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硝苯地平双层渗透泵控释片的制备 被引量:10
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作者 李佳 郭玲 +2 位作者 宋旭 李崇前 龚涛 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第1期18-21,共4页
目的采用乙基纤维素包衣来制备难溶性药物硝苯地平单室双层渗透泵控释片。方法测定不同时间药物的释放度,以累积释放量和与国外市售片比较的相似因子(f2)为评价指标,采用单因素实验筛选硝苯地平渗透泵控释片的处方。结果片芯处方和包衣... 目的采用乙基纤维素包衣来制备难溶性药物硝苯地平单室双层渗透泵控释片。方法测定不同时间药物的释放度,以累积释放量和与国外市售片比较的相似因子(f2)为评价指标,采用单因素实验筛选硝苯地平渗透泵控释片的处方。结果片芯处方和包衣增重对硝苯地平渗透泵片的体外释药行为有显著影响,含药层中PEO N80与CMS-Na为5∶2,助推层中PEO Coagulant与CMS-Na为2∶1;包衣液中PEG400用量为乙基纤维素的68%,包衣增重10%。自制控释片与市售片的释放曲线相似,且批间差异小,重复性良好。结论自制硝苯地平双层渗透泵控释片的工艺稳定,体外释药特征符合控释制剂的要求,24 h内释药完全。 展开更多
关键词 硝苯地平 渗透泵片 单因素实验 相似因子f2 释放度 控释制剂
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Double-layered osmotic pump controlled release tablets of actarit: In vitro and in vivo evaluation 被引量:7
2
作者 Yuenan Li Hao Pan +6 位作者 Hongliang Duan Jianting Chen Zhihong Zhu Jingxin Fan Pingfei Li Xinggang Yang Weisan Pan 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2019年第3期340-348,共9页
The aim of the study was to develop actarit double-layered osmotic pump tablets to overcome the weak points of actarit common tablets, such as short half-life and large plasma concentration fluctuations. Single factor... The aim of the study was to develop actarit double-layered osmotic pump tablets to overcome the weak points of actarit common tablets, such as short half-life and large plasma concentration fluctuations. Single factor experiment and orthogonal test were applied to optimize the formulation;the pharmacokinetic study was performed in beagle dogs adopting actarit common tablets as reference tablets. The optimal formulation was as follows: drug layer: 150 mg actarit, 240 mg PEO-N80, 50 mg NaCl;push layer: 140 mg PEO-WSR303, 20 mg NaCl;coating solution: 30 g cellulose acetate and 6 g PEG 4000 in 1000 ml 94% acetone solution, 60 mg coating weight gain. The pharmacokinetic study showed that T max was prolonged by the contrast of commercial common tablets with constant drug release rate, but the bioavailability was equivalent. And a good in vivo –in vitro correlation of the actarit osmotic pump tablets was also established. The designed actarit osmotic pump tablets can be applied for rheumatoid arthritis, proposing a promising replacement for the marked common products. 展开更多
关键词 Actarit Double-layered osmotic pump tablet PHARMACOKINETICS In vivo –in VITRO correlation
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洛伐他汀渗透泵片的制备及体外释药影响因素的考察 被引量:8
3
作者 陈凯 吕子明 +1 位作者 潘卫三 聂淑芳 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第14期1183-1187,共5页
目的:制备洛伐他汀渗透泵片,考察片芯组成和包衣膜对药物释放行为的影响,并对处方进行优化。方法:根据不同时间药物累积释放度描述药物的释放行为,采用相异因子(f_1)、相似因子(f_2)法评价释放曲线的相似性,利用双因素的复合析因设计优... 目的:制备洛伐他汀渗透泵片,考察片芯组成和包衣膜对药物释放行为的影响,并对处方进行优化。方法:根据不同时间药物累积释放度描述药物的释放行为,采用相异因子(f_1)、相似因子(f_2)法评价释放曲线的相似性,利用双因素的复合析因设计优化处方。结果:片芯组成(如聚氧乙烯的相对分子质量及用量,渗透压促进剂种类和增溶剂种类)和包衣膜组成(如聚乙二醇的相对分子质量及用量和衣膜增重)对洛伐他汀渗透泵片的体外释药行为有显著影响。依据最优处方制备的洛伐他汀渗透泵片符合以渗透压差为释药动力的释药模式,1~8h内呈现良好的零级释放特征(r=0.9968),其体外释药曲线与同类进口片在24h内释药行为相似(f_1=10.2,f_2= 79.5)。结论:经优化后制备的洛伐他汀渗透泵制剂释药完全,零级释放特征显著,与同类进口片释药行为相似。 展开更多
关键词 洛伐他汀 渗透泵片 相似因子 相异因子 复合析因设计
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人参总皂苷渗透泵控释片的片芯处方研究 被引量:6
4
作者 钟玲 尹蓉莉 李肖屹 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第3期515-517,522,共4页
目的:以中药人参的有效部位人参总皂苷为模型药物,进行人参总皂苷渗透泵片的片芯处方研究,以确定其最终片芯处方。方法:采用单因素考察法,从制剂的成型和体外释药特征角度,对人参总皂苷渗透泵片片芯的稀释剂、黏合剂、渗透活性物质和润... 目的:以中药人参的有效部位人参总皂苷为模型药物,进行人参总皂苷渗透泵片的片芯处方研究,以确定其最终片芯处方。方法:采用单因素考察法,从制剂的成型和体外释药特征角度,对人参总皂苷渗透泵片片芯的稀释剂、黏合剂、渗透活性物质和润滑剂进行了筛选。结果:人参总皂苷渗透泵片的最终片心处方为:人参总皂苷提取物100mg,乳糖235mg,淀粉118mg,氯化钠33mg,滑石粉3%~6%。结论:该片心处方辅料来源广泛,利于片心成型,并具有较好的体外释药行为,为人参总皂苷渗透泵控释片的进一步研究打下了基础。 展开更多
关键词 人参总皂苷 渗透泵片 片芯处方
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自制奥昔布宁渗透泵控释片的体内外相关性研究 被引量:5
5
作者 丁雪鹰 高申 +3 位作者 管斐 张仰眉 高静 俞媛 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期192-194,共3页
目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释... 目的:研究自制奥昔布宁渗透泵控释片在体内外的相关性。方法:以HPLC法(Irregular H C18 柱,4.6 mm×150mm,流动相为甲醇∶水∶1 mol/L醋酸铵=85∶13∶2,流速为1.0 ml/min,检测波长220 nm)测定奥昔布宁渗透泵控释片体外释放浓度(释放介质:200 ml 蒸馏水,37℃,转速:100 r/min,分别在2、4、8、12、16、24 h各取样1 ml),用LC MS法测定渗透泵控释片在Beagle犬体内的血药浓度(8条犬禁食过夜后口服自制奥昔布宁渗透泵片10 mg,于给药前及给药后2.5、5.0、8.0、12.0、16.0、24.0、27.0、30.0、36.0、48.0 h在犬一侧后肢静脉取血1 ml分离血浆待测),用Wanger Nelson法计算体内吸收百分数,并与相应时间体外累积溶出度线性回归,进行体内外相关性考察。结果:药物恒速释放达24 h,累积释放率达90%以上。体内药动学特征符合单室一级吸收模型,血药浓度在48 h内表现平稳。以体内吸收百分率(Y)与体外释放百分率(X)进行线性回归,方程如下:Y=0.978 2X+12.501 9,r=0.937 3 (P<0.01)。结论:自制奥昔布宁渗透泵控释片体外释放百分率和体内吸收百分率呈显著相关。 展开更多
关键词 奥昔布宁 渗透泵控释片 释放 血药浓度 体内外相关性
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枸橼酸坦度螺酮渗透泵型控释片的制备及体外释药因素的考察 被引量:4
6
作者 唐蕾 张文彬 +3 位作者 唐仕炜 涂莉 何勤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期232-234,共3页
目的制备枸橼酸坦度螺酮(TDS)渗透泵型控释片,考察影响其释药行为的因素,并探讨释药机理。方法采用机械双面打孔的方法制备TDS渗透泵片,以单因素考察影响其体外释药的因素。结果0—12h内,TDS渗透泵控释片的体外释药以渗透压机制... 目的制备枸橼酸坦度螺酮(TDS)渗透泵型控释片,考察影响其释药行为的因素,并探讨释药机理。方法采用机械双面打孔的方法制备TDS渗透泵片,以单因素考察影响其体外释药的因素。结果0—12h内,TDS渗透泵控释片的体外释药以渗透压机制为主,释药速率受溶解度调节剂、促渗剂、阻滞剂的影响显著。结论TDS渗透泵型控释片的制备工艺稳定,释放规律符合控释制剂的要求。 展开更多
关键词 枸橼酸坦度螺酮 渗透泵片 体外释药机理 释药速率 控释
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可形成过饱和胶束的环孢素A渗透泵片的研究 被引量:5
7
作者 宋莎 俞洪珍 +4 位作者 朱春柳 段年秀 俞淼荣 凌云 甘勇 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期22-28,共7页
环孢素A (cyclosporine A, CsA)水溶性差,制约了其口服吸收。本文制备了CsA/Soluplus/SDS复合物,其水化后可形成CsA/Soluplus/SDS过饱和胶束(CsA/Soluplus/SDS supersaturated micelles, CSS-SM);并进一步制备了CSS-SM渗透泵片(CSS-SM-T... 环孢素A (cyclosporine A, CsA)水溶性差,制约了其口服吸收。本文制备了CsA/Soluplus/SDS复合物,其水化后可形成CsA/Soluplus/SDS过饱和胶束(CsA/Soluplus/SDS supersaturated micelles, CSS-SM);并进一步制备了CSS-SM渗透泵片(CSS-SM-T)。CSS-SM粒径为156 nm, CsA包封率和载药量分别为89.0%和17.5%。CSS-SM-T在体外具有零级释药特征。Beagle犬药动学实验(动物实验均按照中国科学院上海药物研究所实验动物管理和使用委员会的相关要求进行)表明:CsA普通渗透泵片口服几乎无吸收;与市售制剂新山地明软胶囊相比, CSS-SM-T口服生物利用度虽略有下降[相对生物利用度为(85.1±47.4)%],但血药浓度波动小,在体内呈明显缓释特征,预示毒性更低。因此, CSS-SM-T为难溶性药物口服缓控释制剂的设计开发提供了一种新的研究思路。 展开更多
关键词 环孢素A 过饱和胶束 渗透泵片 药动学 缓释和控释
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香青兰总黄酮渗透泵片的体外释放 被引量:4
8
作者 任文东 邢建国 +3 位作者 王新春 薛桂蓬 杨秀 马祖文 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期891-895,共5页
目的:研究香青兰总黄酮渗透泵片的体外释放度。方法:采用相似因子(f2)法对香青兰中总黄酮释放曲线的相似性进行比较评价,考察不同溶出方法、溶出介质的种类和桨叶转速对香青兰总黄酮渗透泵片体外释放的影响。结果:采用桨法的小杯法,溶... 目的:研究香青兰总黄酮渗透泵片的体外释放度。方法:采用相似因子(f2)法对香青兰中总黄酮释放曲线的相似性进行比较评价,考察不同溶出方法、溶出介质的种类和桨叶转速对香青兰总黄酮渗透泵片体外释放的影响。结果:采用桨法的小杯法,溶出介质为0.8%十二烷基硫酸钠溶液,桨叶转速为100r.min-1时,香青兰总黄酮渗透泵片的体外释药行为没有受到显著性影响。结论:香青兰总黄酮渗透泵片体外释药稳定,重复性好。 展开更多
关键词 香青兰总黄酮 渗透泵片 相似因子 体外释放度
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基于人工神经网络与遗传算法的硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测研究 被引量:3
9
作者 李新城 王泽 +2 位作者 朱伟兴 郭飞 朱斌杰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期115-118,共4页
目的对硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为进行遗传神经网络预测。方法将人工神经网络与遗传算法应用于硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测研究,提出了采用遗传算法对人工神经网络进行优化的网络模型建立方法,并以硫酸沙丁胺醇渗... 目的对硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为进行遗传神经网络预测。方法将人工神经网络与遗传算法应用于硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测研究,提出了采用遗传算法对人工神经网络进行优化的网络模型建立方法,并以硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂处方样本的相关实验数据为考察对象,考虑包衣液中的聚乙二醇1500含量(η)包衣膜厚度(δ) 对相关系数(r)各处方8 h的累积释放度(F8)影响,建立了硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为遗传神经网络预测模型。结果通过实验测量与GA-BP神经网络预测结果比较,验证了经遗传算法优化的GA-BP神经网络模型对r的预测精度达 97.23%,对F8的预测精度为94.68%。结论由于该模型应用遗传算法对BP神经网络权值和学习进行优化,从而克服了BP 神经网络训练速度慢,容易陷入局域极小和全局搜索能力弱等弱点,可以用于硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片剂释药行为预测。 展开更多
关键词 遗传算法 人工神经网络 优化处方 释药行为预测 硫酸沙丁胺醇 渗透泵控释片剂
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阿魏酸钠单层渗透泵控释片的研制 被引量:4
10
作者 王英 申嫣 《当代医学》 2009年第31期6-8,共3页
目的制备阿魏酸钠单层渗透泵控释片。方法采用相似因子法考察影响药物释放速率的因素,并考察了其释药机理。结果制备了阿魏酸钠单层渗透泵控释片,氯化钠用量、MCC用量、衣膜中增塑剂用量及包衣增重等对释药影响显著。结论阿魏酸钠单层... 目的制备阿魏酸钠单层渗透泵控释片。方法采用相似因子法考察影响药物释放速率的因素,并考察了其释药机理。结果制备了阿魏酸钠单层渗透泵控释片,氯化钠用量、MCC用量、衣膜中增塑剂用量及包衣增重等对释药影响显著。结论阿魏酸钠单层渗透泵控释片工艺稳定,呈明显的零级释药特征。 展开更多
关键词 阿魏酸钠 渗透泵片 相似因子 零级释药
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乌拉地尔渗透泵片的制备 被引量:3
11
作者 韩翠艳 徐楠 盛长江 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第22期1721-1722,共2页
目的:制备体外24h恒速释药的乌拉地尔渗透泵片。方法:以氯化钠和高、低分子量(4×106、2×105)的聚氧化乙烯(PEO)组成片芯,醋酸纤维素和聚乙二醇400为包衣液,制备乌拉地尔渗透泵片;采用相似因子(f2)为指标筛选片芯处方,并考察... 目的:制备体外24h恒速释药的乌拉地尔渗透泵片。方法:以氯化钠和高、低分子量(4×106、2×105)的聚氧化乙烯(PEO)组成片芯,醋酸纤维素和聚乙二醇400为包衣液,制备乌拉地尔渗透泵片;采用相似因子(f2)为指标筛选片芯处方,并考察了其释药机制。结果:与理想释药曲线最接近的片芯处方组成为乌拉地尔60mg,氯化钠190mg,PEO(Mr4×106)90mg,PEO(Mr2×105)90mg,药物24h维持零级释放。结论:本渗透泵片制备方法简便,且零级释药特征明显。 展开更多
关键词 乌拉地尔 渗透泵片 控制释放 均匀设计 相似因子
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以磺丁基醚-β-环糊精为渗透活性物质的盐酸氨溴索渗透泵片的制备 被引量:3
12
作者 曹雅培 何朝星 曹德英 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期2212-2216,共5页
目的:以新型辅料磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为渗透活性物质制备盐酸氨溴索渗透泵片,并对其释药机制进行初步探讨。方法:考察不同的渗透压活性物质对药物释放的影响,并通过正交设计试验确定了最优处方。结果:SBE-β-CD与常用的渗... 目的:以新型辅料磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)作为渗透活性物质制备盐酸氨溴索渗透泵片,并对其释药机制进行初步探讨。方法:考察不同的渗透压活性物质对药物释放的影响,并通过正交设计试验确定了最优处方。结果:SBE-β-CD与常用的渗透压活性物质相比,具有显著优越性,制备的渗透泵片体外释药速率稳定,符合零级释药方程,且12 h累积释药率达到85%以上。结论:SBE-β-CD可以作为一种新型渗透活性物质,且制备的盐酸氨溴索渗透泵片是以渗透泵为主要的释药机制。 展开更多
关键词 磺丁基醚-Β-环糊精 渗透活性物质 渗透泵片 释药机制 盐酸氨溴索
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秋水仙碱渗透泵片的药物递释机制 被引量:1
13
作者 王文苹 谢秀琼 +1 位作者 杨大坚 陈新滋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期940-943,共4页
目的:探讨初级渗透泵控释片的药物递释机制。方法:在已制备秋水仙碱初级渗透泵片表面用微型钻头打单侧孔,用HPLC测定渗透泵片中秋水仙碱溶出度来考察释药孔径大小和释药介质渗透压对其体外释药行为的影响。结果:该渗透泵片呈现较好的零... 目的:探讨初级渗透泵控释片的药物递释机制。方法:在已制备秋水仙碱初级渗透泵片表面用微型钻头打单侧孔,用HPLC测定渗透泵片中秋水仙碱溶出度来考察释药孔径大小和释药介质渗透压对其体外释药行为的影响。结果:该渗透泵片呈现较好的零级释放特征(r=0.9902),其体外释药速率与介质渗透压呈反比、受释药孔径影响较小但在一定范围内呈正相关。药物主要经由释药小孔释出膜外。结论:渗透压在其药物递释机制中占主导地位(62.58%),其次为扩散释药。 展开更多
关键词 渗透泵片 秋水仙碱 溶出度 渗透压 扩散
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人参总皂苷渗透泵片体外释药的影响因素 被引量:2
14
作者 李肖屹 尹蓉莉 +2 位作者 钟玲 杨宗锟 赖庆宽 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期438-439,共2页
目的建立测定人参总皂苷渗透泵片体外释放度的方法,考察不同因素对该剂型体外释药行为的影响规律。方法用UV法和体外释放度试验,考察渗透泵片在不同溶出方法、释放介质、搅拌桨转速下的累积释放度。结果溶出方法、搅拌桨转速、溶出介质p... 目的建立测定人参总皂苷渗透泵片体外释放度的方法,考察不同因素对该剂型体外释药行为的影响规律。方法用UV法和体外释放度试验,考察渗透泵片在不同溶出方法、释放介质、搅拌桨转速下的累积释放度。结果溶出方法、搅拌桨转速、溶出介质pH3.5~7.6对渗透泵片体外释放行为无显著影响;渗透压对体外释放行为有显著影响。结论确定了不同因素对渗透泵片体外释放度的影响规律。 展开更多
关键词 人参总皂苷 渗透泵片 体外释放度
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自制益智方渗透泵片的体外释放度考察 被引量:2
15
作者 王艳明 杜守颖 +2 位作者 翟永松 陆洋 王文峰 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1632-1635,共4页
目的:考察激光打孔的孔径与释放条件对自制益智方渗透泵片体外释放的影响。方法:处方量主药与辅料混合均匀,70%乙醇制粒、压片、包衣,衣膜增重7%,熟化,激光打孔器双面打孔,制备孔径为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mm激光打孔片剂。考察不同... 目的:考察激光打孔的孔径与释放条件对自制益智方渗透泵片体外释放的影响。方法:处方量主药与辅料混合均匀,70%乙醇制粒、压片、包衣,衣膜增重7%,熟化,激光打孔器双面打孔,制备孔径为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mm激光打孔片剂。考察不同测定方法(转篮法、桨法)、不同孔径、不同转速、不同渗透压条件下释放度,并比较4种有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷R1、桅子苷)释放度,探索其释放规律。结果:转篮法测定该渗透泵片,释放度重复性较好;激光打孔孔径为0.2-0.6mm时,近恒速释放;在50r/min转速条件下,0.4mm孔径片中4种成分12h累积释放度均达到了85%以上;释药度随着释放介质渗透压的升高而减少;4种检测成分间释放度相似因子均大于50;0.4mm孔径,转篮法50r/min条件下,10h释放较符合零级释放方程y=9.1034t+4.5482(r=0.9915)。结论:转篮法适于测定益智渗透泵片的释放度,激光打孔孔径对释放度有一定影响,衣膜内外渗透压是片剂释放动力,4种有效成分释放度相似,该制剂的释放符合零级释放方程。 展开更多
关键词 益智方 激光打孔 渗透泵片 释放度
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天然膨胀性基质作为渗透泵片推动剂的适用性研究 被引量:2
16
作者 伍丽 李海燕 +4 位作者 殷宪振 李颖 陈建秀 胡容峰 张继稳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1319-1324,共6页
本文以聚氧乙烯(WSR-N10和WSR-303)为对比,测定源自胖大海的天然膨胀性基质(SMS)的糖组成、静态膨胀性、吸水特征与黏度。以SMS为渗透活性物质,采用水溶性药物利巴韦林和难溶性药物格列吡嗪为模型药物,分别制备单层与双层渗透泵片并进... 本文以聚氧乙烯(WSR-N10和WSR-303)为对比,测定源自胖大海的天然膨胀性基质(SMS)的糖组成、静态膨胀性、吸水特征与黏度。以SMS为渗透活性物质,采用水溶性药物利巴韦林和难溶性药物格列吡嗪为模型药物,分别制备单层与双层渗透泵片并进行药物释放度测定,判断SMS作为渗透泵片推动剂的可行性。结果表明:SMS主要由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖和半乳糖组成;SMS的膨胀性强,吸水600 s时基质压制片的崩解物覆盖面积为初始值的20.1倍;具有较低的黏度,25℃时0.5%SMS水溶液的黏度为(3.66±0.03)mPa.s。以其为渗透活性物质制备的利巴韦林和格列吡嗪渗透泵片具有典型的渗透泵释药特征。研究结果表明,作为渗透泵片推动剂,天然膨胀性基质SMS具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 渗透泵片 胖大海 推动剂 吸水特征 膨胀性 黏度
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盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片的制备工艺研究 被引量:1
17
作者 刘辉 漆正林 +1 位作者 刘宏 汤韧 《医药导报》 CAS 2009年第10期1331-1334,共4页
目的制备具有零级释药特征的盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片。方法以累积释药百分率为指标,采用单因素法考察片芯组成和衣膜处方对制剂释药行为的影响。结果优化后的盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片遵从以渗透压作为主要释药动力的零级模型,体... 目的制备具有零级释药特征的盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片。方法以累积释药百分率为指标,采用单因素法考察片芯组成和衣膜处方对制剂释药行为的影响。结果优化后的盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片遵从以渗透压作为主要释药动力的零级模型,体外释药方程为:Q=7.454 3t+2.877 1,r=0.998 3。结论基于渗透压释药机制的盐酸文拉法辛微孔型渗透泵片理论可行,结果可控,有利于渗透泵控释制剂的产业化推广。 展开更多
关键词 文拉法辛 盐酸 渗透泵片 微孔型 工艺
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LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度方法学研究 被引量:1
18
作者 王艳明 杜守颖 +1 位作者 翟永松 陆洋 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第14期1964-1968,共5页
目的:建立利用LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法。方法:建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立... 目的:建立利用LC-MS/MS测定益智渗透泵片中有效成分Beagle犬血药浓度的方法。方法:建立Beagle犬血浆前处理方法;以地高辛为内标,LC-MS/MS同时测定有效成分栀子苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及三七皂苷Rb1分子离子峰及碎片离子峰,并建立各成分的血药浓度方法学。结果:在选定的LC-MS/MS条件下,4种成分的特征碎片离子可较好的分离并定量,在一定浓度范围内各成分线性良好;血浆中4种成分提取回收率均大于75%,方法回收率均大于90%;日内精密度RSD<10%,日间精密度RSD<15%;冻融及室温稳定性良好(RSD<15%)。结论:本方法灵敏、稳定、可靠,可用于研究益智方有效成分Beagle犬血药动力学过程。 展开更多
关键词 LC—MS/MS 益智方 渗透泵片 血药浓度 方法学
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奥昔布宁渗透泵控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性研究 被引量:1
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作者 丁雪鹰 张仰眉 +4 位作者 刘善奎 刘罡一 余琛 马建国 高申 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期1815-1818,共4页
目的研究自制奥昔布宁渗透泵控释片与市售普通片以及进口控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性。方法利用液相-质谱检测血药浓度,采用随机、交叉实验设计对自制控释片、进口控释片和市售普通片进行对照研究。结果单剂量给药后奥昔... 目的研究自制奥昔布宁渗透泵控释片与市售普通片以及进口控释片在犬体内的单剂量和多剂量生物等效性。方法利用液相-质谱检测血药浓度,采用随机、交叉实验设计对自制控释片、进口控释片和市售普通片进行对照研究。结果单剂量给药后奥昔布宁自制控释片、进口控释片和市售普通片的峰浓度(ρmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度曲线下面积AUC分别为:(1.77±0.51),(1.67±0.27)和(5.89±2.04)μg·L-1,(10.00±2.14),(10.50±2.07)和(0.84±0.23)h,(50.69±11.83),(48.63±6.33)和(22.74±7.06)μg·h·L-1。多剂量给药后分别为:(2.39±0.55),(2.07±0.41)和(7.80±1.56)μg·L-1,(6.12±1.55),(8.12±1.88)和(0.62±0.19)h,(44.92±10.63),(41.50±9.05)和(21.92±4.37)μg·h·L-1,达稳态时血药浓度波动系数(DF)分别为(0.76±0.17),(0.52±0.17)和(2.55±0.39)。结论经方差分析和双单侧t检验,自制片与进口片和普通片生物等效。 展开更多
关键词 奥昔布宁 渗透泵片 生物等效性
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盐酸曲美他嗪渗透泵片的研制及在Beagle犬体内的药动学 被引量:1
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作者 赫玉霞 杜旭召 +2 位作者 白敏 陈素锐 王蒙 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期752-756,共5页
制备了盐酸曲美他嗪渗透泵片,并采用单因素试验考察了渗透压促进剂种类、包衣材料和增重以及致孔剂用量对药物在水中释放的影响。优化后制品在水、0.1 mol/L盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放行为相似。以市售盐酸曲美他嗪片(商品名万爽... 制备了盐酸曲美他嗪渗透泵片,并采用单因素试验考察了渗透压促进剂种类、包衣材料和增重以及致孔剂用量对药物在水中释放的影响。优化后制品在水、0.1 mol/L盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的释放行为相似。以市售盐酸曲美他嗪片(商品名万爽力)为参比制剂,考察了自制渗透泵片在Beagle犬体内的药动学。结果表明,参比制剂和自制品的t_(max)为(0.75±0.29)和(5.50±1.00)h,MRT为(4.8±0.2)和(13.0±0.7)h,可见自制品表现出明显的缓释行为。 展开更多
关键词 盐酸曲美他嗪 渗透泵 体外释放 药动学
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