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shRNA干扰RACK1表达增强口腔鳞癌细胞放射敏感性的研究
被引量:
2
1
作者
刘冬梅
刘新菊
+1 位作者
王雯
邱荣良
《中华放射肿瘤学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第4期397-402,共6页
目的探讨下调RACK1基因表达对口腔鳞癌细胞生长及放射敏感性的影响。方法构建RACK1基因的shRNA载体,通过脂质体转染技术将其转入口腔鳞癌HSC-3细胞,G418筛选得到稳定转染细胞。荧光定量RT-PCR和Western blot分别检测细胞中RACK1mRNA和RA...
目的探讨下调RACK1基因表达对口腔鳞癌细胞生长及放射敏感性的影响。方法构建RACK1基因的shRNA载体,通过脂质体转染技术将其转入口腔鳞癌HSC-3细胞,G418筛选得到稳定转染细胞。荧光定量RT-PCR和Western blot分别检测细胞中RACK1mRNA和RACK1蛋白表达水平;CCK8实验检测细胞生长能力;流式细胞仪检测细胞凋亡;细胞体外侵袭实验检测细胞侵袭能力;克隆形成实验检测下调RACK1表达联合X射线照射对细胞增殖能力的影响。构建裸鼠移植瘤模型,观察下调RACK1基因表达联合X射线照射对口腔鳞癌的生长抑制作用。结果RT-PCR和Western blot结果显示转染后HSC-3细胞RACK1mRNA相对表达量明显降低(P<0.05),RACK1蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。CCK8实验结果显示下调RACK1表达可抑制HSC-3细胞生长(P<0.05),联合X射线照射使细胞凋亡率明显升高(P<0.05),外侵袭穿透细胞数显著减少(P<0.05)。克隆形成实验结果显示shRACK1组的存活分数低于对照组,放射增敏比为1.37(D0值比)。裸鼠移植瘤实验显示shRACK1组照射后瘤体生长缓慢,瘤体体积减小幅度低于对照组(P<0.05),瘤体质量低于对照组(P<0.05)。结论下调RACK1表达可以增强口腔鳞癌细胞的放射敏感性,为提高口腔鳞癌放射敏感性研究提供新思路。
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关键词
RACK1基因
放射敏感性
HSC-3细胞
裸鼠移植瘤
原文传递
金纳米棒标记的人CIK细胞用于胃癌靶向光声成像与免疫治疗
被引量:
2
2
作者
杨瑶
张春雷
+5 位作者
夏芳芳
刘岩磊
杨蒙
张晶晶
方姗
崔大祥
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期789-794,共6页
目的:利用金纳米棒标记的人细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)主动靶向体内胃癌细胞的特性,实现胃癌的局部光声成像,观察金纳米棒在胃癌组织中的分布,测量血清中细胞因子浓度变化。方法:取健康志愿者的全血提取外周血单个核细胞,在多种细胞因...
目的:利用金纳米棒标记的人细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)主动靶向体内胃癌细胞的特性,实现胃癌的局部光声成像,观察金纳米棒在胃癌组织中的分布,测量血清中细胞因子浓度变化。方法:取健康志愿者的全血提取外周血单个核细胞,在多种细胞因子的诱导下扩增出CIK细胞;采用种子合成法制备金纳米棒并对其表面进行二氧化硅修饰与表征;利用胃癌细胞系MGC803细胞建立裸鼠胃癌皮下瘤模型;制备金纳米棒标记的CIK细胞,尾静脉注射进入荷胃癌的裸鼠模型,注射后不同时间点,进行光声成像观察金纳米棒标记的CIK细胞在肿瘤部位的分布;注射后3 d,收集裸鼠血清,测量IL-2、IL-17、γ-IFN的浓度,评判免疫治疗效果。结果:CIK细胞成功制备;制备的金纳米棒长为60 nm,宽为8 nm,二氧化硅厚度为20 nm;制备的金纳米棒被人CIK细胞内吞;金纳米棒标记的人CIK细胞能够主动靶向体内胃癌组织,在胃癌组织中大量聚集,呈现出增强的光声成像信号;细胞因子IL-2、IL-17与γ-IFN的浓度显著升高(P<0.05)。结论:金纳米棒标记的CIK细胞能够主动靶向体内胃癌组织,高效聚集并呈现出增强的光声成像信号,同时升高血液中细胞因子水平,增强免疫治疗功能。
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关键词
细胞因子诱导的杀伤细胞
金纳米棒
胃癌裸鼠模型
光声成像
免疫治疗
全文增补中
题名
shRNA干扰RACK1表达增强口腔鳞癌细胞放射敏感性的研究
被引量:
2
1
作者
刘冬梅
刘新菊
王雯
邱荣良
机构
郑州大学附属肿瘤医院
出处
《中华放射肿瘤学杂志》
CSCD
北大核心
2021年第4期397-402,共6页
文摘
目的探讨下调RACK1基因表达对口腔鳞癌细胞生长及放射敏感性的影响。方法构建RACK1基因的shRNA载体,通过脂质体转染技术将其转入口腔鳞癌HSC-3细胞,G418筛选得到稳定转染细胞。荧光定量RT-PCR和Western blot分别检测细胞中RACK1mRNA和RACK1蛋白表达水平;CCK8实验检测细胞生长能力;流式细胞仪检测细胞凋亡;细胞体外侵袭实验检测细胞侵袭能力;克隆形成实验检测下调RACK1表达联合X射线照射对细胞增殖能力的影响。构建裸鼠移植瘤模型,观察下调RACK1基因表达联合X射线照射对口腔鳞癌的生长抑制作用。结果RT-PCR和Western blot结果显示转染后HSC-3细胞RACK1mRNA相对表达量明显降低(P<0.05),RACK1蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。CCK8实验结果显示下调RACK1表达可抑制HSC-3细胞生长(P<0.05),联合X射线照射使细胞凋亡率明显升高(P<0.05),外侵袭穿透细胞数显著减少(P<0.05)。克隆形成实验结果显示shRACK1组的存活分数低于对照组,放射增敏比为1.37(D0值比)。裸鼠移植瘤实验显示shRACK1组照射后瘤体生长缓慢,瘤体体积减小幅度低于对照组(P<0.05),瘤体质量低于对照组(P<0.05)。结论下调RACK1表达可以增强口腔鳞癌细胞的放射敏感性,为提高口腔鳞癌放射敏感性研究提供新思路。
关键词
RACK1基因
放射敏感性
HSC-3细胞
裸鼠移植瘤
Keywords
RACK1
gene
Radiosensitivity
HSC-3
cell
nude
mouse
with
xenograft
tumor
分类号
R739.8 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
金纳米棒标记的人CIK细胞用于胃癌靶向光声成像与免疫治疗
被引量:
2
2
作者
杨瑶
张春雷
夏芳芳
刘岩磊
杨蒙
张晶晶
方姗
崔大祥
机构
温州医科大学检验医学和生命科学学院
上海交通大学纳米生物医学工程研究所上海智能诊疗仪器工程技术研究中心
出处
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期789-794,共6页
基金
国家973课题资助项目(No.2015CB931802)
国家自然科学基金资助项目(No.81225010
+1 种基金
81028009)
上海市科委基金资助项目(No.13NM1401500)~~
文摘
目的:利用金纳米棒标记的人细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)主动靶向体内胃癌细胞的特性,实现胃癌的局部光声成像,观察金纳米棒在胃癌组织中的分布,测量血清中细胞因子浓度变化。方法:取健康志愿者的全血提取外周血单个核细胞,在多种细胞因子的诱导下扩增出CIK细胞;采用种子合成法制备金纳米棒并对其表面进行二氧化硅修饰与表征;利用胃癌细胞系MGC803细胞建立裸鼠胃癌皮下瘤模型;制备金纳米棒标记的CIK细胞,尾静脉注射进入荷胃癌的裸鼠模型,注射后不同时间点,进行光声成像观察金纳米棒标记的CIK细胞在肿瘤部位的分布;注射后3 d,收集裸鼠血清,测量IL-2、IL-17、γ-IFN的浓度,评判免疫治疗效果。结果:CIK细胞成功制备;制备的金纳米棒长为60 nm,宽为8 nm,二氧化硅厚度为20 nm;制备的金纳米棒被人CIK细胞内吞;金纳米棒标记的人CIK细胞能够主动靶向体内胃癌组织,在胃癌组织中大量聚集,呈现出增强的光声成像信号;细胞因子IL-2、IL-17与γ-IFN的浓度显著升高(P<0.05)。结论:金纳米棒标记的CIK细胞能够主动靶向体内胃癌组织,高效聚集并呈现出增强的光声成像信号,同时升高血液中细胞因子水平,增强免疫治疗功能。
关键词
细胞因子诱导的杀伤细胞
金纳米棒
胃癌裸鼠模型
光声成像
免疫治疗
Keywords
cytokine-induced
killer
cells
(CIK)
gold
nanorods
nude
mouse
model
with
xenograft
of
gastric
tumor
photoacoustic
imaging
immunotherapy.
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
全文增补中
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
shRNA干扰RACK1表达增强口腔鳞癌细胞放射敏感性的研究
刘冬梅
刘新菊
王雯
邱荣良
《中华放射肿瘤学杂志》
CSCD
北大核心
2021
2
原文传递
2
金纳米棒标记的人CIK细胞用于胃癌靶向光声成像与免疫治疗
杨瑶
张春雷
夏芳芳
刘岩磊
杨蒙
张晶晶
方姗
崔大祥
《中国肿瘤生物治疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
全文增补中
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