物歧化酶 虾青素
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新生小鼠成骨细胞原代培养方法的实验研究 被引量:2
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作者 蔡偌欣 郭晓英 孙贵范 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1091-1093,共3页
目的验证及比较成骨细胞原代培养常用方法,探讨两种原代培养方法的可行性和应用价值。方法取出生后24h昆明小鼠乳鼠顶骨,以含血清胶原酶消化法和分段胶原酶消化法分离成骨细胞,进行细胞形态观察,以噻唑蓝(MTT)比色实验法绘制生长曲线,... 目的验证及比较成骨细胞原代培养常用方法,探讨两种原代培养方法的可行性和应用价值。方法取出生后24h昆明小鼠乳鼠顶骨,以含血清胶原酶消化法和分段胶原酶消化法分离成骨细胞,进行细胞形态观察,以噻唑蓝(MTT)比色实验法绘制生长曲线,以台盼兰排斥法计数活细胞率。结果与含血清胶原酶消化法相比,分段胶原酶消化法提取的成骨细胞产量多;细胞存活率高(P<0.01);对细胞损伤小,细胞纯度高,消化时间易于控制。结论分段胶原酶消化法是一种方便、高效、细胞生物学特性稳定的原代成骨细胞分离培养方法。 展开更多
关键词 成骨细胞 胶原酶 原代培养
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大鼠胎鼠成骨细胞原代培养方法研究 被引量:12
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作者 袁月 哈斯达莱 +2 位作者 祝海霆 吴琳 钟鸣 《中国实用口腔科杂志》 CAS 2010年第10期619-621,共3页
目的探索一种纯度高、数量大、操作简便的大鼠原代成骨细胞培养方法,为后续的实验研究奠定基础。方法 2009年3—9月在中国科学院金属研究所生物实验室,选择出生24h内的大鼠胎鼠4只,摘取颅骨,采用胰蛋白酶和Ⅰ型胶原酶交替消化分离成骨... 目的探索一种纯度高、数量大、操作简便的大鼠原代成骨细胞培养方法,为后续的实验研究奠定基础。方法 2009年3—9月在中国科学院金属研究所生物实验室,选择出生24h内的大鼠胎鼠4只,摘取颅骨,采用胰蛋白酶和Ⅰ型胶原酶交替消化分离成骨细胞并进行传代培养。相差显微镜下观察原代培养的成骨细胞形态;并采用碱性磷酸酶(ALP)染色、Ⅰ型胶原免疫荧光染色及茜素红染色对培养的细胞进行鉴定。结果该方法培养出的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,ALP染色、Ⅰ型胶原免疫荧光染色及茜素红染色均表现为阳性。结论酶交替消化法原代培养胎鼠成骨细胞,获得的成骨细胞纯度高、数量大,可作为一种相对可靠、有效的原代成骨细胞培养方法。 展开更多
关键词 成骨细胞 原代培养 成骨细胞鉴定
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Activities of the Deriviatives of Chitin on the Osbeoblast Proliferation and the Effect on Bone Strength in Ovariectomized Rats 被引量:5
7
作者 WEI Changzheng LIU Wanshun +1 位作者 HAN Baoqin DUAN Yixiang 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2006年第3期715-719,共5页
This study intends to examine the effects of different concentrations of four kinds of degradations of chitin: glucosamine (GLC), N-acetyl-D-glucosamine (NAG), chitooligosaccharide(COS), CM-chitooligosaccharide... This study intends to examine the effects of different concentrations of four kinds of degradations of chitin: glucosamine (GLC), N-acetyl-D-glucosamine (NAG), chitooligosaccharide(COS), CM-chitooligosaccharide (CM-COS)—on the proliferation of MC3T3-E1 cell line cultured in vitro. Results suggest that all of the glucoses mentioned above promoted the proliferation of osteoblast, and various concentrations have different effects: the proliferation was remarkable when the concentration of GLC, NAG, COS, CM-COS was 100 , 100, 500, 500 μg/mL ,respectively. Furthermore we choose the glucosamine as the material and study the effect on the bone strength in ovariectomized rats. The results showed that the middle does of glucosamine can significantly increase the hone strength of femur in ovariectomized rats. 展开更多
关键词 GLUCOSAMINE CHITIN ovariectomized rats bone strength OSTEOPOROSIS osteohlast proliferation
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改良大鼠成骨细胞原代培养方法的实验研究 被引量:5
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作者 吴承亮 肖鲁伟 +2 位作者 童培建 王伟东 代燎原 《浙江中医药大学学报》 CAS 2006年第5期459-460,共2页
目的获得一种操作简便、细胞数量多而纯的成骨细胞原代培养方法。方法改良I型胶原酶消化获得成骨细胞的方法,并检测成骨细胞形态、碱性磷酸酶染色、矿化结节形成。结果经改良的大鼠成骨细胞原代培养方法获得的细胞数量多,形态正常,且碱... 目的获得一种操作简便、细胞数量多而纯的成骨细胞原代培养方法。方法改良I型胶原酶消化获得成骨细胞的方法,并检测成骨细胞形态、碱性磷酸酶染色、矿化结节形成。结果经改良的大鼠成骨细胞原代培养方法获得的细胞数量多,形态正常,且碱性磷酸酶分泌及矿化特性正常。结论改良大鼠成骨细胞原代培养方法是一种操作简便、细胞数量多的成骨细胞原代培养方法。 展开更多
关键词 成骨细胞 原代培养 大鼠 实验研究
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过量氟对成骨细胞骨钙素及小鼠糖脂代谢的影响 被引量:4
9
作者 李甜 赵强 +1 位作者 钟近洁 白生宾 《中华地方病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期644-647,共4页
目的探讨高氟对成骨细胞骨钙素(OC)及小鼠糖脂代谢的影响。方法常规培养3T3-L1前脂肪细胞和MC3T3-E1成骨细胞,0、2、10、50mg/L氟化钠(NaF)刺激MC3T3-E1成骨细胞建立染氟细胞模型,检测OC水平,以OC水平升高最显著所对应的NaF浓... 目的探讨高氟对成骨细胞骨钙素(OC)及小鼠糖脂代谢的影响。方法常规培养3T3-L1前脂肪细胞和MC3T3-E1成骨细胞,0、2、10、50mg/L氟化钠(NaF)刺激MC3T3-E1成骨细胞建立染氟细胞模型,检测OC水平,以OC水平升高最显著所对应的NaF浓度为最佳染氟条件。细胞实验分为4组:3T3-L1、3T3-L1+NaF、3T3-L1+MC3T3-E1、3T3-L1+MC3T3-E1+NaF组,其中处理组分别或联合加以最佳条件的NaF(50mg/L)和MC3T3-E1成骨细胞共培养,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞OC和脂联素(APN)表达水平。同时,将40只C57BL/6小鼠按体质量从小到大进行编号,遵照随机数字表法分为对照组和染氟组,每组20只,对照组饮用纯净水,染氟组饮用含100mg/L的NaF溶液,观察小鼠牙齿和体质量[M(P25,P75)]变化。12周后采用ELISA法检测血清中OC和APN水平,葡萄糖氧化酶法检测空腹血清葡萄糖(FPG)水平。化学发光法检测空腹胰岛素(FINS)水平,并采用胰岛素抵抗指数稳态模型(HOMA-IR)评估胰岛素抵抗情况。结果3T3-L1、3T3-L1+NaF、3T3-L1+MC3T3-E1、3T3-L1+MC3T3-E1+NaF组APN表达水平分别为(0.94±0.18)、(1.07±0.21)、(1.76±0.20)、(2.49±0.43)μg/L,MC3T3.E1细胞与NaF对APN表达水平有协同促进效应(F=14.519,P〈0.01)。小鼠染氟后12周体质量[27.5(25.8,28.3)g]显著低于同期对照小鼠[31.4(30.3,32.6)g,Z=-4.695,P〈0.01]。染氟组小鼠FPG[(7.78±1.86)mmol/L]、FINS[(3.22±0.75)mU/L]、OC[(6.11±1.49)μg/L]、APN[(8.65±1.78)μg/L]及HOMA-IR(1.15±0.49)均高于对照组[(5.40±1.51)mmol/L、(2.45±0.64)mU/L、(3.14±0.92)μg/L、(4.03±1.45)μg/L、0.62±0.31,t=-4.466、-3.518、-7.560、-9.002、-4.182,P均〈0.01]。小鼠OC水平与FPG、FINS、APN、HOMA-IR呈正相� 展开更多
关键词 成骨细胞 小鼠 骨钙素 受体 脂联素
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剪切应力诱导成骨细胞钾离子通道开放的研究 被引量:2
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作者 王昊 张西正 +2 位作者 郭勇 李瑞欣 吴金辉 《生物医学工程与临床》 CAS 2007年第6期430-433,共4页
目的探索成骨细胞如何应答机械应力刺激,并将刺激信号转导进入细胞内,从而调节骨改建的分子机制。方法利用膜片钳及自行设计的流动小室系统对体外培养的单层Wister大鼠乳鼠成骨细胞在可控流体剪切应力作用下诱导细胞膜K+通道的开放进行... 目的探索成骨细胞如何应答机械应力刺激,并将刺激信号转导进入细胞内,从而调节骨改建的分子机制。方法利用膜片钳及自行设计的流动小室系统对体外培养的单层Wister大鼠乳鼠成骨细胞在可控流体剪切应力作用下诱导细胞膜K+通道的开放进行了初步研究。结果剪切应力作用后,成骨细胞膜上K+电流明显增大。结论成骨细胞细胞膜上存在剪切应力敏感的K+通道,流动剪切应力可以通过影响成骨细胞膜上的K+通道的开放引起穿细胞的离子通透性的增加,进而引起细胞内Ca2+浓度变化,同时诱导细胞内钙调节机制的激活,这些变化都可以进一步引起细胞信号转导机制的激活。 展开更多
关键词 剪切应力 成骨细胞 K^+通道 膜片钳
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microRNA在骨发育和形成过程中作用的研究进展 被引量:1
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作者 田攀 董世武 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第1期53-56,共4页
microRNA是一类通过抑制翻译和降解mRNA来调控基因表达的非编码的单链RNA,参与细胞增殖、分化、凋亡等过程。其中一些microRNA作用于特定靶目标,调节成骨细胞、破骨细胞和软骨细胞的增殖分化,进而影响骨的新陈代谢,参与骨的发育和形成。
关键词 MICRORNA 成骨细胞 破骨细胞 软骨细胞 调节
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TRPV5通道对大鼠BMSCs来源的成骨细胞内钙离子浓度的影响
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作者 李福春 张少勇 谷贵山 《中国骨肿瘤骨病》 CAS 2011年第1期58-64,共7页
目的观察TRPV5的表达与成骨细胞中钙离子的量变关系,探讨研究TRPV5对成骨细胞生长、分化的影响,为深入研究成骨细胞生物功能和骨代谢提供线索和依据。方法用密度梯度离心法从大鼠骨髓分离、传代培养RMSCs,并将BMSCs诱导为成骨细胞。采... 目的观察TRPV5的表达与成骨细胞中钙离子的量变关系,探讨研究TRPV5对成骨细胞生长、分化的影响,为深入研究成骨细胞生物功能和骨代谢提供线索和依据。方法用密度梯度离心法从大鼠骨髓分离、传代培养RMSCs,并将BMSCs诱导为成骨细胞。采用免疫组化法和RT-PCR技术检测BMSCs向成骨细胞诱导分化不同阶段TRPV5的表达情况。应用RT-PCR技术半定量检测1,25(OH)_2D_3、CuCl_2改变TRPV5通道表达情况,同时应用激光共聚焦显微镜观察细胞内钙离子荧光强度的变化。结果在大鼠BMSCs中可见胞浆内充满棕红色颗粒,染色深,TRPV5为阳性表达;TRPV5在BMSCs向成骨细胞诱导过程中,在诱导后第1天和第5天表达呈+~++,在第10天至成骨细胞组表达呈++~+++;1,25(OH)_2D_3使成骨细胞TRPV5 mRNA表达增高、细胞内钙离子荧光强度增加;而TRPV5通道阻断剂CuCl_2对TRPV5 mRNA表达无影响,但使细胞内钙离子荧光强度降低。结论 TRPV5存大鼠源性BMSCs及其进一步分化而成的成骨细胞中有阳性表达,TRPV5的改变与成骨细胞内钙离子的浓度变化具有一定的相关性。 展开更多
关键词 瞬时性受体电位香草精受体(TRPV) 骨髓间充质干细胞 成骨细胞
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G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1发夹结构通过影响Paxillin的功能抑制成骨细胞迁移 被引量:4
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作者 张宁 胡志毅 +4 位作者 殷国勇 范卫民 陶松年 王道新 董天华 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-5,共5页
目的探索G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1(Gproteincoupledreceptorkinaseinteractingprotein1,GIT1)的RNA发夹结构(hairpin)(GIT1-RNAh)对成骨细胞迁移的影响,并分析其机制。方法取培养至第6代的鼠成骨细胞,随机分成两组,分别用包含GIT1-RN... 目的探索G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1(Gproteincoupledreceptorkinaseinteractingprotein1,GIT1)的RNA发夹结构(hairpin)(GIT1-RNAh)对成骨细胞迁移的影响,并分析其机制。方法取培养至第6代的鼠成骨细胞,随机分成两组,分别用包含GIT1-RNAh(实验组)和绿色荧光蛋白(greenfluoresenceprotein,GFP)的RNA发夹结构(GFP-RNAh)的腺病毒(对照组)感染12h后,再将每组分成有、无血小板源性生长因子(plateletdrivedgrowthfactor,PDGF)刺激的两组。免疫荧光染色方法检测成骨细胞内源性GIT1蛋白表达和Paxillin的位置。WesternBlot检测Paxillin的磷酸化。构建包含蓝色荧光蛋白的GIT1-RNAh(CFP-GIT1-RNAh)实验组和GFP-RNAh(CFP-GFP-RNAh)(对照组),免疫荧光双染的方法检测CFP-GIT1-RNAh和CFP-GFP-RNAh对Paxillin位置的特异性作用。用划痕愈合法检测GIT1-RNAh(实验组)和GFP-RNAh(对照组)腺病毒对成骨细胞在PDGF刺激下的迁移能力的影响。结果免疫组织化学观察,实验组和对照组比较,明显抑制成骨细胞内源性的GIT1蛋白表达和扰乱Paxillin的分布。WesternBlot观察,和对照组相比,实验组明显抑制了Paxiliin的磷酸化(P<0.05)。划痕愈合法检测观察,和对照组相比,实验组明显抑制成骨细胞的迁移。结论GIT1-RNAh通过扰乱Paxillin的分布和其磷酸化从而抑制成骨细胞的迁移。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体激酶结合蛋白1 PAXILLIN 血小板源性生长因子 成骨细胞迁移
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胰岛素样生长因子1对酒精干预体外培养成骨细胞增殖和功能抑制的影响
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作者 孙太存 邓展生 +3 位作者 朱勇 黄永辉 鞠洪斌 沈民仁 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1338-1341,共4页
目的探讨体外培养成骨细胞在不同血清浓度条件下酒精干预后增殖和功能的改变,以及胰岛素样生长因子1(insulin-likegrowth factor1,IGF-1)的保护作用。方法体外分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,分6组在不同条件下进行培养,分别为正常血... 目的探讨体外培养成骨细胞在不同血清浓度条件下酒精干预后增殖和功能的改变,以及胰岛素样生长因子1(insulin-likegrowth factor1,IGF-1)的保护作用。方法体外分离培养新生SD大鼠颅骨成骨细胞,分6组在不同条件下进行培养,分别为正常血清浓度组(F15组,含15%新生牛血清)、正常血清浓度加酒精组(F15/EtOH组,酒精浓度为100mmol/L)、血清饥饿组(F2组,含2%新生牛血清)、血清饥饿加酒精组(F2/EtOH组)、血清饥饿加IGF-1组(F2/IGF-1组,IGF-1浓度为25ng/ml)和血清饥饿、IGF-1加酒精组(F2/IGF-1/EtOH组)。于培养24、48、72、96h检测细胞增殖、细胞内碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性和骨钙素(boneglaprotein,BGP)mRNA表达。结果各时间点F15/EtOH组成骨细胞吸光度(A)值及ALP活性、BGPmRNA表达较F15组均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。F2组较F15组A值及ALP、BGPmRNA降低(P<0.05),F2/EtOH组较F2组降低(P<0.05),F2/IGF-1组较F2组增加(P<0.05);F2/IGF-1/EtOH组较F2/IGF-1组除24h外A值无明显降低(P>0.05),ALP、BGPmRNA均降低(P<0.05),A值及ALP、BGPmRNA较F2/EtOH组增加(P<0.05)。结论酒精能引起成骨细胞增殖和功能抑制,加重血清饥饿对成骨细胞的抑制作用,可能是酒精性骨损害的机制之一。IGF-1能改善血清饥饿引起的成骨抑制,并抵抗酒精抑制细胞增殖的作用,可能成为探索治疗酒精性骨损害的途径之一。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子1 酒精 成骨细胞 血清饥饿 大鼠
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