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牛黄清感胶囊对甲型H3N2流感病毒抑制和预防作用的实验研究 被引量：10
1
作者 常洋 周有财 +1 位作者 段书敏 宫君相 《中国医药科学》 2013年第16期27-29,60,共4页
目的检测牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒抑制和预防的作用,为抗病毒药物的筛选、研发提供实验依据。方法在MDCK细胞培养内,采用病毒细胞形态变化CPE法、MTT染色法,检测不同浓度的牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/20... 目的检测牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒抑制和预防的作用,为抗病毒药物的筛选、研发提供实验依据。方法在MDCK细胞培养内,采用病毒细胞形态变化CPE法、MTT染色法,检测不同浓度的牛黄清感胶囊对甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的抑制和预防作用。实验分1次用药组和3次用药组,计算药物半数有效浓度IC50,最小有效浓度MIC及治疗指数TI。结果体外抑制甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为27,三次用药组为TI为43。体外预防甲型H3N2流感病毒实验中,"牛黄清感胶囊"单次用药组TI为21.3,三次用药组为TI为27。结论体外抑制甲型A/Brisban/10/2008(H3N2)流感病毒的药效实验结果显示"牛黄清感胶囊"具有抑制和预防甲型流感病毒的作用。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 甲型H3N2流感病毒 实验研究
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牛黄清感胶囊HPLC特征指纹图谱研究及多成分含量测定 被引量：6
2
作者 展丽丽 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期45-49,共5页
目的建立牛黄清感胶囊HPLC指纹图谱,并测定其中7种有效成分的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长210 nm;柱温30℃。采用"中药色谱指... 目的建立牛黄清感胶囊HPLC指纹图谱,并测定其中7种有效成分的含量。方法采用HPLC,色谱柱为Agilent SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长210 nm;柱温30℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)"进行相似度分析,并对指认的7个指标成分进行定量测定研究。结果在特征图谱研究中,共确定牛黄清感胶囊HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与对照品比较指认其中7个共有峰分别为绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷和汉黄芩素,利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均>0.90。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率为99.1%~104.8%,RSD为1.30%~1.88%。结论所建立的HPLC指纹图谱和含量测定分析方法可用于牛黄清感胶囊质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 绿原酸 咖啡酸 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度分析
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HPLC波长切换法测定牛黄清感胶囊中3个成分的含量 被引量：5
3
作者 王雷 于荣 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第5期445-447,共3页
目的建立HPLC波长切换法测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3个成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5min,5%A;5~15min,5%~18%A;15... 目的建立HPLC波长切换法测定牛黄清感胶囊中绿原酸、黄芩苷、连翘苷3个成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5min,5%A;5~15min,5%~18%A;15~25 min,18%~28%A);波长:0~10.0 min,327nm;10.0~16.5 min,280nm;16.5~25.0min,277nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10μl。结果绿原酸、黄芩苷、连翘苷的线性范围分别是0.1063~2.126μg(r=0.9998)、0.3007~6.013μg(r=0.9999)、0.05180~1.036μg(r=0.9996);平均加样回收率(n=6)分别为98.01%、98.83%、98.04%,RSD分别为1.31%、0.77%、1.29%。结论该方法操作简单,重复性好,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 HPLC 波长切换法 绿原酸 黄芩苷 连翘苷
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基于超高效液相-四极杆飞行质谱联用技术的牛黄清感胶囊有效成分含量测定方法研究 被引量：4
4
作者 庄岩 遆铁军 +4 位作者 霍金海 朱立刚 赵雪莹 周有财 王伟明 《成都中医药大学学报》 2019年第3期38-43,48,共7页
目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),AQUITY UPLC BE... 目的:建立同时测定牛黄清感胶囊中7种成分的含量的方法,进而用于该制剂的质量控制。方法:采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)联用技术。Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm),AQUITY UPLC BEH C18 VanGuard Pre-Column预柱(100mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.3mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL。质谱采用电喷雾(ESI)离子源,离子化模式为电喷雾正离子模式。一级质谱母离子扫描范围为80~1500数据采集软件为Analyst TF1.6 software;数据处理软件系统为Peakview 2.0/masterview 1.0software、Markerview 1.2.1。结果:3批次牛黄清感胶囊中7个成分,白杨素、异亮氨酸、当药苷、金丝桃苷、牛黄胆酸钠、咖啡酸、苯丙氨酸进样量检测线性范围分别为0.0206~0.309、0.0106~0.159、0.021~0.315、0.021~0.315、1.03~15.45、0.041~0.615、0.0105~0.1575mg(r≥0.9994),含量分别为0.158、0.0418、0.2345、0.2489、9.6476、0.0189、0.0139mg/g。精密度、稳定性(24h)、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.2%~100.7%,RSD<2.0%(n=6)。结论:该方法稳定、准确、重现性好,专属性强,可用于牛黄清感胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 液相色谱-四极杆飞行时间质谱 苯丙氨酸 异亮氨酸 牛黄胆酸钠
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基于聚类分析的牛黄清感胶囊HPLC指纹图谱研究 被引量：2
5
作者 罗华 《中国药师》 CAS 2019年第11期2028-2032,共5页
目的:建立牛黄清感胶囊的指纹图谱,采用相似度计算和聚类分析的方法评价牛黄清感胶囊的质量,为其真伪鉴别及质量控制提供依据。方法:采用HPLC法。色谱柱为Waters Sunfire ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B... 目的:建立牛黄清感胶囊的指纹图谱,采用相似度计算和聚类分析的方法评价牛黄清感胶囊的质量,为其真伪鉴别及质量控制提供依据。方法:采用HPLC法。色谱柱为Waters Sunfire ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样量:10μl,对15批牛黄清感胶囊样品进行分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统结合聚类分析对其质量进行评价。结果:建立了牛黄清感胶囊的指纹图谱,确定了19个共有峰,指认了其中5个色谱峰,15批牛黄清感胶囊与对照图谱的相似度为0.924~0.999,聚类分析可将不同生产时间段的牛黄清感胶囊很好的分为3类,且分类结果与相似度结果一致。结论:所建立的牛黄清感胶囊指纹图谱分析方法全面、准确、稳定,结合聚类分析研究可有助于牛黄清感胶囊的整体质量评价,同时为其质量评价提供一种有效手段。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 指纹图谱 聚类分析
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HPLC法考察60Co辐照对牛黄清感胶囊中4种有效成分的影响 被引量：1
6
作者 米振清 《中国药师》 CAS 2019年第12期2310-2313,共4页
目的:考察60Co辐照灭菌对牛黄清感胶囊中4种有效成分含量的影响。方法:选择0,5,8,10 k Gy 4种辐照剂量对牛黄清感胶囊进行辐照,比较辐照前后需氧菌总数和霉菌、酵母菌总数的变化;采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 m... 目的:考察60Co辐照灭菌对牛黄清感胶囊中4种有效成分含量的影响。方法:选择0,5,8,10 k Gy 4种辐照剂量对牛黄清感胶囊进行辐照,比较辐照前后需氧菌总数和霉菌、酵母菌总数的变化;采用HPLC法,Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,波长:210,447 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃,进样量:10μl,比较有效成分绿原酸、黄芩苷、连翘苷、胆红素辐照前后含量的变化,并将所得数据用SPSS 22.0软件分析。结果:绿原酸、黄芩苷、连翘苷、胆红素线性范围分别为0.011~0.443μg·ml^-1(r=0.9995)、0.470~18.785μg·ml^-1(r=0.9997)、0.015~0.601μg·ml^-1(r=0.9989)、0.024~0.961μg·ml^-1(r=0.9991);平均加样回收率分别为100.79%、102.20%、99.43%、100.39%,RSD均小于2.0%(n=9)。牛黄清感胶囊经5 k Gy辐照剂量灭菌可达到中国药典2015年版微生物限度要求;经60Co辐照(0,5,8,10k Gy)后,牛黄清感胶囊中的绿原酸、黄芩苷、连翘苷含量辐照前后变化均无统计学意义(P>0.05);胆红素含量在辐照剂量8k Gy时辐照前后含量差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低剂量60Co辐照对牛黄清感胶囊的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5 k Gy时,绿原酸、黄芩苷、连翘苷、胆红素的含量变化不显著,可为牛黄清感胶囊辐照灭菌手段提供参考。 展开更多
关键词 牛黄清感胶囊 钴60射线 绿原酸 黄芩苷 连翘苷 胆红素 高效液相色谱法 含量测定
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一测多评法同时测定牛黄清感胶囊中5个指标性成分的研究 被引量：1
7
作者 代春红 苗立红 《中国药师》 CAS 2018年第11期2041-2044,共4页
目的:建立一测多评(QAMS)法测定牛黄清感胶囊中5个成分(绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent XDB C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗... 目的:建立一测多评(QAMS)法测定牛黄清感胶囊中5个成分(绿原酸、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用HPLC法,以Agilent XDB C_(18)(2)柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为278 nm,柱温为35℃,进样量为10μl。以汉黄芩素为参照物,应用QAMS法测定5个指标性成分之间的相对校正因子,分别采用外标法和QAMS法测定牛黄清感胶囊中5个指标性成分的含量,并对2种方法计算结果进行对比分析,以验证一测多评法的实用性与稳定性。结果:建立QAMS法用于测定牛黄清感胶囊中5个指标性成分的含量,并对6批牛黄清感胶囊进行测定,其计算值与测定值的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:所建立的QAMS法简单、有效、结果准确,可用于牛黄清感胶囊的质量控制,并为后续的一测多评的研究提供参考价值。 展开更多
关键词 一测多评法 牛黄清感胶囊 绿原酸 黄芩苷 汉黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素
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