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300MW机组锅炉汞排放及控制研究 被引量：24
1
作者 周劲松 张乐 +4 位作者 骆仲泱 胡长兴 何胜 郑剑铭 岑可法 《热力发电》 CAS 北大核心 2008年第4期22-27,共6页
为了解燃煤电厂汞的排放规律以及常规污染物控制装置对汞排放控制的影响,采用Ontario-Hydro方法(OH法)和在线连续测汞仪(CEM)对某台300MW机组锅炉进行汞排放及控制试验研究。结果表明,汞主要以烟气形式排放,底渣中的汞非常少。静电除尘... 为了解燃煤电厂汞的排放规律以及常规污染物控制装置对汞排放控制的影响,采用Ontario-Hydro方法(OH法)和在线连续测汞仪(CEM)对某台300MW机组锅炉进行汞排放及控制试验研究。结果表明,汞主要以烟气形式排放,底渣中的汞非常少。静电除尘器(ESP)对汞的排放有一定控制作用,经过ESP后烟气中总汞比例有所降低,49.2%的颗粒汞被除尘器除去。对比CEM和OH法的测试结果,发现两种方法对气态总汞的测试准确性较好,对单质汞和氧化态汞的测量偏差不大。 展开更多
关键词 Ontario-Hydro方法 测汞仪 汞 汞形态 静电除尘器
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黄芪、绞股蓝及其制剂清除O_2~■和·OH作用的研究 被引量：10
2
作者 马志茹 袁倬斌 《中药材》 CAS CSCD 1999年第6期303-306,共4页
利用电化学方法研究了黄芪、绞股蓝及其制剂对O_2~■-(邻苯三酚自氧化产生)和·OH(Fenton体系产生)的清除作用。结果表明:黄芪和绞股蓝及其制剂均能有效地清除活性氧自由基,但对不同自由基的清除效能不同,其中人参皂甙Rb_1和黄芪甲... 利用电化学方法研究了黄芪、绞股蓝及其制剂对O_2~■-(邻苯三酚自氧化产生)和·OH(Fenton体系产生)的清除作用。结果表明:黄芪和绞股蓝及其制剂均能有效地清除活性氧自由基,但对不同自由基的清除效能不同,其中人参皂甙Rb_1和黄芪甲甙对O_2^-和·OH的抑制作用最强。黄芪样品对O_2^-的清除作用能力依次为:黄芪甲甙>生黄芪>内蒙黄芪>河北黄芪>黄芪对照品>蜜炙黄芪;对·OH的清除效能分别为:黄芪甲甙>河北黄芪>蜜炙黄芪>黄芪对照品>生黄芪>内蒙黄芪。绞股蓝样品对O_2^-清除能力的顺序为:人参皂甙Rb_1>绞股蓝双花茶>绞股蓝总甙片>安国药市绞股蓝>河北青县绞股蓝;而对·OH的抑制效能则为:人参皂甙Rb_1>绞股蓝双花茶>安国药市绞股蓝>河北青县绞股蓝>绞股蓝总甙片。 展开更多
关键词 黄芪 绞股蓝 电化学方法 氧自由茎
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疏水载体辅助液相法与固相法合成芋螺毒素的工艺对比
3
作者 张文杰 张发进 +3 位作者 赵仕法 董玉香 郭凯 姬胜利 《滨州医学院学报》 2024年第2期94-101,共8页
目的对芋螺毒素μ-CnIIIC的三种二硫键异构体进行合成工艺研究及表征鉴定。方法通过可溶性疏水载体辅助液相合成法(LPPS)和固相多肽合成法(SPPS)人工合成μ-CnIIIC的三种二硫键异构体的线性肽,采用三步氧化法对线性肽进行氧化折叠,获得... 目的对芋螺毒素μ-CnIIIC的三种二硫键异构体进行合成工艺研究及表征鉴定。方法通过可溶性疏水载体辅助液相合成法(LPPS)和固相多肽合成法(SPPS)人工合成μ-CnIIIC的三种二硫键异构体的线性肽,采用三步氧化法对线性肽进行氧化折叠,获得三种折叠肽异构体(μ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ和μ-CnIIIC-Ⅲ),并对两种合成工艺进行物料消耗量、“三废”产生量、收率进行对比。结果成功合成芋螺毒素异构体并进行了质谱表征;采用SPPS法和LPPS法合成μ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ、μ-CnIIIC-Ⅲ平均收率为15.64%、13.27%、10.56%和18.45%、17.62%、15.37%;采用SPPS法和LPPS法合成1 gμ-CnIIIC-Ⅰ、μ-CnIIIC-Ⅱ、μ-CnIIIC-Ⅲ物料平均消耗量为20.65、21.62、24.78 g和61.19、72.17、90.75 g,平均废液产生量分别为1.49、1.57、1.78 L和12.72、15.00、19.16 L。SPPS法和LPPS法比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论通过对芋螺毒素μ-CnIIIC异构体的合成研究,表明LPPS法的总体收率比SPPS法收率高且物料消耗量及“三废”产生量少,因此LPPS法具有重大的研究意义和商业价值。 展开更多
关键词 多肽 可溶性疏水载体辅助液相合成法 固相多肽合成法 tag-oh
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基于OH-PLIF技术的全氟己酮抑制航空煤油燃烧试验研究
4
作者 王林森 车庆丰 +1 位作者 陈国柱 周全 《消防科学与技术》 CAS 北大核心 2023年第10期1344-1349,1355,共7页
为研究航空煤油全氟己酮燃烧抑制过程中OH自由基的变化规律,设计带有光学开窗的杯式燃烧器,以OH-PLIF技术为测量手段,利用2种不同波长的“差分法”测量方法克服了航空煤油燃烧场中碳烟、煤油及燃烧裂解大分子化合物对OH自由基荧光信号... 为研究航空煤油全氟己酮燃烧抑制过程中OH自由基的变化规律,设计带有光学开窗的杯式燃烧器,以OH-PLIF技术为测量手段,利用2种不同波长的“差分法”测量方法克服了航空煤油燃烧场中碳烟、煤油及燃烧裂解大分子化合物对OH自由基荧光信号的干扰问题,获得了12组不同全氟己酮体积分数条件下的OH基分布特征图,对研究全氟己酮的抑制机理具有重要的参考意义,为理论模型的建立提供了基础数据。试验结果表明:对于OH基分布的垂直高度值H,在全氟己酮处于较低体积分数时(<3.91%),H值缓慢增长,但随着体积分数的持续增加,H值会快速下降,随后逐渐趋于平缓;而对于OH基分布带的厚度值D和OH分布区域的占比S,随着全氟己酮体积分数的增加,两者呈现明显下降趋势。 展开更多
关键词 航空煤油 全氟己酮 oh-PLIF 燃烧抑制 荧光信号 差分法 oh基分布
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LiOH矿化剂对水热合成ZnO晶体形貌的影响 被引量：2
5
作者 韦志仁 葛世艳 +5 位作者 窦军红 李军 刘超 林琳 郑一博 董国义 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期112-115,共4页
本文研究了在 430℃,填充度为 35%时, 以不同浓度的LiOH为矿化剂,水热合成ZnO晶体的形貌特征。选用了 3mol/L, 5mol/LLiOH做矿化剂,所获得晶体均为 10μm以下的微晶。当矿化剂为 1mol/LLiOH和 1mol/LKBr时,所获得晶体同样为几微米的微晶... 本文研究了在 430℃,填充度为 35%时, 以不同浓度的LiOH为矿化剂,水热合成ZnO晶体的形貌特征。选用了 3mol/L, 5mol/LLiOH做矿化剂,所获得晶体均为 10μm以下的微晶。当矿化剂为 1mol/LLiOH和 1mol/LKBr时,所获得晶体同样为几微米的微晶,显露完整的正极面{0001}、负极面 {0001}、锥面 {1011}和柱面 {1010}。矿化剂为 3MLiOH和 3MKBr时,出现个体较大的晶体,直径超过 100μm,显露正极面 { 0001 }、正锥面 { 1011 }和柱面{1010},负极面出现缺损现象。由此说明和K+相比溶液中的Li+不利于生成大尺寸ZnO晶体。 展开更多
关键词 oh 晶体形貌 水热合成 正锥 微晶 柱面 锥面 矿化剂 填充 溶液
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超声辅助离子交换法制备Fe/Co/Al-Mt催化剂及性能 被引量：2
6
作者 李志亮 赵彬侠 +3 位作者 刘林学 贺贝贝 孙丽 张小里 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期2929-2936,共8页
以铁为活性组分,柱撑蒙脱土(Mt)为载体,分别采用传统离子交换法与超声辅助离子交换法制备Fe/Co/Al-Mt(C)与Fe/Co/Al-Mt(U)催化剂.通过FT-IR、XRD、DR UV-Vis、SEM和BET等表征手段分析催化剂的物化性质及表面结构,以甲基橙(MO)染料废水... 以铁为活性组分,柱撑蒙脱土(Mt)为载体,分别采用传统离子交换法与超声辅助离子交换法制备Fe/Co/Al-Mt(C)与Fe/Co/Al-Mt(U)催化剂.通过FT-IR、XRD、DR UV-Vis、SEM和BET等表征手段分析催化剂的物化性质及表面结构,以甲基橙(MO)染料废水为目标降解物研究催化剂的催化性能,并借助叔丁醇/苯醌验证CWPO反应体系中·OH的产生及降解机理.结果表明,与Fe/Co/Al-Mt(C)相比,Fe/Co/Al-Mt(U)比表面积增大16.2%,孔径增大10.2%,活性组分分散更加均匀,催化活性明显提高,对甲基橙染料废水的COD去除率高达80.3%;并且Fe/Co/Al-Mt(U)催化剂稳定性更高且活性组分流失较少,在四次催化循环后COD去除率仍在70%以上,活性组分Fe离子溶出量仅为0.59 mg·L^-1. 展开更多
关键词 Fe/Co/Al-Mt CWPO 甲基橙 超声辅助 ·oh
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沉淀法制备低维纳米AlO(OH)的工艺条件研究 被引量：2
7
作者 段长平 李微 +2 位作者 孙彤 刘连利 代悦 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第10期83-86,112,共5页
在不同工艺条件下采用沉淀法制备了低维纳米AlO（OH）,并对样品进行了XRD、FT-IR及SEM表征分析。结果表明,pH值较低和较高时,样品的结晶度均较低。反应温度为75℃和95℃时,样品的结晶度均较好,无杂质。当pH值为9.0、反应温度为85℃时,... 在不同工艺条件下采用沉淀法制备了低维纳米AlO（OH）,并对样品进行了XRD、FT-IR及SEM表征分析。结果表明,pH值较低和较高时,样品的结晶度均较低。反应温度为75℃和95℃时,样品的结晶度均较好,无杂质。当pH值为9.0、反应温度为85℃时,样品中存在大量缔合-OH,AlO（OH）结晶度较好,且有少量Al（OH）3晶体存在。由于SDBS在Al（OH）3颗粒表面形成完整胶束,且有空间位阻效应,此时形成的样品为5nm厚、长宽可达100~300nm的边缘卷曲的蓬松片状物,形貌规则、尺寸均匀、分散性较好。 展开更多
关键词 纳米 低维 AlO(oh) 沉淀法 工艺条件
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PCB工业废水pH值的测定——pH电极法 被引量：2
8
作者 杨合存 《印制电路信息》 2007年第10期64-66,共3页
在PCB生产过程中,将会产生许多的工业废水,这些工业废水,可以通过调节PH值,使一些金属离子沉淀,如Cu2+、Al3+、Mn2+、Sn2+等,它们都可以通过调节PCB工业废水的PH值,来达到工业废水的处理。那么,怎样测量工业废水中的PH值呢?
关键词 工业废水 PH值 测量方法
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基于Russell机理分光光度法检测液相体系·OH浓度的改进
9
作者 赵海谦 高杏存 +3 位作者 刘城昊 王忠华 周伟 高继慧 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期2805-2811,共7页
基于Russell反应机理检测液相体系·OH浓度的分光光度法具有费用低、操作简单等优点,但测试精度低、重复性差是该方法面临的主要问题。分析了该方法精度低的主要原因,提出改进型方法,分析了常见阴阳离子对萃取剂萃取坚牢蓝BB盐(FBBs... 基于Russell反应机理检测液相体系·OH浓度的分光光度法具有费用低、操作简单等优点,但测试精度低、重复性差是该方法面临的主要问题。分析了该方法精度低的主要原因,提出改进型方法,分析了常见阴阳离子对萃取剂萃取坚牢蓝BB盐(FBBs)的影响,确定了改进型方法的关键检测条件,在此基础上重新建立了·OH浓度与重氮砜产物吸光度之间的函数关系。结果表明:FBBs的干扰是造成检测精度低的根本原因;FeSO_4对抑制萃取剂萃取FBBs作用明显,从而大幅度削弱FBBs的干扰;Na^+、K^+、NO_3-几乎对重氮砜产物的吸收峰不产生影响,Cl^-对测试结果的影响与其浓度有直接关系;改进型方法的合理萃取时间为300 s,FBBs与甲基亚磺酸(MSIA)摩尔比为50;并得到了·OH浓度与吸光度之间的函数关系式。 展开更多
关键词 液相体系 ·oh 分光光度法 Russell反应机理 改进型方法
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双氧水水热处理泡沫镍制备Ni(OH)_2自集流超级电容器电极材料 被引量：1
10
作者 葛梦琪 张洁 +2 位作者 徐静 雷惊雷 李凌杰 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期47-50,63,共5页
目的：寻找一种简便、价廉、对环境友好的方法制备具有高比容、长寿命的Ni（ OH）2自集流超级电容器电极材料。方法采用水热法（15%（质量分数）的H2 O2溶液,180°,24 h）直接在泡沫镍集流体上原位生长Ni（ OH）2,并对其形貌、组成... 目的：寻找一种简便、价廉、对环境友好的方法制备具有高比容、长寿命的Ni（ OH）2自集流超级电容器电极材料。方法采用水热法（15%（质量分数）的H2 O2溶液,180°,24 h）直接在泡沫镍集流体上原位生长Ni（ OH）2,并对其形貌、组成以及电化学性能进行研究。结果通过双氧水水热处理,可以在泡沫镍集流体上原位生长出边长400-600 nm、厚度约200 nm 的Ni （ OH ）2六边形片,此为六方晶的β-Ni（ OH）2。该电极材料在2 mol/L KOH溶液中的最高比容为2534 F/g（扫速1 mV/s）,且循环1000圈后,比容值仍保持在91%以上（扫速为50 mV/s）。结论该制备方法简单价廉,对环境友好,制得的电极材料具有自支撑、自集流的特点,且具有优异的电化学性能和良好的循环稳定性。 展开更多
关键词 氢氧化镍 水热法 原位制备 超级电容器 Ni(oh) 2
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表面活性剂对沉淀法制备纳米AlO(OH)的影响
11
作者 代悦 李微 +1 位作者 孙彤 段长平 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期692-695,共4页
本文采用沉淀法制备了AlO（OH）,对样品进行了XRD、FT-IR 及SEM 表征分析,研究了表面活性剂种类对AlO（OH）晶型及形貌的影响.研究结果表明,以SDBS 为表面活性剂时,AlO（OH）结晶度较好,晶粒较大,伴有少量Al（OH）3 存在,样品为分散性... 本文采用沉淀法制备了AlO（OH）,对样品进行了XRD、FT-IR 及SEM 表征分析,研究了表面活性剂种类对AlO（OH）晶型及形貌的影响.研究结果表明,以SDBS 为表面活性剂时,AlO（OH）结晶度较好,晶粒较大,伴有少量Al（OH）3 存在,样品为分散性较好的5 nm 厚、长宽可达100 - 300 nm 的边缘卷曲的蓬松片状物.以SDS、SHMP、PEG600 或PEG6000 为表面活性剂时,AlO（OH）结晶度较差,晶粒较小,晶格发育不完全,无Al（OH）3 存在,且出现不同程度的团聚现象. 展开更多
关键词 表面活性剂 AlO(oh) 沉淀法 纳米
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反向沉淀法制备纳米Mg(OH)_2阻燃剂的研究 被引量：48
12
作者 易求实 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期197-199,228,共4页
介绍了反向沉淀法制备纳米 Mg( OH) 2 的原理和方法。本方法回避了正向沉淀法中要经过的等电点区间 ,使制备过程中生成的沉淀微粒始终带有相同的电荷 ,ξ电位具有相同的符号 ,有效的防止了沉淀微粒间的凝集。对影响粒径的多种因素进行... 介绍了反向沉淀法制备纳米 Mg( OH) 2 的原理和方法。本方法回避了正向沉淀法中要经过的等电点区间 ,使制备过程中生成的沉淀微粒始终带有相同的电荷 ,ξ电位具有相同的符号 ,有效的防止了沉淀微粒间的凝集。对影响粒径的多种因素进行了分析讨论 。 展开更多
关键词 反向沉淀法 纳米 MG(oh)2 阻燃剂 氢氧化镁 高分子材料
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电池用 Ni(OH)_2 及其电化学行为研究现状 被引量：16
13
作者 杨长春 陈鹏磊 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-42,共6页
从制备方法、结构特征、电化学行为三个方面，对近年来有关碱性电池用Ｎｉ（ＯＨ）２和ＮｉＯＯＨ的研究成果进行了综述。在保证电化学性能的前提下应用对环境不造成污染的工艺来制备电池级Ｎｉ（ＯＨ）２，及利用各种现场和非现场的谱... 从制备方法、结构特征、电化学行为三个方面，对近年来有关碱性电池用Ｎｉ（ＯＨ）２和ＮｉＯＯＨ的研究成果进行了综述。在保证电化学性能的前提下应用对环境不造成污染的工艺来制备电池级Ｎｉ（ＯＨ）２，及利用各种现场和非现场的谱学方法与传统研究方法相结合，来研究氧化镍电极氧化还原过程中的物相结构变化。从认识局外掺杂元素对氧化镍正极性能改进的机制出发来探讨氧化镍正极反应机理及如何利用α／γ电对间循环的优点是目前的两个研究热点。 展开更多
关键词 NI(oh)2 氧化镍正极 电化学行为 碱性蓄电池
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沉淀法制备单分散纳米Al(OH)_3先驱沉淀物 被引量：13
14
作者 英宏 李继光 +3 位作者 赵志江 李晓东 修稚萌 孙旭东 《东北大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期515-518,共4页
研究了以硝酸铝和氨水为原料，采用沉淀法制备单分散纳米Ａｌ（ＯＨ）３ 先驱沉淀物的工艺·结果表明，采用通常的物料等速滴加方法得到的Ａｌ（ＯＨ）３ 沉淀物或颗粒粗大、或尺寸分布范围宽·发明了变速滴加制备单分散纳米Ａ... 研究了以硝酸铝和氨水为原料，采用沉淀法制备单分散纳米Ａｌ（ＯＨ）３ 先驱沉淀物的工艺·结果表明，采用通常的物料等速滴加方法得到的Ａｌ（ＯＨ）３ 沉淀物或颗粒粗大、或尺寸分布范围宽·发明了变速滴加制备单分散纳米Ａｌ（ＯＨ）３ 先驱沉淀物的工艺，即首先通过缓慢滴加将０－２ ｍｏｌ·Ｌ－１Ａｌ（ＮＯ３）３ 溶液的ｐＨ 值调整到５－５ ，然后以２５ ｍｌ·ｍｉｎ －１ 的速度向Ａｌ（ＮＯ３）３ 溶液中快速滴加浓度为４－５ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 的ＮＨ４ＯＨ 溶液，获得了颗粒尺寸小于５ ｎｍ ，尺寸均匀的Ａｌ（ＯＨ）３ 展开更多
关键词 纳米粉 单分散 先驱沉淀物 沉淀法 氢氧化铝
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有序介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)的制备与微波增强光催化降解一氯苯 被引量：23
15
作者 李莉 马禹 +2 位作者 曹艳珍 计远 郭伊荇 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1461-1466,共6页
采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(... 采用非离子表面活性剂C18H37(OCH2CH2)10OH(Brij-76)作为模板剂,在以杂多酸H6P2W18O62对TiO2掺杂改性基础上,通过模板-溶胶-凝胶-程序升温溶剂热一步法在较低温度下制备了有序复合介孔材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76).通过傅立叶变换红外(FT-IR)光谱,X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),能量色散X射线(EDX),N2吸附-脱附测定和NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段对其进行了表征.结果表明,以非离子表面活性剂Brij-76为模板剂制得的复合材料H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)平均孔径约为3.31nm,BET比表面积为99.78m2·g-1.与TiO2相比,其孔径有序性大幅度提高,粒子的聚集度降低,表面酸性显著增加.微波增强光催化性能研究结果显示,H6P2W18O62/TiO2(Brij-76)在微波作用下催化活性更高,可有效地降解一氯苯溶液. 展开更多
关键词 光催化 H6P2W18O62/TiO2 C18H37(OCH2CH2)10oh 溶胶-凝胶法 微波 一氯苯
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茶多酚和茶多糖清除羟基自由基的效果 被引量：21
16
作者 刘茹 马森 《安徽农业科学》 CAS 2012年第3期1463-1464,共2页
[目的]研究茶多酚、茶多糖对羟基自由基(.OH)的清除效果,为茶叶的药理作用提供理论依据。[方法]采用Fenton法产生.OH使溴甲酚紫褪色的反应,在反应中加入一定剂量的茶多酚和茶多糖,测定它们清除.OH的效果,并同硫脲的作用进行比较。[结果]... [目的]研究茶多酚、茶多糖对羟基自由基(.OH)的清除效果,为茶叶的药理作用提供理论依据。[方法]采用Fenton法产生.OH使溴甲酚紫褪色的反应,在反应中加入一定剂量的茶多酚和茶多糖,测定它们清除.OH的效果,并同硫脲的作用进行比较。[结果]1.0mg/ml茶多酚在剂量0.4 ml时对.OH清除率最大,达到76.04%。1.0 mg/ml茶多糖在剂量0.5 ml时对.OH清除率最大,达到80.97%。0.1～0.3 ml 1.0 mg/ml茶多糖对.OH的清除率显著高于同剂量和浓度下的茶多酚(P<0.05或0.01),但剂量达到0.4 ml后,两者的作用无显著差异(P>0.05)。0.1 mg/ml硫脲在剂量0.6 ml时对.OH清除率最大,达到64.28%。[结论]茶多酚、茶多糖在体外对.OH有显著的清除作用,且在一定剂量范围内清除率与剂量呈线性关系,但茶多酚和茶多糖对.OH的清除率不及硫脲。 展开更多
关键词 FENTON反应 .oh 溴甲酚紫褪色法 茶多酚 茶多糖 硫脲
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复合胶凝材料水化过程中Ca(OH)_2量的变化 被引量：19
17
作者 阎培渝 贾耀东 阿茹罕 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期563-567,共5页
采用热分析(TG/DTG)方法对不同水胶比、不同矿物掺和料种类和掺量的复合胶凝材料硬化浆体中Ca(OH)2量的变化情况进行了分析.结果表明:复合胶凝材料浆体中的Ca(OH)2量有所降低,但不与矿物掺和料的掺量成正比,矿物掺和料的稀释作用可促进... 采用热分析(TG/DTG)方法对不同水胶比、不同矿物掺和料种类和掺量的复合胶凝材料硬化浆体中Ca(OH)2量的变化情况进行了分析.结果表明:复合胶凝材料浆体中的Ca(OH)2量有所降低,但不与矿物掺和料的掺量成正比,矿物掺和料的稀释作用可促进硅酸盐水泥的水化程度提高;所有试样的Ca(OH)2含量在1 a龄期时均远远高于形成饱和Ca(OH)2溶液所需量,不必担心贫钙现象发生;大掺量矿物掺和料胶凝材料在较低水胶比时,其Ca(OH)2量基本不随水化龄期延长而波动,但在较高水胶比时,其Ca(OH)2量随水化龄期延长而降低.在较大水胶比条件下,矿物掺和料的允许掺量需要从严控制. 展开更多
关键词 Ca(oh)2含量 复合胶凝材料 热分析
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Mg(OH)_2热分解动力学机理研究 被引量：17
18
作者 李陇岗 杨建元 +1 位作者 钟辉 杨争 《盐湖研究》 CSCD 2006年第1期39-42,共4页
采用Satava法对Mg(OH)2热分解动力学机理进行了分析,借助扫描电子显微镜对其煅烧过程结构、形貌变化进行了分析,认为Mg(OH)2的热分解是一较为复杂的过程,用单一的热分解机理函数描述是不合理的。这一过程可分为两个部分,分界点为397℃,... 采用Satava法对Mg(OH)2热分解动力学机理进行了分析,借助扫描电子显微镜对其煅烧过程结构、形貌变化进行了分析,认为Mg(OH)2的热分解是一较为复杂的过程,用单一的热分解机理函数描述是不合理的。这一过程可分为两个部分,分界点为397℃,在此温度之前,热分解控制机理为成核和随后生长,动力学机理函数为A3;而在这一温度之后,热分解控制机理为扩散控制,动力学机理函数为D4。 展开更多
关键词 Satava法 MG(oh)2 热分解 机理
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高密度球形LiCoO_2的制备及性能研究 被引量：15
19
作者 应皆荣 万春荣 姜长印 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期525-527,共3页
球形化是LiCoO2正极材料的重要发展方向。采用控制结晶法合成球形b -Co(OH)2为前驱体,与Li2CO3混合,在750 ℃热处理16 h合成球形LiCoO2粉末。用X射线衍射和扫描电镜分析对b -Co(OH)2和LiCoO2粉末的结构进行了表征。充放电测试表明该球形... 球形化是LiCoO2正极材料的重要发展方向。采用控制结晶法合成球形b -Co(OH)2为前驱体,与Li2CO3混合,在750 ℃热处理16 h合成球形LiCoO2粉末。用X射线衍射和扫描电镜分析对b -Co(OH)2和LiCoO2粉末的结构进行了表征。充放电测试表明该球形LiCoO2正极材料具有优良的电化学性能:当充放电电流分别为0.2 C、1.0 C时,材料首次放电比容量分别为148.4 mAh·g-1和141.7 mAh·g-1,40次充放电循环后分别保持初始放电比容量的97.6%和91.7%。该球形LiCoO2粉末的松装密度高达1.9 g·cm-3,振实密度高达2.8 g·cm-3,远高于一般非球形LiCoO2正极材料。高密度球形LiCoO2正极材料用于锂离子蓄电池可以显著提高电池的比能量。 展开更多
关键词 LICOO2 正极材料 CO(oh)2 球形化 比容量 充放电 比能量 成球 性能研究 合成
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以α型氢氧化物前驱体制备LiNi_(0.8)Co_(0.15)Al_(0.05)O_2及其电化学性能 被引量：17
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作者 陈勃涛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第2期190-196,共7页
本文采用球形Al/Co部分取代α型Ni(OH)2为前驱体成功制备了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。首先采用氢氧化钠与碳酸钠为沉淀剂合成出Al/Co部分取代α型Ni(OH)2,然后将之与LiOH·H2O混合,最后在氧气气氛中不同温度下热处... 本文采用球形Al/Co部分取代α型Ni(OH)2为前驱体成功制备了锂离子电池正极材料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2。首先采用氢氧化钠与碳酸钠为沉淀剂合成出Al/Co部分取代α型Ni(OH)2,然后将之与LiOH·H2O混合,最后在氧气气氛中不同温度下热处理8h,即可得到球形LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料。X射线衍射结果表明,LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料为α-NaFeO2相。扫描电镜结果表明,材料颗粒形貌为球形。热重分析结果表明合成LiNi0.8Co0.15Al0.05O2的主反应温度在700～750℃之间。振实密度测试结果表明,750℃下制备的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2材料可达2.2g·cm-3。恒流充放电结果表明,该材料在0.5mA·cm-2电流密度下,在3.0～4.3V间的首次充电容量可达210.3mAh·g-1,首次放电容量为179.7mAh·g-1,充放电效率为85.4%。与采用以β-Ni0.85Co0.15(OH)2为前驱体合成的LiNi0.85Co0.15O2和Al掺杂的LiNi0.8Co0.15Al0.05O2相比,尽管其首次放电容量与放电效率都有所降低,但循环性能有所提高,50周期后容量仍为初始容量的89.5%。研究表明,以球形Al/Co部分取代α型Ni(OH)2作为前驱体为球形氧化镍钴铝锂材料的制备提供了一条新的途径。 展开更多
关键词 锂离子电池 LiNi0.8Co0.15Al0.05O2正极材料 球形α型氢氧化物 前驱体 电化学性能
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