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电针心包经穴对急性脑缺血大鼠血清及脑组织神经生长因子和神经生长抑制因子的影响 被引量:26
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作者 陈成 章薇 +5 位作者 娄必丹 潘江 曹越 钟峰 周文娟 武娟 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期94-98,共5页
目的:探讨电针手厥阴心包经穴对急性脑缺血大鼠神经修复的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、心包经组、肺经组,每组10只。采用颈外动脉插入线栓法复制局灶性脑缺血模型。心包经组取"天泉""曲泽... 目的:探讨电针手厥阴心包经穴对急性脑缺血大鼠神经修复的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、心包经组、肺经组,每组10只。采用颈外动脉插入线栓法复制局灶性脑缺血模型。心包经组取"天泉""曲泽""内关""大陵"穴,肺经组取"天府""尺泽""列缺""太渊"穴,于造模后6、24、48、72h进行电针治疗,每次30min。用酶联免疫吸附法检测血清神经生长因子(NGF)和神经生长抑制因子(Nogo-A)含量,免疫组化法检测脑梗死区NGF和Nogo-A的表达。结果:与正常组、假手术组比较,模型组能上调NGF在血清中的含量及脑梗死区的表达(P<0.01),心包经组、肺经组较模型组进一步上调(P<0.01),心包经组提高NGF在血清的含量、脑梗死区表达的作用优于肺经组(P<0.01)。与正常组、假手术组比较,模型组血清Nogo-A含量增多(P<0.01),心包经组、肺经组少于模型组(P<0.01),心包经组降低血清Nogo-A含量作用优于肺经组(P<0.01);Nogo-A在脑梗死区的表达各组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:电针可促进血清、脑组织中NGF的表达,并降低血清Nogo-A的含量,且心包经组作用优于肺经组,对急性脑缺血后神经修复具有一定促进作用。 展开更多
关键词 脑缺血 电针 心包经穴 肺经穴 神经生长因子 神经生长抑制因子 神经修复
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神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平的影响及疗效观察 被引量:14
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作者 虞欢东 曹利民 裴静波 《中国医药导报》 CAS 2014年第6期59-61,共3页
目的 探讨神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平的影响及疗效观察.方法 选择2011年1月~2013年5月浙江省萧山中医院脑病中心住院的重型颅脑损伤患者74例,将其随机分为观察组和对照组.两组予以控制颅内压、预防感... 目的 探讨神经节苷脂对重型颅脑损伤患者血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平的影响及疗效观察.方法 选择2011年1月~2013年5月浙江省萧山中医院脑病中心住院的重型颅脑损伤患者74例,将其随机分为观察组和对照组.两组予以控制颅内压、预防感染、营养脑细胞和预防并发症等治疗,有手术指征者行手术治疗.观察组加用神经节苷脂针100 mg静滴,1次/d,连用2周.观察两组治疗前后血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平变化,并比较随访3个月后的临床疗效.结果 治疗2周后,两组血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平[(1.15±0.24)、(0.79±0.18)、(181.15 ±42.87)、(109.16±31.92)μg/L]均较治疗前[(1.59±0.38)、(1.60±0.41)、(218.02±44.12)、(215.81±50.45) μg/L]明显下降(P< 0.05或P<0.01),且观察组下降值比对照组更明显(P<0.05).治疗后随访3个月,观察组总有效率为86.49%,较对照组的64.86%明显升高(x2=6.19,P<0.05).结论 神经节苷脂治疗重型颅脑损伤具有较好效果,作用机制可能与其能降低血清S100B蛋白和Nogo-A蛋白水平密切相关. 展开更多
关键词 重型颅脑损伤 神经节苷脂 S100B蛋白 nogo-A蛋白
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电针治疗对大鼠脊髓损伤后Nogo-A蛋白表达的影响 被引量:12
3
作者 李振鹏 孔抗美 +3 位作者 陈育春 郭天明 陈泽锋 刘加贝 《汕头大学医学院学报》 2008年第3期129-131,F0002,共4页
目的:探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI)后Nogo-A蛋白表达的影响。方法:以96只2月龄Wistar大鼠为受试对象,SCI组于T9处行脊髓全横断,治疗组予电针治疗,采用Western blot测定各时间点及各组脊髓Nogo-A表达及变化,并以苏木精-伊红和免疫组... 目的:探讨电针治疗对大鼠脊髓损伤(SCI)后Nogo-A蛋白表达的影响。方法:以96只2月龄Wistar大鼠为受试对象,SCI组于T9处行脊髓全横断,治疗组予电针治疗,采用Western blot测定各时间点及各组脊髓Nogo-A表达及变化,并以苏木精-伊红和免疫组化染色对受损脊髓进行形态学观察。结果:SCI后Nogo-A蛋白表达呈递增趋势,于14 d后最强;经电针治疗,Nogo-A表达减少。结论:Nogo-A是SCI后脊髓神经纤维再生的主要抑制因子,电针治疗对Nogo-A表达具有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 电针 脊髓损伤 nogo-A蛋白
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Nogo蛋白在正常大鼠视神经视网膜的表达 被引量:9
4
作者 马建洲 贺翔鸽 +2 位作者 谢琳 岳红云 孙亚丽 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第6期1302-1304,共3页
目的:采用免疫荧光组织化学方法观察Nogo蛋白在正常视网膜视神经的表达分布。方法:正常大鼠5只,多聚甲醛灌注固定,摘取双侧带视神经约0.5cm之眼球,冰冻切片,免疫荧光组织化学染色,激光共聚焦显微镜观察NogoA/B,NogoC的分布。结果:Nogo... 目的:采用免疫荧光组织化学方法观察Nogo蛋白在正常视网膜视神经的表达分布。方法:正常大鼠5只,多聚甲醛灌注固定,摘取双侧带视神经约0.5cm之眼球,冰冻切片,免疫荧光组织化学染色,激光共聚焦显微镜观察NogoA/B,NogoC的分布。结果:Nogo蛋白在正常视神经和视网膜水平切面均有表达,而且其分布不均匀,表达强度因组织层次不同而异。NogoA/B在视神经和视网膜的神经纤维层、节细胞层、内网层、内核层、外网层、外核层均出现,其中以节细胞层,内核层和外核层最明显。NogoC在视神经,视网膜的神经纤维层,节细胞层,内网层,内核层表达较为强烈,外网层、外核层有少量表达。结论:Nogo蛋白在视网膜,视神经均有表达,其特点可为进一步研究中枢神经系统损伤后再生与修复提供新的思路。 展开更多
关键词 nogo蛋白 视神经 视网膜 损伤 大鼠 免疫荧光组织化学 激光共聚焦显微镜
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针刺联合丰富康复训练对脑缺血大鼠神经功能、勿动蛋白及其受体的影响 被引量:9
5
作者 李梦醒 陈朝晖 +2 位作者 刘启 刘芳 唐巍 《康复学报》 2016年第4期23-27,38,共6页
目的:探讨针刺联合丰富康复训练对脑缺血大鼠神经功能的影响及对神经再生抑制因子勿动蛋白(Nogo-A)、勿动蛋白受体(Ng R)的调控作用。方法:健康雄性SD大鼠120只,按照随机数字表分为造模组96只和假手术组24只,造模组采用颈外动脉线栓法... 目的:探讨针刺联合丰富康复训练对脑缺血大鼠神经功能的影响及对神经再生抑制因子勿动蛋白(Nogo-A)、勿动蛋白受体(Ng R)的调控作用。方法:健康雄性SD大鼠120只,按照随机数字表分为造模组96只和假手术组24只,造模组采用颈外动脉线栓法制作局灶性大脑中动脉阻塞大鼠模型,术后4 h选择神经功能缺损评分为1~3分的大鼠96只,随机分为模型组、针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组,每组24只。比较术后4 h、3 d、7 d、14 d 5组神经缺损体征评分和感觉、运动功能评分,采用免疫组化法检测Nogo-A蛋白及Ng R在大鼠脑梗死区海马中的表达。结果:术后7 d、14 d,神经缺损体征评分和感觉、运动功能评分比较,针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组均低于模型组(P<0.01或P<0.05);其中针刺+丰富康复训练组低于针刺组、丰富康复训练组(P<0.01或P<0.05)。术后3 d、7 d、14 d,Nogo-A、Ng R蛋白表达比较,模型组、针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组均高于假手术组(P<0.01或P<0.05),针刺组、丰富康复训练组、针刺+丰富康复训练组低于模型组(P<0.01或P<0.05),针刺+丰富康复训练组低于针刺组、丰富康复训练组(P<0.01或P<0.05)。结论:针刺联合丰富康复训练可改善脑缺血大鼠海马病理性损害,促进感觉、运动功能恢复,且针刺联合丰富康复训练效果优于单纯针刺治疗和单纯丰富康复训练。 展开更多
关键词 脑缺血 丰富康复训练 nogo-A蛋白 nogo-A蛋白受体 针刺
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Nogo(N-18)在正常大鼠脊髓和坐骨神经的分布及损伤后变化的免疫组织化学研究 被引量:8
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作者 杨磊 周长满 +1 位作者 鄂玲玲 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期370-373,共4页
目的 研究Nogo蛋白在大鼠脊髓的正常分布及损伤后的变化 ,探索其在脊髓运动神经元表达的意义和作用。 方法 大鼠分脊髓夹伤组、坐骨神经夹伤组及正常对照组。损伤动物存活 1d和 3d后 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色。 ... 目的 研究Nogo蛋白在大鼠脊髓的正常分布及损伤后的变化 ,探索其在脊髓运动神经元表达的意义和作用。 方法 大鼠分脊髓夹伤组、坐骨神经夹伤组及正常对照组。损伤动物存活 1d和 3d后 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色。 结果 正常大鼠脊髓灰质腹角的运动神经元出现强烈的Nogo(N 18)免疫反应 ;而在脊髓白质呈阴性反应 ;寡突胶质细胞呈明显的阳性反应 ;在脊髓全段未发现Nogo染色的星形胶质细胞。在脊髓夹伤区域以外的上下部分 ,灰质和白质对Nogo(N 18)的表达与对照组的脊髓相同 ,在损伤部位的白质 ,出现明显的Nogo(N 18)免疫反应物。在正常和损伤的大鼠坐骨神经均未发现阳性反应的施万细胞。 结论 Nogo蛋白在正常大鼠脊髓运动神经元的分布和在损伤部位的积聚 。 展开更多
关键词 脊髓 坐骨神经 髓鞘相关蛋白 脊髓再生 免疫组织化学 运动神经元
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补阳还五汤对自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠神经保护作用的机制探讨 被引量:11
7
作者 刘建春 张红珍 +5 位作者 郭文娟 柴智 尉杰忠 于婧文 肖保国 马存根 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期55-61,共7页
目的:探讨补阳还五汤(BYHWT)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发展的不同阶段的神经保护作用和机制。方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55多肽(MOG35-55)诱导36只C57BL/6雌性小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,随机分为EAE 9... 目的:探讨补阳还五汤(BYHWT)在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)发展的不同阶段的神经保护作用和机制。方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55多肽(MOG35-55)诱导36只C57BL/6雌性小鼠建立实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型,随机分为EAE 9,17,28 d组以及BYHWT 9,17,28 d组。BYHWT各组于免疫后第3天开始灌胃给药(50 g·kg^-1·d^-1),EAE组以相同方式等体积给予生理盐水,每天1次,连续至免疫后9,17,28 d。采用国际通用的五级临床症状评分观察BYHWT对EAE小鼠的干预作用;采集小鼠脊髓标本,进行苏木素-伊红(HE)染色和固蓝(LFB)染色观察BYHWT的神经保护作用;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测脊髓神经营养因子(BDNF)和生长相关蛋白-43(GAP-43)等的表达。结果:补阳还五汤治疗后可明显抑制脊髓炎细胞浸润,减轻髓鞘脱失;与EAE组比较,BYHWT各给药组Nogo-A在脊髓表达显著下调(P <0. 01),与EAE 17,28 d组比较,BYHWT 17 d组和28 d组BDNF在脊髓中表达明显上调(P <0. 05,P <0. 01);与EAE 9,17 d组比较,BYHWT 9,17 d组GAP-43在脊髓中表达显著上调(P <0. 01)。结论:补阳还五汤可以通过上调NTFs类物质的表达,下调神经抑制因子的表达,改善局部神经生长微环境而发挥神经保护的作用。 展开更多
关键词 补阳还五汤 多发性硬化 脑源性神经营养因子 生长相关蛋白-43 nogo-A蛋白 神经生长微环境
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以Nogo蛋白及其受体为靶点促进神经再生的研究进展 被引量:8
8
作者 朱庄臣 倪斌 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期670-673,共4页
大量基础研究表明,哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后神经再生受限的主要原因是轴突生长抑制因子的存在。研究者试图通过不同的方法来中和或破坏髓鞘,清除髓鞘相关抑制分子,从而达到促进脊髓损伤后轴突再生和神经功能恢复的目的。目前,与... 大量基础研究表明,哺乳动物中枢神经系统(CNS)损伤后神经再生受限的主要原因是轴突生长抑制因子的存在。研究者试图通过不同的方法来中和或破坏髓鞘,清除髓鞘相关抑制分子,从而达到促进脊髓损伤后轴突再生和神经功能恢复的目的。目前,与Nogo蛋白相关的药物和基因治疗已成为CNS损伤后促进轴突再生新的有效手段,现对其研究进展作一综述。 展开更多
关键词 nogo蛋白 中枢神经系统 神经再生
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高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF和Nogo的表达 被引量:7
9
作者 燕振国 刘敬美 金尚丽 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第4期960-964,共5页
目的:探讨高原环境对眼挫伤后视网膜神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和勿动蛋白(Nogo protein,Nogo)表达的影响。方法:分别于高原环境和亚高原环境下用重击法致2mo龄健康北京青紫蓝兔眼球钝挫伤,于伤后1,3,7,14d分别取材,40g/L... 目的:探讨高原环境对眼挫伤后视网膜神经生长因子(nerve growth factor,NGF)和勿动蛋白(Nogo protein,Nogo)表达的影响。方法:分别于高原环境和亚高原环境下用重击法致2mo龄健康北京青紫蓝兔眼球钝挫伤,于伤后1,3,7,14d分别取材,40g/L多聚甲醛固定,石蜡包埋切片,免疫组化检测NGF和Nogo,比较两环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF和Nogo表达水平的不同。结果:高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF在各时间点的表达水平均较同期亚高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜NGF的表达水平低(125.82±1.30vs122.26±1.14,117.49±1.08vs114.83±0.97,121.05±0.77vs118.41±0.61,126.45±0.79vs121.52±0.70,P<0.01);高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜Nogo在各时间点的表达水平均较同期亚高原环境下兔眼球钝挫伤后视网膜Nogo的表达水平高(124.28±0.26vs124.88±0.78,P=1.00;113.17±1.20vs120.64±0.02,115.60±0.36vs121.67±0.03,121.79±0.33vs124.96±0.50,P<0.01)。结论:高原环境影响兔眼球钝挫伤后视网膜中枢神经再生促进性因子NGF和抑制性因子Nogo的表达水平。 展开更多
关键词 高原 眼挫伤 视网膜 NGF nogo
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Axonal growth inhibitors and their receptors in spinal cord injury:from biology to clinical translation 被引量:2
10
作者 Sílvia Sousa Chambel Célia Duarte Cruz 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2023年第12期2573-2581,共9页
Axonal growth inhibitors are released during traumatic injuries to the adult mammalian central nervous system, including after spinal cord injury. These molecules accumulate at the injury site and form a highly inhibi... Axonal growth inhibitors are released during traumatic injuries to the adult mammalian central nervous system, including after spinal cord injury. These molecules accumulate at the injury site and form a highly inhibitory environment for axonal regeneration. Among these inhibitory molecules, myelinassociated inhibitors, including neurite outgrowth inhibitor A, oligodendrocyte myelin glycoprotein, myelin-associated glycoprotein, chondroitin sulfate proteoglycans and repulsive guidance molecule A are of particular importance. Due to their inhibitory nature, they represent exciting molecular targets to study axonal inhibition and regeneration after central injuries. These molecules are mainly produced by neurons, oligodendrocytes, and astrocytes within the scar and in its immediate vicinity. They exert their effects by binding to specific receptors, localized in the membranes of neurons. Receptors for these inhibitory cues include Nogo receptor 1, leucine-rich repeat, and Ig domain containing 1 and p75 neurotrophin receptor/tumor necrosis factor receptor superfamily member 19(that form a receptor complex that binds all myelin-associated inhibitors), and also paired immunoglobulin-like receptor B. Chondroitin sulfate proteoglycans and repulsive guidance molecule A bind to Nogo receptor 1, Nogo receptor 3, receptor protein tyrosine phosphatase σ and leucocyte common antigen related phosphatase, and neogenin, respectively. Once activated, these receptors initiate downstream signaling pathways, the most common amongst them being the Rho A/ROCK signaling pathway. These signaling cascades result in actin depolymerization, neurite outgrowth inhibition, and failure to regenerate after spinal cord injury. Currently, there are no approved pharmacological treatments to overcome spinal cord injuries other than physical rehabilitation and management of the array of symptoms brought on by spinal cord injuries. However, several novel therapies aiming to modulate these inhibitory proteins and/or their receptors are under investiga 展开更多
关键词 chondroitin sulphate proteoglycans collapsin response mediator protein 2 inhibitory molecules leucine-rich repeat and Ig domain containing 1 leucocyte common antigen related myelin-associated glycoprotein neurite outgrowth inhibitor A nogo receptor 1 nogo receptor 3 oligodendrocyte myelin glycoprotein p75 neurotrophin receptor Plexin A2 Ras homolog family member A/Rho-associated protein kinase receptor protein tyrosine phosphataseσ repulsive guidance molecule A spinal cord injury tumour necrosis factor receptor superfamily member 19
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急性颅脑损伤患者血清神经元特异性烯醇化酶、Nogo-A蛋白和髓鞘碱性蛋白水平的变化 被引量:6
11
作者 钟琳 凌杰 《中国医药导报》 CAS 2013年第30期120-122,共3页
目的探讨急性颅脑损伤患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Nogo—A蛋白和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的变化。方法选择2012年1月~2013年4月浙江省萧山中医院急性颅脑损伤患者50例(病例组)予以保持呼吸道通畅、吸氧、降颅压... 目的探讨急性颅脑损伤患者治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、Nogo—A蛋白和髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的变化。方法选择2012年1月~2013年4月浙江省萧山中医院急性颅脑损伤患者50例(病例组)予以保持呼吸道通畅、吸氧、降颅压、抗感染、营养脑细胞和预防并发症等常规对症治疗,如有手术指征者及时予以手术治疗,治疗时间为2周。另选择同期体检中心体检的正常健康者30名作为对照组。观察治疗前后血清NSE、Nogo—A蛋白和MBP水平的变化。结果病例组患者治疗前血清NSE、Nogo—A蛋白和MBP水平[(17.12±6.75)、(201.72±56.27)、(4.79±0.72)μg/L]明显高于对照组[(5.24±1.05)、(106.54±31.19)、(1.12±0.24)μg/L],差异有高度统计学意义(t=5.12、3.10、6.10,P〈0.01)。治疗2周后,患者血清NSE、Nogo—A蛋白和MBP水平[(9.12±3.07)、(147.92±40.56)、(2.64±0.92)μ班]较治疗前[(17.12±6.75)、(201.72±56.27)、(4.79±0.72)μg/L]均明显下降,差异有统计学意义(t=3.08、2.±31、2.91,P〈0.05或P〈0.01)。结论急性颅脑损伤患者存在血清NSE、Nogo—A蛋白和MBP水平的异常升高,可作为急性颅脑损伤患者早期诊断的敏感指标,其水平的高低可反映脑细胞损伤严重程度。NSE、Nogo—A蛋白和MBP水平的变化可作为急性颅脑损伤患者治疗疗效随访和预后观察的指标。 展开更多
关键词 急性颅脑损伤 神经元特异性烯醇化酶 nogo-A蛋白 髓鞘碱性蛋白
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Nogo-A的研究进展 被引量:3
12
作者 姜俊杰 张树栋 +3 位作者 刘云鹏 洪焕玉 王守彪 夏玉军 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期178-181,共4页
Nogo-A是近年来人们在中枢神经系统髓磷脂中研究发现的一种抑制轴突生长的蛋白。现已证明,Nogo蛋白是网状蛋白家族的第四个成员,是一种跨膜蛋白。目前已证实其在体外培养时有很强的神经轴突生长抑制活性。Nogo-A的发现将使神经系统损伤... Nogo-A是近年来人们在中枢神经系统髓磷脂中研究发现的一种抑制轴突生长的蛋白。现已证明,Nogo蛋白是网状蛋白家族的第四个成员,是一种跨膜蛋白。目前已证实其在体外培养时有很强的神经轴突生长抑制活性。Nogo-A的发现将使神经系统损伤的治疗产生革命性的进步。 展开更多
关键词 nogo-A 神经损伤 抑制蛋白
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Nogo-66融合蛋白的原核表达及鉴定 被引量:3
13
作者 谢琳 贺翔鸽 +2 位作者 苏踊跃 陈渝 Xin-fu ZHOU 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期256-258,共3页
目的原核表达轴突再生抑制蛋白Nogo-66,并对其进行鉴定。方法采用聚合酶链反应方法从含Nogo-66编码序列的质粒DNA中扩增出Nogo-66基因开放阅读框,构建原核表达载体,转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,裂解细菌抽提蛋... 目的原核表达轴突再生抑制蛋白Nogo-66,并对其进行鉴定。方法采用聚合酶链反应方法从含Nogo-66编码序列的质粒DNA中扩增出Nogo-66基因开放阅读框,构建原核表达载体,转化大肠杆菌,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,裂解细菌抽提蛋白,表达产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western免疫印迹鉴定。结果测序鉴定Nogo-66开放阅读框成功插入pET-46-EK/LIC质粒;重组质粒在大肠杆菌中成功表达大鼠Nogo-66蛋白,SDS-PAGE测定其相对分子质量(Mr)约7000,WesternBlot结果证实表达产物融合有聚组氨酸标签。结论应用原核表达系统成功表达了Nogo-66蛋白,为下一步制备Nogo-66蛋白疫苗及疫苗功能研究打下了基础。 展开更多
关键词 nogo-66 原核表达 融合蛋白
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正常和视神经损伤后Nogo(N-18)在金黄地鼠视网膜的表达 被引量:5
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作者 雷季良 杨磊 +3 位作者 赵君朋 刘斯 魏泽峰 于恩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期598-601,共4页
目的 观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。 方法 采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免... 目的 观察Nogo A蛋白在金黄地鼠视神经受损后不同时间点视网膜各层的表达 ,探讨Nogo A蛋白的分布。 方法 采用眶内眼球后 2mm视神经切断术 ,动物分别存活 3d、5d、7d后 ,取眼球固定、冰冻后做水平切片 ,分别进行Nogo(N 18)抗体的免疫组织化学染色 ,显微镜观察Nogo A蛋白的表达。 结果 在视网膜各层均有不同程度的Nogo A蛋白表达 ;存活 3d、5d、7d后在节细胞层表达强烈 ,其中 3d的反应最明显 ;随着存活时间的延长 ,Nogo A蛋白表达的节细胞层细胞数量逐渐下降。 结论 Nogo A蛋白并非神经胶质所特有的分泌物质 ;视网膜Nogo A蛋白表达的分布范围和表达程度与视神经受损后的时间相关。 展开更多
关键词 视神经损伤 nogo蛋白 免疫组织化学 视网膜节细胞
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脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达与神经功能转归的相关性 被引量:4
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作者 张昆南 刘世民 +5 位作者 胡国柱 熊英琼 龚凌云 胡凡 柴文 吴晓牧 《国际脑血管病杂志》 北大核心 2011年第3期220-225,共6页
目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron—specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)、神经突生长抑制因子-A(neurite o... 目的探讨脑缺血再灌注恢复期大鼠梗死周围组织胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(neuron—specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,SYN)、神经突生长抑制因子-A(neurite outgrowth inhibitor—A,Nogo—A)表达与神经功能转归的相关性。方法线栓法制作大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)2h再灌注模型,模型制作后28、35、42和49d改良神经功能缺损评分(modified neurological severity score,mNSS),并采用免疫组化方法检测脑梗死周围组织GFAP、NSE、SYN、Nogo—A表达。结果大鼠脑缺血再灌注后随着时间推移,mNSS评分逐渐下降,除第35天(5.11±0.737)与第42天(4.54±0.519)、第42天与第49天(4.29±0.488)无显著差异外,其余各时间点均有显著差异(P均〈0.05)。GFAP阳性细胞数量从第28天至第49天逐渐减少,其中第42天(51.00±13.59)和第49天(44.38±11.94)显著少于第28天(69.00±15.10)(P〈0.05)。NSE表达的累积光密度(integrated optical density,IOD)逐渐增高,第28天(6218.57±1864.25)与第42(9414.00±2491.12)和第49天(12522.50±3106.99),第35天(7343.40±1533.35)与第49天差异显著(P均〈0.05),其余各时间点无显著差异。SYN表达IOD逐渐增高,第49天(66503.00±12834.61)显著高于第28天(43905.14±13208.59)(P〈0.05)。Nogo-A阳性细胞数量逐渐减少,第49天(42.13±14.45)显著少于第28天(59.57±15.25)(P〈0.05)。GFAP表达与mNSS评分呈正相关(r=0.993,P=0.007),NSE(r=~0.954,P=0.044)、SYN(r=-0.992,P=0.008)表达与mNSS评分呈负相关。结论大鼠脑缺血再灌注后恢复期神经功能转归与GFAP表达下调、NSE和SYN表达上调相关。 展开更多
关键词 脑缺血 磷酸丙酮酸水合酶 胶质纤维酸性蛋白 突触囊泡蛋白 nogo蛋白 时间因素 疾病模型 动物 大鼠
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Nogo蛋白的羧基端与连接蛋白26相互作用及在小鼠内耳中的表达 被引量:2
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作者 肖自安 谢鼎华 +3 位作者 胡鹏 夏昆 蔡芳 潘乾 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期492-496,共5页
目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26 ,CX26)的相互作用蛋白质,并分析其在小鼠耳蜗的表达,探讨CX26在胞内核糖体合成后的运输、装配和在胞膜形成间隙连接的生理过程中可能相关的蛋白质。方法应用酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋... 目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin 26 ,CX26)的相互作用蛋白质,并分析其在小鼠耳蜗的表达,探讨CX26在胞内核糖体合成后的运输、装配和在胞膜形成间隙连接的生理过程中可能相关的蛋白质。方法应用酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋白质。聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法扩增正常人GJB2 (CX26)全长编码区,基因重组的方法定向克隆于第3代酵母双杂交系统的诱饵质粒pGBKT7 ,用构建的诱饵pGBKT7/CX26筛选人胎脑cDNA文库,获得CX26的相互作用蛋白质的初步阳性克隆,再用这些克隆分别与CX26酵母双杂交去除假阳性。对阳性克隆的插入子DNA进行测序、生物信息学分析。用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法分析相互作用蛋白质编码基因的mRNA在小鼠内耳的表达。结果 1个阳性克隆的插入子DNA全长867 bp,前525 b为编码区。DNA序列及编码读框均与Nogo蛋白的编码基因RTN4的编码区终止密码子前525 bp(包括终止密码子)及终止密码子后非翻译区238 bp完全相同,编码Nogo蛋白的3个异构体Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C的羧基端的174个氨基酸残基。RT-PCR分析示RTN4的mRNA在小鼠内耳表达。结论 Nogo蛋白的羧基端与CX26相互作用,Nogo蛋白在内耳表达。Nogo可能参与了CX26蛋白在内耳细胞的转运或间隙连接功能的生理过程。 展开更多
关键词 连接蛋白26 酵母双杂交 相互作用蛋白质 nogo蛋白 内耳
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Nogo受体(N-20)在大鼠视神经损伤后视网膜的表达 被引量:1
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作者 雷季良 陈白羽 +4 位作者 栾丽菊 杨磊 王珂 杨立元 于恩华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期444-448,共5页
观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做... 观察Nogo受体(NgR)在Wistar大鼠视神经(ON)损伤后视网膜各层的表达变化及分布规律,为Nogo蛋白抑制中枢神经再生的理论提供形态学依据。本实验各组动物均采用眶内眼球后2 mm ON切断术,术后动物分别存活3 d和7 d后取视网膜固定、冰冻后做水平切片,用免疫组织化学的方法观察NgR的表达情况。结果显示:NgR在正常对照组视网膜内3层有表达;在切断ON后实验各组有强烈表达;各组在损伤ON和移植神经组织后存活3 d时也有强烈表达,至7 d时表达有所下降。以上结果表明:NgR在大鼠ON损伤后视网膜的表达位于节细胞层、神经纤维层和内网层;其表达程度与移植物的种类有关,并可随存活时间的延长而下降。 展开更多
关键词 表达 视网膜 大鼠 视神经损伤 观察 存活 移植物 nogo受体 动物 nogo蛋白
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神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo—A及NgR蛋白表达的影响 被引量:3
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作者 周治来 靳安民 +1 位作者 陈银海 闵少雄 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期566-570,共5页
目的观察神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法共选取80只SD大鼠,采用改良Allen法制成大鼠T10节段脊髓损伤模型,将其随机分为联合治疗组、细胞移植组、康复训练组及模型组。联合治疗组及康复训... 目的观察神经干细胞移植联合康复训练对脊髓损伤大鼠Nogo-A及NgR蛋白表达的影响。方法共选取80只SD大鼠,采用改良Allen法制成大鼠T10节段脊髓损伤模型,将其随机分为联合治疗组、细胞移植组、康复训练组及模型组。联合治疗组及康复训练组于制模后次日给予滚筒训练与跑台训练,每周训练5d;联合治疗组与细胞移植组于造模后第7天时,将体外培养的骨髓源性神经干细胞移植人大鼠受损脊髓中。每周采用BBB评分法对各组大鼠后肢运动功能进行评定;于干细胞移植后第1,3,7天时每组各取5只大鼠处死,采用Western—blot法检测各组大鼠术后不同时间点脊髓中Nogo.A及NgR蛋白表达。结果从脊髓损伤后第2周开始,发现联合治疗组大鼠BBB评分在各时间点均明显优于其他各组(P〈0.05),第5周时康复训练组BBB评分明显优于模型组(P〈0.05)。随着时间推移,各组大鼠Nogo—A及NgR蛋白起始均呈现高表达、随后快速下降等特点,以干细胞移植第7天时联合治疗组的降低幅度最显著,细胞移植组次之,康复训练组与模型组间差异无统计学意义(P〉0.05)。结论康复训练联合神经干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠具有协同效应,能进一步抑制受损脊髓中Nogo—A、NgR蛋白表达,促进脊髓损伤大鼠肢体功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 康复训练 骨髓源性神经干细胞 nogo-A NGR
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Nogo蛋白在心血管疾病中的研究进展 被引量:3
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作者 蒲艳 冉迅 《心血管病学进展》 CAS 2018年第3期486-489,共4页
Nogo家族是由Reticulon 4基因编码的蛋白质产物,主要包括Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C,研究证实其具有抑制神经轴突再生的作用。近年研究发现Nogo蛋白在心血管调控、细胞凋亡、抑制肿瘤生长等方面也具有重要作用。现就Nogo蛋白在心血管系统... Nogo家族是由Reticulon 4基因编码的蛋白质产物,主要包括Nogo-A、Nogo-B和Nogo-C,研究证实其具有抑制神经轴突再生的作用。近年研究发现Nogo蛋白在心血管调控、细胞凋亡、抑制肿瘤生长等方面也具有重要作用。现就Nogo蛋白在心血管系统中的研究进展做一简要综述。 展开更多
关键词 nogo蛋白 心血管疾病 发病机制
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缺血性卒中模型大鼠脑内Nogo-A的表达及中药干预作用 被引量:3
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作者 王中琳 《中医药信息》 2009年第4期71-73,共3页
目的:研究中药复方对大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠脑内Nogo-A的影响,探讨其促进神经发生的作用。方法:30只大鼠随机分为药物组(治疗组)、病理模型组(对照组)、正常对照组(假手术组)。用Tamura法造成MCAO大鼠模型,于造模成功后6天药物... 目的:研究中药复方对大脑中动脉闭塞(MCAO)模型大鼠脑内Nogo-A的影响,探讨其促进神经发生的作用。方法:30只大鼠随机分为药物组(治疗组)、病理模型组(对照组)、正常对照组(假手术组)。用Tamura法造成MCAO大鼠模型,于造模成功后6天药物组灌胃给予中药复方首乌仙海片10g·kg-1,余两组分别灌胃给予同等量生理盐水,日1次,共2周。用原位杂交法观察MCAO大鼠脑内Nogo-A的表达。结果:药物组大鼠脑内Nogo-A表达明显减弱。结论:中药复方首乌仙海片可显著抑制MCAO大鼠脑内Nogo-A的表达,从而促进缺血性卒中神经发生。 展开更多
关键词 首乌仙海片 中药 缺血性卒中 nogo-A
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