期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 被引量:19
1
作者 熊镇南 李华 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期858-859,共2页
目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察... 目的:考察注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Nova-pakC18为色谱柱,甲醇-水(35∶65)为流动相,240nm为检测波长,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论:注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8h内可使用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用头孢拉定 奥硝唑氯化钠注射液 配伍 稳定性
下载PDF
注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性研究 被引量:8
2
作者 董建辉 孔少珊 熊镇南 《临床和实验医学杂志》 2007年第1期57-58,共2页
目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍... 目的观察注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法,以Nova-pak C18为色谱柱,甲醇-水(37∶63)为流动相,选择307 nm为检测波长,测定二药配伍后在室温25℃时4 h期间头孢噻肟钠与奥硝唑含量,并观察配伍液pH值、外观颜色及气泡、沉淀产生情况。结果配伍后溶液pH值、外观及二药含量基本无变化。结论注射用头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后二药在室温保持稳定,可以混合配伍使用。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 注射用头孢噻肟钠 奥硝唑氯化钠注射液 配伍 稳定性
下载PDF
吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果 被引量:4
3
作者 瞿胜 《药品评价》 CAS 2021年第18期1124-1127,共4页
目的:分析吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果。方法:选择2019年12月至2020年12月期间九江市第一人民医院收治的70例胆囊结石合并胆总管结石的术后细菌感染患者作为研究对象,根据入院时间将其分... 目的:分析吗啉硝唑氯化钠注射液对胆囊结石合并胆总管结石患者术后细菌感染的杀菌效果。方法:选择2019年12月至2020年12月期间九江市第一人民医院收治的70例胆囊结石合并胆总管结石的术后细菌感染患者作为研究对象,根据入院时间将其分成对照组(35例)与观察组(35例),两组的入院时间分别为2019年12月至2020年5月、2020年6月至2020年12月。两组均已接受相应的手术治疗,手术后对照组采用奥硝唑氯化钠注射液常规抗感染药物治疗,观察组采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗,对比两组的杀菌效果、治疗前后感染指标[白细胞计数(WBC)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、中性粒细胞百分比(N%)]、不良反应发生情况(胃轻度不适、困倦眩晕、四肢麻木、皮疹瘙痒)。结果:观察组与对照组的细菌完全清除率分别为91.43%、71.43%,观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的WBC、ALT、AST分别为(6.12±1.05)×10^(9)/L、(39.68±3.57)U/L、(37.63±3.22)U/L,均低于对照组的(10.96±1.87)×10^(9)/L、(51.23±4.26)U/L、(49.37±3.58)U/L,观察组的N%为(63.22±4.25)%,高于对照组的(56.14±4.01)%(P<0.05);观察组与对照组的不良反应总发生率分别为5.72%、22.85%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:对胆囊结石合并胆总管结石术后细菌感染患者,采用吗啉硝唑氯化钠注射液治疗抗感染、杀菌效果良好,安全性高。 展开更多
关键词 胆囊结石合并胆总管结石 吗啉硝唑氯化钠注射液 奥硝唑氯化钠注射液 杀菌效果 不良反应
下载PDF
益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗溃疡性结肠炎临床观察
4
作者 胡小风 《中国中医药现代远程教育》 2023年第13期121-123,共3页
目的探讨益气愈溃汤与奥硝唑氯化钠注射液联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对肠道菌群、凝血指标的影响。方法回顾性分析2019年6月—2020年6月于南昌市洪都中医院门诊就诊的98例UC患者的临床资料,依据治疗方案的不同将其分为观察组... 目的探讨益气愈溃汤与奥硝唑氯化钠注射液联合治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果及对肠道菌群、凝血指标的影响。方法回顾性分析2019年6月—2020年6月于南昌市洪都中医院门诊就诊的98例UC患者的临床资料,依据治疗方案的不同将其分为观察组(49例)、参考组(49例)。观察组予以益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗,参考组予以奥硝唑氯化钠注射液治疗。对比2组治疗前后的中医证候(腹泻、腹痛、脓血便)积分;对比2组治疗前后的肠道菌群(双歧杆菌、肠杆菌、乳杆菌)水平;对比2组治疗前后的凝血指标[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)]。结果治疗2周后,观察组腹泻、腹痛、脓血便积分均较参考组低(P<0.05)。治疗2周后,观察组双歧杆菌、乳杆菌水平均较参考组高,肠杆菌水平较参考组低(P<0.05)。治疗2周后,观察组FIB含量较参考组低,TT、PT均较参考组短(P<0.05)。结论益气愈溃汤联合奥硝唑氯化钠注射液治疗UC,既能够减轻患者腹泻、腹痛及脓血便症状,调节肠道微菌群平衡,又能够改善患者的凝血功能障碍。 展开更多
关键词 泄泻 溃疡性结肠炎 益气愈溃汤 奥硝唑氯化钠注射液 中西医结合疗法
下载PDF
奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响 被引量:1
5
作者 曹美艳 黄量 卢平 《中国医院用药评价与分析》 2022年第11期1322-1325,共4页
目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦... 目的:探讨奥硝唑氯化钠注射液治疗支气管哮喘(BA)合并感染的疗效及对病原菌清除率的影响。方法:按随机数字表法将2019年6月至2021年6月该院收治的BA合并感染患者86例分为研究组(43例)、对照组(43例)。对照组患者采用头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者在对照组的基础上加用奥硝唑氯化钠注射液治疗。比较两组患者的疗效、症状改善情况、细菌清除率及不良反应发生情况,治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV)、最大呼气流速占预计值百分比(PEF%)和最大呼气中段流量(MMF)]、炎症因子[白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平。结果:研究组患者的总有效率、细菌清除率分别为95.35%(41/43)、93.02%(40/43),明显高于对照组的79.07%(34/43)、72.09%(31/43),差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者症状改善时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者血清IL-4、IL-6和TNF-α水平较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组、对照组患者不良反应发生率分别为16.28%(7/43)、6.98%(3/43),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥硝唑氯化钠注射液治疗BA合并感染患者效果显著,可有效促使患者症状改善,提高细菌清除率,减轻机体炎症,改善肺功能,且安全性高。 展开更多
关键词 支气管哮喘 奥硝唑氯化钠注射液 病原菌清除率 感染 免疫功能
下载PDF
372例奥硝唑氯化钠注射液不良反应分析 被引量:2
6
作者 张利军 宋娇娇 《中国药物警戒》 2017年第10期622-625,共4页
目的了解奥硝唑氯化钠注射液的药品不良反应(ADR)一般规律,为减少不良反应发生率及临床安全用药提供参考。方法对我院2014年1月-2016年12月有关奥硝唑氯化钠注射液的372例不良反应报告从患者基本情况、用药情况、临床表现、不良反应发... 目的了解奥硝唑氯化钠注射液的药品不良反应(ADR)一般规律,为减少不良反应发生率及临床安全用药提供参考。方法对我院2014年1月-2016年12月有关奥硝唑氯化钠注射液的372例不良反应报告从患者基本情况、用药情况、临床表现、不良反应发生时间、用药情况等方面进行统计分析。结果 372例ADR中女性多于男性,年龄主要集中在21~80岁之间。发生时间多为用药时,累及系统-器官主要为消化系统、神经系统等。有11例危及生命的严重不良反应,261例存在合并用药情况。结论奥硝唑氯化钠静脉滴注时应密切观察患者用药期间出现的不良反应,应科学安排输液顺序,避免潜在危险。 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 药品不良反应 合理用药
下载PDF
pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响 被引量:1
7
作者 郝哲 张素娜 +1 位作者 刘元 王丽军 《数理医药学杂志》 2019年第1期76-78,共3页
目的:研究不同pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响,确定最佳pH值。方法:采用WondaSil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为318nm。结果:当pH值为3.6... 目的:研究不同pH值对奥硝唑氯化钠注射液含量及有关物质的影响,确定最佳pH值。方法:采用WondaSil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为318nm。结果:当pH值为3.6时,奥硝唑氯化钠注射液的有关物质的量最少。结论:为奥硝唑氯化钠注射液的生产工艺的改进提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 PH值 奥硝唑氯化钠注射液 有关物质 含量测定
下载PDF
奥硝唑氯化钠注射液处方筛选及初步稳定性研究 被引量:1
8
作者 徐志文 刘小娟 +1 位作者 陈晓云 李瑞明 《亚太传统医药》 2014年第1期24-26,共3页
目的:筛选奥硝唑氯化钠注射液的制备工艺并进行初步稳定性研究。方法:对影响制备工艺的关键控制点活性炭用量、pH值及灭菌参数及稳定性进行研究,并以药物成分含量、有关物质等项目为评价指标对制备工艺进行评价。结果:通过科学合理评价... 目的:筛选奥硝唑氯化钠注射液的制备工艺并进行初步稳定性研究。方法:对影响制备工艺的关键控制点活性炭用量、pH值及灭菌参数及稳定性进行研究,并以药物成分含量、有关物质等项目为评价指标对制备工艺进行评价。结果:通过科学合理评价筛选出了奥硝唑氯化钠注射液的制备工艺。结论:所筛选出的制备工艺能够制备出质量完全符合标准的产品。 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 处方工艺 稳定性
下载PDF
左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的效果对比 被引量:5
9
作者 李宇生 黄东 《包头医学院学报》 CAS 2018年第6期44-45,共2页
目的:对比左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的效果。方法:选取2014年7月至2017年6月收治的厌氧菌性盆腔感染患者180例进行分组研究,随机分为对照组(90例,给予奥硝唑氯化钠注射液治疗)和观察组(90例,给予... 目的:对比左奥硝唑氯化钠注射液和奥硝唑氯化钠注射液治疗厌氧菌性盆腔感染的效果。方法:选取2014年7月至2017年6月收治的厌氧菌性盆腔感染患者180例进行分组研究,随机分为对照组(90例,给予奥硝唑氯化钠注射液治疗)和观察组(90例,给予左奥硝唑氯化钠注射液治疗),对比两组患者临床治疗效果和杀菌效果的差异。结果:观察组患者总有效率优于对照组(P<0.05);观察组患者真杆菌、梭状杆菌、黑色消化球菌、韦荣球菌、消化道链球菌的清除率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左奥硝唑氯化钠注射液对厌氧菌性盆腔感染的临床疗效比奥硝唑氯化钠注射液优势明显,可作为首选治疗方案推广。 展开更多
关键词 厌氧菌性盆腔感染 奥硝唑氯化钠注射液 左奥硝唑氯化钠注射液
下载PDF
奥硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查 被引量:6
10
作者 林静 《解放军药学学报》 CAS 2005年第1期77-78,共2页
目的 考察奥硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法 采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰试验。结果 奥硝唑氯化钠注射液经 7倍稀释后 ,用λ为 0 .2 5Eu·ml-1的鲎试剂 ,对细菌内毒素... 目的 考察奥硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法 采用不同厂家、不同批号、不同灵敏度的鲎试剂对奥硝唑氯化钠注射液进行干扰试验。结果 奥硝唑氯化钠注射液经 7倍稀释后 ,用λ为 0 .2 5Eu·ml-1的鲎试剂 ,对细菌内毒素检查无干扰。结论 奥硝唑氯化钠注射液的热原检查可以被内毒素检查法取代。 展开更多
关键词 奥硝唑 氯化钠注射液 细菌内毒素检查法 鲎试剂 干扰试验 热原检查 批号 取代 稀释
下载PDF
奥硝唑氯化钠注射液主要杂质的结构鉴定 被引量:6
11
作者 何佳佳 朱培曦 郑国钢 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1822-1825,共4页
目的:对奥硝唑氯化钠注射液的主要杂质进行结构分析。方法:采用HPLC-QTOF-MS联用技术对该杂质进行鉴定;利用制备高效液相色谱从奥硝唑氯化钠注射液中分离制备该杂质,并进一步采用核磁技术进行结构确证。结果:确证了奥硝唑氯化钠注射液的... 目的:对奥硝唑氯化钠注射液的主要杂质进行结构分析。方法:采用HPLC-QTOF-MS联用技术对该杂质进行鉴定;利用制备高效液相色谱从奥硝唑氯化钠注射液中分离制备该杂质,并进一步采用核磁技术进行结构确证。结果:确证了奥硝唑氯化钠注射液的1个主要杂质的结构。结论:本研究对奥硝唑氯化钠注射液的杂质分析、质量控制具有重要作用。 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 杂质结构 核磁鉴定 液质联用 制备高效液相色谱 有关物质控制
原文传递
重庆市奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件分析 被引量:4
12
作者 杨小芳 路晓钦 +1 位作者 董志 朱舒兵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期1679-1682,共4页
目的:分析奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法:从国家药品不良反应监测中心提取重庆市2008.1.1-2014.5.31期间以怀疑药品为奥硝唑氯化钠注射液... 目的:分析奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件(adverse drug reaction/event,ADR/ADE)发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法:从国家药品不良反应监测中心提取重庆市2008.1.1-2014.5.31期间以怀疑药品为奥硝唑氯化钠注射液的不良反应/事件报表,进行回顾性分析。结果:符合纳入标准的奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件共922例,其中女性人数是男性人数的2倍多,20-60岁之间的患者占79.1%,其不良反应多发生在5-30 min内(50.9%),以消化系统、神经系统损害最为常见,有呼吸困难、过敏性休克、昏迷等严重不良反应发生。结论:临床应加强奥硝唑氯化钠注射液不良反应/事件的监测,促进合理使用并注意观察患者用药反应,避免或减少不良反应/事件给患者带来的损失。 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 不良反应/事件 合理使用
原文传递
应用离子色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量
13
作者 贺凡珍 柯坚灿 +2 位作者 罗科丽 王素娟 王乾蕾 《海峡药学》 2023年第10期39-41,共3页
目的建立离子色谱法(IC)测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量测定方法,为奥硝唑氯化钠注射液的质量控制提供一种可行方法。方法Dionex IonPac AS_(18)(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液进行等度洗脱,检测器:电导检测器... 目的建立离子色谱法(IC)测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量测定方法,为奥硝唑氯化钠注射液的质量控制提供一种可行方法。方法Dionex IonPac AS_(18)(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液进行等度洗脱,检测器:电导检测器,采用抑制型电导检测。结果亚硝酸根的线性范围为0.49995~47.9952μg·mL^(-1),亚硝酸根的平均回收率(n=9)为103.6%,RSD为1.7%。结论该法简便、准确、快速,可用于奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸根的含量测定。 展开更多
关键词 离子色谱法 奥硝唑氯化钠注射液 亚硝酸根 含量测定
下载PDF
奥硝唑氯化钠注射液中有关物质的HPLC法测定 被引量:4
14
作者 杜加秋 何佳佳 +1 位作者 朱培曦 郑国钢 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期684-686,共3页
改进测定奥硝唑氯化钠注射液中有关物质的HPLC分析方法.采用C18色谱柱,以甲醇∶水(20∶80)为流动相,检测波长318 nm.奥硝唑与杂质2-甲基-5-硝基咪唑(2)及2-甲基-5-硝基-1-(2,3-二羟基丙基)咪唑(3)在0.2~2.0 μg/ml范围内线性... 改进测定奥硝唑氯化钠注射液中有关物质的HPLC分析方法.采用C18色谱柱,以甲醇∶水(20∶80)为流动相,检测波长318 nm.奥硝唑与杂质2-甲基-5-硝基咪唑(2)及2-甲基-5-硝基-1-(2,3-二羟基丙基)咪唑(3)在0.2~2.0 μg/ml范围内线性关系良好.2和3的平均回收率为100.1%和97.9%,RSD为0.9%和1.5%.2、3的紫外吸收与奥硝唑的校正因子为0.75和1.73. 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 有关物质 高效液相色谱 测定
原文传递
铁离子对奥硝唑氯化钠注射液稳定性的影响 被引量:1
15
作者 刘茜英 殷安凡 牛志颖 《药学实践杂志》 CAS 2012年第4期302-304,共3页
目的考察铁离子对奥硝唑氯化钠注射液稳定性的影响,保证制剂临床用药安全。方法分别制备不含铁离子及含微量铁离子的奥硝唑氯化钠注射液,用HPLC方法测定两种奥硝唑氯化钠注射液在不同温度不同时间的奥硝唑含量,研究奥硝唑在不同温度下... 目的考察铁离子对奥硝唑氯化钠注射液稳定性的影响,保证制剂临床用药安全。方法分别制备不含铁离子及含微量铁离子的奥硝唑氯化钠注射液,用HPLC方法测定两种奥硝唑氯化钠注射液在不同温度不同时间的奥硝唑含量,研究奥硝唑在不同温度下的化学降解动力学,运用Arrhenius方程,预测两种奥硝唑氯化钠注射液在常温下的稳定性。结果奥硝唑氯化钠注射液中奥硝唑的降解符合一级动力学模型,25℃时,不含铁离子的奥硝唑氯化钠注射液的t0.9为1.71年,含微量铁离子的奥硝唑氯化钠注射液的t0.9为1.11年。结论微量铁离子会加速奥硝唑分解,致使奥硝唑氯化钠注射液贮存时间变短。 展开更多
关键词 奥硝唑氯化钠注射液 铁离子 化学动力学 稳定性
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部