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TNP-470对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的抑制作用
1
作者 吴晓娟 杨向红 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期405-407,共3页
目的 :应用体外细胞培养法探讨O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉素 (TNP 4 70 )对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法 :免疫细胞化学方法检测血管内皮细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)、胚胎肝激酶 1(Flk 1)、纤维细胞生长... 目的 :应用体外细胞培养法探讨O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉素 (TNP 4 70 )对肺癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖的影响及其可能机制。方法 :免疫细胞化学方法检测血管内皮细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)、胚胎肝激酶 1(Flk 1)、纤维细胞生长因子受体 (FGFR)的表达。结果 :TNP 4 70以剂量依赖方式抑制肺癌细胞条件培养液或细胞粉碎液诱导的血管内皮细胞PCNA ,Flk 1,FGFR的表达 ,与对照组比较差异均显著 (P<0 0 5 ) 。结论 :TNP 4 70能够相对特异地抑制血管内皮细胞增殖 ,可能与通过降低内皮细胞表面Flk 1,FGFR的表达 。 展开更多
关键词 o-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉素 人脐静脉内皮细胞 肺癌细胞
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O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇联合5-氟尿嘧啶对胃癌生长的抑制 被引量：4
2
作者 宋震亚 彭佳萍 +2 位作者 朱永良 钱可大 郑树 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-28,共5页
目的　以了解和探讨血管生成抑制剂与传统化疗药物联合治疗的可行性及疗效为目的 ,研究血管生成抑制剂O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉醇 (代号TNP 4 70 )联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对人胃癌裸小鼠皮下瘤的作用。方法　将人胃癌细胞株SGC 79... 目的　以了解和探讨血管生成抑制剂与传统化疗药物联合治疗的可行性及疗效为目的 ,研究血管生成抑制剂O (氯乙酰 氨甲酰基 )烟曲霉醇 (代号TNP 4 70 )联合 5 氟尿嘧啶 (5 FU)对人胃癌裸小鼠皮下瘤的作用。方法　将人胃癌细胞株SGC 790 1sc于32只裸小鼠 ,并随机分成 4组 ,TNP 4 70组 (5 0mg·kg- 1)、5 FU组 (30mg·kg- 1)、联合用药组 (TNP 4 705 0mg·kg- 1+ 5 FU 30mg·kg- 1)及对照组 (含 3%乙醇的 5 %阿拉伯胶 ,每只 0 .2mL) ,均隔日sc。观察皮下瘤长径及短径 ,4周后处死 ,取瘤组织行RT PCR检测VEGF16 5mRNA和免疫组化测定微血管密度 (MVD)。结果　 4周末TNP 4 70组、5 FU组及联合治疗组的抑瘤率分别为 69.7% ,86.7% ,98.8% ,3周末联合治疗组的瘤体积已小于两单一治疗组 (P <0 .0 5 ) ,提示联合治疗对皮下瘤生长的抑制作用明显优于各单一治疗。而各组间VEGF16 5mRNA表达无明显差异 (P >0 .0 5 )。TNP 4 70组、5 FU组、联合治疗组及对照组的MVD计数分别为 3.8± 0 .6,8.8± 4 .8,4 .8± 0 .4 ,8.8± 1.3,TNP 4 70组及联合治疗组的MVD明显较 5 FU治疗组及对照组减少 (P <0 .0 5 ) ;TNP 4 70与联合治疗组之间、5 FU与对照组之间MVD无差异 (P >0 .0 5 )。结论　血管生成抑制剂TNP 4 展开更多
关键词 腺癌 胃 血管生成抑制剂 o-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇 5-氟尿嘧啶 药物治疗 联合
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载TNP-470 mPEG-PLA纳米粒制备及体外生物活性评价
3
作者 王云飞 狄文 邱丽华 《中国实用妇科与产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期861-864,共4页
目的评价载O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇(TNP-470)甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)纳米粒的载药量、包封率、粒径、电位、形态、体外释放及活性。方法采用单乳法制备载TNP-470的mPEG-PLA纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度... 目的评价载O-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇(TNP-470)甲氧基聚乙二醇-聚乳酸(mPEG-PLA)纳米粒的载药量、包封率、粒径、电位、形态、体外释放及活性。方法采用单乳法制备载TNP-470的mPEG-PLA纳米粒,透射电镜观察纳米粒形态,马尔文激光粒度仪测定其粒径分布及Zeta电位,高效液相色谱仪(HPLC)法测定纳米粒包封率、载药量及体外释药特性;CCK-8试剂盒检测对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的细胞毒作用;细胞划痕试验检测对HUVEC细胞迁移力的影响。结果制备的载TNP-470纳米粒为类球形,平均粒径131.25nm,Zeta电位-14.17mV,包封率66.24%,载药量3.31%,制剂72h体外累计释药百分率为60.15%,细胞增殖和划痕实验表明载TNP-470纳米粒能够显著抑制HUVEC细胞的增殖和迁移。结论对难溶性不稳定药物TNP-470制得的纳米粒具有合适的粒径及包封率,可提高其在水相中的浓度,并达到缓释作用,同时保留有原有的生物活性。 展开更多
关键词 o-(氯乙酰-氨甲酰基)烟曲霉醇 甲氧基聚乙二醇-聚乳酸 纳米粒 缓释
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局部使用TNP-470后兔眼房水中药物分布及对兔高危角膜移植术后新生血管的影响 被引量：1
4
作者 黄旭 黄金荣 +2 位作者 俞益丰 金奇芳 周文天 《南昌大学学报（医学版）》 CAS 2012年第4期7-11,共5页
目的探讨局部使用TNP-470[O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉醇]后兔眼房水中的药物质量浓度,观察其对兔眼高危角膜移植术后新生血管增殖的影响。方法健康新西兰白兔30只,其中10只兔角膜作为供体、20只兔进行高危角膜移植受体动物模型的制备。... 目的探讨局部使用TNP-470[O-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉醇]后兔眼房水中的药物质量浓度,观察其对兔眼高危角膜移植术后新生血管增殖的影响。方法健康新西兰白兔30只,其中10只兔角膜作为供体、20只兔进行高危角膜移植受体动物模型的制备。将成功建立高危角膜移植动物模型的16只兔按随机数字表法分为4组,每组4只:A组术后不用药,术后第1天B、C、D组分别予质量浓度为100、500、1 000ng.mL-1的TNP-470滴眼液,6次.d-1,1滴.次-1,共观察90d。用药后1、2、7、14、28、56d用高效液相色谱法(HPLC)检测4组兔眼房水中TNP-470的质量浓度;术后第2天开始隔日观察术眼新生血管长入情况,并在术后2、6、9、12周记录新生血管指数(NI)。结果 3组各时间点兔眼房水中均可检测到TNP-470,且各组药物质量浓度比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后2周A组NI一直呈上升趋势,6周后维持在较高水平;B、C、D组在术后6、9、12周一直维持在较低水平,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部用TNP-470具有抑制兔眼高危角膜移植后新生血管增殖的作用。 展开更多
关键词 o-(氯乙酰氨甲酰基)烟曲霉醇 高危角膜移植 高效液相色谱法 新生血管指数 动物 实验 兔
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0-氯乙酰-氨甲酰基烟曲霉醇联合高聚生治疗恶性腹水的实验性研究
5
作者 邓志敏 罗丽琼 +2 位作者 金黎 杨琳 郝艳华 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2007年第3期161-164,共4页
目的探求0-氯乙酰-氨甲酰基烟曲霉醇(TNP-470)联合高聚生(HAS)治疗恶性腹水的有效性。方法制造小鼠恶性腹水模型(40只),将其随机分为4组:0.9%NaCl对照组(A组)、TNP-470治疗组(B组)、HAS治疗组(C组)、TNP-470联合HAS治疗组(D组),分别腹... 目的探求0-氯乙酰-氨甲酰基烟曲霉醇(TNP-470)联合高聚生(HAS)治疗恶性腹水的有效性。方法制造小鼠恶性腹水模型(40只),将其随机分为4组:0.9%NaCl对照组(A组)、TNP-470治疗组(B组)、HAS治疗组(C组)、TNP-470联合HAS治疗组(D组),分别腹腔内注射给药;观察4组的生长情况、存活时间、腹水量;利用免疫组化方法检测各组腹膜上肿瘤组织微血管密度(MVD),利用Tunnel方法检测腹水中肿瘤细胞的凋亡率,利用ELISA方法检测小鼠血清中IFN-γ浓度。结果D组小鼠生命延长,腹腔肿瘤细胞的凋亡率(AIs)明显升高,与其他组比较,差异有显著意义(P<0.01)。D组血清中肿瘤坏死因子(IFN-γ)的浓度明显升高,与其他各组比较,差异亦有显著意义(P<0.05)。TNP-470联合HAS治疗使腹膜上的微血管密度显著降低,与其他组比较,差异有显著意义(P<0.01),并显著地抑制了恶性腹水的产生。结论TNP-470联合HAS是治疗恶性腹水的有效方法。 展开更多
关键词 高聚生 0-氯乙酰-氨甲酰基烟曲霉醇 恶性腹水 腹膜腔 生物治疗
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