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基于硼替佐米治疗难治或复发性多发性骨髓瘤的临床观察 被引量：4
1
作者 蒋英俊 孔凡良 +1 位作者 缪华伟 王凤云 《中华全科医学》 2013年第9期1355-1357,共3页
目的比较两种基于硼替佐米治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤(MM)的方案临床疗效及不良反应,即硼替佐米联合环磷酰胺和地塞米松组(A组),以及硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松和沙利度胺组(B组)。方法 32例患者接受至少2个周期的A化疗方案;3... 目的比较两种基于硼替佐米治疗难治性或复发性多发性骨髓瘤(MM)的方案临床疗效及不良反应,即硼替佐米联合环磷酰胺和地塞米松组(A组),以及硼替佐米联合环磷酰胺、地塞米松和沙利度胺组(B组)。方法 32例患者接受至少2个周期的A化疗方案;30例患者接受至少2个周期的B方案,即在A方案基础上联合使用沙利度胺。结果 A组和B组的治疗有效率分别为84.4%和86.7%(P>0.05)。两组血液学毒性不良反应发生率相似。在非血液学毒性不良反应,B组较A组具有较高的恶心、便秘、运动神经病变、感觉神经病变和头晕发生率(P<0.05)。结论 A方案与B方案相比在治疗复发性或难治性MM具有相似的治疗效果且具有较低的严重性非血液学毒性。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 硼替佐米 沙利度胺 非血液学毒性
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培美曲塞治疗非小细胞肺癌的不良反应严重程度及其预测因素 被引量：4
2
作者 刘佳 王灿敏 王钧 《临床药物治疗杂志》 2019年第7期55-59,62,共6页
目的描述培美曲塞因其不良反应导致化疗停止的不良事件,并分析与其有关的危险因素。方法回顾性分析了257例接受培美曲塞(pemetrexed,P)并伴有或不伴有贝伐单抗(bevacizumab,B)和(或)卡铂(carboplatin,C)治疗的非小细胞肺癌患者的不良反... 目的描述培美曲塞因其不良反应导致化疗停止的不良事件,并分析与其有关的危险因素。方法回顾性分析了257例接受培美曲塞(pemetrexed,P)并伴有或不伴有贝伐单抗(bevacizumab,B)和(或)卡铂(carboplatin,C)治疗的非小细胞肺癌患者的不良反应发生率,治疗方案包括:P、PB、CP或CPB。停药的患者分为发生药物不良反应组和疾病进展组。结果与疾病进展组相比,在发生药物不良反应组中Ⅱ/Ⅲ级恶心、应用P或PB出现乏力、应用CP或CPB出现皮疹的频率较高。多元统计分析显示Ⅱ/Ⅲ级的恶心(OR=9.94,95%CI:1.46~67.37;P=0.01),接受过P或PB治疗出现乏力(OR=10.62,95%CI:1.60~70.20;P=0.01),接受过CP或CPB治疗出现皮疹(OR=6.12,95%CI:1.34~27.88;P=0.01)是化疗终止的独立危险因素。结论培美曲塞治疗后每日服用地塞米松的剂量小于4 mg与接受过P或PB治疗后恶心发生相关(OR=11.08,95%CI:1.02~119.95;P=0.04)。 展开更多
关键词 培美曲塞 化疗终止 非血液学毒性 非小细胞肺癌 地塞米松
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晚期恶性实体肿瘤患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗期间给予麦门冬汤加减联合四逆散加减治疗的效果分析
3
作者 韩忠文 郑皓允 韩文霞 《黑龙江医学》 2023年第8期901-904,共4页
目的:探讨晚期恶性实体肿瘤患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗期间给予麦门冬汤加减联合四逆散加减治疗的效果。方法:选取2019年1—10月傅山中医肿瘤医院肿瘤科收治的24例晚期恶性实体肿瘤患者作为研究对象,按照随机对照的方法分为联合组与对... 目的:探讨晚期恶性实体肿瘤患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗期间给予麦门冬汤加减联合四逆散加减治疗的效果。方法:选取2019年1—10月傅山中医肿瘤医院肿瘤科收治的24例晚期恶性实体肿瘤患者作为研究对象,按照随机对照的方法分为联合组与对照组,每组各12例。对照组接受甲磺酸阿帕替尼治疗,联合组在对照组的基础上给予麦门冬汤加减联合四逆散加减治疗。比较两组患者出现非血液毒性(蛋白尿、手足综合征、乏力)和血液毒性的发生率。结果:联合组手足综合征不良反应中大于1级发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.444,P<0.05)。联合组蛋白尿总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.000,P<0.05)。联合组乏力总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.171,P<0.05)。联合组血液系统不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.196,P<0.05)。结论:对晚期恶性实体肿瘤患者采用中医联合抗血管生成靶向药物甲磺酸阿帕替尼疗效明确。麦门冬汤加减联合四逆散加减治疗对低剂量甲磺酸阿帕替尼药物引起的血液毒性及非血液毒性具有极其明显的防治作用,可有效降低患者不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼 麦门冬汤加减+四逆散加减治疗 血液及非血液毒性 靶向治疗 减毒增效
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