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非小细胞肺癌患者中医辨证分型与临床分期淋巴结转移的相关性研究 被引量:20
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作者 鲍建敏 《中国中医药科技》 CAS 2018年第4期459-460,473,共3页
目的:探讨非小细胞肺癌患者中医辨证分型与临床分期、淋巴结转移之间的关系,以便指导临床治疗。方法:采用调查表形式,收集确诊的113例非小细胞肺癌患者的临床资料,以不同中医证型为依据进行数据统计,分析其与临床分期、淋巴结转移情况... 目的:探讨非小细胞肺癌患者中医辨证分型与临床分期、淋巴结转移之间的关系,以便指导临床治疗。方法:采用调查表形式,收集确诊的113例非小细胞肺癌患者的临床资料,以不同中医证型为依据进行数据统计,分析其与临床分期、淋巴结转移情况之间的关系。结果:不同中医证型间TNM分期、淋巴结转移情况均存在显著性差异(P<0.05):Ⅰ、Ⅱ期肺癌中医证型以脾虚痰湿型为主,Ⅲ期肺癌以阴虚内热型和气阴两虚型为主,Ⅳ期肺癌以气阴两虚型为主;N_0(未侵犯局部淋巴结)以脾虚痰湿型为主,N_(2~3)(纵隔和/或锁骨上淋巴结转移)中以气阴两虚型为主。结论:非小细胞肺癌不同中医辨证分型与临床分期、淋巴结转移之间存在相关性,从病理生理学角度证实了非小细胞肺癌中医证型的不同特点,这也为中医辨证分型、依证施治提供了客观依据。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 中医辨证分型 临床分期 淋巴结转移 相关性研究
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VEGFR2基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的影响 被引量:19
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作者 单艳 李志刚 +1 位作者 姬卫国 梅家转 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期67-72,共6页
目的:探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的影响。方法:收集2010年1月到2017年1月在河南中医药大学第三附属医院肿瘤科135例一线接受... 目的:探讨血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)基因V297I位点对贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(nonsmall cell lung cancer,NSCLC)患者疗效的影响。方法:收集2010年1月到2017年1月在河南中医药大学第三附属医院肿瘤科135例一线接受贝伐珠单抗联合含铂双药化疗的晚期NSCLC患者的临床资料,用PCR-RFLP法检测患者外周血VEGFR2基因型,q PCR法检测患者癌组织中VEGFR2 m RNA的表达。通过Logistic回归模型分析多态性位点的基因型和其他变量的相关性,用Kaplan-Meier法分析基因型和预后的相关性,以Cox风险模型分析患者PFS的危险因素。结果:在VEGFR2的多态性位点中,只发现了V297I位点其有临床意义。V297I位点位于该基因的编码区,在研究人群的基因分布频率为CC型99例(73.33%)、CT型33例(24.44%)、TT型3例(2.23%),最小等位基因频率为0.14,3种基因型分布频率符合哈迪温-伯格平衡(P>0.05)。135例NSCLC患者的ORR为45.93%,中位PFS为8.2个月,中位OS为20.8个月。CT/TT型和CC型患者的ORR分别为41.67%和47.47%(P>0.05),中位PFS分别为6.2和8.6个月(P<0.01),中位OS分别为18.9和21.5个月(P<0.05)。CT/TT基因型患者癌组织中VEGFR2 m RNA水平明显高于CC型患者(P<0.01)。影响NSCLC患者PFS的危险因素有:V297I位点和性别、ECOG评分。结论:在接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期NSCLC患者中,VEGFR2基因V297I位点可能通过VEGFR2基因的表达影响贝伐珠单抗一线治疗NSCLC患者的疗效和预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 贝伐珠单抗 血管内皮生长因子受体2 V297I位点 疗效 预后
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康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的改善作用 被引量:18
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作者 朱佳佳 尤寅骏 《河南中医》 2016年第11期1943-1945,共3页
目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第... 目的:观察康莱特注射液联合GP方案对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)患者免疫功能的改善作用。方法:将85例晚期NSCLC患者随机分为对照组42例和观察组43例,两组均给予GP方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上从化疗第1天开始加用康莱特注射液,比较两组患者临床疗效,血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平,以及外周血T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+百分比和CD4^+/CD8^+。结果:观察组有效率(RR)及疾病控制率(DCR)有优于对照组的趋势,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01),对照组CD8^+较治疗前显著升高(P<0.01),观察组升高不明显(P>0.05),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后观察组IgM、IgA、IgG水平较治疗前有所降低,但差异无统计学意义(P>0.05),对照组各指标水平均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),且治疗后两组间各指标差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组2~4级血小板减少、血红蛋白减少和恶心呕吐的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:与单纯应用GP方案比较,联合康莱特注射液治疗晚期NSCLC患者可在一定程度上提高RR和DCR,显著减轻化疗对机体免疫功能的损伤,并降低毒副作用的发生率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 康莱特 薏苡仁 吉西他滨
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TIM-3在人非小细胞肺癌CD4^+肿瘤浸润淋巴细胞的表达增强提示预后不良 被引量:17
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作者 吉芃 陈迪康 +5 位作者 卞建叶 夏瑞 宋心雨 文雯 张学光 朱一蓓 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期808-811,共4页
目的研究负性共刺激分子T细胞免疫球蛋白和黏蛋白分子3(TIM-3)在人非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤浸润淋巴细胞的表达及临床意义。方法采用免疫荧光标记结合流式细胞术检测56例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润淋巴细胞表面TIM-3的表达并分析... 目的研究负性共刺激分子T细胞免疫球蛋白和黏蛋白分子3(TIM-3)在人非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤浸润淋巴细胞的表达及临床意义。方法采用免疫荧光标记结合流式细胞术检测56例NSCLC患者肿瘤组织和癌旁组织浸润淋巴细胞表面TIM-3的表达并分析其表达与患者预后的关系。结果 TIM-3在肿瘤浸润CD4+T细胞和CD8+T细胞的表达率分别为(28.64±10.46)%和(30.77±15.58)%,高于癌旁组织的(13.32±6.95)%和(12.98±8.19)%;TIM-3与程序性死亡蛋白1(PD-1)在肿瘤浸润淋巴细胞呈现共表达;TIM-3在肿瘤浸润CD4+T淋巴细胞的表达与NSCLC患者的生存预后有关。结论TIM-3的表达在肿瘤免疫中起到负性调节作用,对患者的生存预后有不良影响。 展开更多
关键词 负性共刺激分子 TIM-3 非小细胞肺癌 肿瘤浸润淋巴细胞
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非小细胞肺癌患者血清NSE和CEA及CYFRA21-1表达与预后的关系 被引量:15
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作者 丁怡 陈航 +1 位作者 张恩源 胡剑 《贵州医科大学学报》 CAS 2022年第5期588-592,597,共6页
目的探讨非小细胞肺癌患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)的表达与预后的关系。方法选择胸外科首次收治的非小细胞肺癌患者97例作为病例组,同期健康体检人群71例作为对照组,分别收... 目的探讨非小细胞肺癌患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)的表达与预后的关系。方法选择胸外科首次收治的非小细胞肺癌患者97例作为病例组,同期健康体检人群71例作为对照组,分别收集2组研究对象的一般资料;抽取2组研究对象空腹静脉血3 mL,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清NSE、CEA及CYFRA21-1水平;随访病例组患者36个月,记录患者的生存情况及生存时间,采用Kaplan-Meier法和log-rank检验分析不同特征非小细胞肺癌患者的生存时间,采用Cox风险回归模型分析非小细胞肺癌患者预后的危险因素。结果非小细胞肺癌患者1年和3年的生存率分别为78.4%和52.6%;病例组非小细胞肺癌患者血清NSE、CEA及CYFRA21-1水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);不同病灶大小、肿瘤分期、肿瘤细胞是否转移、肿瘤标志物表达水平的非小细胞肺癌患者的平均生存时间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);肿瘤病灶≥3 cm、肿瘤临床分期为Ⅳ期、肿瘤细胞转移及3项肿瘤标志物中有2项及以上为阳性,是非小细胞肺癌患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论血清NSE、CEA、CYFRA21-1中有2个及以上为阳性的非小细胞肺癌患者预后较差。 展开更多
关键词 癌胚抗原 预后 回归分析 非小细胞肺癌 神经元特异性烯醇酶 细胞角蛋白19片段抗原21-1
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RRM1 gene expression in peripheral blood is predictive of shorter survival in Chinese patients with advanced non-small-cell lung cancer treated by gemcitabine and platinum 被引量:14
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作者 Lin-run WANG Guo-bing ZHANG +5 位作者 Jian CHEN Jun LI Ming-wei LI Nong XU Yang WANG Jian-zhong SHEN TU4 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期174-179,共6页
Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung ca... Objective:To evaluate the predictive values of gene expressions of ribonucleotide reductase M1(RRM1) and breast cancer susceptibility gene 1(BRCA1) in peripheral blood from Chinese patients with non-small-cell lung cancer(NSCLC) treated with gemcitabine plus platinum.Methods:Forty Chinese patients with advanced NSCLC were recruited and received gemcitabine 1200 mg/m 2 on Days 1 and 8 plus carboplatin AUC 5 on Day 1.RRM1 and BRCA1 expression levels in peripheral blood were detected by quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction(RT-PCR) .Kaplan-Meier survival curve and log-rank test were performed to evaluate the correlation between gene expression and overall survival for these subjects.Results:No correlation was observed between gene expression of RRM1 and that of BRCA1(P>0.05) ,but there was a strong correlation between the expression of RRM1 and the response to chemotherapy(P=0.003) .Subjects with low RRM1 expression levels in peripheral blood had longer sur-vival time than those with high RRM1 expression levels(16.95 vs.12.76 months,log-rank 3.989,P=0.046) .However,no significant association between BRCA1 expression levels and survival time was found(16.80 vs.13.77 months,log-rank 0.830,P=0.362) .Conclusions:Patients with low RRM1 expression levels in peripheral blood have a greater response to chemotherapy and longer survival time.Advanced NSCLC patients with low RRM1 expression levels may benefit from gemcitabine plus platinum therapy.RRM1 mRNA expression in peripheral blood could be used to predict the prognosis of NSCLC treated by gemcitabine and platinum. 展开更多
关键词 GEMCITABINE non-small-ce Ribonucleotide reductase M1 (RRM1) Breast cancer susceptibility gene 1 (BRCA1) ung cancer nsclc Gene expression
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康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量影响的Meta分析 被引量:14
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作者 陈芝强 林瑞婷 +1 位作者 孙玲玲 李菁 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2019年第3期183-189,194,共8页
目的 针对康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响进行系统评价。方法按照循证医学的要求,网络检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库、Medline,Pubmed、Cochrane Library、EMBASE以及Clinical Trials等,各数... 目的 针对康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响进行系统评价。方法按照循证医学的要求,网络检索中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库、Medline,Pubmed、Cochrane Library、EMBASE以及Clinical Trials等,各数据库检索时间均从建库起至2018年8月,同时,检索相关的参考文献,并手动检索相关的杂志和会议论文。收集康莱特注射液联合化疗对比单用化疗针对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的随机对照试验,并依据Cochrane Handbook推荐的文献质量评估办法,对符合纳入标准的文献质量进行评价,应用RevMan5.3软件进行统计学处理。结果共检索出符合纳入标准的随机对照试验(RCT)24篇,包括患者1982例。Meta分析结果显示:康莱特注射液联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌患者的客观疗效[ OR=1.52,95%CI (1.38,1.67), P < 0.001]、生存质量(KPS)评分[ OR=2.74,95%CI (2.13,3.51), P < 0.001]以及疼痛缓解度[ OR=14.02,95%CI (5.60,35.09), P < 0.001],差异均具有统计学意义。结论目前有限的证据可推测康莱特注射液联合化疗可显著提高晚期非小细胞肺癌患者的生存质量,但由于所纳入研究的质量不高,仍需进行更精心的设计,如大规模、高质量的随机对照试验,以对其进一步验证。 展开更多
关键词 康莱特注射液 化疗 非小细胞肺癌 生存质量 META分析
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伽玛刀立体定向放疗早期非小细胞肺癌疗效及生存质量分析 被引量:14
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作者 任正婷 崔迪 +6 位作者 任晔 戴卓捷 苏晓明 樊晶晶 申玉龙 马慧珍 王宗烨 《中华放射医学与防护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期621-625,共5页
目的探讨伽玛刀立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌患者的疗效及生存质量分析。方法20例非手术治疗的早期非小细胞肺癌患者,中位年龄76岁。I期患者10例,Ⅱ期10例。根据患者的具体状况,给予伽玛刀分次立体定向放疗(SBRT)3~6Gy×... 目的探讨伽玛刀立体定向放射治疗早期非小细胞肺癌患者的疗效及生存质量分析。方法20例非手术治疗的早期非小细胞肺癌患者,中位年龄76岁。I期患者10例,Ⅱ期10例。根据患者的具体状况,给予伽玛刀分次立体定向放疗(SBRT)3~6Gy×8~15次,2~3周完成,采用50%等剂量曲线包绕95%以上PTV,边缘剂量39~56Gy,中心剂量78—112Gy。在入院后、治疗结束后1、3、6和12个月至病情进展或者死亡,根据EORTCQLQ-LC43中相关变量对患者进行系统评价,比较放疗前后生存质量变化。结果中位随访时间为24个月。20例患者治疗后6个月有效率为80%,原发病灶完全缓解率为35%。1、2、3年局部控制率分别为100%、95%、95%;1、2、3年总生存率分别为95%、80%、50%;1、2、3年无进展生存率为85%、64%、33%。3年失败率为20%,5%为PTV内进展。治疗期间无3级及以上急性不良反应发生,15%的患者出现1—2级放射性肺炎。年龄、性别、有无病理诊断等临床因素与患者生存相关性较弱(P〉0.05)。生存质量中情绪功能明显改善,差异有统计学意义(P〈0.05);呼吸困难和咳嗽有不同程度改善,躯体功能、疲倦、食欲减退和失眠无加重,差异均无统计学意义。结论SBRT对于老年患者取得了良好的结果,局部控制率高,不良反应作用小,生存率尚可,能明显改善情绪功能及患者生存质量。 展开更多
关键词 立体定向放疗 非小细胞肺癌 局部控制率 总生存率 生存质量
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274例非小细胞肺癌临床特点分析 被引量:13
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作者 陈衍 韩晟 +1 位作者 薛妍 刘文超 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第1期36-38,44,共4页
目的了解我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者流行病学特点,为临床NSCLC的防治提供参考数据。方法对某医科大学附属医院肿瘤科组织学确诊的274例NSCLC患者临床特点及其相关因素进行回顾性研究,并分析影响临床分期和病理的独立风险因子。结果男... 目的了解我国非小细胞肺癌(NSCLC)患者流行病学特点,为临床NSCLC的防治提供参考数据。方法对某医科大学附属医院肿瘤科组织学确诊的274例NSCLC患者临床特点及其相关因素进行回顾性研究,并分析影响临床分期和病理的独立风险因子。结果男女比例为1.88∶1。腺癌和鳞癌约占总样本的90%,晚期患者占67.88%。47.45%有吸烟史,约28.83%来自农村。女性、农村患者发病年龄明显低于男性及城市患者。性别、病理类型及手术史是影响临床分期的独立风险因素。女性、腺癌及未进行手术的患者,晚期的比例更高。性别、年龄及吸烟状态均为影响病理的独立风险因素。男性、≤60岁以及吸烟患者更易患鳞癌。无论吸烟与否,男性较女性更易患鳞癌。即使排除吸烟因素,女性也较男性更易患腺癌。结论 NSCLC的发病特点发生变化,应加强对女性、农村人群及中青年的肺癌普查,提高早期NSCLC的筛查率。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 临床特点 风险因素
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中医辨证论治方案维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价 被引量:13
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作者 孟晓 韩燕 +2 位作者 徐咏梅 王笑民 杨国旺 《中医药导报》 2015年第16期32-36,共5页
目的:评估中医规范化辨证论治方案维持治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果和安全性。方法:以ⅢB和Ⅳ期经标准化疗后肿瘤达到客观缓解或稳定的非小细胞肺癌患者作为研究对象,以规范化中医辨证论治作为维持治疗手段,进行临床观察、定期随访... 目的:评估中医规范化辨证论治方案维持治疗晚期非小细胞肺癌的治疗效果和安全性。方法:以ⅢB和Ⅳ期经标准化疗后肿瘤达到客观缓解或稳定的非小细胞肺癌患者作为研究对象,以规范化中医辨证论治作为维持治疗手段,进行临床观察、定期随访及病例分析,以肿瘤进展为研究终点,无进展生存期(PFS)和生活质量(FACT-L4.0版)为主要研究指标,临床症状改善情况等为次要研究指标,记录符合研究标准的患者病历资料,以EPI data软件建立数据库、SPSS13.0软件进行统计分析。结果:本研究收集合格病例32例;平均PFS为(21.6±16.3)周,中位PFS为18.0周;12周、24周无进展生存率分别为81.3%、28.1%。生活质量方面,中医治疗4周后,患者的生理、情感、功能、其他因素评分及总评分较基线水平均有所增加,差异有统计学意义(P<0.05);中医治疗8周后,患者的生理、功能、其他因素评分及总评分较基线水平均有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。临床症状方面,中医治疗4周、8周后中医症状总积分均小于基线水平,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间无不良反应出现。结论:中医规范化辨证论治方案可以作为晚期非小细胞肺癌维持治疗手段之一加以深入研究。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 维持治疗 中药 辨证论治
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中药益肺饮与化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床对比观察 被引量:12
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作者 蔡美 田莹 宁鹤丽 《湖南中医药大学学报》 CAS 2013年第3期65-68,共4页
目的观察中药益肺饮对老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法 60例患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用中药益肺饮;对照组接受常规化疗治疗,疗程均为6周。观察两组患者临床证候、生活质量、肿瘤控... 目的观察中药益肺饮对老年晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法 60例患者按入院先后顺序随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用中药益肺饮;对照组接受常规化疗治疗,疗程均为6周。观察两组患者临床证候、生活质量、肿瘤控制率、毒副反应。结果:在临床症候改善方面治疗组优于对照组(P<0.05);在改善生活质量方面治疗组优于对照组(P<0.05);在稳定瘤体方面两组疗效相当(P>0.05);毒副反应发生率治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论益肺饮能明显改善老年晚期非小细胞肺癌患者的临床症候,提高生活质量,稳定瘤体,且有毒副反应轻,耐受性好的优势,值得进一步深入研究推广。 展开更多
关键词 晚期非小细胞肺癌 老年 益肺饮 化疗药物 健脾益肾 化瘀解毒 临床观察
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非小细胞肺癌患者血清蛋白指纹图谱的构建及其临床意义 被引量:8
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作者 廖晓东 毛伟敏 郑智国 《实用癌症杂志》 2009年第5期457-461,共5页
目的探讨血清蛋白指纹图谱在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法取肺癌患者与年龄、性别匹配的对照组的血清标本进行实验,应用SELDI-TOF-MS技术及WCX2磁珠,检测各血清标本构建血清蛋白指纹图谱,应用Bio-marker Wizard和SPSS 13.0软件分析... 目的探讨血清蛋白指纹图谱在非小细胞肺癌诊断中的价值。方法取肺癌患者与年龄、性别匹配的对照组的血清标本进行实验,应用SELDI-TOF-MS技术及WCX2磁珠,检测各血清标本构建血清蛋白指纹图谱,应用Bio-marker Wizard和SPSS 13.0软件分析数据并建立诊断模型,并评价各诊断模型对肺癌的诊断价值。结果由分子量为4797、2768、3268(m/z)的差异蛋白峰组成的非小细胞肺癌诊断模型Ⅰ,经验证诊断模型Ⅰ的判别准确率为91.3%(158/173),敏感性为89.2%(66/74),特异性为92.9%(92/99),统计学分析结果提示其敏感性高于CYF21-1、SCC、CEA的联合检测。由分子量为2768、3403、9498(m/z)的差异蛋白峰组成的Ⅰ期非小细胞肺癌诊断模型Ⅱ,其判别准确率为88%(44/50),敏感性为90.0%(18/20),经扩大样本量验证,其特异性为83.8%(83/99),统计学分析结果提示其敏感性高于SCC、CYF21-1及CEA的联合检测。分别对23例肺腺癌、51例肺鳞癌患者和30名正常对照组对比分析后,筛选出差异最大的4个标志蛋白,其分子量为3268、2768、3403,9498(m/z),分别组合成的诊断模型Ⅲ、Ⅳ,对肺腺癌及肺鳞癌的诊断均具有较高的敏感性及特异性,统计学分析结果提示其敏感性高于相关肿瘤标志物的检测。结论非小细胞肺癌诊断模型Ⅰ、Ⅱ分别对NSCLC、I期NSCLC患者的诊断具有较高的敏感性及特异性,其敏感性高于相关肺癌肿瘤标志物的联合检测;差异蛋白3268、2768、3403、9498(m/z)对于肺腺癌或肺鳞癌的诊断具有较高的敏感性及特异性,有望成为新的肿瘤标志物。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 肿瘤标志蛋白 表面增强激光解吸电离 蛋白指纹图谱 诊断
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康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效和不良反应的Meta分析 被引量:9
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作者 李泽云 陈芝强 +1 位作者 高天琦 林丽珠 《中国民族民间医药》 2018年第19期49-55,共7页
目的:分析康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效和不良反应的影响。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、CNKI、VIP、万方、Pubmed、Embase、The cochrane library等数据库,收集康莱特注射液联合化疗与单用化疗比较对Ⅲ... 目的:分析康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者疗效和不良反应的影响。方法:计算机检索中国生物医学文献数据库、CNKI、VIP、万方、Pubmed、Embase、The cochrane library等数据库,收集康莱特注射液联合化疗与单用化疗比较对Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌患者疗效和不良反应影响的随机对照试验。经过文献筛选和评价质量后提取有效数据使用Revman5. 3进行Meta分析。结果:共检索到符合纳入标准的中文文献14篇1064例患者。Meta分析:观察组的近期客观疗效[OR=2. 17,95%CI (1. 69,2. 78),P <0. 00001]、白细胞下降发生率[OR=0. 38,95%CI (0. 29,0. 50),P <0. 00001]、恶心呕吐发生率[OR=0. 51,95%CI (0. 39,0. 67),P <0. 00001]均显著高于对照组,差异具有统计学意义;两组肝功能损害[OR=0. 68,95%CI (0. 44,1. 05),P=0. 08]、肾功能损害[OR=0. 58,95%CI (0. 24,1. 41),P=0. 23]差异不具有统计学意义。结论:康莱特注射液联合化疗可显著提升晚期非小细胞肺癌的客观疗效并能减轻化疗毒副反应。受纳入研究样本量和研究方法质量限制,上述结论尚待开展更多高质量的循证医学研究予以证实。 展开更多
关键词 康莱特注射液 化疗 非小细胞肺癌 随机对照试验 不良反应 META分析
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泥蚶提取物-海生素制剂治疗中、晚期非小细胞肺癌和晚期肾癌的临床观察 被引量:7
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作者 张成喜 李光耀 +4 位作者 韩春山 叶小坤 陈洪英 周红娟 陈守国 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2005年第4期55-58,共4页
目的以对失去手术根治放疗条件及不宜大剂量化疗的中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期肾癌患者为研究对象,观察泥蚶提取物-海生素制剂治疗NSCLC和肾癌的疗效.方法海生素2.4mg+0.9%氯化钠250ml,静脉滴注,每日1次,连用20,28d为1周期,连用3... 目的以对失去手术根治放疗条件及不宜大剂量化疗的中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期肾癌患者为研究对象,观察泥蚶提取物-海生素制剂治疗NSCLC和肾癌的疗效.方法海生素2.4mg+0.9%氯化钠250ml,静脉滴注,每日1次,连用20,28d为1周期,连用3~6个周期,同时观察海生素制剂的毒副作用.结果61例NSCLC患者中CR 2例,PR 28例,近期总有效率为49.18%.初治患者疗效显著高于复治患者(P<0.05),Ⅲb患者疗效显著高于Ⅳ患者(P<0.05),腺癌显著高于鳞癌(P<0.01),行为状态高者近期疗效明显好于行为状态低者(P<0.01).27例肾癌患者中,CR 1例,PR 12例,SD 9例,PD 4例.总有效率为48.15%,其中1例CR已无病生存48个月,所有患者均未出现严重的毒副反应.结论海生素制剂治疗中、晚期NSCLC和晚期肾癌疗效明显,毒副作用小,安全有效. 展开更多
关键词 海生素制剂 非小细胞肺癌 肾癌 药物治疗
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克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者的疗效分析 被引量:8
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作者 刘雨桃 王子平 +3 位作者 胡兴胜 李峻岭 郝学志 石远凯 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第15期1760-1764,1770,共6页
目的:探讨影响克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者疗效及生存情况的临床因素。方法:对2013年4月-2014年7月在中国医学科学院肿瘤医院接受克唑替尼治疗的14例ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果:中位年... 目的:探讨影响克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者疗效及生存情况的临床因素。方法:对2013年4月-2014年7月在中国医学科学院肿瘤医院接受克唑替尼治疗的14例ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者的临床资料进行回顾性分析。结果:中位年龄46岁,客观有效率(ORR)为71.4%,疾病控制率(DCR)为92.9%。颅内病灶评价ORR 57.1%,DCR 92.9%。脑转移病灶肿瘤进展时间为6.3个月。中位无进展生存时间(PFS)为8.7个月,ECOG评分对PFS有显著影响(P<0.05)。中位总生存17.6个月,ECOG评分是明显改善总生存期的独立预后因素(P=0.002)。结论:克唑替尼对ALK融合基因阳性脑转移肺癌患者有较好疗效。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 脑部肿瘤 肿瘤转移 克唑替尼
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紫杉醇联合NDP方案和联合DDP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量:7
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作者 孙超 时会云 袁东朋 《海南医学》 CAS 2010年第11期28-30,共3页
目的对比分析紫杉醇联合奈达铂化疗方案和联合顺铂化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 150例晚期NSCLC患者随机分为奈达铂(NDP)组76例和顺铂(DDP)组74例,两组病人的临床基本特征无显著差异,每例均保证至少进行两... 目的对比分析紫杉醇联合奈达铂化疗方案和联合顺铂化疗方案分别治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 150例晚期NSCLC患者随机分为奈达铂(NDP)组76例和顺铂(DDP)组74例,两组病人的临床基本特征无显著差异,每例均保证至少进行两个周期的化疗。化疗两个周期后2-3周评价临床疗效。结果 NDP组的治疗有效率为50.0%,与DDP组(48.65%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要的毒副反应为骨髓抑制和消化道反应,两组骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05),但NDP组消化道反应明显轻于DDP组(P<0.05)。绝大多数患者耐受性良好。结论紫杉醇联合NDP方案治疗晚期NSCLC与联合DDP方案临床疗效相当,但不良反应较轻,显著提高病人的生活质量,值得进一步推广应用。 展开更多
关键词 奈达铂 顺铂 非小细胞肺癌 化疗
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胰岛素样生长因子1在非小细胞肺癌中的表达及其预后价值 被引量:6
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作者 廖永德 龙庆红 +3 位作者 周晟 赵金平 黄畦 Doris MAYER 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2005年第4期321-325,共5页
目的:研究胰岛素样生长因子1(IGF1)在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系。方法:采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGF1在29例肺鳞癌和22例肺腺癌(25例含癌旁肺组织)及12例良性肺病变组织中的表达... 目的:研究胰岛素样生长因子1(IGF1)在非小细胞肺癌组织中的表达,探讨其与肺癌临床病理学特征和生存时间的关系。方法:采用免疫组织化学和免疫印迹技术检测IGF1在29例肺鳞癌和22例肺腺癌(25例含癌旁肺组织)及12例良性肺病变组织中的表达。采用χ2检验检测其与临床病理学特征的关系,Log-rank检验IGF1表达与生存时间的关系,Cox模型作单因素和多因素预后分析。结果:IGF1在肺癌中的阳性表达率为51%(26/51),表达率和强度显著高于良性肺组织(P分别为0.0143和0.0039)。晚期肺癌(Ⅲ+Ⅳ)IGF1阳性表达率和强度显著高于早期肺癌(Ⅰ+Ⅱ)(P分别为0.0032和0.0094)。IGF1在伴有局部淋巴结转移肺癌组织中的阳性表达率显著高于无淋巴结转移肺癌组织中的表达(P=0.0074)。IGF1阳性表达患者的中位生存时间显著短于IGF1阴性者(12个月比35个月,P=0.0001),Cox模型分析表明,IGF1表达是非小细胞肺癌的独立预后因素。结论:本研究结果提示,IGF1过表达在非小细胞肺癌的发生和发展中可能起重要作用,检测IGF1表达有望成为判断非小细胞肺癌预后的参考指标之一。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 胰岛素样生长因子1 免疫组织化学 预后
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牛蒡子苷元与顺铂联合对人肺癌H460细胞系增殖和凋亡的影响 被引量:7
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作者 王焕勤 王静 《医药论坛杂志》 2015年第2期1-5,共5页
目的研究牛蒡子苷元与顺铂联合对人肺癌H460细胞系增殖和凋亡的影响。方法将不同浓度的牛蒡子苷元作用于肺癌H460细胞,应用MTT法测定牛蒡子苷元单独或联合顺铂对H460细胞的影响。应用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。应用蛋白免... 目的研究牛蒡子苷元与顺铂联合对人肺癌H460细胞系增殖和凋亡的影响。方法将不同浓度的牛蒡子苷元作用于肺癌H460细胞,应用MTT法测定牛蒡子苷元单独或联合顺铂对H460细胞的影响。应用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡。应用蛋白免疫印迹法检测切割型Caspase-3和切割型PARP的表达水平。结果与对照细胞相比较,牛蒡子苷元处理可显著抑制H460细胞增殖,并且这种抑制作用具有剂量依赖性。牛蒡子苷元在10μM时可增强顺铂介导的抑制H460细胞增殖(P<0.05)。牛蒡子苷元处理后显著诱导H460细胞凋亡发生,较对照细胞,牛蒡子苷元处理H460细胞具有更高水平的切割型caspase-3和PARP表达(P<0.05)。2和10μM顺铂处理H460细胞48h后分别诱导(8.4±1.9)%和(15.6±2.3)%细胞发生凋亡。当2μM顺铂和10μM牛蒡子苷元联合后,H460细胞发生凋亡的比率增加为(27.2±3.1)%,这表明牛蒡子苷元可增强顺铂对H460细胞凋亡的诱导作用(P<0.05)。结论牛蒡子苷元通过增强切割型caspase-3和PARP的表达,剂量依赖性地抑制H460细胞增殖和促进其凋亡。与顺铂联合后,牛蒡子苷元增强H460细胞对顺铂诱导的细胞增殖抑制和凋亡促进作用。因而,牛蒡子苷元可能在基于铂制剂抗NSCLC治疗中有临床应用价值。 展开更多
关键词 牛蒡子苷元 凋亡 顺铂 非小细胞肺癌
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全胸腔镜下肺癌微创治疗的研究进展 被引量:7
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作者 谢志宁 《微创医学》 2015年第2期187-190,共4页
肺癌是一种常见恶性肿瘤,发病率与死亡率较高,严重损害人类健康。目前肺癌的治疗主要依靠外科手术,传统直视下开胸手术创伤大、出血多、康复慢。随着新型医疗设备的发展,全胸腔镜下微创手术应运而生,其手术创伤小、恢复快、出血少,特别... 肺癌是一种常见恶性肿瘤,发病率与死亡率较高,严重损害人类健康。目前肺癌的治疗主要依靠外科手术,传统直视下开胸手术创伤大、出血多、康复慢。随着新型医疗设备的发展,全胸腔镜下微创手术应运而生,其手术创伤小、恢复快、出血少,特别对心肺功能影响较少,可显著降低手术风险,提高患者生活质量。现将全胸腔镜下肺癌微创治疗的研究进展综述如下。 展开更多
关键词 全胸腔镜 非小细胞肺癌 微创治疗
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厄洛替尼治疗老年非小细胞肺癌的系统评价 被引量:7
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作者 占美 刘潇 +1 位作者 卢静 徐珽 《中国循证医学杂志》 CSCD 2013年第9期1084-1089,共6页
目的 系统评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌老年患者的疗效及安全性。方法 电子检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用Re... 目的 系统评价厄洛替尼治疗非小细胞肺癌老年患者的疗效及安全性。方法 电子检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data。由2位研究者按照纳入与排除标准独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果 共纳入5个RCT,493例患者。Meta分析结果显示:厄洛替尼组的反应率和疾病控制率与对照组相似,其差异无统计学意义[RR=0.99,95%CI(0.34,2.93),P=0.99;RR=1.17,95%CI(0.95,1.43),P=0.14]。厄洛替尼组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞和血小板降低的发生率低于对照组[OR=0.12,95%CI(0.03,0.52),P=0.005;OR=0.19,95%CI(0.04,0.91),P=0.04];两组Ⅲ~Ⅳ度恶心呕吐和肝功能损伤的发生率相似[OR=0.93,95%CI(0.12,7.08),P=0.95;OR=0.80,95%CI(0.24,2.68),P=0.71];厄洛替尼组腹泻和皮疹的发生率高于对照组[OR=5.96,95%CI(1.28,27.88),P=0.02;OR=6.77,95%CI(1.52,30.10),P=0.01]。结论 当前证据显示,厄洛替尼治疗老年非小细胞肺癌患者疗效确切,严重不良反应的发生率低,患者耐受较好。受限于纳入研究数量和质量,上述结论有待更多高质量大样本长期随访的研究予以验证。 展开更多
关键词 厄洛替尼 非小细胞肺癌 老年 系统评价 META分析
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