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磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的疗效观察 被引量:36
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作者 周招鹏 胡梦泽 《现代药物与临床》 CAS 2016年第9期1427-1429,共3页
目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2013年8月—2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉... 目的:观察磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选择2013年8月—2015年6月在首都儿科研究所附属儿童医院感染科收治的小儿手足口病患者64例。所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各32例。对照组静脉注射或肌肉注射单磷酸阿糖腺苷治疗,5-10 mg/kg加入到0.9%氯化钠溶液2 mL中,1次/d;治疗组在对照组基础上口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg:30 mg/次,15 kg<体质量≤23 kg:45 mg/次,23 kg<体质量≤40 kg:60 mg/次,体质量>40 kg:75 mg/次,2次/d。两组患者均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、96.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的发热消退时间、皮疹疱疹消退时间及痊愈时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病具有较好的临床疗效,能缓解临床症状,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦颗粒 注射用单磷酸阿糖腺苷 小儿手足口病 发热消退时间 皮疹疱疹消退时间
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磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒的疗效观察 被引量:31
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作者 蒋春颖 陈圣洁 《临床合理用药杂志》 2017年第26期17-18,20,共3页
目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒(甲型流感)的临床效果。方法选取医院确诊为甲型流感的患儿200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上... 目的观察磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流行性感冒(甲型流感)的临床效果。方法选取医院确诊为甲型流感的患儿200例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予炎琥宁注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予磷酸奥司他韦颗粒口服治疗。观察2组治疗后临床效果、主要症状和体征持续时间、抗生素使用情况,并记录不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率为84.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组鼻塞/流涕、发热持续时间均明显短于对照组(P<0.01);观察组抗生素使用率为14.00%,低于对照组的38.00%(P<0.01)。观察组不良反应发生率为12.00%,对照组不良反应发生率为14.00%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦联合炎琥宁治疗儿童甲型流感效果明显,且安全性高。 展开更多
关键词 儿童 甲型流行性感冒 磷酸奥司他韦 炎琥宁
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磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感疗效观察 被引量:25
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作者 涂波 聂为民 +7 位作者 丁鹏鹏 李丰衣 陈威巍 周志平 张昕 范荣 霍丹丹 赵敏 《武警医学》 CAS 2013年第6期465-467,470,共4页
目的观察磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法以我院收治的235例甲型H1N1流感患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组128例,应用磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗;对照组107例,单用磷酸奥司他韦治疗... 目的观察磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗甲型H1N1流感的临床疗效。方法以我院收治的235例甲型H1N1流感患者为研究对象,随机分为实验组和对照组,其中实验组128例,应用磷酸奥司他韦联合板蓝根颗粒治疗;对照组107例,单用磷酸奥司他韦治疗。对比2组的热程、临床症状、血常规、病毒学检验、住院天数等,从而评价疗效差异。结果入院治疗第3天时,实验组在体温、咳嗽、咳痰、咽痛等临床表现恢复方面均好于对照组(P<0.05);实验组平均住院天数(5.18±3.77)d明显少于对照组平均住院天数(7.86±5.43)d(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合板蓝根治疗甲型H1N1流感临床疗效明显优于单用磷酸奥司他韦。 展开更多
关键词 甲型H1N1流感 磷酸奥司他韦 板蓝根颗粒
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗小儿季节性流感49例 被引量:23
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作者 陈英 李居武 于飞 《中国药业》 CAS 2015年第11期101-103,共3页
目的观察磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散用于小儿季节性流感的临床效果。方法选取98例季节性流感患儿,按入院顺序均分为对照组与治疗组,各49例。治疗组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗,对照组则仅使用磷酸奥司他... 目的观察磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散用于小儿季节性流感的临床效果。方法选取98例季节性流感患儿,按入院顺序均分为对照组与治疗组,各49例。治疗组患儿给予磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗,对照组则仅使用磷酸奥司他韦治疗。结果治疗后,治疗组患儿的退热时间为(2.09±0.68)d,咳嗽消失时间为(3.13±0.98)d,咽痛消失时间为(3.02±0.85)d,进展为肺炎的发生率为2.04%,总症状积分为(1.02±1.09)分,临床总有效率为97.96%,均明显优于对照组患儿的(2.79±0.82)d,(3.92±1.39)d,(3.89±1.21)d,28.57%,(2.01±1.68)分,71.43%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿牛黄清心散治疗季节性流感,临床总有效率提高,患儿不适症状明显改善,值得临床推广。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦颗粒 小儿季节性流感 小儿牛黄清心散
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克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的疗效观察 被引量:22
5
作者 黄晓燕 高健群 《现代药物与临床》 CAS 2018年第2期286-289,共4页
目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/... 目的探讨克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法收集广州市妇女儿童医疗中心2015年4月—2017年5月收治的流行性感冒患儿112例,随机分为对照组和治疗组,每组各56例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦胶囊,2 mg/kg,2次/d。治疗组在对照组基础上口服克感利咽颗粒,1袋/次,2次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患儿临床症候积分和症状缓解时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为92.86%和100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发热、鼻塞流涕、咳嗽咯痰、头痛、恶寒和全身乏力积分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组各临床症状积分均明显低于对照组,同时治疗组鼻塞流涕、咳嗽咯痰、恶寒和全身乏力的缓解时间相比对照组明显缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论克感利咽颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒可显著缩短临床症状缓解时间,提高临床治疗效果。 展开更多
关键词 克感利咽颗粒 磷酸奥司他韦胶囊 流行性感冒 临床疗效 发热 鼻塞流涕
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磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒治疗小儿季节性流感的临床效果分析 被引量:20
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作者 熊丽丽 姬劲峰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期74-78,共5页
季节性流感多发病于小儿人群,主要是小儿抵抗能力与免疫能力相对低下。季节性流感多发病于春冬季节,且以冬季最为显著。现阶段,临床中为了提升小儿季节性流感的治疗效果,多采用联合用药的治疗方式,效果相对显著。为探讨磷酸奥司他韦颗... 季节性流感多发病于小儿人群,主要是小儿抵抗能力与免疫能力相对低下。季节性流感多发病于春冬季节,且以冬季最为显著。现阶段,临床中为了提升小儿季节性流感的治疗效果,多采用联合用药的治疗方式,效果相对显著。为探讨磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒在小儿季节性流感中的应用效果及价值,本研究选取2017年10月至2018年10月我院接收的78例小儿季节性流感患者,依据治疗方法的差异性,设置观察组与对照组,每组39例。对照组为单一磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组为磷酸奥司他韦颗粒联合小儿咳喘灵颗粒治疗。结果显示,两组治疗后症状改善时间的比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组患者的淋巴细胞百分比均较治疗前下降,且观察组的淋巴细胞百分比明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计意义(P>0.05);两组治疗效果具有显著性差异(P<0.05)。本研究提示,两种治疗方案在小儿季节性流感治疗中均能够降低不良反应发生率,其中联合用药治疗方案在缩短症状改善时间的作用更为显著,可提升临床治疗效果,具有突出性应用价值。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦颗粒 小儿咳喘灵颗粒 季节性流感
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布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:19
7
作者 张桂花 贾雁平 +1 位作者 蔡江云 陈绵平 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1058-1061,共4页
目的观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将100例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒每次15~35 mg,bid,连续口服3... 目的观察布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效及安全性。方法将100例病毒性肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组50例。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒每次15~35 mg,bid,连续口服3 d;试验组在对照组治疗的基础上,给予布地奈德每次0.5 mg+特布他林每次1.0 mg,雾化吸入,bid,连续治疗7 d。比较2组患儿的临床疗效、外周血T淋巴细胞和血清炎症因子水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.00%(46例/50例)和82.00%(41例/50例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的CD3^+分别为(68.77±7.44)%和(61.17±6.84)%,CD4^+分别为(42.08±5.54)%和(36.74±4.99)%,CD8^+分别为(30.78±4.16)%和(38.26±5.32)%,白细胞介素-6分别为(22.18±3.08)和(28.39±3.98)ng·L^-1,白细胞介素-8分别为(8.91±1.21)和(12.77±1.75)ng·L^-1,肿瘤坏死因子-α分别为(28.82±4.04)和(36.52±5.05)ng·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有恶心呕吐、头晕和皮疹,对照组的药物不良反应主要有头晕和恶心呕吐。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为8.00%和6.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入用溶液和磷酸奥司他韦颗粒治疗婴幼儿病毒性肺炎的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 布地奈德混悬液 特布他林雾化吸入用溶液 磷酸奥司他韦颗粒 婴幼儿病毒性肺炎 安全性评价
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小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的效果及炎性因子C反应蛋白的影响 被引量:18
8
作者 刘晓辉 刘燕 《中医临床研究》 2020年第10期101-103,共3页
目的:探讨使用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的疗效。方法:将本院2017年1月-2019年4月收治的134例季节性流感患儿随机分成实验组与对照组,每组各67例。对照组单用磷酸奥司他韦颗粒治疗,实验组在对照组的基础... 目的:探讨使用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿季节性流感的疗效。方法:将本院2017年1月-2019年4月收治的134例季节性流感患儿随机分成实验组与对照组,每组各67例。对照组单用磷酸奥司他韦颗粒治疗,实验组在对照组的基础上加用小儿豉翘清热颗粒治疗,观察两组患儿症状缓解时间及血清炎性因子变化情况。结果:实验组患儿在体温恢复正常、咳嗽缓解、流涕缓解及咽痛缓解等时间指标上均明显短于对照组(P<0.05);治疗一周后两组患儿血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)指标水平均较治疗前降低,但实验组降低幅度较对照组显著(P<0.05);实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:针对小儿季节性流感患儿,采取小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒的治疗方法可促进症状缓解,同时降低血清炎性因子水平。 展开更多
关键词 小儿季节性流感 小儿豉翘清热颗粒 磷酸奥司他韦颗粒 炎性因子
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四季抗病毒合剂联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效 被引量:17
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作者 唐露 王珊 《中国临床药学杂志》 CAS 2021年第3期165-169,共5页
目的探讨四季抗病毒合剂联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2019年3月至2020年2月收治的124例上呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为对照组(n=62)与研究组(n=62)。对照组患儿予磷酸奥司他韦颗粒,按患儿体质... 目的探讨四季抗病毒合剂联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2019年3月至2020年2月收治的124例上呼吸道感染患儿,按随机数字表法分为对照组(n=62)与研究组(n=62)。对照组患儿予磷酸奥司他韦颗粒,按患儿体质量给药(体质量<15、15~23、23~40、> 40 kg患儿,剂量依次为30、45、60、75 mg),po,bid;研究组联合四季抗病毒合剂治疗,剂量为2~5岁患儿每次口服5 m L,5~12岁患儿每次7.5 m L,po,tid。比较2组临床症状消失时间,以及治疗前后白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,评估2组临床治疗效果与安全性。结果研究组临床总有效率显著高于对照组(93.55%vs 83.87%,P <0.05),患儿发热、流鼻涕、咽痛及咳痰等临床症状消失时间均显著短于对照组(P <0.05)。2组患儿治疗后体内IL-1β、IL-6和TNF-α等炎性指标水平均显著低于治疗前(P <0.01),且研究组患儿上述炎性指标均显著低于对照组(P <0.01)。2组均未见不良反应发生。结论四季抗病毒合剂联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童上呼吸道感染临床疗效及安全性均较佳,不仅能有效减轻患儿发热、流鼻涕、咽痛及咳痰等临床症状,同时还能减轻炎性反应,促进患儿病情好转。 展开更多
关键词 四季抗病毒合剂 磷酸奥司他韦颗粒 儿童 上呼吸道感染 炎性反应
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柴黄颗粒联合奥司他韦治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究 被引量:15
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作者 魏君茹 张贝 +2 位作者 张广阳 沈德新 周娟娟 《现代药物与临床》 CAS 2021年第1期72-75,共4页
目的探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象。根据就诊顺序分为对照组(77例)和... 目的探讨柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法以2018年7月—2020年7月在中国人民解放军联勤保障部队第九八八医院进行治疗的154例急性上呼吸道感染患儿为研究对象。根据就诊顺序分为对照组(77例)和治疗组(77例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg,30 mg/次,2次/d,体质量>15~23 kg,45 mg/次,2次/d,体质量>23~40 kg,60 mg/次,2次/d,体质量>40 kg,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服柴黄颗粒,3 g/次,2次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状消失时间和血清学因子的变化情况。结果经治疗,对照组总有效率是84.42%,显著低于治疗组(98.70%,P<0.05)。经治疗,治疗组患儿在咳嗽、发热、咽痛、鼻塞流涕消失时间上均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(EOS)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU)、降钙素原(PCT)水平均显著下降(P<0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组(P<0.05)。结论柴黄颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染具有较好的临床疗效,可有效改善患儿临床症状,降低机体炎症反应,有着良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 柴黄颗粒 磷酸奥司他韦颗粒 急性上呼吸道感染 超敏C反应蛋白 嗜酸性细胞阳离子蛋白 白细胞介素-17 白细胞计数 中性粒细胞百分比 降钙素原
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帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察 被引量:13
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作者 张富义 高李华 《中国现代医生》 2018年第30期57-60,共4页
目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观... 目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。 展开更多
关键词 帕拉米韦氯化钠注射液 磷酸奥司他韦颗粒 流行性感冒 发热
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磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果评价 被引量:13
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作者 司马贯忠 陈丙文 杨昕 《中国医药科学》 2018年第4期51-53,57,共4页
目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷... 目的探讨磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗小儿手足口病的临床效果。方法将2014年2月~2016年12月在我院治疗的60例小儿手足口病患者按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组各30例,对照组予以单磷酸阿糖腺苷治疗,研究组予以磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷治疗。比较两组患者临床疗效、皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间、心肌酶谱、ALT指数以及不良反应发生情况。结果研究组患者临床有效率(96.67%)显著高于对照组(80.00%)(P<0.05)。研究组皮疹疱疹消退时间、发热消退时间、痊愈时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组患者心肌酶谱及ALT水平在治疗前无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组患者心肌酶谱及ALT水平较对照组患者下降更明显(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论磷酸奥司他韦颗粒联合单磷酸阿糖腺苷在小儿手足口病患者治疗中疗效确切,具有一定的安全性,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦颗粒 单磷酸阿糖腺苷 小儿手足口病 临床疗效
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抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床研究 被引量:12
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作者 陈多姿 程亚艳 +2 位作者 魏广友 魏敏 马梦思 《现代药物与临床》 CAS 2019年第4期1029-1033,共5页
目的探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg... 目的探讨抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒的临床效果。方法选取2016年6月—2018年12月亳州市人民医院收治的62例流行性感冒患儿,按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组各31例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者,30 mg/次,2次/d;>15~23 kg者,45 mg/次,2次/d;>23~40 kg者,60 mg/次,2次/d;>40kg者,75mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服抗感颗粒,1~5岁者,0.5袋/次,3次/d;6~9岁者,1袋/次,3次/d;10~14岁者,1.5袋/次,3次/d;开水冲服。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组主要症状积分、症状改善时间、血象情况和C反应蛋白的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是80.65%、100.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组发热积分、咽黏膜充血积分、咳嗽积分、咳痰黄稠积分均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的即刻退热率分别是35.5%、61.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组起效时间和体温恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞总数(TWBC)、中性粒细胞比例(NETU%)异常例数和异常率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组TWBC、NETU%异常例数和异常率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CRP水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论抗感颗粒联合奥司他韦治疗小儿流行性感冒具有较好的临床疗效,可明显减轻患儿风热犯表� 展开更多
关键词 抗感颗粒 磷酸奥司他韦颗粒 流行性感冒 症状积分 C反应蛋白
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莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:12
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作者 王平乐 朱敏 张伟 《现代药物与临床》 CAS 2019年第5期1406-1409,共4页
目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg者30 mg... 目的探讨莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2016年10月—2018年10月淮北矿工总医院收治的病毒性肺炎患儿101例,随机分为对照组(50例)和治疗组(51例)。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg者30 mg/次,体质量15~23 kg者45 mg/次,体质量23~40 kg者60 mg/次,体质量>40 kg者75 mg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组治疗基础上静脉滴注莪术油注射液,10 mL/次加入生理盐水250 mL稀释,1次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间。比较两组治疗前后血清白细胞介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)和心肌肌钙蛋白(CTnT)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是78.00%、94.12%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿喘憋消失时间、体温恢复正常时间及X线恢复正常时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-8、CRP、CK、CTnT水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论莪术油注射液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能显著改善患者临床症状,降低血清因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 莪术油注射液 奥司他韦颗粒 小儿病毒性肺炎 白细胞介素-8 C-反应蛋白 肌酸激酶 心肌肌钙蛋白
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小柴胡汤加味联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效 被引量:7
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作者 黄剑 郑枫 陈茜 《现代医药卫生》 2023年第4期599-601,604,共4页
目的 探讨小柴胡汤加味联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)的疗效。方法 选取该院2020年5月至2021年5月收治的130例流感儿童为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组65例。对照组患儿仅给予磷酸奥司他韦颗粒,... 目的 探讨小柴胡汤加味联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒(流感)的疗效。方法 选取该院2020年5月至2021年5月收治的130例流感儿童为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和治疗组,每组65例。对照组患儿仅给予磷酸奥司他韦颗粒,治疗组在对照组基础上给予小柴胡汤加味治疗。2组连续治疗1周。比较2组症状体征消失时间、血常规指标、临床疗效、血清白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、不良反应发生情况。结果 治疗组患儿发热、咳嗽、咽痛、疲劳消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组白细胞、淋巴细胞数明显减少,且治疗组明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组血清IL-6和TNF-α水平显著下降,且治疗组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小柴胡汤加味联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流感疗效明显,能促进患儿症状体征的改善,抑制炎症反应。 展开更多
关键词 小柴胡汤 磷酸奥司他韦颗粒 流行性感冒 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子Α
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小儿肺热咳喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床研究 被引量:9
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作者 李俊梅 郑成中 《现代药物与临床》 CAS 2018年第11期2888-2891,共4页
目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组... 目的探讨小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月中国人民解放军第306医院收治的病毒性肺炎患儿124例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量<15 kg 30 mg/次,15~23 kg 45 mg/次,23~40 kg 60 mg/次,>40 kg 75 mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服小儿肺热咳喘口服液,1~3岁,10m L/次,3次/d;4~7岁,10m L/次,4次/d;8~12岁,20 mL/次,3次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床改善情况和细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.65%、93.55%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组细胞因子水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)结论小儿肺热咳喘口服液联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿病毒性肺炎具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 小儿肺热咳喘口服液 磷酸奥司他韦颗粒 小儿病毒性肺炎 临床症状 细胞因子水平
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3种方案治疗儿童流感样症状的成本效果分析 被引量:8
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作者 陈圣洁 东蕾 蒋春颖 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期2479-2484,共6页
目的:评价磷酸奥司他韦颗粒以及联合百蕊颗粒和三臣散治疗儿童流感样症状的经济性。方法:采用前瞻性实际临床试验法将2017年12月-2018年2月门急诊收治的流感样症状患儿270例随机分成奥司他韦颗粒(A组)、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒(B... 目的:评价磷酸奥司他韦颗粒以及联合百蕊颗粒和三臣散治疗儿童流感样症状的经济性。方法:采用前瞻性实际临床试验法将2017年12月-2018年2月门急诊收治的流感样症状患儿270例随机分成奥司他韦颗粒(A组)、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒(B组)和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散(C组)3组,收集效果和成本数据。从患儿家长角度出发,采用成本-效果法进行分析。结果:实际纳入奥司他韦颗粒82例、磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒82例和磷酸奥司他韦颗粒联合三臣散80例。3组的总有效率分别是80.49%,96.34%,88.75%。差异有显著性(P=0.005<0.05),不良反应发生率分别是6.1%,7.32%,7.5%,差异无显著性(P=0.93>0.05)。3组平均医疗总成本分别是547.63,604.40,590.82元,发热缓解时间分别是2.93,1.99,2.24d,总成本和发热缓解时间均有显著性(P=0.000<0.05)。以总有效率为效果指标,C/E分别是680.37,327.36,665.71,增量成本效果比(ICER)以成本最小的A组为对照,B组358.17,C组522.88。结论:以总有效率为效果指标,磷酸奥司他韦颗粒联合百蕊颗粒在3组中疗效较好,C/E值和并发症较低,是较经济的方案。 展开更多
关键词 流感样症状 磷酸奥司他韦颗粒 百蕊颗粒 三臣散 成本效果分析
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磷酸奥司他韦胶囊联合连花清瘟颗粒治疗甲型H1N1流行性感冒的疗效观察 被引量:8
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作者 张令晖 于旭红 +3 位作者 张晨曦 房宁宁 陈玲 邓美玉 《中国医院用药评价与分析》 2021年第8期963-965,972,共4页
目的:探讨磷酸奥司他韦胶囊与连花清瘟颗粒联合治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效。方法:选取2018年10月至2020年2月中国人民解放军第三〇五医院收治的甲型H1N1流行性感冒患者186例,按随机数字表法分为联合治疗组(采用磷酸奥司他韦胶囊... 目的:探讨磷酸奥司他韦胶囊与连花清瘟颗粒联合治疗甲型H1N1流行性感冒的临床疗效。方法:选取2018年10月至2020年2月中国人民解放军第三〇五医院收治的甲型H1N1流行性感冒患者186例,按随机数字表法分为联合治疗组(采用磷酸奥司他韦胶囊和连花清瘟颗粒联合治疗,62例)、奥司他韦组(采用奥司他韦胶囊治疗,62例)以及连花清瘟组(采用连花清瘟颗粒治疗,62例)。比较三组患者的临床疗效、症状缓解时间、甲型流感病毒核酸转阴率和药品不良反应发生情况。结果:联合治疗组患者发热、全身症状、鼻部症状、咽痛和咳嗽/咳痰等症状缓解时间均较奥司他韦组、连花清瘟组更短,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者的总有效率明显高于奥司他韦组、连花清瘟组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者的甲型流感病毒核酸转阴率高于奥司他韦组,且明显高于连花清瘟组,联合治疗组与连花清瘟组的差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组、奥司他韦组和连花清瘟组患者的不良反应发生率分别为6.5%(4/62)、6.5%(4/62)和4.8%(3/62),三组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用磷酸奥司他韦胶囊与连花清瘟颗粒联合治疗甲型H1N1流行性感冒,能有效提高疗效,改善症状,提高甲型流感病毒核酸转阴率,且不良反应发生率低。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 连花清瘟颗粒 甲型H1N1流行性感冒 疗效
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芩香清解口服液联合奥司他韦治疗儿童甲型流感的临床研究 被引量:4
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作者 栾相佳 底建辉 马涛 《现代药物与临床》 CAS 2023年第2期388-392,共5页
目的观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒... 目的观察芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感的临床疗效。方法选取2020年3月—2022年2月中国中医科学院广安门医院收治的164例甲型流感患儿,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各82例。对照组口服磷酸奥司他韦颗粒,每次用药剂量根据患儿体质量而定,体质量<15 kg,30 mg/次;体质量15~23 kg,45 mg/次;体质量23~40 kg,60 mg/次;体质量>40 kg,75 mg/次;2次/d。治疗组在对照组基础上口服芩香清解口服液,每次用量根据患儿年龄段而定,1~3岁,5 mL/次;3~7岁,10 mL/次;7~14岁,15 mL/次;3次/d。两组均连续治疗5 d。观察两组临床疗效、退热效果,咽痛、便秘的消失时间及病毒核酸转阴率。比较治疗前后两组外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-8、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率97.6%,显著高于对照组的89.0%(P<0.05)。治疗后,治疗组退热起效时间和完全退热时间均较对照组显著缩短,即刻退热率68.3%较对照组52.4%显著提高(P<0.05)。治疗后,治疗组咽痛、便秘的消失时间均显著短于对照组,病毒核酸转阴率92.7%显著高于对照组的81.7%(P<0.05)。与治疗前相比,治疗后患者两组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组外周血NLR和血清TNF-α、IL-8、CRP水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论芩香清解口服液联合奥司他韦治疗甲型流感具有显著的退热效果,能有效减轻患儿相关症状、控制病毒感染,并可进一步缓解机体炎症反应,且安全性好。 展开更多
关键词 芩香清解口服液 磷酸奥司他韦颗粒 甲型流感 中性粒细胞与淋巴细胞比值 炎症因子
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羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒临床研究 被引量:8
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作者 龚丹凤 《新中医》 CAS 2019年第10期197-199,共3页
目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的... 目的:观察羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒的疗效。方法:纳入156例热毒袭肺型流行性感冒患儿作为研究对象,随机分成2组各78例,2组均以磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组联合羚角五虎汤治疗。2组均治疗5天。记录2组患儿的症状缓解时间,治疗前后评定中医证候积分,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组总有效率为93.59%,高于对照组的80.77%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组退热时间、鼻塞消失时间、咳嗽消失时间均较对照组缩短,差异均有统计学意义(P <0.01)。2组中医证候积分均较治疗前下降(P <0.01),观察组中医证候积分低于对照组(P <0.01)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:羚角五虎汤联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童流行性感冒能够缩短症状缓解时间,提高疗效。 展开更多
关键词 流行性感冒 儿童 热毒袭肺证 中西医结合疗法 羚角五虎汤 磷酸奥司他韦颗粒
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