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慢性鼻窦炎鼻息肉中转录因子NKX2-1调控嗜酸性炎症反应的作用 被引量:10
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作者 黄远 巴罗 +3 位作者 李波 余文兴 杨芳丽 杜进涛 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2018年第4期17-23,共7页
目的研究新型转录因子NKX2-1在慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病中调控嗜酸性免疫炎症反应的作用。方法功能性鼻内镜手术获取鼻息肉及非变应性单纯鼻中隔偏曲患者鼻甲标本,通过酶联免疫、免疫组化及蛋白印迹检测细胞因子IL-5、IFN-γ、IL-17A,转... 目的研究新型转录因子NKX2-1在慢性鼻窦炎伴鼻息肉发病中调控嗜酸性免疫炎症反应的作用。方法功能性鼻内镜手术获取鼻息肉及非变应性单纯鼻中隔偏曲患者鼻甲标本,通过酶联免疫、免疫组化及蛋白印迹检测细胞因子IL-5、IFN-γ、IL-17A,转录因子NKX2-1及趋化因子CCL17在患者中的表达。结果鼻息肉患者中IL-5阳性表达率为24%,并伴有IL-4、IgE等炎症介质及酸性粒细胞浸润升高特征;40%鼻息肉患者关键细胞因子阴性表达并伴有IL-1β、IL-8等非嗜酸性炎症升高特征。单纯IL-5+鼻息肉患者NKX2-1表达低于非变应性单纯鼻中隔偏曲患者,单纯IL-5+鼻息肉患者中趋化因子CCL17高于非变应性单纯鼻中隔偏曲患者,且与趋化嗜酸性粒细胞相关。结论新型转录因子NKX2-1在不同内在型鼻息肉患者中具有表达差异,其在单纯IL-5+鼻息肉患者中表达下降且有负性调控嗜酸性炎症反应作用。 展开更多
关键词 鼻息肉 细胞因子 nkx2-1 内在型
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马乳源性生物活性肽生物学信息及其抗肺癌作用靶点探索 被引量:2
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作者 古丽巴哈尔·卡吾力 马建宝 +2 位作者 卡丽比努尔·艾尔肯 徐志伟 高晓黎 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2024年第1期17-21,64,共6页
在前期研究基础上通过在线软件对已知氨基酸组成的马乳源性活性肽生物学信息和关键靶蛋白进行分析并进行分子对接,探索马乳源性活性肽抗肺癌作用靶点。结果表明马乳源的活性肽为不稳定、带正电荷的亲水性多肽,是没有跨膜区和信号肽,也... 在前期研究基础上通过在线软件对已知氨基酸组成的马乳源性活性肽生物学信息和关键靶蛋白进行分析并进行分子对接,探索马乳源性活性肽抗肺癌作用靶点。结果表明马乳源的活性肽为不稳定、带正电荷的亲水性多肽,是没有跨膜区和信号肽,也没有糖基化和磷酸化位点的细胞膜外多肽,二级结构主要以无规则卷曲为主,与肺癌相关的核心靶点即CTNNB1、FGFR2、FOXF1、KRAS、NKX2-1、TGFBR2具有很好的结合亲和力,为深入研究马乳源活性肽的生物学功能奠定了基础。 展开更多
关键词 抗氧化肽 生物学信息 分子对接 肺癌 nkx2-1 CTNNB1
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Nkx2-1:a novel tumor biomarker of lung cancer 被引量:3
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作者 LiYANG Min LIN +4 位作者 Wen-jing RUAN Liang-liang DONG En-guo CHEN Xiao-hong WU Ke-jing YING 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE CAS CSCD 2012年第11期855-866,共12页
Nkx2-1 (Nkx homeobox-1 gene), also known as TTF-1 (thyroid transcription factor-1), is a tissue-specific transcription factor of the thyroid, lung, and ventral forebrain. While it has been shown to play a critical rol... Nkx2-1 (Nkx homeobox-1 gene), also known as TTF-1 (thyroid transcription factor-1), is a tissue-specific transcription factor of the thyroid, lung, and ventral forebrain. While it has been shown to play a critical role in lung development and lung cancer differentiation and morphogenesis, molecular mechanisms mediating Nkx2-1 cell- and tissue-specific expression in normal and cancerous lungs have yet to be fully elucidated. The recent identification of prognostic biomarkers in lung cancer, particularly in lung adenocarcinoma (ADC), and the different reactivity of patients to chemotherapeutic drugs have opened new avenues for evaluating patient survival and the development of novel effective therapeutic strategies. The function of Nkx2-1 as a proto-oncogene was recently characterized and the gene is implicated as a contributory factor in lung cancer development. In this review, we summarize the role of this transcription factor in the development, diagnosis, and prognosis of lung cancer in the hope of providing insights into the utility of Nkx2-1 as a novel biomarker of lung cancer. 展开更多
关键词 nkx2-1 TTF-1 Lung cancer BIOMARKER DIAGNOSIS PROGNOSIS THERAPY
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先天性巨结肠患儿结肠肌间神经丛内神经节细胞中NKX2-1的表达 被引量:1
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作者 陈琦 王志 +2 位作者 曹振杰 赵金磊 冯伟楼 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第3期365-367,共3页
目的:探讨转录因子NKX2-1在先天性巨结肠(HD)患儿结肠肌间神经丛内神经节细胞中的表达。方法:应用免疫组化SP和RT-PCR技术检测30例HD患儿狭窄、移行和扩张段结肠组织和30例正常对照结肠组织中NKX2-1的表达情况。结果:HD患儿狭窄、移行... 目的:探讨转录因子NKX2-1在先天性巨结肠(HD)患儿结肠肌间神经丛内神经节细胞中的表达。方法:应用免疫组化SP和RT-PCR技术检测30例HD患儿狭窄、移行和扩张段结肠组织和30例正常对照结肠组织中NKX2-1的表达情况。结果:HD患儿狭窄、移行段结肠组织中NKX2-1蛋白和mRNA的表达均低于正常对照组,差异有统计学意义(Z=5.236和2.926,P<0.008;t/t’=19.475和14.429,P<0.001)。结论:转录因子NKX2-1在结肠肌间神经丛内神经节细胞中表达减少可能与HD的发生有关。 展开更多
关键词 先天性巨结肠 nkx2-1 儿童
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Free fatty acids, glucose, and insulin in type 2 diabetes mellitus 被引量:1
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作者 Rob NM Weijers 《World Journal of Diabetes》 SCIE 2022年第3期275-277,共3页
Xu et al used the HOMA2 model to estimate theβ-cell function and insulin resistance levels in an individual from simultaneously measured fasting plasma glucose and fasting plasma insulin levels.This method is based o... Xu et al used the HOMA2 model to estimate theβ-cell function and insulin resistance levels in an individual from simultaneously measured fasting plasma glucose and fasting plasma insulin levels.This method is based on the assumption that the glucose-insulin axis is central for the metabolic activities,which led to type 2 diabetes.However,significant downregulation of both the NKX2-1 gene and the TPD52L3 gene force an increase in the release of free fatty acids(FFAs)into the blood circulation,which leads to a marked reduction in membrane flexibility.These data favor a FFA-glucose-insulin axis.The authors are invited to extend their study with the introduction of the saturation index(number of carbon-carbon double bonds per 100 fatty-acyl chains),as observed in erythrocytes. 展开更多
关键词 Free fatty acids Membrane flexibility nkx2-1 gene RNA sequencing Type 2 diabetes TPD52L-3 gene Unsaturation index
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Are the SNPs of NKX2-1 associated with papillary thyroid carcinoma in the Han population of Northern China?
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作者 Lizhe Ai Yaqin Yu +4 位作者 Xiaoli Liu Chong Wang Jieping Shi Hui Sun Qiong Yu 《Frontiers of Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期113-117,共5页
Papillary thyroid carcinoma (PTC) is one of the most common tumors of the thyroid gland. The common risk factors of PTC include ionizing radiation, positive family history, and thyroid nodular disease. PTC was ident... Papillary thyroid carcinoma (PTC) is one of the most common tumors of the thyroid gland. The common risk factors of PTC include ionizing radiation, positive family history, and thyroid nodular disease. PTC was identified in Europeans by conducting a genome-wide association study, and a strong association signal with PTC was observed in rs944289 and NKX2-1 (located at the 14q13.3 locus), which was probably the genetic risk factor of PTC. This study aimed to examine the association of this gene with PTC in Chinese. A total of 354 patients with PTC and 360 healthy control subjects from the Han population of Northern China were recruited in the study. These individuals were genotyped to determine rs12589672, rs12894724, rs2076751, and rs944289. The association of rs944289 with PTC was obtained (C vs. T, P= 0.027, OR= 1.264, 95% CI = 1.026-1.557; and C/C-C/T vs. T/T, P= 0.034, OR= 1.474, 95% CI = 1.028-2.112). Conducting a subgroup analysis, we found a marginal difference in the allele frequency distribution of rs944289 (adjusted P = 0.062) between the patients with PTC and multi-nodular goiter and the control subjects. We also observed an interaction (P= 0.029; OR = 2.578, 95% CI=1.104-6.023) between rs944289 and diabetes in patients with PTC. In conclusion, rs944289 was associated with an increased risk of PTC in the Han population of Northern China, but no clear association was observed in either of the tag single nucleotide polymorphisms of NKX2-1. 展开更多
关键词 nkx2-1 papillary thyroid carcinoma the Han population of Northern China ASSOCIATION
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NKX2-1基因突变相关性新生儿呼吸衰竭1例并文献复习 被引量:6
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作者 邵亚楠 《中外女性健康研究》 2016年第17期1-3,共3页
目的:报告1例NKX2-1基因突变相关性新生儿呼吸衰竭临床诊断过程,复习文献,提高对该病的认识。方法:总结、分析病例的临床、胸部影像学及基因检测资料并进行相关文献复习。结果:1)病例资料:1M2D,女婴,气促伴面色发绀1月余。入院查体:可... 目的:报告1例NKX2-1基因突变相关性新生儿呼吸衰竭临床诊断过程,复习文献,提高对该病的认识。方法:总结、分析病例的临床、胸部影像学及基因检测资料并进行相关文献复习。结果:1)病例资料:1M2D,女婴,气促伴面色发绀1月余。入院查体:可见明显三凹征,双肺未闻及干湿啰音。多次胸部影像学提示双肺透亮度明显下降,支气管肺有发育不良的可能。SP相关基因检测提示:SFTPC基因c.68G>A点突变,p.Arg23Gln突变,用SIFT和Polyphen软件对其蛋白功能进行预测,结果均为无害。NKX2-1基因编码区检测出一个杂合框移突变:c.1124_1125insAGGTGGATAC(p.Ser376Glys*66),其导致NKX2-1基因编码的蛋白质失去终止密码,并使蛋白向后延伸至440位(正常蛋白由401个氨基酸组成),该突变为首次报道。2)文献复习:1篇中文文献报道SFTPC基因c.68G>A点突变相关的新生儿呼吸窘迫综合征;NKX2-1基因c.1124_1125insAGGTGGATAC的框移突变为首次报道。共检索7篇关于NKX2-1基因突变与新生儿呼吸衰竭的文献,临床主要表现为合并先天性甲状腺功能减退,生后不久发生呼吸衰竭,胸部影像学主要表现为毛玻璃样改变,检测到10种NKX2-1基因突变。结论:1)初步诊断1例NKX2-1基因突变相关性新生儿呼吸衰竭;2)NKX2-1基因突变与合并先天性甲状腺功能减低的新生儿呼吸衰竭关系密切。 展开更多
关键词 nkx2-1基因 SFTPC基因 基因突变 新生儿呼吸衰竭
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脑-肺-甲状腺综合征1例患儿的临床及NKX2-1基因变异分析
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作者 董睿 刘宇琳 +3 位作者 石丙伊 黄艳 律玉强 刘毅 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2024年第8期947-952,共6页
目的分析1例脑-肺-甲状腺综合征患儿的遗传学病因。方法以2022年5月27日就诊于山东大学附属儿童医院的1例患儿作为研究对象。采集患儿的临床信息,对患儿及其父母进行家系全外显子组测序,用Sanger测序对候选变异进行验证,在确诊后对患儿... 目的分析1例脑-肺-甲状腺综合征患儿的遗传学病因。方法以2022年5月27日就诊于山东大学附属儿童医院的1例患儿作为研究对象。采集患儿的临床信息,对患儿及其父母进行家系全外显子组测序,用Sanger测序对候选变异进行验证,在确诊后对患儿进行个体化治疗。结果患儿为2岁7月龄男性,表现为全面发育落后、共济失调、甲状腺功能减退。基因测序显示其携带NKX2-1基因c.674C>T新发杂合变异。患儿被确诊为脑-肺-甲状腺综合征。胸部CT检查提示肺间实质病变,经布地奈德雾化吸入后有所减轻。结论新发现的c.674C>T变异扩大了NKX2-1基因的变异谱。布地奈德气雾剂可用于治疗脑-肺-甲状腺综合征相关的肺部炎症。 展开更多
关键词 脑-肺-甲状腺综合征 运动障碍 甲状腺功能减退 布地奈德气雾剂 nkx2-1基因
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NKX2-1-AS1介导miR-96-5p/PRDM16轴对未分化甲状腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 郭宏鹏 李尤 +3 位作者 刘奇 张睿 孙成林 潘星合 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期547-554,共8页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NK2同源异形盒1-反义RNA 1(NKX2-1-AS1)介导微RNA(miR)-96-5p/含有PR结构域的蛋白16(PRDM16)轴对未分化甲状腺癌(ATC)细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长的影响。方法基于生物信息学筛选ATC组织... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)NK2同源异形盒1-反义RNA 1(NKX2-1-AS1)介导微RNA(miR)-96-5p/含有PR结构域的蛋白16(PRDM16)轴对未分化甲状腺癌(ATC)细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长的影响。方法基于生物信息学筛选ATC组织及细胞中差异表达的lncRNA NKX2-1-AS1,并进一步筛选其靶基因miR-96-5p和下游靶基因PRDM16。双荧光素酶报告基因实验验证NKX2-1-AS1与miR-96-5p以及miR-96-5p与PRDM16之间的关系。Western blotting检测过表达miR-96-5p对NKX2-1-AS1过表达的CAL-62细胞PRDM16表达的影响。平板克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验分别检测敲减PRDM16对过表达NKX2-1-AS1的CAL-62细胞增殖、迁移和侵袭的影响。裸鼠皮下注射CAL-62细胞,观察敲减PRDM16对NKX2-1-AS1过表达的CAL-62细胞移植瘤生长的影响。结果基于生物信息学筛选出参与调节ATC发展的NKX2-1-AS1/miR-96-5p/PRDM16轴。双荧光素酶报告基因实验验证结果显示NKX2-1-AS1与miR-96-5p、miR-96-5p与PRDM16结合。过表达NKX2-1-AS1上调CAL-62细胞中PRDM16蛋白表达;而过表达miR-96-5p可逆转此上调作用。过表达NKX2-1-AS1抑制CAL-62细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长;而敲减PRDM16可逆转此抑制作用。结论NKX2-1-AS1可能作为竞争性内源性RNA与miR-96-5p竞争结合下游靶基因PRDM16,上调PRDM16表达,从而抑制ATC细胞体外增殖、迁移和侵袭以及体内移植瘤生长。 展开更多
关键词 nkx2-1-AS1 miR-96-5p PRDM16 未分化甲状腺癌
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血清NKX2-1蛋白在原发性肺癌患者中的诊断价值 被引量:3
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作者 杨莉 阮文静 +1 位作者 陈恩国 应可净 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期535-539,共5页
目的:探讨血清中NKX2-1(NKX同源框-1)蛋白在原发性肺癌诊断中的临床价值。方法:2009年5月至2010年12月,检测以肺部肿块初次就诊的61例原发性肺癌患者(肺癌组)血清NKX2-1和癌胚抗原(CEA)蛋白的表达,并与49例健康成年人(正常对照组)比较,... 目的:探讨血清中NKX2-1(NKX同源框-1)蛋白在原发性肺癌诊断中的临床价值。方法:2009年5月至2010年12月,检测以肺部肿块初次就诊的61例原发性肺癌患者(肺癌组)血清NKX2-1和癌胚抗原(CEA)蛋白的表达,并与49例健康成年人(正常对照组)比较,验证NKX2-1蛋白诊断肺癌的准确性,分析NKX2-1在原发性肺癌中的诊断价值。结果:肺癌组血清NKX2-1蛋白表达(1.4206±0.1257)ng/ml高于正常对照组(0.7646±0.0734)ng/ml,两者比较差异有统计学意义(P<0.01);经ROC分析显示:NKX2-1对原发性肺癌有较好的诊断准确性(曲线下面积为0.859);Kappa验证NKX2-1蛋白(Kappa值为0.586)对原发性肺癌的诊断一致性高于CEA(Kappa值为0.396),而且NKX2-1结合CEA蛋白可提高肺癌诊断的准确性(Kappa值为0.704;灵敏度及特异度分别为83.6%和87.0%)。结论:血清NKX2-1蛋白是诊断原发性肺癌较为敏感和特异的指标;NKX2-1与CEA结合可提高原发性肺癌诊断的准确性。 展开更多
关键词 肺肿瘤/诊断 肺肿瘤/病理学 转录因子/血液 nkx2-1/血液 癌胚抗原/血液 肿瘤标记 生物学/血液
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以先天性甲状腺功能减退为表现的14q12q13.3微缺失综合征患儿1例的临床及遗传学分析 被引量:2
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作者 汪洁 李洪娟 +3 位作者 袁淑华 孙学梅 彭希 胡艳艳 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第5期598-603,共6页
目的分析1例以先天性甲状腺功能减退症(CH)为表现的14q12q13.3微缺失综合征患儿的临床表型与遗传学病因。方法以1例因先天性甲状腺功能减退就诊于临沂市人民医院的新生儿作为研究对象,对其进行全外显子组测序(WES)、深度基因组拷贝数变... 目的分析1例以先天性甲状腺功能减退症(CH)为表现的14q12q13.3微缺失综合征患儿的临床表型与遗传学病因。方法以1例因先天性甲状腺功能减退就诊于临沂市人民医院的新生儿作为研究对象,对其进行全外显子组测序(WES)、深度基因组拷贝数变异(CNV)和染色体微阵列分析(CMA),分析其临床资料并进行文献复习。结果患儿于新生儿期起病,主要表现为特殊面容、外阴水肿、肌张力低下、精神运动发育迟缓、反复呼吸道感染伴喉喘鸣和喂养困难等,实验室检测显示甲状腺功能减退。WES和深度基因组CNV分析检测提示患儿染色体14q12q13.3区可能存在拷贝数缺失,CMA证实其14q12q13.3区(3264959536769800)存在4.12 Mb的片段缺失,共涉及22个基因,包含CH的致病基因NKX2-1,患儿父母均未发现同样的片段缺失。结论综合其临床表型及基因检测的结果,确诊患儿为14q12q13.3微缺失综合征。 展开更多
关键词 先天性甲状腺功能减退症 14q12q13.3微缺失综合征 nkx2-1基因
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NKX2-1在先天性甲状腺功能减退中的功能研究 被引量:1
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作者 顾斌洁 《黑龙江科学》 2018年第5期88-89,共2页
分析了先天性甲状腺功能减退病因学及引致原因,阐述了N2.KX2-1基因表达异常引起甲状腺受累的具体表现,对NKX2-1在先天性甲状腺功能减退中的功能研究进展进行探究,旨意为分析NKX2-1在先天性甲状腺功能减退中的功能的相关研究提供参考文献。
关键词 nkx2-1基因 先天性甲状腺功能减退 基因突变
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脑-肺-甲状腺综合征1例 被引量:1
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作者 梁蓉 欧爽 +1 位作者 丁颖 刘沉涛 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期396-400,共5页
脑-肺-甲状腺综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,目前全球共报道100余例,国内鲜有报道。2018年12月中南大学湘雅医院儿科收治1例3岁10月龄男性脑-肺-甲状腺综合征患儿,该患儿因反复咳嗽3年余就诊。患儿婴儿期开始发现精神运动... 脑-肺-甲状腺综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,目前全球共报道100余例,国内鲜有报道。2018年12月中南大学湘雅医院儿科收治1例3岁10月龄男性脑-肺-甲状腺综合征患儿,该患儿因反复咳嗽3年余就诊。患儿婴儿期开始发现精神运动发育落后,反复咳嗽,甲状腺功能低下。基因检测显示在NKX2-1基因上有c.927delC杂合变异(NM-001079668:exon3:c.927delC),目前该基因位点的变异未见相关文献报道,为新发突变。根据上述临床表现和检查结果,本患儿确诊为脑-肺-甲状腺综合征,以神经系统症状为主,伴呼吸系统损伤和甲状腺功能降低。予口服多巴丝肼缓解震颤,优甲乐缓解甲状腺功能低下,抗感染、雾化、康复训练等对症支持治疗,患儿语言及运动均有进步,甲状腺激素水平正常,但仍有反复呼吸道感染。 展开更多
关键词 精神运动发育落后 反复咳嗽 甲状腺功能低下 脑-肺-甲状腺综合征 nkx2-1基因
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NKX2-1在肺癌中的研究进展 被引量:1
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作者 朱宗鑫 乔婷婷 +2 位作者 钟亮亮 姚家祥 吴志浩 《承德医学院学报》 2020年第5期423-427,共5页
癌症极大地威胁着人类的健康,其中肺癌是最常见的肿瘤之一。近年来,我国肺癌发病率持续增加,发病率与死亡率已经成为我国恶性肿瘤之首。根据世界卫生组织(WHO)最新修订的肺癌分类标准,在病理组织学上通常可以将肺癌分为非小细胞肺癌(non... 癌症极大地威胁着人类的健康,其中肺癌是最常见的肿瘤之一。近年来,我国肺癌发病率持续增加,发病率与死亡率已经成为我国恶性肿瘤之首。根据世界卫生组织(WHO)最新修订的肺癌分类标准,在病理组织学上通常可以将肺癌分为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)和小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)两大类。 展开更多
关键词 肺癌 nkx2-1基因 作用机制 发病机理
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小鼠脑内不同脑区中一氧化氮合酶免疫阳性神经元的分布、形态特征和起源
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作者 黄增金 刘芳 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期761-765,共5页
目的:研究小鼠前脑一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性(nNOS阳性)神经元在成年小鼠大脑的分布、形态特征和起源。方法:免疫组织化学显色观察nNOS阳性神经元在成年小鼠大脑中分布及其形态特征;BrdU标记新生神经元,研究脑内nNOS阳性神经... 目的:研究小鼠前脑一氧化氮合酶(nNOS)免疫阳性(nNOS阳性)神经元在成年小鼠大脑的分布、形态特征和起源。方法:免疫组织化学显色观察nNOS阳性神经元在成年小鼠大脑中分布及其形态特征;BrdU标记新生神经元,研究脑内nNOS阳性神经元产生的时间;通过Nkx2.1(NK2homeobox 1)-Cre和Shh(Sonichedgehog)-Cre转基因小鼠与基因报告小鼠杂交后追踪其子代细胞的方法,观察成年小鼠脑内nNOS阳性神经元的起源。结果:nNOS阳性神经元在小鼠大脑中广泛表达;Brdu实验结果表明,皮质和纹状体中nNOS阳性神经元主要在胚胎期13.5d到14.5d产生,而隔区/钭角带中的这部分神经元则主要在胚胎期11.5d到12.5d产生;大部分皮质、纹状体和隔区/DB中的nNOS阳性神经元来源于Nkx2.1子代细胞,另外有部分来源于Shh子代细胞。结论:成年小鼠大脑中分布大量的nNOS阳性神经元;不同区域的这些神经元在胚胎发育的不同时间产生;脑内nNOS阳性神经元主要来源于Nkx2.1子代细胞,部分来源于Shh子代细胞。 展开更多
关键词 NNOS 神经元 免疫组织化学 BRDU 大脑皮质 纹状体 隔区 钭角带 nkx2 1子代细胞 神经发生
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NKX2-1基因突变导致的先天性甲状腺机能低下、新生儿呼吸窘迫和共济失调均属于常染色体显性遗传
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作者 Doyle D.A. Gonzalez I. +2 位作者 Thomas B. Scavina M. 张振 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2005年第1期45-45,共1页
目的:针对体检证实有促甲状腺激素水平增高、延续性足月产新生儿呼吸窘迫、持久性共济失调、构音障碍和发育迟滞等病变的两组异父(母)同胞,研究其NKX2-1基因突变情况。方法:采集患者及其未患病同胞的血液样本或口腔拭子,提取DNA样品,对... 目的:针对体检证实有促甲状腺激素水平增高、延续性足月产新生儿呼吸窘迫、持久性共济失调、构音障碍和发育迟滞等病变的两组异父(母)同胞,研究其NKX2-1基因突变情况。方法:采集患者及其未患病同胞的血液样本或口腔拭子,提取DNA样品,对特异性片段进行扩增和序列分析。结果:在患病个体与其母亲和外祖母的DNA序列中,发现NKX2-1基因发生突变, 导致外显子2和3不能相互拼接;但是,在患者的未患病同胞体内,未发现上述基因的突变现象。这种突变以杂合子形式存在,因而,可解释相关疾病的表现型。结论:NKX2-1基因突变体的常染色体显性遗传机制。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫 nkx2-1 共济失调 基因突变 甲状腺机能低下 足月产 体检证 DNA 序列分析 血液样本
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