期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
LncRNA TMPO-AS1通过Nrf2/Keapl信号通路调控成骨细胞分化、增殖的分子机制 被引量：2
1
作者 苏亚 李小凤 李辉 《广西医科大学学报》 CAS 2022年第2期318-322,共5页
目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至M... 目的:探讨LncRNA TMPO-AS1对成骨细胞分化、增殖的影响及其对Nrf2/Keapl信号通路的调控作用。方法:采用地塞米松(Dex)处理人成骨肉瘤细胞MG63建立骨质疏松症细胞模型(Dex组),分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1、si-NC、siTMPO-AS1转染至MG63细胞,分别将pcDNA-NC、pcDNA-TMPO-AS1转染至MG63细胞后加入Dex处理24 h,同时将正常培养的细胞作为NC组;采用RT-qPCR法检测TMPO-AS1、ALP、RUNX2、OCN mRNA的表达水平;采用CCK-8法检测细胞增殖;采用Western blotting法检测CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白相对表达量。结果:与NC组比较,Dex组TMPOAS1的表达水平降低(P<0.05),OD值降低(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl的表达水平降低(P<0.05);与pcDNA-NC组比较,pcDNA-TMPO-AS1组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05),而转染si-TMPO-AS1的作用与之相反;与pcDNA-NC+Dex组比较,pcDNA-TMPO-AS1+Dex组OD值升高(P<0.05),CyclinD1、ALP、RUNX2、OCN、Nrf2、Keapl蛋白水平升高(P<0.05)。结论:TMPO-AS1过表达可能通过激活Nrf2/Keapl信号通路从而促进成骨细胞增殖及分化。 展开更多
关键词 LncRNA TMPO-AS1 nrf2/keapl信号通路 成骨细胞 分化 增殖
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部