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微生物絮凝剂产生菌的筛选和发酵条件研究 被引量:37
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作者 陆茂林 施大林 +1 位作者 王蕾 陈金林 《工业微生物》 CAS CSCD 1997年第2期25-28,33,共5页
设计了微生物絮凝剂产生菌菌种筛选模型,并从土壤和活性污泥中筛选到51株絮凝剂产生菌,经复筛获得两株絮凝活性较高的菌株,分别定名为Nocardia,JIM-89和JIM-127。对两株菌的发酵条件,特别是培养基组成,进行了初步研究。两株菌所产生的... 设计了微生物絮凝剂产生菌菌种筛选模型,并从土壤和活性污泥中筛选到51株絮凝剂产生菌,经复筛获得两株絮凝活性较高的菌株,分别定名为Nocardia,JIM-89和JIM-127。对两株菌的发酵条件,特别是培养基组成,进行了初步研究。两株菌所产生的絮凝剂,对大肠杆菌悬液20min的絮凝活性在1000u/ml,最高可达1248u/ml。 展开更多
关键词 微生物絮凝剂 诺卡氏菌 筛选 发酵
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微生物絮凝剂的制备及絮凝条件的研究 被引量:31
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作者 陆茂林 施大林 +1 位作者 王蕾 陈金林 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期26-28,共3页
报道微生物絮凝剂制备工艺,初步分析微生物絮凝剂的组分。研究了3株絮凝剂产生菌JIM-15、JIM-89和JIM-127产生的絮凝剂的絮凝条件。分别考察了PH、Ca2+、温度、样品加量等理化因素对絮凝的影响,以及絮凝剂对不同微生物菌悬液的絮凝作用。
关键词 诺卡氏菌 微生物絮凝剂 絮凝条件 发酵微生物
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诺卡氏菌与假丝酵母的跨界融合及对退化养殖生态的修复 被引量:11
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作者 吴伟 余晓丽 +1 位作者 李咏梅 瞿建宏 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期35-41,共7页
运用溶菌酶和蜗牛酶破细胞壁 ,PEG和Ca2 + 促融的方法完成了诺卡氏菌和假丝酵母的跨界融合 ,得到具有亲本优势的融合细胞二株 :GW 0 1和GW0 2。通过菌落形态比较、抗生素抗性鉴定、耐热性和耐酸性比较、生长速率对比的分析 ,可确定其为... 运用溶菌酶和蜗牛酶破细胞壁 ,PEG和Ca2 + 促融的方法完成了诺卡氏菌和假丝酵母的跨界融合 ,得到具有亲本优势的融合细胞二株 :GW 0 1和GW0 2。通过菌落形态比较、抗生素抗性鉴定、耐热性和耐酸性比较、生长速率对比的分析 ,可确定其为真正的融合细胞。融合细胞较亲本细胞对水体和水质的适应范围更广 ,降解速率更快 ,能大幅去除养殖水体环境中的COD、NH+ 4 、NO-2 、PO3 -4等 ,稳定pH ,提高水中DO及水体生态环境中微生物和浮游生物的生物多样性 ,减少换水量 ,从而改善养殖生态环境 。 展开更多
关键词 诺卡氏菌 假丝酵母 原生质体融合 养殖生态 生物修复 水产养殖
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A3钢在链霉菌和诺卡氏菌共同作用下的腐蚀行为 被引量:8
4
作者 李松梅 张媛媛 +2 位作者 白如冰 刘建华 于美 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期921-927,共7页
采用腐蚀失重法、电化学交流阻抗法(EIS)和表面分析技术研究了A3钢在链霉菌(Stremptomyces)和诺卡氏菌(Nocardia sp)共同作用下的腐蚀行为.结果表明,与单种菌相比,混合菌作用下试样表面的腐蚀倾向增大,阻抗值降低,腐蚀电流密度增加.浸... 采用腐蚀失重法、电化学交流阻抗法(EIS)和表面分析技术研究了A3钢在链霉菌(Stremptomyces)和诺卡氏菌(Nocardia sp)共同作用下的腐蚀行为.结果表明,与单种菌相比,混合菌作用下试样表面的腐蚀倾向增大,阻抗值降低,腐蚀电流密度增加.浸泡21天后,混合菌溶液中A3钢的腐蚀失重速率大于两种微生物单独存在时的腐蚀失重速率之和.扫描电子显微镜(SEM)分析结果表明,混合菌溶液中A3钢表面发生了严重的局部腐蚀,在链霉菌和诺卡氏菌的共同作用下,A3钢的腐蚀程度加剧. 展开更多
关键词 链霉菌 诺卡氏菌 混合菌 微生物腐蚀 电化学阻抗谱 极化曲线
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微生物诱导子对诺卡氏菌属№5205菌株发酵的影响 被引量:5
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作者 叶辉 王兆慧 +2 位作者 陈佩林 李元广 武济民 《生物技术》 CAS CSCD 2004年第6期57-58,共2页
在培养基中分别添加从深红酵母 (Rhodotorlarubra)、紫红红球菌 (RhodococcusrhodochrousATCC1380 8)、深红诺卡氏菌 (N .rubropertincta)制备的诱导子 ,诺卡氏菌属№ 5 2 0 5菌株的生物量、类胡萝卜素含量均有所提高 ,其中在含深红诺... 在培养基中分别添加从深红酵母 (Rhodotorlarubra)、紫红红球菌 (RhodococcusrhodochrousATCC1380 8)、深红诺卡氏菌 (N .rubropertincta)制备的诱导子 ,诺卡氏菌属№ 5 2 0 5菌株的生物量、类胡萝卜素含量均有所提高 ,其中在含深红诺卡氏菌诱导子 (添加量为 12 0 μg/ml)的分批发酵中 ,№ 5 2 0 5菌株的生物量可达 13.7mg/ml;类胡萝卜素含量可达 6 33.5 μg/g干菌体 ,分别比对照提高了39 .8%和 16 .8%。 展开更多
关键词 诺卡氏菌 微生物诱导子 生物量 类胡萝卜素产率
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产腈水合酶菌株的驯化及其产酶条件优化研究 被引量:4
6
作者 邱峰 李志东 +3 位作者 李娜 张洪林 王战勇 邱江 《矿冶》 CAS 2006年第3期52-55,37,共5页
以Nocardia sp LNSY06为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的浓度重复继代培养,得到1株酶活为62.5U/mg的腈水合酶高活力菌株,酶活比出发菌株提高了15倍。研究结果表明:驯化的最优条件为:葡萄糖为20g/L,诱导剂脲为0.06g/L,Co2+为0.3g... 以Nocardia sp LNSY06为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的浓度重复继代培养,得到1株酶活为62.5U/mg的腈水合酶高活力菌株,酶活比出发菌株提高了15倍。研究结果表明:驯化的最优条件为:葡萄糖为20g/L,诱导剂脲为0.06g/L,Co2+为0.3g/L,丙烯酰胺为10%,反应pH为7,温度为28℃,底物丙烯腈体积分数<4%,产物丙烯酰胺的质量分数<20%。 展开更多
关键词 腈水合酶 诺卡氏菌 驯化选育 产酶条件
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紫外光谱法实时测定腈水合酶的催化动力学 被引量:2
7
作者 刘铭 高毅 曹竹安 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2284-2288,共5页
采用紫外光谱法研究了腈水合酶催化丙烯腈水合的过程,在不同丙烯腈初始浓度下,测定了催化过程中275 nm紫外吸光度的变化,计算出丙烯酰胺的生成速率.用M ichaelis-M enten方程对不同丙烯腈浓度下的Nocardiasp.腈水合酶催化速率进行了拟合... 采用紫外光谱法研究了腈水合酶催化丙烯腈水合的过程,在不同丙烯腈初始浓度下,测定了催化过程中275 nm紫外吸光度的变化,计算出丙烯酰胺的生成速率.用M ichaelis-M enten方程对不同丙烯腈浓度下的Nocardiasp.腈水合酶催化速率进行了拟合,得到该酶以丙烯腈为底物的米氏常数(Km)为8.46 mmol/L,单位质量腈水合酶的催化速率常数(kcat)为2 398μmol/(m in.mg). 展开更多
关键词 腈水合酶 紫外光谱 催化动力学 丙烯酰胺 nocardia sp.
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诺卡氏菌对油酸的羟基化作用 被引量:2
8
作者 柴伟航 李祖义 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期356-360,共5页
诺卡氏菌(Nocardia sp.N13)休止细胞对油酸(顺-9-十八碳烯酸)进行羟基化作用。用休止细胞转化时最适温度为30℃,最适pH为6.5,当菌体(干菌)与底物的最适比例为20:1时,对油酸的转化率为83.4%。不同的表面活性剂影响转化的效果。N13休止... 诺卡氏菌(Nocardia sp.N13)休止细胞对油酸(顺-9-十八碳烯酸)进行羟基化作用。用休止细胞转化时最适温度为30℃,最适pH为6.5,当菌体(干菌)与底物的最适比例为20:1时,对油酸的转化率为83.4%。不同的表面活性剂影响转化的效果。N13休止细胞在磷酸缓冲液中重复转化3次仍可保持50%左右的转化率。红外光谱、质谱、核磁共振鉴定产物为10-羟基硬脂酸。 展开更多
关键词 诺卡氏菌 油酸 羟基化作用
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雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮产生菌的诱变 被引量:2
9
作者 姜雅芬 周珮 +1 位作者 李霞 褚志义 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第7期289-292,共4页
用N′-甲基-N′-亚硝基-N^3-硝基胍(NTG)、溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓(EB)和紫外线照射(UV)等分别对诺卡氏菌36野生型菌株进行诱变,发现NTG和UV的诱变效果比EB好,在NTG1000~2000μg/ml、UV2~3min条件下,经多次诱变处理,得到... 用N′-甲基-N′-亚硝基-N^3-硝基胍(NTG)、溴化3,8-二氨基-5-乙基-6-苯基菲啶鎓(EB)和紫外线照射(UV)等分别对诺卡氏菌36野生型菌株进行诱变,发现NTG和UV的诱变效果比EB好,在NTG1000~2000μg/ml、UV2~3min条件下,经多次诱变处理,得到了一菌株诺卡氏菌22~#,它转化胆甾醇为雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮的能力为原来36~#菌的4倍以上(底物浓度1%)。 展开更多
关键词 ADD 胆甾醇 诺卡氏菌 诱变
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产腈水合酶菌株的驯化研究 被引量:2
10
作者 李志东 宋旭鹭 +4 位作者 梁伟 张洪林 邱峰 蒋林时 邱江 《化学与生物工程》 CAS 2006年第4期38-40,共3页
以Nocardiasp.LNSY0611为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的浓度重复继代培养,得到一株酶活为72.5 U.mg-1的腈水合酶高活力菌株Nocardiasp.LNSY0611XH,酶活比出发菌株提高了15倍。初步确定驯化最优条件为:葡萄糖20 g.L-1、诱导剂脲... 以Nocardiasp.LNSY0611为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的浓度重复继代培养,得到一株酶活为72.5 U.mg-1的腈水合酶高活力菌株Nocardiasp.LNSY0611XH,酶活比出发菌株提高了15倍。初步确定驯化最优条件为:葡萄糖20 g.L-1、诱导剂脲0.06 g.L-1、Co2+0.3 g.L-1、丙烯酰胺10%、温度30℃及pH 7。在此条件下,腈水合酶可高效表达。 展开更多
关键词 腈水合酶 诺卡氏菌 驯化选育 产酶条件
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卡拉胶固定化Nocardia sp.生产L(+)酒石酸 被引量:1
11
作者 柯昌武 蔡水洪 叶勤 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1270-1274,共5页
采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌菌体用于生产酒石酸。固定化的最适卡拉胶浓度为20 g/L,菌体浓度为200 g/L,交联剂戊二醛浓度为5 g/L,固定化后的酶活回收率可以达到70%。高浓度的环氧琥珀酸对水解反应产生抑制作用,... 采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌菌体用于生产酒石酸。固定化的最适卡拉胶浓度为20 g/L,菌体浓度为200 g/L,交联剂戊二醛浓度为5 g/L,固定化后的酶活回收率可以达到70%。高浓度的环氧琥珀酸对水解反应产生抑制作用,游离细胞的米氏常数(Km)为0.234 m o l/L,抑制常数(KI)为0.22 m o l/L,固定化细胞则分别为0.31 m o l/L和0.21 m o l/L。游离细胞和固定化细胞反应的最适pH分别为8.0和8.5。细胞固定化以后,耐热稳定性增强。30°C 0.2m o l/L的底物浓度下,摇瓶中连续转化25批,L(+)酒石酸的转化率接近100%。 展开更多
关键词 L(+)酒石酸 诺卡氏茼 环氧琥珀酸水解酶 固定化 卡拉胶
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诺卡氏菌酰胺酶基因的分子克隆及在大肠杆菌中表达的初步研究 被引量:1
12
作者 许幂 于慧敏 +2 位作者 谭天伟 朱燕勤 沈忠耀 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期682-685,共4页
酰胺酶是一种重要的工业酶。利用生物信息学手段,在和已知酰胺酶基因序列分析比对的基础上,首次从Ncordiasp.YS-2002中成功地克隆得到酰胺酶基因ami,并对其基因序列及氨基酸序列的性质进行了分析。结果表明,所得酰胺酶基因ami片段大小共... 酰胺酶是一种重要的工业酶。利用生物信息学手段,在和已知酰胺酶基因序列分析比对的基础上,首次从Ncordiasp.YS-2002中成功地克隆得到酰胺酶基因ami,并对其基因序列及氨基酸序列的性质进行了分析。结果表明,所得酰胺酶基因ami片段大小共为1446bp,由启动子区、阅读框和回文结构终止区三部分构成。序列分析和进化树分析表明,Ncordiasp.YS-2002酰胺酶是一种比较特殊的酰胺酶,不含大多数酰胺酶共同具有的保守区序列。进一步将酰胺酶基因连接到pET-28a(+)上,转入大肠杆菌BL21(DE3)中筛选获得重组菌株PEAB。酶活测定结果表明重组菌具有酰胺酶酶活,但较低,其原因可能是因为大量表达的产物主要以包涵体的形式存在。 展开更多
关键词 诺卡氏菌 酰胺酶基因 分子克隆
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一株产腈水合酶菌株酶活高效表达条件的研究
13
作者 李志东 李娜 +2 位作者 张洪林 王战勇 邱峰 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1201-1204,1210,共5页
以抚顺腈纶厂废水中筛选的一株Nocardia sp为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的体积浓度重复继代培养,得到1株酶活高效表达的Nocardia sp菌,酶活比出发菌株提高了15倍。确定了菌株培养的最优条件:葡萄糖(25 g/L),诱导剂脲(0.06 g/L... 以抚顺腈纶厂废水中筛选的一株Nocardia sp为出发菌株,通过逐渐增加培养基中丙烯腈的体积浓度重复继代培养,得到1株酶活高效表达的Nocardia sp菌,酶活比出发菌株提高了15倍。确定了菌株培养的最优条件:葡萄糖(25 g/L),诱导剂脲(0.06 g/L)、Co2+(0.02 g/L)、丙烯酰胺(10%),反应条件pH(7)、温度(20℃),底物丙烯腈体积分数(<5%),产物丙烯酰胺的质量分数(<20%)。正交实验表明,反应温度和脲的加入量为反应过程中的显著因素。 展开更多
关键词 腈水合酶 诺卡氏菌 驯化选育 产酶条件
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诺卡氏菌产高活力腈水合酶补料分批发酵工艺的优化
14
作者 黄伟波 黎常宏 王筱兰 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第36期20562-20565,共4页
[目的]优化诺卡氏菌产腈水合酶的发酵工艺,获得高活力的腈水合酶。[方法]对诺卡氏菌(Nocardiasp.)发酵产腈水合酶过程中菌体生长、pH变化以及葡萄糖消耗对腈水合酶合成的影响进行了分析。[结果]在分批补糖工艺中,使发酵液的葡萄糖浓度... [目的]优化诺卡氏菌产腈水合酶的发酵工艺,获得高活力的腈水合酶。[方法]对诺卡氏菌(Nocardiasp.)发酵产腈水合酶过程中菌体生长、pH变化以及葡萄糖消耗对腈水合酶合成的影响进行了分析。[结果]在分批补糖工艺中,使发酵液的葡萄糖浓度维持在1.5~6 g/L,发酵结束时,发酵液酶活达到2 814.3 U/ml,是优化前的8.7倍。[结论]分批补糖工艺增加了菌生长的生物量,大大提高了诺卡氏菌的产酶水平。 展开更多
关键词 腈水合酶 分批补糖工艺 诺卡氏菌
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固定化诺卡氏菌批次连续转化生产L(+)酒石酸
15
作者 黄磊 龙琼英 +1 位作者 李志敏 叶勤 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期794-797,860,共5页
采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌用于生产L(+)酒石酸。为了提高细胞固定化的效率,采用自制的固定化装置,将固定化细胞制成细条状,可以加快固定化细胞的制备,获得具有高活性和强度的固定化细胞颗粒,固定化细胞的最佳... 采用卡拉胶包埋具有环氧琥珀酸水解酶活性的诺卡氏菌用于生产L(+)酒石酸。为了提高细胞固定化的效率,采用自制的固定化装置,将固定化细胞制成细条状,可以加快固定化细胞的制备,获得具有高活性和强度的固定化细胞颗粒,固定化细胞的最佳菌体浓度为100 g(湿细胞)/L。将固定化细胞用于填充床反应器进行反复批式反应,可以反复利用48次以上,将0.85 mol/L的环氧琥珀酸溶液转化为L(+)酒石酸,酒石酸的得率不低于96%。 展开更多
关键词 L(+)酒石酸 诺卡氏菌 环氧琥珀酸水解酶 固定化细胞
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腈水合酶在大肠杆菌中的表达纯化
16
作者 周全伟 黄伟波 +1 位作者 黎常宏 王筱兰 《江西科学》 2010年第1期45-50,共6页
微生物的腈水合酶是催化丙烯腈生成丙烯酰胺的重要生物催化剂,广泛应用于氨基酸、酰胺、羧酸及其衍生物的合成。通过PCR扩增得到诺卡氏菌的腈水合酶基因。实验先构建得到BL21-pGEX-4T-1/NHase重组菌,表达GST-NHase融合蛋白。由于GST的... 微生物的腈水合酶是催化丙烯腈生成丙烯酰胺的重要生物催化剂,广泛应用于氨基酸、酰胺、羧酸及其衍生物的合成。通过PCR扩增得到诺卡氏菌的腈水合酶基因。实验先构建得到BL21-pGEX-4T-1/NHase重组菌,表达GST-NHase融合蛋白。由于GST的相对分子质量较大,阻碍了腈水合酶的β亚基与α亚基的正确结合,从而使腈水合酶表现不出酶活。于是又构建了BL21-pET-30c/NHase重组菌,IPTG诱导表达结果显示,腈水合酶α亚基基本没有得到表达,影响了腈水合酶的活性。经生物信息学分析发现,腈水合酶α亚基的起始密码子为gtg,可能不易被大肠杆菌的RNA聚合酶识别,于是通过点突变将gtg替换成atg,阳性重组子经IPTG诱导表达,结果显示腈水合酶β亚基和α亚基的表达量都有所提高。诱导表达的菌液经超声破碎,离心得到粗酶液,用EPI-30-ARG-IDA-Co2+亲和载体纯化带6×His tag的腈水合酶,气相色谱法检测腈水合酶的酶活达到200 U/mL。 展开更多
关键词 诺卡氏菌 腈水合酶 重组质粒 诱导表达
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用诺卡氏菌酶法转化顺式环氧琥珀酸生产L(+)-酒石酸的研究 被引量:10
17
作者 郑璞 孙志浩 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期12-17,共6页
L(+)酒石酸(又称d-酒石酸),是一种重要的食品添加剂和医药拆分剂,在食品工业、医药工业和化学工业中有广泛用途。传统的L(+)酒石酸是从葡萄酒副产物酒石中提取的。世界主要厂商在西欧。随着世界经济发展,对酒石酸的需求量越来越大,由于... L(+)酒石酸(又称d-酒石酸),是一种重要的食品添加剂和医药拆分剂,在食品工业、医药工业和化学工业中有广泛用途。传统的L(+)酒石酸是从葡萄酒副产物酒石中提取的。世界主要厂商在西欧。随着世界经济发展,对酒石酸的需求量越来越大,由于酒石供应量有限,酒石酸因此不能满足供应。而且常常受气候、葡萄种植业、葡萄酒酿造业的影响,导致较大的价格波动。因此开发新的酒石酸生产方法就必然引起人们重视。 早年(1929年) 展开更多
关键词 酒石酸 发酵 诺卡氏菌 环氧虎珀酸
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Nocardia sp.RS合成腈水合酶过程及其高酶活的表达工艺 被引量:9
18
作者 刘铭 李春 +2 位作者 高毅 王娅娜 曹竹安 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期555-559,共5页
对Nocardia sp. RS合成腈水合酶的过程进行了分析,研究了菌体生长和酶活表达的相互关系、pH调控和葡萄糖消耗对产酶速率的影响. 根据腈水合酶在发酵过程中的生成特性,设计开发了葡萄糖-Co2+耦合补加工艺优化产酶过程,通过对产酶过程的优... 对Nocardia sp. RS合成腈水合酶的过程进行了分析,研究了菌体生长和酶活表达的相互关系、pH调控和葡萄糖消耗对产酶速率的影响. 根据腈水合酶在发酵过程中的生成特性,设计开发了葡萄糖-Co2+耦合补加工艺优化产酶过程,通过对产酶过程的优化,大大提高了腈水合酶的发酵水平,酶活达到了10195 U/ml,比优化前提高了43.2倍. 展开更多
关键词 腈水合酶 丙烯酰胺 发酵 酶活 nocardiasp.RS 合成
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一株产丙烯腈水合酶菌株的研究 被引量:5
19
作者 张云桦 方仁萍 沈寅初 《工业微生物》 CAS CSCD 1998年第3期3-7,共5页
从山东省泰山地区土壤中分离到一株能产生丙烯腈水合酶的微生物菌株86-163,经分类学特征鉴定可归属于诺卡氏菌属,其培养特征、生理生化特征及产酶活性等方面与已报导的诺卡氏菌有差别,暂定名为Nocardiasp.86-1... 从山东省泰山地区土壤中分离到一株能产生丙烯腈水合酶的微生物菌株86-163,经分类学特征鉴定可归属于诺卡氏菌属,其培养特征、生理生化特征及产酶活性等方面与已报导的诺卡氏菌有差别,暂定名为Nocardiasp.86-163。 展开更多
关键词 诺卡氏菌-86-163 腈水合酶 丙烯腈 丙烯酰胺
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Nocardia sp NRRL-5646对三种五环三萜皂苷元代谢的研究 被引量:2
20
作者 张剑 程志红 +1 位作者 刘吉华 余伯阳 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期376-378,共3页
目的 :研究NocardiaspNRRL 5 6 4 6对三种不同母核的五环三萜皂苷元 齐墩果酸、熊果酸和 2 3 羟基白桦酸的代谢。方法 :在NocardiaspNRRL 5 6 4 6的培养体系中加入底物后继续培养 4天 ,发酵液经萃取后采用硅胶柱层析分离纯化 ,产物的... 目的 :研究NocardiaspNRRL 5 6 4 6对三种不同母核的五环三萜皂苷元 齐墩果酸、熊果酸和 2 3 羟基白桦酸的代谢。方法 :在NocardiaspNRRL 5 6 4 6的培养体系中加入底物后继续培养 4天 ,发酵液经萃取后采用硅胶柱层析分离纯化 ,产物的结构根据光谱数据予以鉴定。结果 :分离得到了三个代谢产物 ,分别是齐墩果酸甲酯、熊果酸甲酯、2 3 羟基白桦酸甲酯。结论 :分离得到齐墩果酸甲酯、熊果酸甲酯、2 3 羟基白桦酸甲酯这三种微生物代谢产物 ,其中 2 3 羟基白桦酸甲酯为首次分离得到的天然产物 ;首次发现NocardiaspNRRL 5 6 4 6菌株特异性地将齐墩果酸、熊果酸、2 3 展开更多
关键词 nocardia sp NRRL-5646 五环三萜皂苷元 齐墩果酸 熊果酸 23-羟基白桦酸 天然产物代谢
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