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低渗透压口服补液盐的配制处方在儿童急性腹泻病中的临床应用 被引量:15
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作者 欧阳珊 陈怡禄 黄跃 《现代食品与药品杂志》 2006年第4期38-39,共2页
目的推广应用WHO和UNICEF推荐的降低渗透压的新配方口服补液盐。方法通过减少氯化钠及葡萄糖含量而降低ORS的渗透压。结果能减少儿童急性腹泻病的病程和严重程度,避免可能发生的副作用。结论有必要使用低渗透压配方ORS控制腹泻病。
关键词 口服补液盐 急性腹泻病 儿童
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口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿急性腹泻病的临床观察 被引量:10
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作者 罗敏 孙婉莹 陈罗 《湖南师范大学学报(医学版)》 2018年第4期94-96,共3页
目的 :探究口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片对婴幼儿急性腹泻病的临床疗效。方法 :收集2016年3月~2017年3月我院儿科病房收治的急性腹泻病的婴幼儿246例,采用随机数字法将其平均分为观察组(123例)和对照组(123例),在常规对症治疗的基... 目的 :探究口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片对婴幼儿急性腹泻病的临床疗效。方法 :收集2016年3月~2017年3月我院儿科病房收治的急性腹泻病的婴幼儿246例,采用随机数字法将其平均分为观察组(123例)和对照组(123例),在常规对症治疗的基础上,实验组给予口服补液盐Ⅲ联合复方嗜酸乳杆菌片,对照组仅给予口服补液盐Ⅲ,对两组治疗结果进行评价分析。结果 :两组患儿治疗前性别、年龄、脱水程度、血清电解质水平的差异无统计学意义;治疗后72小时,观察组患儿大便次数和大便量明显减少,与对照组存在统计学意义差异,且观察组显效患儿比例明显高于对照组,无效比例明显低于对照组,有统计学意义差异;观察组和对照组患儿均自觉服用药物,依从性100%;两组患儿在治疗期间未出现任何不良反应事件。结论 :ORSⅢ联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿急性腹泻病比单一用药疗效更确切、具有良好的依从性,值得在临床上进行推广。 展开更多
关键词 口服补液盐Ⅲ 复方嗜酸乳杆菌片 婴幼儿急性腹泻
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不同口服补液盐治疗神经介导性晕厥儿童疗效及血清电解质的比较 被引量:8
3
作者 张文华 邹润梅 +1 位作者 许毅 王成 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期537-543,共7页
目的:探讨不同的口服补液盐(oral rehydration salts,ORS)治疗儿童神经介导性晕厥(neurally mediated sy ncope,NMS)的疗效及血清电解质变化。方法:收集2014年5月至2017年5月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童心... 目的:探讨不同的口服补液盐(oral rehydration salts,ORS)治疗儿童神经介导性晕厥(neurally mediated sy ncope,NMS)的疗效及血清电解质变化。方法:收集2014年5月至2017年5月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童心血管专科门诊初次就诊或住院的患儿,直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT)阳性确诊为NMS,同期完善血清电解质检测,随机分为ORS I组(n=27)和ORS III组(n=49)。给予健康教育结合口服ORS(ORS I或ORS III)干预并随访。结果:两组性别、年龄、身高、体重、初诊/复诊间隔时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率比较差异无统计学意义(79.59%vs 62.96%;χ2=2.483,P>0.05);两组HUTT转阴率比较差异无统计学意义(51.02%vs 48.13%;χ2=0.058,P>0.05)。治疗前OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.20±2.26)mmol/L vs(138.39±2.72)mmol/L;t=2.856,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.46±0.19)mmol/L vs(1.65±0.29)mmol/L;t=3.146,P<0.05]降低;治疗后OR S III组较OR S I组血清钠水平[(140.31±2.01)mmol/L vs(138.88±2.08)mmol/L;t=2.692,P<0.05]、血清钙水平[(2.31±0.09)mmol/L vs(2.24±0.11)mmol/L;t=2.696,P<0.05]增高,血清磷水平[(1.45±0.16)mmol/L vs(1.61±0.25)mmol/L;t=3.128,P<0.05]降低。ORS III组治疗后HUTT阳性组和HUTT阴性组血清电解质水平比较差异无统计学意义(P>0.05),ORS I组治疗后HUTT阳性组较HUTT阴性组血清钙、磷水平增加(P<0.05),血清钠、钾、氯、镁水平差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS III和ORS I治疗前、后的血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。ORS I组和ORS III组中的血管迷走性晕厥和体位性心动过速综合征患儿血清电解质水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:ORS III与ORS I治疗儿童NMS疗效相当,但ORS III较ORS I依从性更好,患儿更易接受。 展开更多
关键词 神经介导性晕厥 口服补液盐 儿童 血清电解质 直立倾斜试验
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甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响 被引量:8
4
作者 訾聪娜 马先 +2 位作者 滕金亮 樊娟 李艳明 《中国医药》 2020年第4期569-572,共4页
目的探究甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响。方法选取2018年10月至2019年3月河北北方学院附属第一医院收治的拟行老年乳腺癌根治术患者80例,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40... 目的探究甘露醇联合口服补液盐对老年乳腺癌根治术患者术后肠功能恢复情况及肠道清洁度的影响。方法选取2018年10月至2019年3月河北北方学院附属第一医院收治的拟行老年乳腺癌根治术患者80例,按随机数字表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组口服20%甘露醇注射液进行肠道准备;观察组在对照组基础上联合口服补液盐进行肠道准备。比较2组患者排便情况,肠道清洁程度,手术前后血糖、电解质的变化,术后首次肛门排气时间和不良反应发生情况。结果观察组患者首次排便时间和排便清澈时间与对照组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),观察组排便次数少于对照组[(4.7±1.4)次比(5.6±2.5)次],肠道清洁率高于对照组[85.0%(34/40)比65.0%(26/40)],术后晨血糖水平低于对照组[(5.3±1.1)mmol/L比(6.8±1.4)mmol/L],电解质(Na^+、K^+、Cl^-)水平高于对照组[(136.9±1.0)mmol/L比(135.6±1.1)mmol/L、(4.1±0.5)mmol/L比(3.7±0.6)mmol/L、(102.8±2.1)mmol/L比(99.8±2.4)mmol/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组术后首次肛门排气时间明显短于对照组[(29±8)h比(39±12)h],不良反应发生率明显低于对照组[7.5%(3/40)比25.0%(10/40)](均P<0.05)。结论甘露醇联合口服补液盐用于老年乳腺癌根治术的术前肠道准备中,不仅肠道清洁效果良好,而且可以稳定血糖和电解质水平,促进肠道功能的恢复,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 乳腺癌根治术 甘露醇 口服补液盐 肠功能 肠道清洁程度
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口服补液盐治疗儿童直立性低血压的疗效评价 被引量:7
5
作者 袁鹤立 李芳 +5 位作者 王成 林萍 康美华 祝立平 吴礼嘉 许毅 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期977-979,共3页
目的 探讨口服补液盐(ORS)治疗儿童直立性低血压(OH)的疗效。方法 选取2009年10月至2012年1月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥且行直立倾斜试验(HUTT)诊断为OH 的患儿12例。男5例,女7... 目的 探讨口服补液盐(ORS)治疗儿童直立性低血压(OH)的疗效。方法 选取2009年10月至2012年1月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥且行直立倾斜试验(HUTT)诊断为OH 的患儿12例。男5例,女7例;年龄6~14岁[(10.25 ±2.86)岁]。予 ORS治疗 14~493 d[(74.50±134.43)d]后随诊复查HUTT。采用SPSS16.0软件进行统计学分析。结果 1.血流动力学变化:HUTT开始前平卧位时心率(HR0)、HUTT开始后3 min时心率(HR3)、HUTT开始前平卧位时收缩压(SBP0)、HUTT开始后3 min时收缩压(SBP3)、HUTT开始前平卧位时舒张压(DBP0)治疗前后比较差异均无统计学意义(P均 〉0.05),HUTT开始后 3 min舒张压(DBP3)治疗后较治疗前明显升高[(68.42 ±7.01) mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)比(57.83±13.98)mm Hg,t= -2.344,P 〈0.05]。复查 HUTT时 OH 儿童晕厥、先兆晕厥等症状减轻5例,消失7例。2.血流动力学变化的性别比较:治疗前及治疗后HR0、HR3、SBP0、 SBP3、DBP0、DBP3男女比较差异均无统计学意义(P均 〉0.05)。结论 ORS能明显提高 OH 患儿舒张压,改善直立不耐受症状。 展开更多
关键词 口服补液盐 直立性低血压 治疗 儿童
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口服补液盐[I]治疗神经介导性晕厥儿童血清及尿电解质的变化 被引量:7
6
作者 张文华 王成 +5 位作者 许毅 邹润梅 吴礼嘉 罗雪梅 林萍 李芳 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第13期978-981,共4页
目的探讨神经介导性晕厥(NMS)儿童应用口服补液盐(ORS)[I]治疗前后血清及尿电解质的变化。方法2014年5月至2015年4月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的患儿135例。男60例,女75例;... 目的探讨神经介导性晕厥(NMS)儿童应用口服补液盐(ORS)[I]治疗前后血清及尿电解质的变化。方法2014年5月至2015年4月因不明原因晕厥及晕厥先兆等症状在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的患儿135例。男60例,女75例;年龄4~16(10.20±2.68)岁。完成直立倾斜试验(HuTr),同时完善血清和24h尿电解质检查,比较HUTT不同血流动力学类型患儿血清和24h尿电解质。HuTT阳性者予健康教育和ORS[I]治疗,HUTT阴性者仅予健康教育。21~154(42.63±27.71)d后来院复诊,询问症状改善情况,复查HUTT及血清、24h尿电解质。结果1.ORS[I]治疗总有效率为62.96%(17/27例),HUTT转阴率为48.15%(13/27例)。2.初诊HUTT阳性组与HUTT阴性组在血清电解质、24h尿电解质及24h尿量比较,差异均无统计学意义(P均〉0.05)。3.复诊Hu,IvI、阳性组较HUTT阴性组在血清钙[(2.30±0.10)mmol/L比(2.20±0.09)mmol/L,t=2.72,P〈0.05]、血清磷[(1.73±0.22)mmol/L比(1.51±0.23)mmol/L,t=2.671,P〈0.05]增加,在血清钠、钾、氯、镁及24h尿电解质、24h尿量的差异均无统计学意义(P均〉0.05)。4.ORS[I]治疗后24h尿钠[(159.06±72.76)mmo]/24h比(118.97±52.75)mmol/24h,t=2.712,P〈0.05l、24h尿氯l(139.08±66.53)mmol/24h比(111.34±47.33)mmol/24h.t=2.116,P〈0.05]及24h尿量[(1564.21±829.39)mL比(1058.95±509.92)mL,f=3.371,P〈0.01]较治疗前明显增加,差异有统计学意义;血清电解质及24h尿钾、钙、磷、镁治疗前后的差异均无统计学意义(P均〉0.05)。5.初诊HUTT阳性的血管迷走性晕厥组和体位性心动过速综合征组在血清、尿电解质比较,差异均无统计学意义(P均〉0.05)。结论ORS[I]治疗后能明显增加NMS儿童24h尿钠、尿氯,为治疗N 展开更多
关键词 神经介导性晕厥 口服补液盐 儿童 电解质 24 h尿电解质
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口服补液盐[I]对不同血流动力学类型神经介导性晕厥儿童的疗效评估 被引量:6
7
作者 刘晓燕 王成 +2 位作者 吴礼嘉 林萍 李芳 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第1期26-29,共4页
目的评价口服补液盐[Ⅰ]对不同血流动力学类型儿童神经介导性晕厥(NMS)的疗效。方法对2012年3月至2015年2月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或晕厥先兆儿童,经直立倾斜试验(HUTT)检查阳性诊断为NMS ... 目的评价口服补液盐[Ⅰ]对不同血流动力学类型儿童神经介导性晕厥(NMS)的疗效。方法对2012年3月至2015年2月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或晕厥先兆儿童,经直立倾斜试验(HUTT)检查阳性诊断为NMS 105例,年龄4~18岁,平均(11.96±2.86)岁。其中血管迷走性晕厥(VVS)73例(血管抑制型46例、混合型和心脏抑制型共27例),体位性心动过速综合征(POTS)32例。采用简单随机化分组方法分为口服补液盐[Ⅰ]+健康教育组55例,单纯健康教育组50例。对所有接受治疗的患儿进行随访。随访时间为6~25(14.82±6.13)个月,根据停药后6个月内临床症状复发情况及复查HUTT结果评价短期疗效;以晕厥或晕厥先兆复发为终点事件,作Kaplan-Meier曲线,比较2组NMS患儿的长期疗效。结果短期疗效:2种治疗措施对血管抑制型VVS、混合型及心脏抑制型VVS、POTS组的主观有效率和HUTT转阴率差异均无统计学意义(均P〉0.05)。长期疗效:与单纯健康教育组比较,接受口服补液盐[Ⅰ]治疗后累积有效率更高,差异有统计学意义(74.5%比52.0%,χ^2=14.424,P〈0.01)。在接受口服补液盐[Ⅰ]治疗者中,血管抑制型VVS的累积有效率高于混合型和心脏抑制型VVS,差异有统计学意义(90.0%比61.1%,χ^2=4.435,P〈0.05)。结论与混合型及心脏抑制型VVS相比,口服补液盐[Ⅰ]更适于血管抑制型VVS患儿。 展开更多
关键词 神经介导性晕厥 口服补液盐 儿童
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口服补液盐治疗儿童神经介导性晕厥研究进展 被引量:5
8
作者 张文华 王成 《中国小儿急救医学》 CAS 2014年第8期533-536,共4页
神经介导性晕厥(neurally mediated syncope,NMS)是儿童最常见的不明原因晕厥,口服补液盐是治疗NMS的基础用药,可增加细胞外液和血容量,改变血液的重新分布,避免突然体位变化时左室充盈量不足导致的排空效应,防止迷走神经活性增强诱... 神经介导性晕厥(neurally mediated syncope,NMS)是儿童最常见的不明原因晕厥,口服补液盐是治疗NMS的基础用药,可增加细胞外液和血容量,改变血液的重新分布,避免突然体位变化时左室充盈量不足导致的排空效应,防止迷走神经活性增强诱发晕厥发作,能明显提高NMS儿童的直立不耐受能力.增加水盐摄入纳入NMS儿童日常生活中的行为习惯培养,可减少儿童NMS的出现率,提高其生活质量. 展开更多
关键词 神经介导性晕厥 口服补液盐 治疗
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腹泻病患者对口服补液盐的知识水平及使用状况的调查 被引量:5
9
作者 唐永红 绳宇 《实用护理杂志》 北大核心 2003年第4期57-58,共2页
目的 了解患者对口服补液盐 (ORS)的知识水平、使用率及选择意愿 ,明确其对ORS的知识水平与其使用率和选择意愿之间的关系 ,寻找护理人员在提高ORS使用率的切入点。方法 自行设计调查问卷 ,便利抽样。结果 患者对ORS的知识水平中等水... 目的 了解患者对口服补液盐 (ORS)的知识水平、使用率及选择意愿 ,明确其对ORS的知识水平与其使用率和选择意愿之间的关系 ,寻找护理人员在提高ORS使用率的切入点。方法 自行设计调查问卷 ,便利抽样。结果 患者对ORS的知识水平中等水平 ;ORS的使用率较低 ;患者选择静脉输液多于口服ORS ;患者对ORS的知识水平与其使用率和选择意愿之间呈高度正相关。 展开更多
关键词 腹泻病患者 口服补液盐 知识水平 使用率
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不同血流动力学类型血管迷走性晕厥63例预后研究 被引量:4
10
作者 张凤文 廖莹 +3 位作者 李雪迎 陈丽 金红芳 杜军保 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2011年第2期97-100,共4页
目的探讨不同血流动力学类型血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)患儿的个体化治疗方案。方法对2004年4月至2010年6月在北京大学第一医院就诊的63例VVS患儿进行门诊或电话随访。年龄6~19岁,平均(11.57±2.89)岁。其中血管抑制... 目的探讨不同血流动力学类型血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)患儿的个体化治疗方案。方法对2004年4月至2010年6月在北京大学第一医院就诊的63例VVS患儿进行门诊或电话随访。年龄6~19岁,平均(11.57±2.89)岁。其中血管抑制型32例、混合型、心脏抑制型31例,服用口服补液盐者14例、美托洛尔13例、盐酸米多君36例。随访时间3~48个月,平均(21±12)个月。分析采用不同治疗的不同血流动学类型VVS患儿3个月内复发情况,评价短期疗效;以复发为终点事件,作Kaplan-Meier曲线,比较VVS患儿应用不同治疗的长期疗效。结果以上3种治疗药物对不同血流动力学类型VVS患儿的短期疗效差异无统计学意义(P均>0.05)。不同血流动力学类型VVS患儿接受口服补液盐或美托洛尔治疗后,长期疗效差异均无统计学意义(P>0.05),盐酸米多君对混合型及心脏抑制型VVS的疗效优于血管抑制型(P<0.01)。结论口服补液盐、美托洛尔或盐酸米多君均适于VVS患儿的治疗,与VVS血管抑制型患儿相比,盐酸米多君对混合型及心脏抑制型患儿的长期疗效更佳。 展开更多
关键词 晕厥 血管迷走神经性 口服补液盐 美托洛尔 盐酸米多君 儿童
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预防性口服补液盐Ⅲ对劳力型热射病大鼠肠道功能具有保护作用 被引量:4
11
作者 林育芳 张艳宁 吴佳成 《中华危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期598-602,共5页
目的观察劳力型热射病(EHS)大鼠各器官受损情况,探讨预防性口服补液盐Ⅲ(ORSⅢ)对EHS大鼠多器官功能的保护作用。方法将51只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(n=13)、EHS组(n=13)、EHS+饮水组(n=12)和EHS+ORSⅢ组(n=13)。EHS各... 目的观察劳力型热射病(EHS)大鼠各器官受损情况,探讨预防性口服补液盐Ⅲ(ORSⅢ)对EHS大鼠多器官功能的保护作用。方法将51只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组(n=13)、EHS组(n=13)、EHS+饮水组(n=12)和EHS+ORSⅢ组(n=13)。EHS各组大鼠均提前7 d进行适应性跑台训练。第8天开始实验前30 min,EHS+饮水组和EHS+ORSⅢ组大鼠灌胃蒸馏水或ORSⅢ20 mL/kg,EHS组不进行任何预处理;应用热应激联合跑台运动建立EHS模型,大鼠拒绝运动且核心体温>40.5 ℃即制模成功。正常对照组大鼠置于室温(25±2)℃、湿度(50±5)%环境中,不给予任何处理。于制模后6 h取下腔静脉血,采用全自动生化仪检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)及血钾、血钠、血氯水平;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)水平。结果EHS组大鼠LDH、ALT、AST、BUN及血钠、血氯水平均显著高于正常对照组〔LDH(U/L):1 220±427比837±485,ALT(U/L):138(97,164)比37(33,42),AST(U/L):409(380,566)比86(78,104),BUN(mmol/L):11.7(9.6,13.2)比5.9(5.5,6.1),血钠(mmol/L):148.0(143.5,154.5)比139.0(138.0,140.5),血氯(mmol/L):100.9±2.3比97.3±1.4,均P<0.05〕,而CK-MB、SCr、血钾与正常对照组比较差异无统计学意义〔CK-MB(U/L):1 280±373比1 379±480,SCr(μmol/L):38.2±7.5比35.5±6.3,血钾(mmol/L):5.5(4.4,6.2)比4.7(4.4,4.9),均P>0.05〕;EHS+ORSⅢ组仅血钾水平显著低于EHS组〔mmol/L:4.0(3.7,4.4)比5.5(4.4,6.2),P<0.01〕,其他生化指标与EHS组、EHS+饮水组比较差异均无统计学意义。EHS组大鼠血清I-FABP水平显著高于正常对照组〔μg/L:36.90(29.10,45.00)比11.39(0.31,20.80),P<0.01〕;EHS+饮水组和EHS+ORSⅢ组大鼠血清I-FABP水平均明显低于EHS组〔μg/L:24.19(20.00,28.36)、0.31(0.31,5.58)比36.90(29.10,45.00),均P<0.01〕,且以EHS+ORSⅢ组降低更为显著(P<0.01)。结论EHS 展开更多
关键词 劳力型热射病 口服补液盐 肠道屏障功能 肠型脂肪酸结合蛋白
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口服补液为主治疗利比里亚埃博拉病毒病(附4例报告) 被引量:4
12
作者 陈志辉 李福祥 +8 位作者 郝春秋 周飞虎 杨建军 张萍 蔡颖 阴继凯 郭万刚 郭昌星 李成忠 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期590-593,共4页
目的探讨口服补液盐为主治疗埃博拉病毒病的疗效。方法分析在利比里亚治疗的4例埃博拉病毒病患者的治疗结果。根据病情轻重和是否伴有严重呕吐来确定采用口服或静脉补液,依据个体情况包括尿量、粪便量和排汗量等确定用量,每天补液750~2 ... 目的探讨口服补液盐为主治疗埃博拉病毒病的疗效。方法分析在利比里亚治疗的4例埃博拉病毒病患者的治疗结果。根据病情轻重和是否伴有严重呕吐来确定采用口服或静脉补液,依据个体情况包括尿量、粪便量和排汗量等确定用量,每天补液750~2 000mL。其中3例采用口服补液,另1例第1天采用口服补液,后因病情较重改为静脉补液。疗程到临床症状完全缓解。结果主要接受口服补液治疗的3例埃博拉病毒病的患者痊愈,接受静脉输液治疗的1例死亡。结论口服补液应作为早期、长期、就地治疗经济、卫生状况落后的西非地区轻、中度埃博拉病毒病的一线措施。 展开更多
关键词 埃博拉病毒病 补液疗法 口服补液盐 治疗结果
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口服补液盐配合直立训练治疗儿童血管迷走性晕厥的效果分析 被引量:3
13
作者 孟晓晖 《中国实用医刊》 2013年第22期24-25,共2页
目的探讨口服补液盐配合直立训练对儿童血管迷走性晕厥的治疗效果。方法将120例反复晕厥、直立倾斜试验阳性的血管迷走性晕厥患儿分为基础治疗组、口服补液盐组、直立训练组、口服补液盐配合直立训练组,比较患儿的转阴率、晕厥复发情... 目的探讨口服补液盐配合直立训练对儿童血管迷走性晕厥的治疗效果。方法将120例反复晕厥、直立倾斜试验阳性的血管迷走性晕厥患儿分为基础治疗组、口服补液盐组、直立训练组、口服补液盐配合直立训练组,比较患儿的转阴率、晕厥复发情况。结果口服补液盐配合直立训练组、直立训练组、口服补液盐组、基础治疗组患儿直立倾斜试验转阴率分别为96.67%、80.00%、53.33%、23.33%。口服补液盐配合直立训练组转阴率均明显高于其他三组(P〈0.05),且复发率明显低于其他三组(P〈0.05)。结论口服补液盐配合直立训练可有效治疗儿童血管迷走性晕厥,且效果优于单用直立训练及单用口服补液盐组。 展开更多
关键词 血管迷走性晕厥 儿童 口服补液盐 直立训练
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口服补液盐治疗血管迷走性晕厥疗效及与血流动力学类型的关系 被引量:3
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作者 胡婷 钟亮 《临床和实验医学杂志》 2018年第6期595-598,共4页
目的观察口服补液盐治疗血管迷走性晕厥(VVS)的临床疗效,并评价其对不同血流动力学类型VVS患者的影响。方法采用前瞻性研究方法,选择2013年9月至2016年6月东莞东华医院收治的80例VVS患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为两组,对照... 目的观察口服补液盐治疗血管迷走性晕厥(VVS)的临床疗效,并评价其对不同血流动力学类型VVS患者的影响。方法采用前瞻性研究方法,选择2013年9月至2016年6月东莞东华医院收治的80例VVS患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为两组,对照组(n=25)给予健康教育,观察组(n=55)在健康教育基础上给予口服补液盐治疗。比较两组患者直立倾斜试验(HUTT)转阴率、平卧血压和心率;另外根据不同血流动力学类型,观察组又分为血管抑制型(n=29)和混合型及心脏抑制型(n=26),观察口服补液盐对不同血流动力学类型VVS患者的影响;对照组和观察组治疗6个月后若无晕厥或晕厥先兆发展则停止治疗并随访12个月,观察晕厥或晕厥先兆复发率。结果治疗6个月后,观察组HUTT转阴率(70.9%)明显高于对照组(24.0%),差异有显著性(P<0.05);两组患者治疗前后的平卧血压和心率差异均无统计学意义(P>0.05),但两组患者治疗后的HUTT过程中倾斜开始与基础平卧位血压和心率差值的变化差异均有统计学意义(P<0.05);随访12个月,观察组的晕厥或晕厥先兆复发率(43.6%)明显低于低于对照组(68.0%),差异有显著性(P<0.05);血管抑制型HUTT转阴率(79.3%)、随访晕厥或晕厥先兆复发率(34.5%)略优于混合型及心脏抑制型(61.5%,53.8%),但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论口服补液盐治疗VVS的疗效要优于单纯健康教育;口服补液盐适用于不同血流动力学类型VVS患者,疗效相似。 展开更多
关键词 血管迷走性晕厥 口服补液盐 临床疗效 血流动力学类型
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止泻口服补液盐治疗小儿腹泻的临床研究 被引量:3
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作者 徐海波 路苓 宫德鸿 《食品与药品》 CAS 2005年第12A期45-46,共2页
目的研制通过口服既能止泻又能补液、补电解质的配方。方法 2003年1月至2004年10月治疗小儿腹泻1 086 例,随机分为A组(止泻口服补液盐)500例、B组(口服补液盐)312例、C组(米粉口服补液盐)274例。按世界卫生组织规定的口服补液标准方案... 目的研制通过口服既能止泻又能补液、补电解质的配方。方法 2003年1月至2004年10月治疗小儿腹泻1 086 例,随机分为A组(止泻口服补液盐)500例、B组(口服补液盐)312例、C组(米粉口服补液盐)274例。按世界卫生组织规定的口服补液标准方案治疗。于24h、48 h、72 h观察脱水、腹泻纠正的例数。结果 A组与B组、A组与C组24 h、48 h比较脱水纠正例数无显著差异(P>0.05),腹泻纠正的例数A组效果较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论止泻口服补液盐的止泻作用明显优于口服补液盐和米粉口服补液盐,补液、补电解质作用差异无统计学意义。 展开更多
关键词 止泻药 口服补液盐 腹泻 儿童
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补液盐口服在体位性低血压患儿中的应用价值研究 被引量:3
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作者 吴立新 《中国生化药物杂志》 CAS 北大核心 2014年第2期159-161,164,共3页
目的探讨补液盐口服在体位性低血压患儿中的应用价值,为临床应用提供可参考依据。方法选择2011年1月~2013年12月80例入住重庆市开县人民医院,诊断为体位性低血压患儿作为研究对象,在常规治疗措施基础上给予补液盐口服治疗,随访2周观察... 目的探讨补液盐口服在体位性低血压患儿中的应用价值,为临床应用提供可参考依据。方法选择2011年1月~2013年12月80例入住重庆市开县人民医院,诊断为体位性低血压患儿作为研究对象,在常规治疗措施基础上给予补液盐口服治疗,随访2周观察心率、血压,并记录头晕等发生情况。结果 80例患儿中治疗后显效36例,占45.0%,有效37例,占46.2%,无效7例,占8.8%,总有效率为91.2%。治疗后头晕、头昏,恶心呕吐,视物模糊,心慌不适,晕厥等症状发生例数明显少于治疗前。治疗前后直立倾斜试验开始、3min、7min患儿心率无明显改变,收缩压显著下降(P<0.05);治疗前直立倾斜试验3min、7min舒张压较开始均显著下降(P<0.05),但治疗后舒张压下降不明显。结论补液盐口服可以有效提高维持体位性低血压患儿的舒张压,改善其临床症状。 展开更多
关键词 补液盐口服 体位性低血压 患儿
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5124例腹泻患者临床治疗效果回顾性分析 被引量:3
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作者 谭常青 赖州 《中国药房》 CAS CSCD 2012年第26期2453-2454,共2页
目的:研究腹泻临床治疗方法及其效果,为腹泻的治疗提供依据。方法:对2011年中国知网学术文献总库中收录的关于腹泻临床治疗的文献进行总结,并按照国际用药调研指标体系中的特定疾病用药指标进行分类,对临床效果进行分析。结果:文献共计... 目的:研究腹泻临床治疗方法及其效果,为腹泻的治疗提供依据。方法:对2011年中国知网学术文献总库中收录的关于腹泻临床治疗的文献进行总结,并按照国际用药调研指标体系中的特定疾病用药指标进行分类,对临床效果进行分析。结果:文献共计报道5124例腹泻治疗病例,其中使用口服补液盐1458例,占28.5%;使用止泻药1080例,占21.1%;使用抗生素996例,占19.4%;使用微生态调节剂649例,占12.7%;使用其他疗法941例,占18.4%。口服补液盐使用率明显高于另外4组,差异有统计学意义(P<0.05)。使用口服补液盐的临床总有效率最高(84.7%),其次为使用抗生素治疗,总有效率66.4%,微生态制剂以及止泻药的总有效率分别为50.5%和48.9%,口服补液盐的临床效果明显好于另外4组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹泻的治疗以口服补液盐为主,其次为止泻药和抗生素治疗,既有单独治疗方案,也有联合治疗的报道。从治疗结果上看,应用口服补液盐临床总有效率高,治疗效果好,值得在临床中广泛应用。 展开更多
关键词 腹泻 抗生素 口服补液盐
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口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻的临床疗效观察 被引量:3
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作者 王皓 《智慧健康》 2017年第11期59-60,共2页
目的分析研讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式,从我院2015年4月至2016年3月期间收治的小儿腹泻疾病者中,抽取80例患儿纳入到讨论中,用计算机系统把80例患儿分40例对照组(口服补液盐治疗)... 目的分析研讨口服补液盐联合蒙脱石混悬液治疗小儿腹泻疾病的临床疗效。方法采用随机抽签方式,从我院2015年4月至2016年3月期间收治的小儿腹泻疾病者中,抽取80例患儿纳入到讨论中,用计算机系统把80例患儿分40例对照组(口服补液盐治疗)和40例研究组(口服补液盐+蒙脱石混悬液治疗),把两组患儿治疗结果进行分析讨论,确保结论的可靠性。结果研究组治疗总有效率95%比对照组75%高,组间数据有统计学意义(P<0.05)。两组患儿各症状恢复时间(大便恢复正常、呕吐缓解、腹泻次数、退热、止泻等),研究组比对照组低,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论治疗小儿腹泻疾病时,可将口服补液盐和蒙脱石混悬液联合使用,疗效突出,对患儿康复效果有促进作用,其应用价值较大。 展开更多
关键词 小儿腹泻 蒙脱石混悬液 口服补液盐 疗效
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剖宫产术后早期口服补液盐对胃肠道功能恢复的影响 被引量:2
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作者 黄银璇 《中外医学研究》 2020年第32期43-45,共3页
目的:探讨剖宫产术后早期口服补液盐(EORS)对胃肠道功能恢复的影响。方法:选取2016年6月-2018年12月于本院行剖宫产的孕妇共640例,采用随机抽样法分为研究组(321例)与对照组(319例),研究组予术后常规护理+EORS,对照组予术后常规护理。... 目的:探讨剖宫产术后早期口服补液盐(EORS)对胃肠道功能恢复的影响。方法:选取2016年6月-2018年12月于本院行剖宫产的孕妇共640例,采用随机抽样法分为研究组(321例)与对照组(319例),研究组予术后常规护理+EORS,对照组予术后常规护理。比较两组术后胃肠道功能恢复情况、肛门排气时间、术后住院时间、血清电解质水平及不良反应发生率。结果:研究组首次肛门排气时间、肠鸣音恢复时间、首次正常进食时间早于对照组,术后住院时间短于对照组(P<0.05);研究组K^+、Cl^-、Na^+离子水平显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:剖宫产术后早期口服补液盐可有效促进胃肠道功能恢复,改善术后水电解质紊乱,缩短住院时间,且可减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 口服补液盐 胃肠道功能 剖宫产 肠胀气
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口服补液盐、健康教育和自主神经锻炼对儿童体位性心动过速综合征的疗效分析 被引量:1
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作者 刘平 陈铮 李晶 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期987-989,共3页
目的 比较口服补液盐(ORS)、健康教育和自主神经锻炼与单纯健康教育和自主神经锻炼治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)的疗效.方法 2012年3月至2013年1月因不明原因头晕或眩晕、胸闷、头痛、心悸及晕厥等症状在北京大学第一医院儿... 目的 比较口服补液盐(ORS)、健康教育和自主神经锻炼与单纯健康教育和自主神经锻炼治疗儿童体位性心动过速综合征(POTS)的疗效.方法 2012年3月至2013年1月因不明原因头晕或眩晕、胸闷、头痛、心悸及晕厥等症状在北京大学第一医院儿科就诊或住院经直立试验或直立倾斜试验诊断为POTS的患儿52例,其中33例患儿予ORS、健康教育和自主神经锻炼(ORS治疗组)1~3个月,19例患儿予健康教育和自主神经锻炼(常规治疗组)1~3个月.患儿治疗完成后,电话随访患儿及家长,随访内容包括服用ORS的依从性、健康教育内容执行情况、进行干预措施后POTS患儿相关症状的发生次数、改善情况等.结果 1.ORS治疗组POTS患儿接受医嘱执行依从性较常规治疗组好.2.ORS治疗组和常规治疗组患儿治疗前症状评分分别为(6±3)分和(5±3)分,差异无统计学意义(χ^2=0.799,P>0.05),经过1~3个月治疗后,2组患儿症状评分较治疗前均明显降低,ORS治疗组症状评分[(2±1)分]明显低于常规治疗组[(3±1)分],差异有统计学意义(t=-2.189,P<0.05).3.以治疗后症状评分较治疗前降低≥2分定义为有效,ORS治疗组患儿有效率(78.8%)明显高于常规治疗组(42.1%),差异有统计学意义(x2 =7.169,P<0.01).结论 ORS、健康教育和自主神经锻炼治疗儿童POTS在医嘱执行情况、症状评分及有效率方面明显优于单纯健康教育和自主神经锻炼. 展开更多
关键词 体位性心动过速综合征 口服补液盐 健康教育 自主神经锻炼
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