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人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在心脏安全性评价中的应用
被引量:
3
1
作者
裴俊杰
王旻
董海恒
《药物生物技术》
CAS
2019年第3期278-282,共5页
心脏毒性是导致药物研发中断或撤市的主要原因之一。目前,临床前药物心脏安全性评价主要检测药物对h ERG(Human ether-a-go-go)单一钾离子通道的阻断作用和药物对动物心电图QT间期的影响。这些检测假阳性率高,已经影响了新药研发的进程...
心脏毒性是导致药物研发中断或撤市的主要原因之一。目前,临床前药物心脏安全性评价主要检测药物对h ERG(Human ether-a-go-go)单一钾离子通道的阻断作用和药物对动物心电图QT间期的影响。这些检测假阳性率高,已经影响了新药研发的进程。人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞(Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes,hi PSC-CMs)具有人心肌细胞相似的结构与性质,为临床前药物心脏安全性评价提供了新的细胞模型,已经成为了未来心律失常检测方法--体外综合性心律失常检测(Comprehensive in vitro proarrhythmia assay,Ci PA)的组成内容之一。此外这种技术也促进了非心律失常心脏毒性(包括药物导致的结构性心脏毒性与收缩性心脏毒性)检测方法的发展。文章介绍hi PSC-CMs的基本特性、在临床前药物心脏安全性评价中的研究进展以及局限性。
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关键词
人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞
心脏安全性评价
心律失常
CiPA
非心律失常心脏毒性
原文传递
题名
人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在心脏安全性评价中的应用
被引量:
3
1
作者
裴俊杰
王旻
董海恒
机构
中国药科大学生命科学与技术学院
上海药明康德新药开发有限公司生物部
出处
《药物生物技术》
CAS
2019年第3期278-282,共5页
文摘
心脏毒性是导致药物研发中断或撤市的主要原因之一。目前,临床前药物心脏安全性评价主要检测药物对h ERG(Human ether-a-go-go)单一钾离子通道的阻断作用和药物对动物心电图QT间期的影响。这些检测假阳性率高,已经影响了新药研发的进程。人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞(Human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes,hi PSC-CMs)具有人心肌细胞相似的结构与性质,为临床前药物心脏安全性评价提供了新的细胞模型,已经成为了未来心律失常检测方法--体外综合性心律失常检测(Comprehensive in vitro proarrhythmia assay,Ci PA)的组成内容之一。此外这种技术也促进了非心律失常心脏毒性(包括药物导致的结构性心脏毒性与收缩性心脏毒性)检测方法的发展。文章介绍hi PSC-CMs的基本特性、在临床前药物心脏安全性评价中的研究进展以及局限性。
关键词
人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞
心脏安全性评价
心律失常
CiPA
非心律失常心脏毒性
Keywords
Human
induced
pluripotent
stem
cell-derived
cardiomyocytes
Cardiac
safety
assessment
Proarrhythmia
CiPA
nonproarrhythmic
cardiotoxicity
分类号
R331.31 [医药卫生—人体生理学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人诱导多功能干细胞分化的心肌细胞在心脏安全性评价中的应用
裴俊杰
王旻
董海恒
《药物生物技术》
CAS
2019
3
原文传递
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