SCRN1在口腔鳞状细胞癌肿瘤相关成纤维细胞中的表达及对HSC3细胞株生物学特性的影响

1

作者 韩金鹏 郑凯月 +2 位作者 南晓旭 赵润哲 刘英 《现代肿瘤医学》 CAS 2024年第8期1410-1417,共8页

目的:探究胞吐作用相关蛋白(SCRN1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中的表达及对CAFs分泌MMP2功能的影响,进一步研究CAFs对HSC3细胞株迁移、侵袭能力的影响。方法:通过免疫组织化学染色(IHC)检测SCRN1在OSCC组织及癌旁... 目的:探究胞吐作用相关蛋白(SCRN1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)中的表达及对CAFs分泌MMP2功能的影响,进一步研究CAFs对HSC3细胞株迁移、侵袭能力的影响。方法:通过免疫组织化学染色(IHC)检测SCRN1在OSCC组织及癌旁组织中的表达。原代培养、分离、纯化、验证正常成纤维细胞(NFs)和CAFs,用免疫细胞化学染色法(ICC)、蛋白免疫印迹(WB)、qRT-PCR检测NFs、CAFs中SCRN1的表达情况。CCK-8、Transwell实验检测NFs、CAFs及CAFs-shSCRN1增殖、迁移及侵袭能力。收集NFs、CAFs上清并用ELISA和明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶2(MMP2)水平及活性,然后分别与HSC3细胞株共培养,探究两种上清共培养对HSC3细胞株迁移、侵袭能力的影响。沉默CAFs的SCRN1基因后,收集CAFs、CAFs-shSCRN1和CAFs-Vector上清并检测MMP2水平及活性,然后分别与HSC3共培养,探究三种上清培养条件对HSC3细胞株迁移、侵袭能力的影响。结果:SCRN1在OSCC组织中阳性表达率及表达水平较高。成功分离、培养、鉴定NFs和CAFs, CAFs较NFs表达更高水平的SCRN1,且其增殖、迁移、侵袭能力均较NFs强。沉默SCRN1能够降低CAFs增殖、迁移及侵袭能力。CAFs上清分泌更高水平和活性的MMP2,与HSC3细胞株共培养可明显促进HSC3细胞株迁移、侵袭能力。沉默SCRN1后的CAFs上清中MMP2水平和活性降低,其促进HSC3细胞株迁移、侵袭能力也明显减弱。结论:SCRN1可调控CAFs分泌MMP2,在肿瘤微环境中,促进HSC3细胞株迁移和侵袭能力。 展开更多

关键词 SCRN1 肿瘤相关成纤维细胞 MMP2 口腔鳞状细胞癌

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吸烟、饮酒行为差异口腔癌患者HPV感染和PTEN表达情况及临床意义 被引量：6

2

作者 范新昊 郝建清 +3 位作者 李冠娥 惠新宇 曹俊华 李金源 《中国煤炭工业医学杂志》 2018年第6期616-620,共5页

目的探讨比较吸烟饮酒口腔癌患者与非吸烟饮酒患者HPV感染情况及PTEN表达情况,并分析其与患者预后的相关性。方法收集2005年1月-2017年2月207例口腔癌患者,183例纳入实验。根据有无吸烟饮酒嗜好,分为吸烟饮酒组和非吸烟饮酒组,通过PCR... 目的探讨比较吸烟饮酒口腔癌患者与非吸烟饮酒患者HPV感染情况及PTEN表达情况,并分析其与患者预后的相关性。方法收集2005年1月-2017年2月207例口腔癌患者,183例纳入实验。根据有无吸烟饮酒嗜好,分为吸烟饮酒组和非吸烟饮酒组,通过PCR技术检测所有患者中HPV感染情况,免疫组化染色检测PTEN的表达,经x^2检验比较二组患者HPV感染率和PTEN阳性率,并经Cox回归生存分析探讨其与患者生存时间的关系。结果二组患者比较,吸烟饮酒组患者中发病部位在口底或唇的比例显著高于非吸烟饮酒组,发生于上牙龈患者比例显著低于非吸烟饮酒组(P<0.05)。吸烟饮酒组患者病理分期在Ⅳ期的比例显著高于非吸烟饮酒组。吸烟饮酒组患者HPV感染率显著高于非吸烟饮酒组(P<0.001)及PTEN阳性表达率显著低于非吸烟饮酒组(P<0.001)。经Cox多因素分析,PTEN表达阴性患者预后更差(P<0.05);在非吸烟饮酒患者中感染HPV患者与生存时间呈负相关,危害比显著高于未感染HPV患者(P<0.05)。结论PTEN表达阴性是口腔癌患者的不良预后因素,而在非吸烟饮酒患者中,HPV阳性患者预后较HPV阴性患者预后更差。 展开更多

关键词 口腔癌 HPV PTEN 吸烟 饮酒 COX回归分析

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miR-197在人口腔鳞状细胞癌中的表达及对细胞增殖的作用机制

3

作者 张旭凤 符起亚 +5 位作者 郑根建 郭玉苏 陈丹宇 符方满 吴慧 王琳 《肿瘤药学》 CAS 2023年第1期35-42,共8页

目的探讨miR-197在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及对细胞增殖的作用机制。方法选取2015年3月—2019年3月在海南医学院第一附属医院选择手术切除病灶的100例OSCC患者的肿瘤组织及癌旁组织(距离病灶边缘超过2.5 cm),qRT-PCR检测miR-197... 目的探讨miR-197在人口腔鳞状细胞癌(OSCC)中的表达及对细胞增殖的作用机制。方法选取2015年3月—2019年3月在海南医学院第一附属医院选择手术切除病灶的100例OSCC患者的肿瘤组织及癌旁组织(距离病灶边缘超过2.5 cm),qRT-PCR检测miR-197在OSCC组织及细胞系CAL27中的表达,Western blotting检测JAK2在OSCC组织及细胞系中的表达。构建沉默miR-197表达的病毒载体(miR-197-siRNA)及miR-197-siRNA阴性对照(miR-197-siRNA-NC),转染CAL27细胞,以未处理的CAL27细胞作为空白对照;倒置显微镜观察转染miRNA-197后的细胞形态;流式细胞术、EdU标记实验、Transwell小室实验分别检测miR-197对CAL27细胞凋亡率、DNA合成能力、侵袭能力的影响;荧光素酶实验基因报告分析miR-197与JAK2的作用关系,Western blotting检测各组细胞中JAK2的表达。结果qRT-PCR结果显示,与癌旁组织相比,miR-197在OSCC组织中的表达明显升高,JAK2在OSCC组织中的表达明显降低(P<0.05)。与人正常口腔黏膜角化细胞株HOKs相比,miR-197在人OSCC细胞株CAL27中的表达明显上升,JAK2在CAL27中的表达明显下降(P<0.05);与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组贴壁细胞数量明显减少,胞质空泡样,细胞堆积明显增多,染色质固缩,核膜破损严重,线粒体空泡。流式细胞术、EdU标记实验、平板集落克隆实验、软琼脂集落形成实验结果表明,与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组细胞凋亡率明显增加,细胞内DNA合成明显受阻,细胞增殖和侵袭明显受到抑制,差异均具有统计学意义(P<0.05);荧光素酶实验基因报告分析结果证明,miR-197与JAK2具有靶向调控关系;Western blotting结果表明,与miR-197-siRNA-NC组相比,miR-197-siRNA组细胞中JAK2的表达明显升高(P<0.05)。结论miR-197在OSCC中呈高表达,下调miR-197可抑制OSCC细胞增殖,这可能与JAK信号通路有关。 展开更多

关键词 miR-197 人口腔鳞状细胞癌 细胞增殖 JAK信号通路

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肿瘤坏死因子-α在口腔鳞癌中的表达及临床意义 被引量：4

4

作者 马洪 宋宇峰 +1 位作者 杨建斌 冯红超 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期75-77,共3页

目的:研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在口腔鳞癌组织中的表达,并探讨其在口腔鳞癌生物学行为中的意义。方法:应用免疫组化SABC法检测41例口腔鳞癌组织中TNF-α的表达,并用10例正常口腔黏膜组织作为对照。结果:... 目的:研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在口腔鳞癌组织中的表达,并探讨其在口腔鳞癌生物学行为中的意义。方法:应用免疫组化SABC法检测41例口腔鳞癌组织中TNF-α的表达,并用10例正常口腔黏膜组织作为对照。结果:口腔鳞癌组织中TNF-α的表达较正常组织增加,其差异具有统计学意义。口腔鳞癌中TNF-α阳性表达主要分布在癌细胞和间质细胞的胞质中,TNF-α表达与口腔鳞癌的分化、TNM分期及淋巴结转移有关。结论:TNF-α可能参与了口腔鳞癌的发展和转移。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 肿瘤坏死因子-Α 免疫组化

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替尼泊甙抗口腔肿瘤作用的进展 被引量：3

5

作者 张军 周晓红 《中国医药科学》 2012年第20期27-28,共2页

口腔颌面部肿瘤是头颈部肿瘤的重要组成部分。在我国口腔颌面部恶性肿瘤以鳞状细胞癌最常见,而化疗作为口腔鳞状细胞癌综合序列治疗的重要组成部分,得到了广泛的推广应用。口腔鳞癌化疗药物有许多种,常用的有平阳霉素、顺铂等。替尼泊... 口腔颌面部肿瘤是头颈部肿瘤的重要组成部分。在我国口腔颌面部恶性肿瘤以鳞状细胞癌最常见,而化疗作为口腔鳞状细胞癌综合序列治疗的重要组成部分,得到了广泛的推广应用。口腔鳞癌化疗药物有许多种,常用的有平阳霉素、顺铂等。替尼泊甙是作用于DNA拓扑异构酶II的一种抗肿瘤药物,目前一些研究显示它对口腔鳞癌有很好的抗瘤作用,本文就替尼泊甙的作用机制及其在口腔鳞癌的应用前景进行综述。 展开更多

关键词 替尼泊甙 口腔鳞癌 DNA拓扑异构酶Ⅱ

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P120-连环蛋白介导钙黏蛋白转换促进口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的实验研究 被引量：2

6

作者 陈钟 张美 徐勇 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期183-186,共4页

目的探索P120-连环蛋白(P120ctn)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞钙黏蛋白转换中的作用及其对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法采用质粒p GFP-V-RS-P120ctn sh RNA转染OSCC细胞株TSCCA,采用实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot检测细胞中... 目的探索P120-连环蛋白(P120ctn)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞钙黏蛋白转换中的作用及其对肿瘤细胞迁移和侵袭的影响。方法采用质粒p GFP-V-RS-P120ctn sh RNA转染OSCC细胞株TSCCA,采用实时荧光定量聚合酶链反应、Western blot检测细胞中P120ctn、E-钙黏蛋白(E-cad)和N-钙黏蛋白(N-cad)的m RNA和蛋白表达的变化,通过Transwell细胞侵袭及细胞迁移实验检测转染前后细胞迁移和侵袭能力的变化。结果质粒p GFP-V-RSP120ctn sh RNA转染TSCCA细胞后,P120ctn表达明显降低,E-cad的m RNA和蛋白表达水平也明显降低,而N-cad的m RNA和蛋白表达水平明显提高,细胞迁移和侵袭能力也明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在OSCC中P120ctn可能通过介导钙黏蛋白转换来调节肿瘤的浸润和转移过程。 展开更多

关键词 P120-连环蛋白 钙黏蛋白转换 口腔鳞状细胞癌

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P120_(ctn)基因沉默及过表达对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭的影响 被引量：2

7

作者 陈钟 纪晴 郑晓丹 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1141-1145,共5页

目的:利用舌癌原发灶和转移淋巴结细胞系HN4和HN12,通过沉默和过表达P120连环蛋白(P120-catenin,P120_(ctn))基因,观察P120ctn的表达对E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)表达和口腔鳞癌迁移和侵袭能力的影响。方法:采用质粒pGFP-V-RS-P120ct... 目的:利用舌癌原发灶和转移淋巴结细胞系HN4和HN12,通过沉默和过表达P120连环蛋白(P120-catenin,P120_(ctn))基因,观察P120ctn的表达对E-钙黏蛋白(E-cadherin,E-cad)表达和口腔鳞癌迁移和侵袭能力的影响。方法:采用质粒pGFP-V-RS-P120ctn shRNA转染P120ctn高表达的HN4细胞,使HN4中P120ctn的表达显著降低,采用质粒pCMV6-AC-GFP-P120_(ctn)转染HN12,使HN12过表达P120_(ctn),进行P120_(ctn)和E-cad mRNA和蛋白水平的检测,并通过Transwell细胞迁移及侵袭试验检测转染前后肿瘤细胞迁移和侵袭能力的变化。结果:用质粒转染HN4细胞后发现,随着P120ctn表达的显著降低,E-cad的mRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞迁移和侵袭能力显著提高。反之,HN12细胞被转染后发现,过表达P120_(ctn)的HN12细胞E-cad的蛋白表达水平也显著提高,细胞迁移和侵袭能力显著降低(P<0.05)。结论:在OSCC细胞系中P120ctn的表达与E-cad相关,可能参与了细胞粘附的调控,进而在口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭过程中发挥作用。 展开更多

关键词 P120-连环蛋白 E-钙黏蛋白 口腔鳞状细胞癌

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口腔鳞状细胞癌患者血清TSGF、SCC-Ag、CEA的表达及其临床意义 被引量：1

8

作者 尹林 孙凯莹 +2 位作者 许扬 张继生 蒋理 《口腔医学》 CAS 2011年第6期334-335,共2页

目的探讨联合检测血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)及癌胚抗原(CEA)在口腔鳞状细胞癌诊断中的价值。方法采集58例口腔鳞状细胞癌患者、36例口腔良性肿瘤患者及30例健康人血液,分别检测血清中TSGF、SCC-Ag和... 目的探讨联合检测血清中恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)及癌胚抗原(CEA)在口腔鳞状细胞癌诊断中的价值。方法采集58例口腔鳞状细胞癌患者、36例口腔良性肿瘤患者及30例健康人血液,分别检测血清中TSGF、SCC-Ag和CEA含量。结果口腔鳞状细胞癌组TSGF、SCC-Ag、CEA含量明显高于口腔良性肿瘤组和健康组(P<0.05)。口腔鳞状细胞癌组TSGF、SCC-Ag、CEA阳性率分别为74.14%、55.17%、24.14%,联合检测阳性率为86.21%。结论血清TSGF、SCC-Ag、CEA分别检测对口腔鳞状细胞癌的诊断有一定意义,联合检测提高口腔鳞状细胞癌的诊断率。 展开更多

关键词 恶性肿瘤特异性生长因子 鳞状细胞癌抗原 癌胚抗原 口腔鳞状细胞癌

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口腔鳞癌细胞EGFR的表达与顺铂敏感性关系的研究 被引量：1

9

作者 王君芳 王巍 +3 位作者 李晓刚 周建宇 赵晶 李吉辰 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2011年第5期318-321,共4页

目的:探讨口腔鳞癌细胞中EGFR表达水平与顺铂敏感性之间的关系。方法:设计并制备针对EGFR基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染口腔鳞癌CAL-27细胞株,采用RT-PCR法检测EGFR mRNA的表达水平,Western印迹法测定EGFR蛋白的... 目的:探讨口腔鳞癌细胞中EGFR表达水平与顺铂敏感性之间的关系。方法:设计并制备针对EGFR基因的小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),转染口腔鳞癌CAL-27细胞株,采用RT-PCR法检测EGFR mRNA的表达水平,Western印迹法测定EGFR蛋白的表达。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定各组细胞对顺铂的半数抑制浓度(IC50)。结果:siRNA干扰后EGFR mRNA表达明显减弱(P<0.05),EGFR蛋白表达明显下调,顺铂敏感性比正常对照组提高了约2.2倍。结论:针对EGFR基因的siRNA能有效抑制口腔鳞癌细胞EGFR mRNA和蛋白的表达,并能恢复鳞癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 表皮生长因子受体 RNA干扰 顺铂

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基于铜基金属有机框架的化学动力学疗法联合阿霉素抗口腔鳞癌作用及其机制研究

10

作者 漆双燕 黄蕾 +4 位作者 刘姝辰 李哲 王欢 李道伟 孙宏晨 《口腔生物医学》 2022年第4期224-228,245,共6页

目的:探讨基于铜基金属有机框架(Cu⁃MOF)的化学动力学疗法联合阿霉素(DOX)协同抗口腔鳞癌作用及其机制。方法:通过简单的搅拌合成法制备了纳米级的Cu⁃MOF,并将其作为纳米载体负载DOX(Cu⁃MOF@DOX);通过透射电子显微镜对Cu⁃MOF的形貌进行... 目的:探讨基于铜基金属有机框架(Cu⁃MOF)的化学动力学疗法联合阿霉素(DOX)协同抗口腔鳞癌作用及其机制。方法:通过简单的搅拌合成法制备了纳米级的Cu⁃MOF,并将其作为纳米载体负载DOX(Cu⁃MOF@DOX);通过透射电子显微镜对Cu⁃MOF的形貌进行表征,利用CCK⁃8法检测Cu⁃MOF@DOX对口腔鳞癌细胞的杀伤效果,采用激光共聚焦显微镜观察口腔鳞癌细胞摄取纳米颗粒及细胞内活性氧(ROS)的生成情况,利用谷胱甘肽(GSH)试剂盒检测癌细胞中GSH消耗情况,利用Western blot检测凋亡蛋白BAX和Bcl⁃2的表达。结果:Cu⁃MOF形态较规则,分散较均匀;Cu⁃MOF@DOX具有显著的抑瘤作用,呈剂量依赖关系(P<0.05);与DOX相比,Cu⁃MOF、Cu⁃MOF@DOX组均消耗GSH(P<0.001)。与DOX组相比,Cu⁃MOF@DOX中的DOX被细胞摄取的更多,并在细胞内能够产生ROS,协同引起细胞凋亡。结论:Cu⁃MOF@DOX能够通过化学动力学疗法和化疗协同作用促进口腔鳞癌细胞凋亡,Cu⁃MOF@DOX在口腔鳞癌治疗方面具有较好的应用前景。 展开更多

关键词 铜基金属有机框架 口腔鳞癌 阿霉素 化学动力学疗法 凋亡

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EGFR-siRNA对口腔鳞癌细胞耐药机制影响的研究 被引量：1

11

作者 姚丛珊 李德超 +3 位作者 朱杨 赵艳宇 齐嫦娥 乎森 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第9期803-805,共3页

目的:探讨EGFR-siRNA在人舌鳞癌细胞株顺铂耐药逆转过程中的作用。方法:逐步递增浓度、间歇作用体外诱导法建立Tca8113/CDDP细胞株。设计合成针对EGFR基因的siRNA干扰序列,瞬时转染Tca8113/CDDP细胞,采用RT-PCR法检测EGFR因子表达。MTT... 目的:探讨EGFR-siRNA在人舌鳞癌细胞株顺铂耐药逆转过程中的作用。方法:逐步递增浓度、间歇作用体外诱导法建立Tca8113/CDDP细胞株。设计合成针对EGFR基因的siRNA干扰序列,瞬时转染Tca8113/CDDP细胞,采用RT-PCR法检测EGFR因子表达。MTT法测定顺铂对各组细胞的抑制作用。结果:EGFRsiRNA染效率达80%以上,各组细胞存活率存在浓度依赖,转染后相同浓度的顺铂作用后Tca8113/CDDP细胞株的抑制率明显升高(P<0.05),电泳带亮度明显弱于未转染组,EGFR mRNA表达下降(P<0.05)。结论:EGFRsiRNA能下调口腔鳞癌耐药细胞EGFR mRNA的表达,降低细胞增殖活性,并能恢复其对顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 顺铂 EGFR RNA 干扰

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口腔鳞癌中单核细胞趋化蛋白-1在巨噬细胞浸润、聚集中的意义 被引量：10

12

作者 杨建斌 冯红超 宋宇峰 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1155-1157,共3页

目的:探讨口腔鳞癌中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1MCP-1)表达与肿瘤中浸润巨噬细胞的关系。方法:应用免疫组化方法检测口腔鳞癌中MCP-1的表达和巨噬细胞的浸润,光镜进行高倍视野下巨噬细胞记数和MCP-1表达的... 目的:探讨口腔鳞癌中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1MCP-1)表达与肿瘤中浸润巨噬细胞的关系。方法:应用免疫组化方法检测口腔鳞癌中MCP-1的表达和巨噬细胞的浸润,光镜进行高倍视野下巨噬细胞记数和MCP-1表达的分级。结果:在口腔鳞癌中MCP-1的表达与肿瘤分化有关,并与肿瘤内浸润的巨噬细胞有关(P<0.05)。结论:巨噬细胞可能受MCP-1趋化作用的影响,参与肿瘤的生长和转移。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 巨噬细胞 单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)

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口腔鳞癌中PTEN、Bcl-2和CyclinD1蛋白表达及其相关性研究 被引量：8

13

作者 施文斌 甄超 +3 位作者 王旭 张艳宁 张荣 董玉英 《现代口腔医学杂志》 CAS 2017年第4期210-213,共4页

目的检测PTEN、Bcl-2及Cyclin D1在口腔鳞癌中的表达,并将PTEN蛋白表达与Bcl-2及Cyclin D1的蛋白表达相比较,探讨PTEN/PI3K/AKT信号通路在口腔鳞癌发生发展中的分子机制。方法采用免疫组化,检测32例口腔鳞癌和4例正常口腔黏膜组织中PTEN... 目的检测PTEN、Bcl-2及Cyclin D1在口腔鳞癌中的表达,并将PTEN蛋白表达与Bcl-2及Cyclin D1的蛋白表达相比较,探讨PTEN/PI3K/AKT信号通路在口腔鳞癌发生发展中的分子机制。方法采用免疫组化,检测32例口腔鳞癌和4例正常口腔黏膜组织中PTEN、Bcl-2及Cyclin D1蛋白的表达水平,将PTEN蛋白表达与临床病理参数进行相关分析,并分析PTEN与Bcl-2及Cyclin D1蛋白表达的相关性。结果口腔鳞癌中PTEN蛋白的表达率为46.9%(15/32);口腔鳞癌中Bcl-2蛋白的阳性率为53.1%(17/32);口腔鳞癌中Cyclin D1蛋白的阳性率为50.0%(16/32)。PTEN蛋白的缺失表达与细胞分化程度密切相关。PTEN缺失表达的患者绝大多数是中低分化的口腔鳞癌,中低分化的口腔鳞癌的PTEN表达水平比高分化者明显降低(P<0.05)。口腔鳞癌中PTEN蛋白的表达与Cyclin D1,Bcl-2蛋白表达均呈负相关关系(P<0.05)。结论PTEN,Cyclin D1,Bcl-2在口腔鳞癌的发生过程中起着重要的作用并相互之间有密切的关系,可能作为分子靶向治疗的靶点。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 PTEN BCL-2 CYCLIND1 蛋白

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IQGAP1对口腔鳞状细胞癌细胞增殖与侵袭的影响 被引量：2

14

作者 刘欣 谢鑫 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期716-719,共4页

目的:研究IQ结构域三磷酸鸟苷合酶-激活蛋白1(IQGAP1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,探讨其对肿瘤细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:免疫印迹和荧光定量PCR检测IQGAP1在癌组织和癌旁组织中的表达水平;利用脂质体转染法将... 目的:研究IQ结构域三磷酸鸟苷合酶-激活蛋白1(IQGAP1)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达,探讨其对肿瘤细胞增殖和侵袭的影响及其作用机制。方法:免疫印迹和荧光定量PCR检测IQGAP1在癌组织和癌旁组织中的表达水平;利用脂质体转染法将重组质粒pc DNA3.1-IQGAP1转入人口腔鳞状细胞癌细胞系SCC-4,并用Akt抑制剂预处理,免疫印迹检测Akt磷酸化水平、MTT法和Transwell侵袭实验分别测定细胞增殖和侵袭能力的变化。结果:IQGAP1蛋白和mRNA表达量显著高于癌旁组织(P<0.05),重组质粒转染后,SCC-4细胞中IQGAP1表达量明显增加,细胞的增殖能力和侵袭能力增强(P<0.05)。IQGAP1过表达后细胞中p Akt水平明显升高;当用Akt抑制剂处理后,IQGAP1诱导的p Akt的水平明显降低,细胞增殖和侵袭能力降低(P<0.05)。结论:IQGAP1在OSCC组织中高表达,可能通过调节Akt通路的活化来介导癌细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多

关键词 IQGAP1 口腔鳞状细胞癌(OSCC) 增殖 侵袭

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牙龈卟啉单胞菌促进模型鼠口腔鳞癌发展

15

作者 刘其伟 焦叶林 +7 位作者 陈攀 阮豪杰 许海军 谷变利 刘轲 齐义军 张旭明 高社干 《食管疾病》 2020年第3期165-168,共4页

目的探讨口腔牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)感染在4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide,4-NQO)诱导C57BL/6鼠口腔鳞癌发生发展过程中的促进作用。方法24只C57BL/6鼠随机分为对照组、P.gingivalis牙周炎组、4-NQO组和4-NQO联合... 目的探讨口腔牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)感染在4-硝基喹啉-1-氧化物(4-nitroquinoline 1-oxide,4-NQO)诱导C57BL/6鼠口腔鳞癌发生发展过程中的促进作用。方法24只C57BL/6鼠随机分为对照组、P.gingivalis牙周炎组、4-NQO组和4-NQO联合P.gingivalis牙周炎组,每组6只。通过饮水喂饲各组鼠抗生素2周后,4-NQO组和联合组鼠给予4-NQO(50μg·mL-1)处理8周,鼠口腔上颌第二磨牙丝线结扎,每周2次P.gingivalis口腔涂抹感染至实验结束。结果第30周,4-NQO组和4-NQO联合P.gingivalis组鼠舌黏膜异常,肉眼观为乳头状或菜花样增生;镜下为4-NQO组出现不典型增生,4-NQO联合P.gingivalis组出现癌变。与4-NQO单纯处理组比较,联合P.gingivalis感染组小鼠食舌黏膜病变程度较重。结论P.gingivalis能够促进4-NQO诱导C57BL/6鼠口腔鳞癌的发生发展。 展开更多

关键词 4-硝基喹啉-1-氧化物 C57BL/6鼠口腔鳞癌模型 牙龈卟啉单胞菌 口腔鳞状细胞癌

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口腔鳞癌中乙酰肝素酶的促血管生成作用及临床意义

16

作者 陈钟 冯红超 宋宇峰 《临床口腔医学杂志》 2006年第11期670-672,共3页

目的:研究口腔鳞癌(OSCC)中乙酰肝素酶(Heparanase,Hpa)mRNA的表达,探索其与微血管密度(mi-crovesseldensity,MVD)的关系,从而了解OSCC中Hpa在肿瘤血管生成中的作用,为OSCC的研究及治疗提供理论依据。方法:选择手术切除及活检的人OSCC标... 目的:研究口腔鳞癌(OSCC)中乙酰肝素酶(Heparanase,Hpa)mRNA的表达,探索其与微血管密度(mi-crovesseldensity,MVD)的关系,从而了解OSCC中Hpa在肿瘤血管生成中的作用,为OSCC的研究及治疗提供理论依据。方法:选择手术切除及活检的人OSCC标本64例,口腔正常黏膜10例,采用原位杂交技术检测HpamRNA的表达,用CD31抗体进行血管内皮的免疫组化染色,计数微血管密度。结果:HpamRNA在OSCC中的表达显著高于其在正常组织中的表达(P<0.05),HpamRNA阳性表达的OSCC组织中MVD显著高于阴性表达组(P<0.05),HpamRNA表达与淋巴结转移显著相关(P<0.05)。结论:Hpa能够促进OSCC的血管生成,参与了肿瘤淋巴结转移,可望成为口腔鳞癌抗血管生成治疗中的靶向因子。 展开更多

关键词 乙酰肝素酶 口腔肿瘤 血管生成

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口腔鳞癌中肿瘤坏死因子-α表达与肿瘤血管生成的关系

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作者 杨建斌 邵月保 +2 位作者 魏东义 冯红超 宋宇峰 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期925-927,共3页

目的将口腔鳞癌、癌旁组织内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达及微血管计数进行比较,探讨TNF-α表达与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组织化学方法检测41例口腔鳞癌和10例癌旁组织中TNF-α的表达和微血管计... 目的将口腔鳞癌、癌旁组织内肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的表达及微血管计数进行比较,探讨TNF-α表达与肿瘤血管生成的关系。方法应用免疫组织化学方法检测41例口腔鳞癌和10例癌旁组织中TNF-α的表达和微血管计数。结果口腔鳞癌中TNF-α的表达和微血管计数较癌旁组织均增加(P<0.01),随TNF-α表达的增加,微血管计数增加(P<0.01)。结论TNF-α在口腔鳞癌的血管生成中起重要作用,阻断TNF-α的分泌可能抑制肿瘤的血管生成。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 肿瘤血管生成 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)

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白细胞介素1β对两种肿瘤细胞活性氧含量及侵袭迁移能力影响 被引量：1

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作者 吕倩书 贺媛 吴桐 《中华口腔医学研究杂志（电子版）》 CAS 2015年第4期13-16,共4页

目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对口腔鳞癌CAL-27细胞及非小细胞肺癌A549细胞增殖、活性氧(ROS)含量及侵袭迁移能力的影响。方法用外源性重组人IL-1β作用于口腔鳞癌CAL-27细胞及非小细胞肺癌A549细胞,CCK8法检测其增殖能力,活性氧含量... 目的探讨白细胞介素1β(IL-1β)对口腔鳞癌CAL-27细胞及非小细胞肺癌A549细胞增殖、活性氧(ROS)含量及侵袭迁移能力的影响。方法用外源性重组人IL-1β作用于口腔鳞癌CAL-27细胞及非小细胞肺癌A549细胞,CCK8法检测其增殖能力,活性氧含量检测试剂盒检测其细胞内ROS含量的变化,Transwell法观察IL-1β作用后细胞侵袭迁移能力的改变,使用方差分析方法对所得结果进行统计学分析。结果 IL-1β对两组细胞增殖能力无影响,50及100 ng/m L浓度的IL-1β在8、12 h可上调CAL-27细胞ROS含量(F8 h=24.436,P8 h=0.001;F12 h=64.579,P12 h<0.05),在4、8及12 h可上调A549细胞ROS含量(F4 h=19.888,P4 h=0.002;F8 h=30.249,P8 h<0.05;F12 h=32.703,P12 h=0.001),促进两组细胞侵袭迁移(FCAL-27侵袭=159.783,PCAL-27侵袭<0.05;FCAL-27迁移=264.045,PCAL-27迁移<0.05;FA549侵袭=936.278,PA549侵袭<0.05;FA549迁移=1389.961,PA549迁移<0.05)。结论 IL-1β可以上调口腔鳞癌CAL-27细胞及非小细胞肺癌A549细胞ROS含量,同时促进其侵袭迁移。 展开更多

关键词 白细胞介素1Β 活性氧 口腔鳞癌 非小细胞肺癌 侵袭迁移

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羟基喜树碱纳米微球抗肿瘤作用的实验研究 被引量：8

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作者 王安训 李苏 +1 位作者 丁学强 黄洪章 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期527-530,共4页

目的:研究载羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球对口腔鳞癌及结肠癌的体内抗瘤作用。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米胶束,透射电镜观察纳米微球的形态,应用HCPT/PEG-PBLG纳米微... 目的:研究载羟基喜树碱(Hydroxycamptothecin,HCPT)的聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)纳米微球对口腔鳞癌及结肠癌的体内抗瘤作用。方法:采用超透析法制备HCPT/PEG-PBLG纳米胶束,透射电镜观察纳米微球的形态,应用HCPT/PEG-PBLG纳米微球治疗口腔鳞癌或结肠癌裸鼠移植瘤,观察移植瘤的生长状态及组织病理学改变。结果:HCPT/PEG-PBLG纳米微球为核-壳型结构,大小约230nm;于对照组比较,所有HCPT治疗组均可明显抑制口腔鳞癌或结肠癌移植瘤的生长(P<0.01),其中HCPT/PEG-PBLG纳米微球组的抑瘤率明显高于HCPT组(P<0.01),PEG-PBLG组对移植瘤的生长无抑制作用(P>0.05);对口腔鳞癌移植瘤的抑瘤率分别为69.6%(HCPT,3mg/kg,qd)、74.1%(HCPT,10mg/kg,qd)、59.8%(HCPT,3mg/kg,qod)和85.6%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod);对结肠癌移植瘤的抑瘤率分别为70.0%(HCPT,3mg/kg,qod)和83.8%(HCPT/PEG-PBLG3mg/kg,qod)。组织病理学显示:PEG-PBLG、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多吞噬小体,而HCPT组未见;HCPT、HCPT/PEG-PBLG组肿瘤细胞可见较多凋亡和坏死。结论:HCPT/PEG-PBLG纳米微球可明显提高HCPT的抑瘤作用,PEG-PBLG纳米微球可成为HCPT类药物的理想新型载体。 展开更多

关键词 聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯 载药纳米胶束 羟基喜树碱 移植瘤 口腔鳞癌 结肠癌

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