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题名蛋鸡OC-116基因的克隆和序列分析
被引量：1
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作者
王淑红
王利
刘长国
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机构
浙江农林大学动物科技学院
浙江农林大学亚热带森林培育国家重点实验室培育基地
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出处
《家禽科学》
2014年第3期9-13,共5页
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基金
国家自然科学基金资助项目(31372303
30700567)
浙江省自然科学基金资助项目(LY12C17002)
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文摘
参考原鸡(G.gallus)OC-116编码基因序列(登录号:NM_204569.1)设计3对引物,特异性地从仙居鸡子宫组织中克隆OC-116编码基因的N端、中段和C端,测序鉴定后通过酶切连接获得家鸡OC-116的全长编码基因。根据本研究的测序结果,初步发现突变概率较高的碱基有:第1233位(A→G)、1336位(C→G)、1358位(T→G)、1391位(T→G)、1491位(T→G)、1754位(G→T)、1841位(T→C)、1843位(C→T)、1983位(C→T)和2057位(T→C);其中第1358,1754,1841,1983和2057位的碱基突变均为同义突变,第1233、1336、1391、1491和1843位是错义突变。而且突变碱基主要属于T:G颠换类型,其次是T:C转换类型。另外根据同源性分析,家鸡的OC-116编码基因在进化过程中很保守。总之,本研究已经从仙居鸡子宫组织中克隆到OC-116编码基因,为进一步研究该基因的功能奠定基础。
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关键词
oc-116编码基因
克隆
序列分析
突变位点
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Keywords
oc-116 coding gene
clone
sequence analysis
mutational site
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分类号
S831
[农业科学—畜牧学]
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