R-CHOP与CHOP方案治疗初治弥漫大B细胞型淋巴瘤在中国的多中心随机对照研究 被引量：47

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作者 林桐榆 张红雨 +10 位作者 黄岩 管忠震 沈悌 石远凯 朱军 克晓燕 王华庆 沈志祥 于世英 刘霆 施笑利 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1421-1426,共6页

背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧... 背景与目的:CHOP化疗方案是目前治疗弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤(non-HodgkinTslymphoma,NHL)的标准方案。利妥昔单抗(美罗华)作为一种针对CD20抗原表达阳性的B细胞的嵌合型单克隆抗体,对弥漫性大B细胞型淋巴瘤具有良好的疗效。在欧洲和美国,利妥昔单抗联合标准化疗方案治疗进展型NHL已经获得批准。本研究旨在比较利妥昔单抗加标准CHOP方案与标准CHOP方案治疗中国人CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL患者的疗效和安全性。方法:2003年9月至2004年11月在全国9个研究中心进行,共有63例患者入组,其中CHOP组32例,R-CHOP组31例。所有入组患者均签署并提供知情同意书。CHOP组患者接受每3周为1个疗程共6个疗程的CHOP方案治疗;R-CHOP组患者在每个疗程开始的第1天联用利妥昔单抗的CHOP治疗方案。比较两组的完全缓解率、总体缓解率以及不良反应情况。结果:R-CHOP组和CHOP组的完全缓解率相似(41.9%vs.37.5%,P=0.719),而总体缓解率前者要高于后者(83.8%vs.65.6%,P=0.096),但无显著性差异。治疗期间CHOP组有21.9%的患者疾病进展,而R-CHOP组仅为3.2%,两组有显著性差异(P=0.026)。R-CHOP组和CHOP组的不良反应发生率相似(65.6%vs.67.7%),差异无显著性(P=0.859)。最常见的不良反应均为白细胞下降;R-CHOP组其次常见不良反应是发热和寒战,可能与输注利妥昔单抗有关。两组的临床相关毒副作用相似,差异无显著性。结论:利妥昔单抗联合CHOP方案治疗CD20阳性的弥漫大B细胞型NHL与单纯CHOP方案相比,能显著降低治疗失败率,同时并不增加化疗的毒副反应。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤/化学疗法 利妥昔单抗/治疗应用 环磷酰胺 阿霉素 长春新碱 强的松 药物疗法 联合 中国人

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含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性非霍奇金淋巴瘤 被引量：9

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作者 黄慧强 卜庆 +9 位作者 夏忠军 林旭滨 王风华 李宇红 彭玉龙 潘战和 王树森 林桐榆 姜文奇 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期486-489,共4页

背景与目的:复发或耐药的B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin+slymphoma,NHL)预后不良,二线方案化疗远期生存差;抗CD20单克隆抗体美罗华(rituximab)与CHOP或类似方案联合作为一线方案治疗初治侵袭性淋巴瘤可提高远期生存率,但在二线治... 背景与目的:复发或耐药的B细胞性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin+slymphoma,NHL)预后不良,二线方案化疗远期生存差;抗CD20单克隆抗体美罗华(rituximab)与CHOP或类似方案联合作为一线方案治疗初治侵袭性淋巴瘤可提高远期生存率,但在二线治疗中的作用尚未确定。本研究初步探讨含美罗华联合方案治疗复发耐药B细胞性NHL的近期疗效和不良反应的情况。方法:中山大学肿瘤防治中心近年应用含美罗华方案治疗35例复发耐药NHL患者,其中男性19例,女性16例,中位年龄53.5岁。PS评分0～1分33例(94.3%)。IPI评分0～1分20例(57.1%),2分7例(20.0%),3分4例(11.4%),4～5分4例(11.4%);病理类型以弥漫大B细胞性为主(23例,占65.7%)。所有患者都接受含美罗华的治疗,每疗程前1天应用,剂量375mg/m2,二、三线挽救化疗方案包括EPOCH、CHOP、DHAP、DICE、IMVP-16和FND等。结果:35例患者中单用美罗华治疗者5例,美罗华联合化疗30例,共化疗102疗程。32例可评价客观疗效,有效率68.8%(22/32),完全缓解(CR)13例(40.6%),3例患者在含美罗华方案治疗后接受局部放疗获CR,3例患者在挽救方案治疗后加用造血干细胞移植获CR。主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等,加用美罗华治疗主要增加畏寒、发热等输注相关反应(5例)。中位随访时间12.5个月(3～69个月),失访2例,全组死亡10例(9例死于疾病进展,1例死于重症乙型性肝炎),中位无进展生存期(PFS)11.8个月(3～33个月)。总的1、2、3年生存率分别为72.9%、62.8%和62.8%。结论:含美罗华方案治疗复发耐药的B细胞NHL有效率高、不良反应可以耐受,值得在更大宗病例中作进一步研究。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤/化学疗法 联合治疗 美罗华 挽救治疗

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原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤21例临床分析 被引量：4

3

作者 李枫 顾仲义 +3 位作者 洪梅 陆进成 张宜勤 唐健 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第4期220-222,共3页

目的　分析原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床、病理、治疗及预后。方法　 2 1例原发性腮腺NHL者均为手术后病例。T细胞NHL 1例 ,B细胞NHL 2 0例 ,其中包括高度恶性 2例 ,中度恶性 6例 ,低度恶性 12例 [含粘膜相关淋巴组织 (MALT)型... 目的　分析原发性腮腺非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的临床、病理、治疗及预后。方法　 2 1例原发性腮腺NHL者均为手术后病例。T细胞NHL 1例 ,B细胞NHL 2 0例 ,其中包括高度恶性 2例 ,中度恶性 6例 ,低度恶性 12例 [含粘膜相关淋巴组织 (MALT)型NHL 7例 ]。按AnnAnbor分期法 ,ⅠE16例 ,ⅡE5例。治疗均以放射治疗为主。放射治疗前后有 11例行 2～ 6周期化疗。结果　本组 5年生存率为 77.0 %。共有 5例死亡 ,均死于远地受累。结论　本组提示腮腺NHL有一定比例MALT型 ,该型在传统的工作分型中未列入 ,低剂量单纯放射治疗可作为此类患者的首选治疗。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 放射治疗 原发性腮腺肿瘤 NHL 综合治疗 预后

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脑原发淋巴瘤8例综合治疗分析

4

作者 马剑波 施健 +1 位作者 季斌 陈不尤 《中国肿瘤临床与康复》 2008年第6期519-521,共3页

目的分析脑原发淋巴瘤的临床特点,探讨其治疗方式。方法8例脑原发淋巴瘤中7例行手术切除,1例行立体定向活检。8例均行放射治疗,1例接受γ刀治疗,7例6MV X线常规分割照射,全脑照射30～46 Gy,病灶区剂量40～56 Gy。6例接受了化疗,行CHOP方... 目的分析脑原发淋巴瘤的临床特点,探讨其治疗方式。方法8例脑原发淋巴瘤中7例行手术切除,1例行立体定向活检。8例均行放射治疗,1例接受γ刀治疗,7例6MV X线常规分割照射,全脑照射30～46 Gy,病灶区剂量40～56 Gy。6例接受了化疗,行CHOP方案4例,大剂量甲氨蝶呤(MTX)为主的化疗2例,鞘注MTX 3例。结果患者近期疗效好,全组生存时间为8～47个月,中位生存期19个月。1、3年生存率分别为75.0%和31.3%。加化疗未延长生存期,予MTX化疗者生存时间较长。结论脑原发淋巴瘤预后差,全脑放疗为主要治疗方式之一,放疗与MTX为主的化疗方案的综合治疗有可能提高疗效。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤/放射疗法 非霍奇金淋巴瘤/化学疗法

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Ⅰ期颈淋巴结非霍奇金淋巴瘤的治疗及预后分析

5

作者 查文武 顾仲义 +2 位作者 陆进成 朱向帜 倪明 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 北大核心 2003年第2期96-99,共4页

的　回顾性分析Ⅰ期颈淋巴结非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的治疗结果和预后因素。方法　Ⅰ期颈淋巴结NHL 85例 ,男性 5 9例 ,女性 2 6例。肿块 <5cm 39例 ,≥ 5cm 4 6例。按工作分类法分类 :低度恶性 7例 ,中度恶性 6 4例 ,高度恶性 4例 ,... 的　回顾性分析Ⅰ期颈淋巴结非霍奇金淋巴瘤 (NHL)的治疗结果和预后因素。方法　Ⅰ期颈淋巴结NHL 85例 ,男性 5 9例 ,女性 2 6例。肿块 <5cm 39例 ,≥ 5cm 4 6例。按工作分类法分类 :低度恶性 7例 ,中度恶性 6 4例 ,高度恶性 4例 ,未分类型 10例。单纯放射治疗 11例 ,放射治疗 +化疗 19例 ,化疗 +放射治疗 2 8例 ,化疗 +放射治疗 +化疗 19例 ,单纯化疗 8例。放射治疗采用面颈联合野和颈部切线野照射 ,照射剂量DT4 0～ 6 0Gy。化疗以COMP和CHOP方案为主 ,多为 4～ 6周期。应用Kaplan Meier方法进行生存分析 ,Logrank方法进行差异显著性检验。结果　全组病例5年生存率为 80 .9% ,无复发生存率为 75 .0 %。病理低、中、高度恶性和未分类型的 5年生存率分别为 10 0 %、79.6 %、75 .0 %和 80 .0 % (P >0 .0 5 )。单纯放射治疗、放射治疗 +化疗、化疗 +放射治疗、化疗 +放射治疗 +化疗和单纯化疗的 5年生存率分别为 81.8%、73.3%、78.6 %、82 .1%和 10 0 % (P>0 .0 5 )。肿瘤最大径 <5cm和≥ 5cm的 5年生存率分别为 92 .1%和 71.4 % (P <0 .0 5 )。初始治疗后达CR与未达CR的 5年生存率分别为 85 .8%和 6 5 .5 % (P <0 .0 1)。结论　Ⅰ期颈淋巴结NHL治疗效果满意 ,5年生存率高达 81.0 %。性别、年龄、病理类型? 展开更多

关键词 Ⅰ期 颈淋巴结 非霍奇金淋巴瘤 治疗 肿瘤 化疗 NHL 放射治疗

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BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析 被引量：1

6

作者 黄雪珍 吴晖 +6 位作者 陈英 杨瑜 王剑峰 何鸿鸣 陈道光 林动 林剑扬 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第6期538-540,共3页

目的探讨BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效与毒副反应。方法本组患者均应用BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗。化疗后残留病灶行局部放疗。结果完全缓解率为69.6％,总有效率为91.2％,1、3、5年生存率分别为7... 目的探讨BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效与毒副反应。方法本组患者均应用BACOP/BACODP交替联合化疗方案治疗。化疗后残留病灶行局部放疗。结果完全缓解率为69.6％,总有效率为91.2％,1、3、5年生存率分别为70.5％、65.6％和62.7％。初治患者完全缓解率为73.8％,1、3、5年生存率分别为72.6％、68.6％和66.90%;复治患者完全缓解率为45.6％,1、3、5年生存率分别为57.5％、47.9％和38.3％。毒副反应均可耐受。结论BACOP/BACODP交替联合化疗方案有助于减少耐药细胞株产生,从而提高完全缓解率和远期生存率,且毒副反应可以耐受。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 化学疗法 BACOP BACODP 联合化疗 治疗 疗效 毒副反应

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美罗华联合CHOP方案治疗侵袭性B细胞淋巴瘤45例临床疗效观察 被引量：17

7

作者 双跃荣 叶大茜 +3 位作者 陈建祥 吴耀华 黄晖 樊光华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1414-1417,共4页

目的:观察美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法:45例CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为RCHOP组(22例)和CHOP对照组(23例),分别采用美罗华联合CHOP和单... 目的:观察美罗华(利妥昔单抗,Rituximab)联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效、不良反应。方法:45例CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者,随机分为RCHOP组(22例)和CHOP对照组(23例),分别采用美罗华联合CHOP和单用CHOP方案治疗。CHOP方案:环磷酰胺750mg/m2,静脉注射,d1;吡喃阿霉素40mg/m2或表阿霉素60mg/m2,静脉注射,d1;长春新碱1.4mg/m2,静脉注射,d1;强的松100mg,口服,d1～d5,每21天为1个周期、重复治疗。RCHOP方案:美罗华375mg/m2,静脉滴注,每1个周期第1天(d1);第3天开始CHOP方案,每21天为1个周期,重复治疗。全部45例患者完成4个周期化疗后进行疗效评价,随访观察生存情况。结果:RCHOP组完全缓解率(CR)为68.2%,总有效率为81.8%;CHOP组分别为34.8%、78.3%,两组CR率有显著性差异(P<0.05)。RCHOP组1年总生存率(OS)为90.9%,2年OS为81.8%,3年OS为77.3%;CHOP组分别为91.3%、69.5%、47.8%;两组患者的3年OS有显著性差异(P<0.05)。两组患者不良反应主要为轻中度骨髓抑制和胃肠道反应,不良反应发生率相近(P>0.05),均可耐受。RCHOP组6例(27.2%)出现美罗华输注相关的不良反应,经对症处理后好转。结论:美罗华联合CHOP(RCHOP)方案治疗侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤疗效显著,患者耐受良好,应推荐作为首选方案。 展开更多

关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 美罗华 化疗

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局限期侵袭性非霍奇金淋巴瘤联合放化疗临床意义Meta分析 被引量：11

8

作者 李喆 谭晓虹 岑洪 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期885-890,共6页

目的用Meta分析的方法,评价联合放化疗和单独化疗治疗局限期侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性。方法计算机检索PubMed、Embase、CENTRAL和中国生物医学文献数据库（chinese biomedical literature database,CBM）,查找联合放化疗比较单独... 目的用Meta分析的方法,评价联合放化疗和单独化疗治疗局限期侵袭性非霍奇金淋巴瘤的有效性。方法计算机检索PubMed、Embase、CENTRAL和中国生物医学文献数据库（chinese biomedical literature database,CBM）,查找联合放化疗比较单独化疗治疗局限期侵袭性非霍奇金淋巴瘤的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）,检索时限均为开库至2014-05。对纳入研究进行资料提取、方法学质量评估后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析,并用GRADE系统评价证据质量。结果纳入4篇文献,1 839例患者。Meta分析结果显示,联合放化疗与单独化疗比较,在完全缓解率（complete remission,CR）方面,差异无统计学意义（RR=1.01,95%CI为0.97~1.04,P=0.76）,在总有效率（overall response rate,ORR）方面,差异亦无统计学意义（RR=0.98,95%CI为0.96~1.01,P=0.14）。在无进展生存期（progress-free survival,PFS）方面,联合放化疗组优于单独化疗组,差异有统计学意义（HR=0.81,95%CI为0.67~0.97,P=0.02）。在总生存期（overall survival,OS）方面,差异无统计学意义（HR=0.85,95%CI为0.70~1.04,P=0.12）。基于GRADE系统的证据质量等级评价结果显示,联合放化疗与单独化疗比较,OS和PFS的证据质量等级为低级,CR和ORR的证据质量等级为高级。结论联合放化疗治疗局限期侵袭性非霍奇金淋巴瘤,在PFS方面能使患者获益,但是并不能提高患者的CR、ORR和OS。 展开更多

关键词 侵袭性非霍奇金淋巴瘤 联合放化疗 单独化疗 随机对照试验 META分析

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Ⅰ和Ⅱ期胃肠道原发性非何杰金淋巴瘤的综合治疗 被引量：4

9

作者 胡国清 胡长耀 《中华放射肿瘤学杂志》 CSCD 1996年第1期22-24,共3页

目的 :报道原发于胃肠道非何杰金淋巴瘤的综合治疗及分析其预后因素。材料与方法 :1970年 1月～ 1987年 11月收治 32例原发于胃肠道非何杰金淋巴瘤 ,32例中 期 15例 , 期 17例。全部经剖腹探查及病理检查证实。原发部位分别为 :胃 15... 目的 :报道原发于胃肠道非何杰金淋巴瘤的综合治疗及分析其预后因素。材料与方法 :1970年 1月～ 1987年 11月收治 32例原发于胃肠道非何杰金淋巴瘤 ,32例中 期 15例 , 期 17例。全部经剖腹探查及病理检查证实。原发部位分别为 :胃 15例 ,回盲部 10例 ,大肠 4例 ,小肠 3例。病变完全切除者 2 4例 ,部分切除 7例和未切除者 1例 ,全部病例接受了术后放疗 ,14例同时加用了化疗。结果 :全组总的 5年生存率为 5 9.4 % (19/ 32 )。结论 :随访结果显示 ,预后受诸多因素影响。原发部位、原发病变侵犯深度、病期及治疗方法是影响预后的主要因素 ,而与年龄。 展开更多

关键词 胃肠道 非何杰金淋巴瘤 放射治疗 化疗 综合治疗

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Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例临床治疗分析

10

作者 查文武 梅泽如 《浙江肿瘤》 1997年第1期18-20,共3页

目的：探讨提高Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金林巴瘤疗效的治疗方式。方法：回顾性分析Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例。分为单纯放疗，放疗加化疗（1～3周期），放疗加化疗（4～6周期）三组，比较治疗结果。结果：Ⅰ期三种治疗方式的... 目的：探讨提高Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金林巴瘤疗效的治疗方式。方法：回顾性分析Ⅰ、Ⅱ期咽淋巴环非何杰金淋巴瘤139例。分为单纯放疗，放疗加化疗（1～3周期），放疗加化疗（4～6周期）三组，比较治疗结果。结果：Ⅰ期三种治疗方式的5年生存率分别为72．2％、43．7％和66.7％。统计学处理无差异（P＞0.05）。Ⅱ期放疗加化疗4～6周期优于放疗加化疗1～3周期（P＜0．05），优于单纯放疗P＜0．61），5年生存率分别为64.0%、35.6％和26.9％。结论：Ⅰ期以放疗为主，Ⅱ期行放疗加化疗（4～6周期）的综合治疗能提高疗效。 展开更多

关键词 咽淋巴环 非何杰金淋巴瘤 放射疗法 药物疗法

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含盖诺化疗方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤18例临床分析

11

作者 王剑峰 黄雪珍 陈英 《中国肿瘤临床与康复》 2004年第4期332-334,共3页

目的探讨含国产盖诺的联合化疗方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法采用NVB30mgm2,ivgtt,d1,d5;DDP30mgm2,ivgtt,d1～3;Arac100mgm2,ivgtt,d1～2;PDN60mgm2,口服,d1～5。3周为一个化疗周期。结果总有效率(CR+PR... 目的探讨含国产盖诺的联合化疗方案治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副作用。方法采用NVB30mgm2,ivgtt,d1,d5;DDP30mgm2,ivgtt,d1～3;Arac100mgm2,ivgtt,d1～2;PDN60mgm2,口服,d1～5。3周为一个化疗周期。结果总有效率(CR+PR)为72.2%,其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)11例。毒副反应主要是轻度的胃肠道反应,少数患者出现严重的骨髓抑制。结论含国产盖诺的联合化疗方案对复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤有较好的疗效,是一种值得进一步验证的补救性化疗方案。 展开更多

关键词 霍奇金淋巴瘤/化学疗法 盖诺

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原发于女性乳腺非何杰金淋巴瘤I_E期病例疗效分析 被引量：1

12

作者 周定 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期524-526,共3页

作者分析了21例原发于女性乳腺非何杰金淋巴瘤的疗效。9例接受手术加局部放疗,12例接受手术加联合化疗。全组的中位生存期31个月。手术加放疗组的中位生存期39^+个月,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结果表明,术后局部放疗并不能使... 作者分析了21例原发于女性乳腺非何杰金淋巴瘤的疗效。9例接受手术加局部放疗,12例接受手术加联合化疗。全组的中位生存期31个月。手术加放疗组的中位生存期39^+个月,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结果表明,术后局部放疗并不能使乳腺非何杰金淋巴瘤患者获益,而联合化疗对延长乳腺非何杰金淋巴瘤患者的生存期至关重要。 展开更多

关键词 乳腺 淋巴瘤 女性 药物疗法

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表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

13

作者 卞锦国 董戴玉 +1 位作者 陈洁 刘晓莉 《中国肿瘤临床与康复》 2005年第2期159-161,共3页

目的评估表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法治疗组采用CHOP- A与CHOP- B方案交替应用,对照组采用CHOP方案。治疗4个疗程以上,进行疗效评价。结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为91.1%与59.5%,两组差异有显著性... 目的评估表柔比星为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效。方法治疗组采用CHOP- A与CHOP- B方案交替应用,对照组采用CHOP方案。治疗4个疗程以上,进行疗效评价。结果治疗组与对照组的治疗总有效率分别为91.1%与59.5%,两组差异有显著性。两组毒副反应差异无显著性。结论CHOP- A与CHOP- B交替使用是非霍奇金淋巴瘤的高效、低毒的治疗方法。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤/化学疗法 表柔比星 异环磷酰胺

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APOD/COAP方案治疗中、高度恶性淋巴瘤的临床观察

14

作者 傅小玉 邓华邦 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期532-534,共3页

本文报告APOD/COAP方案治疗56例中、高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL)的临床观察。全部病例均经病理学证实。按成都NHL工作分类,中度恶性32例,高度恶性24例。化疗均四周期以上,46％用药六周期以上。治疗结果:全组总缓解率82.1％,完全缓解(CR... 本文报告APOD/COAP方案治疗56例中、高度恶性非何杰金淋巴瘤(NHL)的临床观察。全部病例均经病理学证实。按成都NHL工作分类,中度恶性32例,高度恶性24例。化疗均四周期以上,46％用药六周期以上。治疗结果:全组总缓解率82.1％,完全缓解(CR)率66.1％。51例初治病例的CR率68.6％,5例复治病例CR率40％。本组1、3、5年无病生存率分别为72.9％、53.1％、40％。主要毒副反应为消化道反应、白细胞降低、脱发。少部分病例有心电图改变及肝功能损害。无致死性毒副反应发生。 展开更多

关键词 淋巴瘤 癌 药物疗法

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力尔凡合并化、放疗治疗恶性肿瘤的多中心临床研究 被引量：69

15

作者 张弘纲 孙燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期282-287,共6页

目的：评价力尔凡合并化、放疗治疗肿瘤患者的初步疗效和安全性，同时观察对患者免疫功能的影响。方法：157例恶性肿瘤患者，男84例，女73例；分小细胞肺癌（SCLC）、晚期乳腺癌（ABC）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）化疗组及非小细胞肺癌（NS... 目的：评价力尔凡合并化、放疗治疗肿瘤患者的初步疗效和安全性，同时观察对患者免疫功能的影响。方法：157例恶性肿瘤患者，男84例，女73例；分小细胞肺癌（SCLC）、晚期乳腺癌（ABC）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）化疗组及非小细胞肺癌（NSCLC）放疗组等4组，每组再随机分为力尔凡治疗组和对照组。结果：近期疗效：小细胞肺癌、晚期乳腺癌和非霍奇金淋巴瘤化疗治疗组的有效率分别为63．2％、71．4％和85．7％；对照组分别为41．2％、42．1％和63．2％，各化疗治疗组与对照组之间均有显著性差异。放疗治疗组有效率为57．1％，而对照组为20％，两组亦有显著性差异。免疫功能：力尔凡治疗组疗后PPD试验阳性率、NK细胞数、T细胞总数均有明显上升，T_8细胞数治疗组疗后则下降，CD_4／CD_8治疗组疗后亦有一定程度地升高。力尔凡治疗组白细胞下降幅度明显低于对照组。发热、消化道等毒副反应治疗组与对照组之间无显著性差异。结论：本组资料说明力尔凡在一定程度上可增强化、放疗的抗肿瘤作用，提高患者的免疫功能，对抗化、放疗所致的白细胞下降，临床使用耐受性良好。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 免疫治疗 化疗 放射治疗 力尔凡 生物反应调节剂 BRM

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原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤的治疗 被引量：6

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作者 陈绍锋 徐东波 王伟然 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1998年第2期88-90,共3页

４３例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤，临床表现均无特异性，术前误诊率高，主要接受单纯手术或手术＋化疗。随访中发现，手术＋化疗组３年、５年生存率分别为７３．９％和６５．２％，而单纯手术组则分别为３８．９％和２７．８％，两组... ４３例原发性胃肠道非霍奇金淋巴瘤，临床表现均无特异性，术前误诊率高，主要接受单纯手术或手术＋化疗。随访中发现，手术＋化疗组３年、５年生存率分别为７３．９％和６５．２％，而单纯手术组则分别为３８．９％和２７．８％，两组差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。笔者认为对本瘤应采取以手术为主的综合治疗，并认为术后正规。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 治疗 NHL 淋巴瘤

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两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察 被引量：3

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作者 潘东风 陈萍 蔡晓军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期455-457,共3页

目的:评价两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:对2000年1月至2004年10月68例非霍奇金淋巴瘤随机分为两周方案组(CHOP/2W)及三周方案组(CHOP/3W),每组34例,全部经病理及免疫组化证实。全部采用CHOP方案化疗,CTX7... 目的:评价两周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应。方法:对2000年1月至2004年10月68例非霍奇金淋巴瘤随机分为两周方案组(CHOP/2W)及三周方案组(CHOP/3W),每组34例,全部经病理及免疫组化证实。全部采用CHOP方案化疗,CTX750mg/m2d1、ADM50mg/m2d1、VCR1.4mg/m2d1、PDN100mgd1～5。两周方案组,从第5天至第11天开始行G-CSF预防白细胞下降。结果:两周方案有效率为97.1%,三周方案有效率为79.4%(P<0.05)。两组患者的不良反应均无明显差异(P>0.05)。结论:两周方案治疗NHL是一种安全、有效的治疗方案。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 化疗 不良反应

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威猛、阿霉素为主方案治疗老年人中高度恶性及难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：2

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作者 徐兵 周淑芸 张剑 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1998年第2期77-79,共3页

应用ＣＨＶＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、威猛及强的松）治疗１９例老年人中、高度恶性及难治性ＮＨＬ，其中Ⅲ期６例，Ⅳ期１３例，１０例为难治病例，９例为初治恶性程度较高的病人。完全缓解８例，部分缓解６例，总有效率为７３．７％... 应用ＣＨＶＰ方案（环磷酰胺、阿霉素、威猛及强的松）治疗１９例老年人中、高度恶性及难治性ＮＨＬ，其中Ⅲ期６例，Ⅳ期１３例，１０例为难治病例，９例为初治恶性程度较高的病人。完全缓解８例，部分缓解６例，总有效率为７３．７％。主要毒性反应为骨髓抑制，但经间歇期和（或）Ｇ－ＣＳＦ治疗后均能恢复。该方案是治疗老年人中。 展开更多

关键词 老年人 药物疗法 CHVP NHL 淋巴瘤

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利妥昔单抗联合CHOP化疗上调钙网蛋白表达提高对NHL的疗效 被引量：1

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作者 岑海燕 施文瑜 徐梦麒 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期535-538,共4页

目的:探讨利妥昔单抗(rituximab)联合CHOP化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的临床疗效及其对钙网蛋白(calreticulin,CRT)表达的影响。方法:选取南通大学附属医院2008年7月至2011年2月期间48例初治B细胞NHL,分... 目的:探讨利妥昔单抗(rituximab)联合CHOP化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的临床疗效及其对钙网蛋白(calreticulin,CRT)表达的影响。方法:选取南通大学附属医院2008年7月至2011年2月期间48例初治B细胞NHL,分为利妥昔单抗联合CHOP化疗组(R-CHOP组,25例)和CHOP组(23例)两组,6个疗程后比较两组患者的临床疗效、不良反应,以及外周血中CD20+B细胞表面CRT的表达。结果:R-CHOP组B细胞NHL患者完全缓解率为80.0%,总有效率为92.0%;CHOP组完全缓解率为56.5%,总有效率为69.6%;R-CHOP组患者完全缓解率以及总有效率高于CHOP组(P<0.05)。两组间不良反应相似,R-CHOP联合治疗没有增加NHL患者治疗后的不良反应。R-CHOP组患者治疗后外周血中CD20+B细胞表面CRT的表达明显高于CHOP组[(255.00±5.57)vs(216.00±3.61),P<0.05]。结论:利妥昔单抗联合CHOP化疗治疗B细胞NHL较常规CHOP化疗效果好,可能与联合治疗上调CRT表达有关。 展开更多

关键词 B细胞非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗 CHOP化疗 钙网蛋白

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儿童非霍奇金淋巴瘤90例综合治疗结果与分析 被引量：1

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作者 周立强 冯奉仪 +3 位作者 王奇璐 黄一容 顾大中 孙燕 《实用癌症杂志》 1999年第3期224-226,共3页

为探讨儿童非霍奇金淋巴瘤的治疗策略和合理治疗方法。按临床分期不同采用以ＣＯＰＰ，ＣＨＯＰ和ＢＡＣＯＰ方案为主的联合化疗或联合放疗的综合治疗方法。９０例儿童非霍奇金淋巴瘤，按ＡｎｎＡｒｂｏｒ临床分期，Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ期分... 为探讨儿童非霍奇金淋巴瘤的治疗策略和合理治疗方法。按临床分期不同采用以ＣＯＰＰ，ＣＨＯＰ和ＢＡＣＯＰ方案为主的联合化疗或联合放疗的综合治疗方法。９０例儿童非霍奇金淋巴瘤，按ＡｎｎＡｒｂｏｒ临床分期，Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ期分别有１１例，３５例，１２例，３２例，其中３０例有全身症状。中、高度恶性分别有５７例和３１例，未分型２例。治疗后全组近期疗效为完全缓解（ＣＲ）５４例，部分缓解（ＰＲ）１５例，稳定（Ｓ）１例，进展（Ｐ）２０例，其中ＣＲ病例包括手术切除肿块的６例。全组的治疗后１，３，５ａ和１０ａ生存率分别为６３．３％，３８．５％，３８．５％和３４．５％。通过对不同临床分期，不同临床病理分型，有无全身症状，不同近期疗效者与治疗后长期生存率关系的分析显示，Ⅰ，Ⅱ期的长期生存率优于Ⅲ，Ⅳ期，中度恶性者优于高度恶性，无全身症状者优于有全身症状者，治疗后肿瘤完全缓解者优于部分缓解、稳定或进展的病例。结果提示，通过综合治疗，争取首程治疗达到肿瘤完全缓解是提高儿童非霍奇金淋巴瘤远期生存率的主要策略之一。 展开更多

关键词 淋巴瘤 NHL 综合疗法 儿童

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