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替诺福韦酯挽救治疗对核苷(酸)类药物耐药的慢性乙型肝炎研究进展 被引量:22
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作者 卢婷 李成忠 《实用肝脏病杂志》 CAS 2016年第3期369-372,共4页
核苷(酸)类似物已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗,其中替诺福韦酯(TDF)具有安全性高和耐药率低的特点,对慢性乙型肝炎(CHB)初治、经治患者,甚至是肝硬化肝功失代偿期患者均具有较强的抗病毒作用,成为经治耐药患者补救治疗的最佳选择。本... 核苷(酸)类似物已广泛应用于慢性乙型肝炎的治疗,其中替诺福韦酯(TDF)具有安全性高和耐药率低的特点,对慢性乙型肝炎(CHB)初治、经治患者,甚至是肝硬化肝功失代偿期患者均具有较强的抗病毒作用,成为经治耐药患者补救治疗的最佳选择。本文综述了TDF在拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎无效或其他核苷(酸)类药物耐药患者中的抗病毒疗效。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 替诺福韦酯 核苷(酸)类药物 耐药 挽救治疗
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核苷(酸)类似物初始治疗慢性乙型肝炎患者疗效和安全性的网络Meta分析 被引量:20
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作者 潘静 陆伦根 《实用肝脏病杂志》 CAS 2017年第1期29-33,共5页
目的比较核苷(酸)类似物单药初始治疗慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法计算机检索阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)、拉米夫定(LAM)、替比夫定(Ld T)和富马酸替诺福韦酯(TDF)初始治疗慢性乙型肝炎患者的随机对照试验。应用Stata13... 目的比较核苷(酸)类似物单药初始治疗慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性。方法计算机检索阿德福韦酯(ADV)、恩替卡韦(ETV)、拉米夫定(LAM)、替比夫定(Ld T)和富马酸替诺福韦酯(TDF)初始治疗慢性乙型肝炎患者的随机对照试验。应用Stata13进行网络Meta分析。采用固定效应模型和效应指标相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)进行分析。结果纳入14篇RCTs,总计5720例患者,其中ETV治疗1396例,Ld T治疗982例,LAM治疗2015例,TDF治疗783例,ADV治疗544例。经1年治疗,在HBV DNA低于检测下限方面,TDF为88.5%,ETV为79.9%,Ld T为55.4%,LAM为19.9%,ADV为6.2%;在ALT复常方面,ETV为95.9%,TDF为56.6%,Ld T为44.6%,ADV为34.1%,LAM为18.8%;在HBe Ag消失方面,Ld T为80.2%,TDF为76.2%,ETV为42.5%,LAM为27.4%,ADV为23.7%;在HBe Ag血清学转换方面,Ld T为79.9%,TDF为66.5%,ETV为39.1%,LAM为35.5%,ADV为29.0%。结论 TDF在HBV DNA低于检测下限方面疗效最好,ETV在ALT复常方面疗效最好,Ld T在HBe Ag消失/HBe Ag血清学转换方面疗效最好。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 核苷(酸)类似物 网络Meta分析 疗效
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我国患者多重耐药乙肝病毒感染的基因型和表型特点 被引量:19
3
作者 刘妍 许智慧 +10 位作者 刘立明 李乐 茹超 陈丽 白文林 李晓东 姚增涛 思兰兰 纪冬 辛绍杰 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期539-543,共5页
目的分析我国大样本来源的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者多重耐药HBV的基因型和表型特点。方法回顾性分析11 800例慢性乙肝患者血清中HBV反转录酶(RT)区与核苷(酸)类似物耐药相关的突变类型及频率,采用PCR产物直接测序法和克隆测序法(≥20... 目的分析我国大样本来源的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者多重耐药HBV的基因型和表型特点。方法回顾性分析11 800例慢性乙肝患者血清中HBV反转录酶(RT)区与核苷(酸)类似物耐药相关的突变类型及频率,采用PCR产物直接测序法和克隆测序法(≥20个克隆/样本)对其中的46例多重耐药HBV突变株进行鉴定。采用体外表型耐药分析法检测核苷类与核苷酸类联合处理对多重耐药HBV的抑制效果。分析临床治疗方案在多重耐药HBV感染的发生及控制中的作用。结果在11 800例慢性HBV感染者中,共3658例(31.0%)检出核苷(酸)类耐药相关突变,其中拉米夫定(LAM)耐药突变2592例(70.9%),阿德福韦酯(ADV)耐药突变665例(18.2%),恩替卡韦(ETV)耐药突变293例(8.0%),替比夫定(LdT)耐药突变62例(1.7%),同时针对核苷类和核苷酸类的多重耐药(MDR)突变46例(1.3%)。对46例多重耐药感染样本的克隆测序显示,40例样本在同一病毒基因组上检出MDR突变,其他6例样本的MDR突变则存在于不同的HBV基因组中。基因型分析显示共有15种病毒变异形式,同时耐LAM(或LdT)和ADV,以及同时耐ETV和ADV的MDR株分别为10种和5种。体外表型耐药分析结果显示,ETV(或LAM)和ADV联合用药可有效抑制HepG2细胞内MDR HBV的复制,但对野生株无类似效果。临床用药方案分析显示,多重耐药HBV感染常出现在LAM(或)LdT、ADV、ETV序贯治疗的患者,以LAM→ADV(22例)和LAM→ADV→ETV(10例)最多见,发生多重耐药后大多出现病毒学和(或)生化学突破。LAM+ADV或ETV+ADV联合挽救治疗可成功将大多数多重耐药HBV的DNA复制控制在检测不到的水平。结论我国MDR HBV株具有多样性和复杂性,表型分析和临床观察均证实核苷与核苷酸类似物联合使用可有效控制MDR HBV复制。多重耐药HBV感染的发生与临床长期应用核苷(酸)类似物序贯治疗有关,密切监测病毒应答及耐药突变对于临床尽早制定最优的抗 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 核苷(酸)类 抗药性 多种 病毒 突变
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核苷(酸)类似物联合干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎120周的疗效随访 被引量:8
4
作者 于淑丽 郭超英 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期267-270,共4页
目的观察核苷(酸)类似物联合干扰素延长疗程至96周治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,随访24周的疗效。方法135例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,90例接受核苷(酸)类似物联合干扰素治疗(联合治疗组),45例接受单一核苷(酸)类似物治疗(... 目的观察核苷(酸)类似物联合干扰素延长疗程至96周治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,随访24周的疗效。方法135例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,90例接受核苷(酸)类似物联合干扰素治疗(联合治疗组),45例接受单一核苷(酸)类似物治疗(对照组)。分别在治疗12、24、48、72、96周及随访24周时进行生物化学、病毒学、血清学评估。应答疗效比较采用爿。检验。结果135例患者纳入分析。联合治疗组90例完成96周疗程后,17例(占18.9%)患者发生HBsAg血清学转换,37例(占41.1%)患者发生HBeAg血清学转换;对照组无患者发生HBsAg血清学转换,15例(占33.3%)患者发生HBeAg血清学转换,联合治疗组HBsAg血清学转换明显高于对照组,x2=8.08,P〈0.01,差异有统计学意义。两组患者HBeAg血清学转换差异无统计学意义。出现HBsAg血清转换〈30岁为64.7%(11/17),30~40岁为9.7%(6/62),〉40岁11例中无一例出现HBsAg血清转换,〈30岁患者HBsAg血清转换率明显高于其他年龄组,X2值分别是12.62和4.24,P值均〈0.05,差异有统计学意义。结论核苷(酸)类似物联合干扰素延长疗程治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎能提高HBsAg血清学转换,年龄〈30岁者出现HBsAg血清学转换比例最高。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 治疗学 核苷(酸)类 干扰素Α
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不同抗病毒药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎初治患者的疗效 被引量:7
5
作者 林畅琪 李粤平 +7 位作者 李伟南 郜艳晖 贾卫东 梁颖芳 杨翌 周峰 杨朔 周舒冬 《广东医学》 CAS 2018年第15期2360-2364,共5页
目的比较不同抗病毒药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(慢乙肝)初治患者的临床疗效。方法采用回顾性队列研究,选取广州市第八人民医院HBeAg阳性慢乙肝初治患者513例,比较不同抗病毒药物治疗慢乙肝患者的病毒学应答率、HBeAg阴转率、ALT复常... 目的比较不同抗病毒药物治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(慢乙肝)初治患者的临床疗效。方法采用回顾性队列研究,选取广州市第八人民医院HBeAg阳性慢乙肝初治患者513例,比较不同抗病毒药物治疗慢乙肝患者的病毒学应答率、HBeAg阴转率、ALT复常率,并采用COX回归模型校正基线因素的影响。结果恩替卡韦(ETV)、阿德福韦酯(ADV)、拉米夫定(LAM)、替比夫定(LdT)、干扰素(IFN)组12个月的累积病毒学应答率分别为68.94%、41.65%、46.29%、54.12%和28.87%;单因素分析显示不同抗病毒药物(x^2=67.18,P<0.05)和年龄组(x^2=20.29,P<0.05)的病毒学应答率差异有统计学意义;COX回归模型校正基线因素后显示ETV可获得更高的病毒学应答率。ETV、ADV、LAM、LdT、IFN组12个月的累积HBeAg阴转率分别为:22.73%、21.88%、13.16%、17.50%、32.00%;单因素和多因素分析的结果均显示IFN组的慢乙肝患者HBeAg阴转率高于LAM组和LdT组,ALT水平较高(2~5 ULN)的患者可获得较高的HBeAg阴转。在每个治疗时点,各组ALT复常率的差异均有统计学意义(P<0.05),ETV组获得的ALT复常率大致更高。结论 ETV在治疗HBeAg阳性的慢乙肝初治患者时可获得更高的病毒学应答率、较好的HBe Ag阴转率及ALT复常率。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 核苷(酸)类似物 干扰素 临床疗效
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不同核苷(酸)类药物治疗乙型肝炎相关性肝癌患者成本效益分析 被引量:7
6
作者 刘书宏 梁尘格 +2 位作者 向毅 魏芳 巫贵成 《实用肝脏病杂志》 CAS 2018年第2期293-294,共2页
目的探讨不同核苷(酸)类药物治疗乙型肝炎相关性肝癌患者的疗效与成本-效益。方法采用随机数字表法将144例乙型肝炎相关性肝癌患者分为A、B、C、D四组,每组36例,在TACE术后分别口服恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定抗病毒治疗... 目的探讨不同核苷(酸)类药物治疗乙型肝炎相关性肝癌患者的疗效与成本-效益。方法采用随机数字表法将144例乙型肝炎相关性肝癌患者分为A、B、C、D四组,每组36例,在TACE术后分别口服恩替卡韦、拉米夫定、阿德福韦酯和替比夫定抗病毒治疗,观察48 w。采用Cochran Armitage趋势检验进行成本-效益分析。结果 A组和B组血清ALT复常率分别为94.4%和88.9%,均显著高于C组的77.8%和D组的75.0%(P<0.05),HBV DNA转阴率分别为100.0%和100.0%,均显著高于C组的91.6%和D组的91.6%(P<0.05);A、B、C、D四组ALT复常率成本-效益分别为33.81%、36.29%、38.87%和75.71%,HBV DNA转阴成本-效益分别为114.82%、129.04%、155.88%和255.77,呈递增趋势。结论乙型肝炎相关性肝癌患者优选的核苷(酸)类药物是恩替卡韦和拉米夫定。 展开更多
关键词 原发性肝癌 乙型肝炎 核苷(酸)类药物 成本-效益分析
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血清病毒检出核苷(酸)类似物耐药突变的慢性乙肝患者PBMCs中HBV cccDNA基因突变特点分析 被引量:6
7
作者 李忠斌 任晓强 +7 位作者 刘妍 许智慧 李韦杰 戴久增 李乐 邵清 陈国凤 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期556-560,共5页
目的分析经核苷(酸)类似物治疗并已在血清病毒中产生耐药基因突变的慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMCs)中HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)反转录酶(RT)区的基因突变特点。方法收集2010年7月-2011年8月于解放军302医院住院的慢性乙肝患者30... 目的分析经核苷(酸)类似物治疗并已在血清病毒中产生耐药基因突变的慢性乙肝患者外周血单个核细胞(PBMCs)中HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)反转录酶(RT)区的基因突变特点。方法收集2010年7月-2011年8月于解放军302医院住院的慢性乙肝患者30例,均经6个月以上的核苷(酸)类似物抗病毒治疗并已在血清中检测到耐药相关突变。采集与血清检测同一时间点的全血标本30份并分离PBMCs,提取总DNA,以不降解质粒的ATP依赖的DNA酶(PSAD)消化+滚环扩增+跨缺口PCR方法扩增HBV cccDNA的RT区,分析9个位点的核苷(酸)类似物耐药相关变异。结果 30份样本中,16例检出HBV cccDNA,检出率为53.3%,PBMCs中HBV cccDNA检出率与HBeAg阳性率、血清ALT水平及血清HBVDNA载量均无显著相关性。在16例HBV cccDNA检出者中,B基因型5例,占31.3%,C基因型11例,占68.8%,与血清HBV基因分型结果一致。但是,与血清HBV均检出耐药突变株不同,16例PBMCs cccDNA中检出的病毒均是无核苷(酸)类似物耐药相关突变的野生株。结论在经核苷(酸)类似物治疗的慢性乙肝患者血清中HBV DNA产生耐药突变的情况下,PBMCs中HBV cccDNA仍以原始野生株为优势种群,推测PBMCs可能是体内HBV野生株的"存储库"。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 DNA 环状 核苷(酸)类 突变
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HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者干扰素治疗24周应答不佳时的治疗方案 被引量:6
8
作者 王欣欣 袁国盛 +4 位作者 赖静兰 杨年欢 张浩 王俊洁 周元平 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期807-811,共5页
目的对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者采用不同的治疗方案进行后续治疗,分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBe Ag阳性... 目的对干扰素单药治疗24周应答不佳的HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者采用不同的治疗方案进行后续治疗,分析比较其疗效和安全性。方法回顾性分析2010年9月~2013年1月南方医科大学南方医院193例干扰素治疗24周时应答不佳的HBe Ag阳性的CHB患者,根据不同后续治疗方案分成:联用恩替卡韦(ETV)或阿德福韦(ADV)治疗(A组),继续干扰素单药治疗(B组),换为NAs治疗(C组),直接停止治疗(D组)。观察比较第24、48、72周时各组患者的临床疗效与安全性。结果继续治疗至疗程48周时,A组和C组HBV DNA转阴率、ALT复常率均高于B组(A组:χ^2=26.808,P〈0.001和χ^2=5.485,P=0.017;C组:χ^2=21.257,P〈0.001和χ^2=5.369,P=0.018);同时发现,加ETV组HBV DNA转阴率高于加ADV组(χ^2=8.255,P=0.004)。疗程72周时,A组患者有27例(39.7%)发生HBe Ag血清学转换,明显高于B、C两组(χ^2=4.238,P=0.04和χ^2=7.681,P=0.006);58例(85.3%)获得HBV DNA转阴,59例(86.8%)ALT恢复正常,均高于B组(χ^2=23.018,P〈0.001和χ^2=5.987,P=0.014),但与C组比较差异无统计学意义(P〉0.05);同时发现,联合ETV组HBV DNA转阴率和HBe Ag血清学转换率均高于加ADV组(χ^2=9.823,P=0.002和χ^2=5.450,P=0.020)。D组,28例患者的HBV DNA均持续较高水平复制,HBe Ag水平升高,ALT反复波动。结论对于干扰素单药治疗24周时应答不佳的CHB患者,联用NAs并延长疗程可明显提高HBe Ag血清学转换率、HBV DNA转阴率及ALT复常率,特别是联用ETV并延长疗程时。 展开更多
关键词 乙型肝炎 慢性 干扰素 核苷(酸)类 治疗 联合
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慢性乙肝患者HBV反转录酶区新变异rtL180M+A181C+M204V的鉴定及表型耐药特点分析 被引量:4
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作者 刘佳慧 刘妍 +6 位作者 许智慧 王嫣 陈丽 李乐 姚增涛 胡景鑫 徐东平 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期552-555,共4页
目的鉴定经核苷(酸)类似物序贯治疗的慢性乙肝患者HBV反转录酶(RT)区的新变异rtA181C,并分析其表型耐药特点。方法 2010年6月解放军302医院确诊的慢性乙肝患者1例,提取血清HBV DNA,巢式PCR扩增HBVRT全基因,采用PCR产物直接双向测序结合... 目的鉴定经核苷(酸)类似物序贯治疗的慢性乙肝患者HBV反转录酶(RT)区的新变异rtA181C,并分析其表型耐药特点。方法 2010年6月解放军302医院确诊的慢性乙肝患者1例,提取血清HBV DNA,巢式PCR扩增HBVRT全基因,采用PCR产物直接双向测序结合克隆测序分析HBV RT区12个耐药相关突变位点。构建代表性克隆重组表达载体pTriEx-HBV1.1,瞬时转染人肝癌细胞系HepG2细胞,转染4h后加入不同浓度拉米夫定(LAM,终浓度为0、0.01、0.1、1、10、100μmol/L)、阿德福韦(ADV,终浓度为0、0.033、0.1、0.33、1、3.3μmol/L)、恩替卡韦(ETV,终浓度为0、0.001、0.01、0.1、1、10μmol/L)和替诺福韦(TDF,终浓度为0、0.01、0.1、1、10、100μmol/L),4d后采用实时荧光定量PCR检测不同药物浓度作用下培养细胞上清中HBV DNA的复制水平并分析其表型耐药特点。结果此例慢性乙肝患者序贯接受LAM治疗36个月→ADV治疗14个月→ETV治疗29个月,而后发生病毒学突破,HBV DNA由阴性升高至1.1×106IU/ml,ALT由正常升高至235U/L。直接测序显示HBV RT基因rtL180M+A181V+M204V变异,克隆测序得到18个克隆,其中9个为rtL180M+A181V+M204V变异株,7个为rtL180M+A181C+M204V变异株,1个为rtV173L+L180M+A181V变异株,1个为野生株。病毒复制力检测结果从高到低依次为:野生株>rtV173L+L180M+A181V>rtL180M+A181C+M204V>rtL180M+A181V+M204V。表型耐药分析显示,与野生株比较,rtL180M+A181V+M204V变异株和rtV173L+L180M+A181V变异株对LAM和ADV不敏感,rtL180M+A181C+M204V变异株对LAM和ETV不敏感。结论长期核苷(酸)类似物序贯治疗可引起多重耐药;rt181位点新的变异rtA181C与ETV长期用药有关,可能是新的ETV耐药变异位点。 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 核苷(酸)类 突变 抗药性 病毒
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Simple nucleos(t)ides as HBV prophylaxis regime of post-liver transplantation:Six-year followed up 被引量:1
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作者 Kang-Xian Luo,Fu-Yuan Zhou,Ding-Li Liu,Xiao-Rong Feng,Hepatology Center,Nanfang Hospital,Southern Medical Univercity,Guangzhou 510515,Guangdong Province,China 《World Journal of Hepatology》 CAS 2010年第12期447-450,共4页
A combination of nucleos(t)ides and hepatitis B immunoglobulin (HBIg) has been found to be effective for the prevention of hepatitis B viral (HBV) reinfection after liver transplantation (LT),but its administration is... A combination of nucleos(t)ides and hepatitis B immunoglobulin (HBIg) has been found to be effective for the prevention of hepatitis B viral (HBV) reinfection after liver transplantation (LT),but its administration is costly,and not always available. We report the case of a male,33-year-old cirrhotic patient who has tested positive for serum HBsAg,and HBeAg,with 9.04 × 107 copies/mL of HBV DNA. He suffered from acute liver failure and was near death before undergoing emergency LT. No HBIg was available at the time,so only lamivudine was used. He routinely received immunosuppression medication. Serum HBV DNA and HBsAg still showed positive post-LT,and the graft re-infected. Hepatitis B flared three months later. Adefovir dipivoxil was added to the treatment,but in the 24th mo of treatment,the patient developed lamivudine resistance and a worsening of the hepatitis occurred shortly thereafter. The treatment combination was then changed to a double dosage of entecavir and the disease was gradually resolved. After 60-mo of post-LT nucleos(t)ide analogue therapy,anti-HBs seroconverted,and the antiviral was stopped. By the end of a 12-mo follow-up,the patient had achieved sustained recovery. In conclusion,the case seems to point to evidence that more potent and less resistant analogues like entecavir might fully replace HBIg as an HBV prophylaxis and treatment regimen. 展开更多
关键词 Chronic HEPATITIS B HEPATITIS B IMMUNOGLOBULIN Liver TRANSPLANTATION nucleos(t)ides
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Practical approach in hepatitis b e antigen-negative individuals to identify treatment candidates 被引量:2
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作者 Ahmad Najib Azmi Soek-Siam Tan Rosmawati Mohamed 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第34期12045-12055,共11页
The natural history of chronic hepatitis B is characterized by different phases of infection,and patients may evolve from one phase to another or may revert to a previous phase.The hepatitis B e antigen(HBeAg)-negativ... The natural history of chronic hepatitis B is characterized by different phases of infection,and patients may evolve from one phase to another or may revert to a previous phase.The hepatitis B e antigen(HBeAg)-negative form is the predominant infection worldwide,which consists of individuals with a range of viral replication and liver disease severity.Although alanine transaminase(ALT)remains the most accessible test available to clinicians for monitoring the liver disease status,further evaluations are required for some patients to assess if treatment is warranted.Guidance from practice guidelines together with thorough investigations and classifications of patients ensure recognition of who needs which level of care.This article aims to assist physicians in the assessment of HBeAgnegative individuals using liver biopsy or non-invasive tools such as hepatitis B s antigen quantification and transient elastography in addition to ALT and hepatitis B virus DNA,to identify who will remain stable,who will reactivate or at risk of disease progression hence will benefit from timely initiation of anti-viral therapy. 展开更多
关键词 Chronic hepatitis B Hepatitis B e antigennegative Treatment candidates Hepatitis B s antigen level nucleos(t)ides analogues Pegylated interferon
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The impact of nucleos(t)ide analog therapy in hepatitis B on the incidence of hepatocellular carcinoma: an update including recent literature findings 被引量:1
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作者 Walid SAyoub Francis Dailey +1 位作者 Paul Martin Patricia DJones 《Hepatoma Research》 2017年第12期302-308,共7页
Worldwide, hepatocellular carcinoma (HCC) is a significant cause of morbidity and mortality. In men, it is the fifth most common cancer and seventh most common in women;HCC is the second highest cause of cancer-relate... Worldwide, hepatocellular carcinoma (HCC) is a significant cause of morbidity and mortality. In men, it is the fifth most common cancer and seventh most common in women;HCC is the second highest cause of cancer-related death worldwide. It is less prevalent in the USA and Northern Europe and more prevalent in Eastern and South-Eastern Asia. Over 700,000 cases are diagnosed each year - half of which occur in China - and result in roughly the same number of deaths per year. HCC significantly impairs quality of life and is associated with great costs to society. It is estimated that half of the deaths from HCC are associated with hepatitis B virus (HBV). Fortunately, HBV vaccination and antiviral therapy have shown excellent efficacy in decreasing the incidence of HCC. We will discuss the relationship of HBV to HCC, address available treatments for HBV and the impact of treatment on the development of HCC. 展开更多
关键词 Liver cancer HEPATOCELLULAR carcinoma HEPATITIS B nucleos(t)ides ENTECAVIR TENOFOVIR LAMIVUDINE
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慢性乙型肝炎抗病毒治疗与血清HBsAg和HBcrAg水平的变化 被引量:1
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作者 李健 陆伟 +5 位作者 张占卿 王雁冰 翁齐铖 张智勇 丁荣蓉 周新兰 《温州医科大学学报》 CAS 2016年第11期807-812,817,共7页
目的:探讨核苷(酸)类抗病毒治疗与慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBsAg和HBcrAg水平的变化。方法:108例CHB患者入选本研究,其中HBeAg阳性患者分别进入抗病毒组46例和非抗病毒组20例,HBeAg阴性患者进入抗病毒组31例和非抗病毒组11例。血清HB... 目的:探讨核苷(酸)类抗病毒治疗与慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBsAg和HBcrAg水平的变化。方法:108例CHB患者入选本研究,其中HBeAg阳性患者分别进入抗病毒组46例和非抗病毒组20例,HBeAg阴性患者进入抗病毒组31例和非抗病毒组11例。血清HBsAg和HBcrAg分别采用化学发光微粒免疫法和化学发光酶免疫法检测。结果:无论HBeAg阳性或阴性患者,抗病毒组与非抗病毒组随访时间差异均无统计学意义(P>0.05);抗病毒组随访起点与终点血清HBsAg和HBcrAg水平差异均有统计学意义(均P<0.05),非抗病毒组随访起点与终点血清HBsAg和HBcrAg水平差异均无统计学意义(均P>0.05);抗病毒组与非抗病毒组从随访起点到终点血清HBsAg下降幅度和下降比例差异均无统计学意义(均P>0.05),从随访起点到终点血清HBcrAg下降幅度和下降比例差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CHB患者的抗病毒治疗能导致显著的血清HBsAg和HBcrAg下降,但只能获得显著的血清HBcrAg下降幅度和下降比例。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 核苷(酸)类 抗病毒治疗 乙型肝炎表面抗原 乙型肝炎核心相关抗原
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基线病毒载量对阿德福韦酯治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效的影响 被引量:1
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作者 阮炳威 陈欣智 +2 位作者 尹伟国 陈荣策 刘雁平 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2013年第6期344-345,352,共3页
目的:探讨不同基线病毒载量HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)使用阿德福韦酯(ADV)抗病毒治疗的疗效。方法:将49例HBeAg阴性CHB患者根据基线HBV DNA分为低病毒载量组(A组,HBV DNA<106拷贝/ml)26例及高病毒载量组(B组,HBV DNA≥106拷贝/ml)2... 目的:探讨不同基线病毒载量HBeAg阴性慢性乙型肝炎(CHB)使用阿德福韦酯(ADV)抗病毒治疗的疗效。方法:将49例HBeAg阴性CHB患者根据基线HBV DNA分为低病毒载量组(A组,HBV DNA<106拷贝/ml)26例及高病毒载量组(B组,HBV DNA≥106拷贝/ml)23例,均采用ADV治疗,每12周复查HBV DNA、HBV标志物及ALT,选取治疗12、24、48周的检验数据进行比较分析。结果:治疗12、24、48周A组HBV DNA下降幅度(lg值)分别是2.8±1.1、3.1±0.7、3.3±0.6,B组下降幅度则分别是3.8±1.4、4.3±1.4、4.7±1.1,各阶段B组下降幅度更显著(P<0.05)。A组各阶段完全病毒学应答率(<100拷贝/ml)65.4%、76.9%、92.3%、B组分别为34.8%、39.1%、65.2%,A组均优于B组(P<0.05)。生物化学应答率A组分别是57.7%、69.2%、92.3%,B组为60.9%、65.2%、87.0%,各阶段差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:基线病毒载量较高的病例使用ADV治疗,虽然其HBV DNA下降较明显,但完全病毒学应答率较低。基线病毒载量可作为疗效预测的重要参考依据。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 慢性 核苷(酸)类 阿德福韦酯 治疗应用 疗效
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反向杂交法检测乙型肝炎病毒3种核苷(酸)类似物耐药突变 被引量:9
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作者 刘彦辰 张文露 +5 位作者 胡源 赵丽 赖国旗 胡接力 杨凤 黄爱龙 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期414-418,共5页
目的 建立一种同时检测HBV 3种核苷(酸)类似物耐药突变的方法.方法 以基因库公布的981条HBV基因序列为基础,设计2对地高辛标记的通用引物,扩增HBV聚合酶的逆转录区.针对拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦10个耐药位点上的氨基酸替换形式,... 目的 建立一种同时检测HBV 3种核苷(酸)类似物耐药突变的方法.方法 以基因库公布的981条HBV基因序列为基础,设计2对地高辛标记的通用引物,扩增HBV聚合酶的逆转录区.针对拉米夫定、阿德福韦和恩替卡韦10个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计26条特异性寡核苷酸探针,包括I169T,V173L/G,L180M,A181T/V,T184G,S202I/G,M204V/I,Q215S,N236T,M250V/I/L,并固定于带正电荷的尼龙膜上.利用地高辛标记的靶DNA扩增产物与固定于膜上的特异性探针的反向杂交,检测HBV 3种核苷(酸)类似物的耐药突变.应用反向杂交法分别检测HBV野生和耐药标准株,以及40例患者血清标本,观察其检测特异性和准确性.结果 反向杂交法检测HBV野生和耐药标准株,有效地区分了1169T,V173L,L180M,A1811T,T184G,S202I,M204V,Q215S,N236T,M250V 10个耐药位点上的特异性探针.40例患者血清标本中,37例临床病例的耐药检测结果 与直接测序法一致.结论 反向杂交法可以快速,准确的检测出HBV3种核苷类似物耐药突变,有助于这3种药物耐药的诊断和个体化治疗. 展开更多
关键词 肝炎病毒 乙型 抗药性 自然 核苷(酸)类 反向杂交
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