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题名视神经病变诱导反应蛋白基因与POAG发病的关系
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作者
兰兰
雷方
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机构
河南科技大学第一附属医院眼科
河南科技大学
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出处
《实验与检验医学》
CAS
2020年第4期649-651,665,共4页
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基金
国家自然科学基金项目资助(No.81772631)
国家自然科学基金项目资助(No.81872037)。
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文摘
目的探讨视神经病变诱导反应蛋白基因(OPTN)与原发性开角型青光眼(POAG)发病的关系。方法选取2017年1月至2019年2月在我院治疗的POAG患者120例(观察组),同时选取健康志愿者100例作为对照组,采用聚合酶链反应检测OPTN基因。结果共发现有5个序列改变,分别为T34T、T49T、IVS6-10G→A、M98K和H486R序列改变,未发现有新序列改变;观察组T34T序列AA基因型比例为18.33%,IVS6-10G>A序列AA基因型比例为21.67%,明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05),其余序列基因型比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组T34T序列等位基因A比例为43.75%,IVS6-10G>A序列等位基因A比例为44.58%,明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),其余序列等位基因比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论OPTN基因多态性与POAG发病有一定关系,具有临床研究意义。
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关键词
视神经病变诱导反应蛋白基因
基因多态性
原发性开角型青光眼
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Keywords
optic neuropathy inducible response protein gene
gene Polymorphism
Primary Open Angle Glaucoma
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分类号
R775.2
[医药卫生—眼科]
R770.4
[医药卫生—临床医学]
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