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血液筛查实验室核酸检测试剂损耗控制的探讨 被引量：7
1
作者 寸伟 何清 +2 位作者 张珺珂 戴晨曦 杨洪刚 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期166-168,共3页
目的分析核酸实验室试剂损耗,对存在的报废因素进行改进,减少核酸检测系统的试剂报废。方法对60 000份核酸检测试剂的使用情况进行全面的分析,并结合实际的检测过程,分析存在的各种试剂报废因素,探讨减低试剂报废所采取的措施。结果消耗... 目的分析核酸实验室试剂损耗,对存在的报废因素进行改进,减少核酸检测系统的试剂报废。方法对60 000份核酸检测试剂的使用情况进行全面的分析,并结合实际的检测过程,分析存在的各种试剂报废因素,探讨减低试剂报废所采取的措施。结果消耗60 000份检测试剂,发布检验报告52 809份,试剂利用率88.02%,总消耗率为11.98%。结论影响试剂损耗的因素有日常质控、参加室间质评、复检、鉴别、环境监测、系统故障、人为因素、标本等多方面的因素。 展开更多
关键词 血液筛查 核酸检测 试剂损耗
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3种新型冠状病毒核酸检测试剂对120份样本检测结果的比较与分析 被引量：4
2
作者 曾林子 田自城 +5 位作者 黄玉兰 韩声付 肯布 张光慧 贾春燕 杨小蓉 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期791-796,共6页
目的对市售的3种国产新型冠状病毒核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)的检测结果进行比较和分析,以供检测机构参考。方法采用3种核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)对120份新冠肺炎病人和密切接触者的咽拭子、尿液、唾液和粪便样本进行平行检... 目的对市售的3种国产新型冠状病毒核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)的检测结果进行比较和分析,以供检测机构参考。方法采用3种核酸检测试剂(实时荧光RT-PCR法)对120份新冠肺炎病人和密切接触者的咽拭子、尿液、唾液和粪便样本进行平行检测,运用SPSS20软件采用卡方检验对检测结果进行分析。结果120份样本中,3种试剂阳性率分别为42.50%(51/120)、39.17%(47/120)和41.67%(50/120),阳性检出率无统计学差异(χ2=0.298,P>0.05),对4种样本检测阳性检出率,差异无统计学意义(P>0.05)。3种试剂检测结果一致的有89份。检测结果一致性从高到低为:A试剂和C试剂>B试剂和C试剂>A试剂和B试剂。结论由于不同厂家试剂灵敏度和准确性不同导致检测结果和检测一致性存在差异,提示试剂厂家需进一步优化性能,提高检测灵敏度和准确性,同时各检测机构应采取多种质控方法以确保新冠病毒核酸检测准确性,以便更好地为疫情防控、病人救治提供科学依据。 展开更多
关键词 严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2) 核酸检测试剂 检测
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7种国产沙眼衣原体核酸检测试剂的平行比较 被引量：3
3
作者 陈凯 韩燕 +3 位作者 尹跃平 钟铭英 朱邦勇 施美琴 《检验医学》 CAS 2018年第12期1081-1085,共5页
目的了解国产沙眼衣原体核酸检测试剂的检测性能,更好地为临床服务。方法选取7种国产试剂平行检测不同浓度的衣原体纯培养物,并对101例临床拭子样本中的DNA同步进行扩增。根据试剂性能比较结果,选取E试剂和D试剂作为参考试剂,比较各种... 目的了解国产沙眼衣原体核酸检测试剂的检测性能,更好地为临床服务。方法选取7种国产试剂平行检测不同浓度的衣原体纯培养物,并对101例临床拭子样本中的DNA同步进行扩增。根据试剂性能比较结果,选取E试剂和D试剂作为参考试剂,比较各种检测试剂对临床DNA样本的检测性能。结果 2种参考试剂对101份DNA样本检测的结果一致,其他5种试剂与2种参考试剂比较,敏感性为88.89%～100%,特异性为97.59%～100%,各种检测试剂与参考试剂的检测敏感性有一定的差异,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论7种沙眼衣原体核酸检测试剂的敏感性有差异,且部分试剂在检测低浓度样本时性能欠佳,需要进一步优化其扩增条件以提高扩增的敏感性和特异性;建议增加对无创性样本的考量,以更好地适应大规模的筛查需求。 展开更多
关键词 沙眼衣原体 核酸检测 试剂 平行比较
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两种检测模式对核酸检测试剂有效利用率的影响 被引量：2
4
作者 陈少彬 何子毅 +3 位作者 陈庆恺 余霖 王庆 魏润葵 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2017年第2期185-187,共3页
目的比较两种血液检测模式下核酸检测试剂有效利用率。方法统计本实验室2013年度执行与血液批放行设置对应的检测批于48 h内完成检测(模式1)和2015年度执行血液隔离放行"循环满架"72 h内完成检测(模式2)两个阶段的核酸试剂使... 目的比较两种血液检测模式下核酸检测试剂有效利用率。方法统计本实验室2013年度执行与血液批放行设置对应的检测批于48 h内完成检测(模式1)和2015年度执行血液隔离放行"循环满架"72 h内完成检测(模式2)两个阶段的核酸试剂使用情况,比较两种模式下核酸试剂有效利用率。结果模式2试剂总有效利用率为87.70%,显著高于模式1的81.72%(χ~2=34.734,P<0.05);模式2的混检阳性拆分单检试剂有效利用率为78.06%,高于模式1的70.86%(χ2=66.635,P<0.05)。结论模式2的核酸试剂有效利用率较高,混检后阳性拆分是影响试剂有效利用率的主要原因,模式2适用于本站血液检测批放行。 展开更多
关键词 试剂/核酸检测 有效利用率 批放行
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肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品的研制及验证 被引量：1
5
作者 李康 黄洋 +5 位作者 王春娥 李江姣 梁丽 陈驰 刘茹凤 叶强 《中国医药导报》 CAS 2021年第15期141-144,共4页
目的研制肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,并进行适用性验证。方法选择10株肺炎链球菌和10株非肺炎链球菌细菌制备成阳性参考品、阴性参考品、重复性参考品和最低检出限参考品。对参考品的分装均匀性和稳定性进行评估。采用4家企业生... 目的研制肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,并进行适用性验证。方法选择10株肺炎链球菌和10株非肺炎链球菌细菌制备成阳性参考品、阴性参考品、重复性参考品和最低检出限参考品。对参考品的分装均匀性和稳定性进行评估。采用4家企业生产的肺炎链球菌核酸检测试剂盒对制备的肺炎链球菌国家参考品进行准确性、特异性、重复性和最低检出限验证。结果参考品的分装均匀度良好,循环阈值的变异系数均在5.00%以内。2~8℃、室温(25℃)和37℃放置3、7 d及反复冻融3、5次都不影响参考品的稳定性。4家企业的试剂盒的准确性、特异性及重复性检测结果均符合要求。1家企业的试剂盒的最低检出限为1.0×104个/mL,其他3家企业的试剂盒的最低检出限为1.0×103个/mL。结论研制完成一套肺炎链球菌核酸检测试剂国家参考品,能够用于肺炎链球菌核酸检测试剂盒的质量控制和评价。 展开更多
关键词 肺炎链球菌 核酸检测试剂 国家参考品 质量评价
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