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水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
刘秋华
罗曼
+1 位作者
彭建宗
王小菁
《华南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第1期81-86,共6页
对前期克隆的水稻GAST基因家族新成员Os GASR4开展研究,利用DNAMAN软件分析水稻Os GASR4进化树;检测GA处理野生型和d-18水稻突变体后Os GASR4表达变化;利用RT-PCR方法分析该基因的时空表达特性;克隆了该基因上游长约2 082 bp调控序列,...
对前期克隆的水稻GAST基因家族新成员Os GASR4开展研究,利用DNAMAN软件分析水稻Os GASR4进化树;检测GA处理野生型和d-18水稻突变体后Os GASR4表达变化;利用RT-PCR方法分析该基因的时空表达特性;克隆了该基因上游长约2 082 bp调控序列,并利用网络工具预测启动子顺式作用元件,构建Os GASR4启动子GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的水稻遗传转化.结果表明:Os GASR4蛋白具有典型的GASA保守结构域,启动子里含有多个与激素响应元件、光诱导相关元件以及逆境胁迫响应元件;GA3处理降低了Os GASR4转录水平;RTPCR检测和GUS染色的结果表明,Os GASR4在水稻茎和幼穗的表达量相对较高.表明Os GASR4可能作为GA信号途径的抑制因子参与水稻茎和穗的早期发育.
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关键词
osgasr
4
启动子
基因表达
水稻
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职称材料
题名
水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析
被引量:
5
1
作者
刘秋华
罗曼
彭建宗
王小菁
机构
广东省植物发育生物工程重点实验室
广东新安职业技术学院
出处
《华南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015年第1期81-86,共6页
基金
国家自然科学基金项目(90917011
31372099)
文摘
对前期克隆的水稻GAST基因家族新成员Os GASR4开展研究,利用DNAMAN软件分析水稻Os GASR4进化树;检测GA处理野生型和d-18水稻突变体后Os GASR4表达变化;利用RT-PCR方法分析该基因的时空表达特性;克隆了该基因上游长约2 082 bp调控序列,并利用网络工具预测启动子顺式作用元件,构建Os GASR4启动子GUS融合表达载体,通过农杆菌介导的水稻遗传转化.结果表明:Os GASR4蛋白具有典型的GASA保守结构域,启动子里含有多个与激素响应元件、光诱导相关元件以及逆境胁迫响应元件;GA3处理降低了Os GASR4转录水平;RTPCR检测和GUS染色的结果表明,Os GASR4在水稻茎和幼穗的表达量相对较高.表明Os GASR4可能作为GA信号途径的抑制因子参与水稻茎和穗的早期发育.
关键词
osgasr
4
启动子
基因表达
水稻
Keywords
osgasr
4
promoter
gene expression
rice
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
水稻OsGASR4基因及其启动子的克隆与表达分析
刘秋华
罗曼
彭建宗
王小菁
《华南师范大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2015
5
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职称材料
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