期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Cloning of Broad-spectrum Anti-disease NPR1 Gene with RT-PCR and Construction of Its Protein Expression Vector
1
作者 刘永光 刘克锋 孙向阳 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第6期852-854,930,共4页
[Objective] It is to clone broad-spectrum anti-disease gene NPR1 and to construct its protein expression vector.[Method] First to extract total RNA of Arabidopsis thaliana and design relevant primers,and then the meth... [Objective] It is to clone broad-spectrum anti-disease gene NPR1 and to construct its protein expression vector.[Method] First to extract total RNA of Arabidopsis thaliana and design relevant primers,and then the method of reverse transcription PCR was adopted to clone.With the method of enzyme digestion and ligation,this gene will be directed into protein expression vector.[Result] After relevant testing,NPR1 was inserted into vector pMXB10 to obtain pMXB10-NPR1 protein expression vector.[Conclusion] Protein expression vector including NPR1 was successfully constructed. 展开更多
关键词 nonexpressor of pathogenesis-related genes 1(NPR1) Broad-spectrum anti-disease Construction of vectors
下载PDF
植物TGA转录因子研究进展 被引量:16
2
作者 田义 张彩霞 +3 位作者 康国栋 李武兴 张利益 丛佩华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期632-642,共11页
TGA基因家族是b ZIP转录因子家族中十分重要的一组,其能够与靶基因启动子上的as-1区域相结合,激活或抑制下游靶标基因的转录,从而调控植株抗性或花器官发育。自烟草中首个TGA基因被鉴定以来,从拟南芥、水稻和苹果等多个物种中均有该家... TGA基因家族是b ZIP转录因子家族中十分重要的一组,其能够与靶基因启动子上的as-1区域相结合,激活或抑制下游靶标基因的转录,从而调控植株抗性或花器官发育。自烟草中首个TGA基因被鉴定以来,从拟南芥、水稻和苹果等多个物种中均有该家族基因被分离和鉴定出来。拟南芥基因组中共有10个TGA转录因子,依据其序列相似性可将其分为5组(Ⅰ组包含TGA1与TGA4;TGA2、TGA5与TGA6组成第Ⅱ组;TGA3与TGA7组成第Ⅲ组;TGA9和TGA10构成第Ⅳ组;PAN为第Ⅴ组)。其中Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ组成员广泛参与植株的抗病反应。酵母双杂交和pull-down等结果显示,TGA1—TGA7均可与水杨酸信号途径关键调节因子NPR1相互作用。EMSA结果表明,这种相互作用能够促进TGA对下游PR1启动子的结合并上调其表达,提高植株抗病性。但这3组基因在植物基础抗性与系统获得抗性中的作用有所不同:tga3突变体对病菌的基础抗性存在缺陷,但植株诱导抗性却并不受影响;TGA1与TGA4对基础抗性和系统抗性均有一定影响;TGA2、TGA5与TGA6之间存在功能冗余,仅tga2/5/6三突变体才表现出与npr1突变体类似的系统获得性抗性缺乏的表型。酵母双杂交筛选发现:Ⅱ组TGA能够与谷氧还蛋白GRX480相互作用并介导SA对JA途径标记基因的抑制作用,同时,该组蛋白还能够与GRAS家族蛋白SCL14相互作用,增强下游CYP81D11与GSTU7等解毒相关基因的表达,以一种不依赖于NPR1的信号途径提高植物对外源化学物质毒害的耐性。此外,tga1/4双突变体与nrt2.1/2.2双突变体的初生根和侧生根生长在低氮条件下较野生型显著下降,Ch IP和酵母单杂交结果显示,TGA1能够与硝酸盐转运蛋白基因NRT2.1及NRT2.2的启动子相互结合,通过调节这两个基因的表达来调节植物的氮响应。而TGA3在镉长距离运输中发挥重要作用。Ⅳ与Ⅴ组成员在调控花器官发育中具有重要作用。tga9/10表现出与roxy 展开更多
关键词 TGA转录因子 非表达病程相关蛋白基因1 抗性 发育
下载PDF
甘薯NPR1基因半定量RT-PCR检测方法的建立 被引量:8
3
作者 陈观水 潘大仁 +3 位作者 周以飞 林生 高丽华 杨志伟 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2007年第1期56-59,共4页
为进一步研究甘薯病原微生物的侵染对甘薯病程相关非表达子1基因(NPR1)表达的影响,以甘薯肌动蛋白(β-ac-tin)基因为内参照基因,提取甘薯叶片总RNA,反转录为cDNA,同批异管对该2个基因进行PCR扩增.通过对循环数的优化和对体系重复性、准... 为进一步研究甘薯病原微生物的侵染对甘薯病程相关非表达子1基因(NPR1)表达的影响,以甘薯肌动蛋白(β-ac-tin)基因为内参照基因,提取甘薯叶片总RNA,反转录为cDNA,同批异管对该2个基因进行PCR扩增.通过对循环数的优化和对体系重复性、准确性的分析,建立了一个稳定、方便的半定量RT-PCR体系. 展开更多
关键词 甘薯 病程相关非表达子1(NPR1) 基因表达 半定量RT-PCR
下载PDF
NPR1多肽抗体的制备和应用 被引量:6
4
作者 陈卓 刘家驹 +6 位作者 毕亮 李向阳 胡德禹 于丹丹 王贞超 杨松 宋宝安 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期145-150,共6页
根据NCBI GenBank中报道的NPR1一级结构信息,采用Blastn、Blastx、ExPASy和Protean等软件进行序列同源性和抗原性指数分析,获得三段序列特异性较高的多肽,并从中优选一段序列特异性多肽,采用9-氟甲氧羰基固相合成法获得序列特异性最好... 根据NCBI GenBank中报道的NPR1一级结构信息,采用Blastn、Blastx、ExPASy和Protean等软件进行序列同源性和抗原性指数分析,获得三段序列特异性较高的多肽,并从中优选一段序列特异性多肽,采用9-氟甲氧羰基固相合成法获得序列特异性最好的多肽,采用HPLC和LC-MS测定合成多肽的浓度和分子量,试验表明目的多肽纯度达88%、目的多肽分子量为1.92234 kD。采用碳化二亚胺法将多肽与KLH进行偶联获得免疫原Pep-KLH,并将其免疫新西兰大白兔以获得抗血清和多克隆抗体,采用ELISA和Western blotting测定其效价和特异性,经ELISA检测表明抗血清和多克隆抗体可与Pep发生特异性免疫反应,经Western blotting试验表明抗血清和多克隆抗体可识别烟草叶片特异性条带,其相对分子量为65 kD,与预测分子量相符,表明利用该方法制备的NPR1多肽抗体具有较高特异性和灵敏度。 展开更多
关键词 非表达型病程相关蛋白 序列分析 多肽 合成 多克隆抗体
下载PDF
植物水杨酸受体NPR结构与功能研究进展
5
作者 杨文博 严汉池 《中国野生植物资源》 CSCD 2023年第11期70-76,共7页
NPR(Nonexpressor of pathogenesis-related genes)家族蛋白为植物水杨酸(SA)受体,在细胞核内作为共转录因子参与植物多种生理过程。NPR蛋白功能多样性的发挥依赖于SA诱导下空间结构的变化,NPR空间结构变化为其功能发挥奠定结构基础。... NPR(Nonexpressor of pathogenesis-related genes)家族蛋白为植物水杨酸(SA)受体,在细胞核内作为共转录因子参与植物多种生理过程。NPR蛋白功能多样性的发挥依赖于SA诱导下空间结构的变化,NPR空间结构变化为其功能发挥奠定结构基础。通过综述NPR家族蛋白在植物系统获得性抗性(SAR)、形态发育、冷胁迫、昼夜节律中发挥生物学功能以及NPR1、NPR1-TGA3(TGACG sequence-specific binding protein)复合物、NPR4空间结构的最新研究进展,为解决植物在胁迫条件下的培养问题提供新思路。 展开更多
关键词 水杨酸 病程相关基因非表达子 系统获得性抗性 空间结构
下载PDF
胡椒PnNPR1基因的克隆与表达分析 被引量:3
6
作者 范睿 郝朝运 +2 位作者 胡丽松 伍宝朵 邬华松 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第7期1318-1324,共7页
根据胡椒病程相关基因非表达子1(Nonexpressor of pathogenesis-related genes1,NPR1)基因的部分序列设计引物,运用RT-PCR方法获得其家族成员的1个全长c DNA,命名为Pn NPR1,长度1 712 bp,开放阅读框1 362 bp,编码454个氨基酸。预测Pn N... 根据胡椒病程相关基因非表达子1(Nonexpressor of pathogenesis-related genes1,NPR1)基因的部分序列设计引物,运用RT-PCR方法获得其家族成员的1个全长c DNA,命名为Pn NPR1,长度1 712 bp,开放阅读框1 362 bp,编码454个氨基酸。预测Pn NPR1分子量为141.56 ku,理论等电点为4.98。该基因含有BTB/POT结构域、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C等4个结构域,具有植物NPR1所共有的保守结构域。系统进化分析表明,Pn NPR1与苜蓿的同源性最高。Real-time RT-PCR结果表明,Pn NPR1在胡椒叶片、根、茎和花中均表达,在叶中的表达量最高。辣椒疫霉菌诱导后,Pn NPR1基因的表达量在抗/感2种胡椒中均出现先增加后减少的现象,并且在抗病种质中表达量较高。研究结果为Pn NPR1的功能研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 胡椒 病程相关基因非表达子1 克隆与表达
下载PDF
RT-PCR克隆广谱抗病基因NPR1及其蛋白表达载体构建 被引量:2
7
作者 刘永光 刘克锋 孙向阳 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第21期12707-12709,共3页
[目的]克隆植物广谱抗病基因NPR1并构建其蛋白表达载体。[方法]提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆NPR1基因;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。[结果]经过相关检验,将NPR1正向插入pMXB10载体中,得到了p... [目的]克隆植物广谱抗病基因NPR1并构建其蛋白表达载体。[方法]提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆NPR1基因;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。[结果]经过相关检验,将NPR1正向插入pMXB10载体中,得到了pMXB10-NPR1蛋白表达载体。[结论]成功构建了包含NPR1的蛋白表达载体。 展开更多
关键词 NPR1 广谱抗病 载体构建
下载PDF
胡椒PnNPR2基因的克隆
8
作者 范睿 胡丽松 +1 位作者 伍宝朵 郝朝运 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2018年第10期1983-1989,共7页
基于胡椒转录组数据库,筛选胡椒病程相关基因非表达子基因的EST序列,设计引物,运用RACE法克隆得到1个NPR基因,命名为PnNPR2;该基因全长2 260 bp,开放阅读框1 722 bp,编码573个氨基酸;开放读码框含有BTB/POT结构域、ANK锚蛋白重复序列、... 基于胡椒转录组数据库,筛选胡椒病程相关基因非表达子基因的EST序列,设计引物,运用RACE法克隆得到1个NPR基因,命名为PnNPR2;该基因全长2 260 bp,开放阅读框1 722 bp,编码573个氨基酸;开放读码框含有BTB/POT结构域、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C 4个结构域,具有植物NPR1所共有的保守结构域,并将PnNPR2基因插入pCAMBIA1300-35S-sGFP超表达载体中。本研究结果为PnNPR2的功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 胡椒 NPR2 克隆 抗病
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部