三维适形调强放疗同步奈达铂化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌患者的疗效 被引量：22

1

作者 余盈 徐祖敏 +3 位作者 李海文 周和超 江丹贤 罗海清 《中国肿瘤临床与康复》 2019年第5期525-528,共4页

目的探讨三维适形调强放疗同步奈达铂化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年1月间广东医科大学附属医院收治的68例鼻咽癌患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者采用三维适形... 目的探讨三维适形调强放疗同步奈达铂化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的临床疗效。方法选取2017年1月至2018年1月间广东医科大学附属医院收治的68例鼻咽癌患者,根据治疗方式不同分为观察组和对照组,每组34例。对照组患者采用三维适形调强放疗同步奈达铂化疗治疗,观察组患者在对照组基础上联合尼妥珠单抗靶向治疗,比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果随访9个月后,观察组患者总有效率为79. 4%,高于对照组的55. 9%,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者的不良反应发生情况比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论三维适形调强放疗同步奈达铂化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌患者的近期疗效、安全性及耐受性均良好,值得临床运用。 展开更多

关键词 三维适形调强放疗 鼻咽肿瘤 奈达铂 药物疗法 尼妥珠单抗 靶向治疗

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尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性 被引量：10

2

作者 惠晓颖 何爱莲 《实用癌症杂志》 2020年第12期2021-2023,共3页

目的探讨尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性。方法选取80例鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为2组,每组各40例。2组均行3周期TPF方案诱导化疗,对照组在放疗开始时静脉滴注顺铂,观察组于放疗前1周静脉滴注尼妥珠单抗。3周... 目的探讨尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌的有效性及安全性与耐受性。方法选取80例鼻咽癌患者,采用随机数字表法分为2组,每组各40例。2组均行3周期TPF方案诱导化疗,对照组在放疗开始时静脉滴注顺铂,观察组于放疗前1周静脉滴注尼妥珠单抗。3周为1个疗程,2组均治疗2个疗程。比较2组临床疗效、不良反应、耐受性以及血清血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子(TGF-β1)水平。结果观察组临床总有效率(92.50%)高于对照组(72.50%),发热、消化道反应、心电图异常、骨髓抑制等不良反应发生率低于对照组。观察组治疗后VEGF水平为(190.12±20.63)pg/ml、TGF-β1水平为(19.54±2.06)μg/ml,低于对照组的(213.46±28.34)pg/ml、(36.23±3.78)μg/ml。对照组治疗中断率(25.00%)高于观察组(2.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼妥珠单抗靶向治疗鼻咽癌效果较佳,能抑制肿瘤血管形成,患者耐受性较好,不良反应少,安全可靠。 展开更多

关键词 鼻咽癌 尼妥珠单抗 有效性 安全性 耐受性

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尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素 被引量：7

3

作者 吕科友 刘肃静 +4 位作者 李红伟 马照 姜伟 徐波 宋轶鹏 《滨州医学院学报》 2022年第1期9-13,40,共6页

目的观察尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素。方法回顾局部晚期鼻咽癌患者68例,其中观察组(尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗组)32例和对照组(TP方案诱导化疗组)36例,诱导治疗2或3... 目的观察尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗并序贯同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的疗效、不良反应及预后因素。方法回顾局部晚期鼻咽癌患者68例,其中观察组(尼妥珠单抗联合TP方案诱导化疗组)32例和对照组(TP方案诱导化疗组)36例,诱导治疗2或3周期后,两组均接受顺铂化疗同期的调强放疗(IMRT),然后比较两组在诱导治疗和同期放化疗阶段的疗效及不良反应。结果观察组对颈部淋巴结的缓解率优于对照组(90.6%vs70%),差异有统计学意义(P=0.031)。在诱导治疗和同期放化疗阶段,两组近期和远期不良反应均无统计学差异(P均大于0.05)。临床分期和治疗方式是影响局部晚期鼻咽癌预后的独立因素。结论观察组对局部晚期鼻咽癌具有更好的颈部淋巴结缓解率,且在诱导治疗和同期放化疗阶段不良反应未明显增加,安全性较高;临床分期较晚(Ⅳa期)和治疗中未加尼妥珠单抗是局部晚期鼻咽癌发生发展的独立危险因素。 展开更多

关键词 鼻咽癌 尼妥珠单抗 诱导治疗 疗效 不良反应

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桂滇黔地区局部晚期鼻咽癌同期放化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗前瞻性临床研究 被引量：1

4

作者 张倬彬 张富亿 +5 位作者 姜秋兰 李晓宇 林洁 叶霞 潘柳叶 苏群英 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2024年第2期69-73,共5页

目的探究同期放化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗桂滇黔交界地区局部晚期鼻咽癌患者的临床效果。方法选取2021年7月~2022年7月于右江民族医学院附属医院收治来自桂滇黔交界少数民族地区,经病理确诊的局部晚期鼻咽癌患者80例为本次研究对象,... 目的探究同期放化疗联合尼妥珠单抗靶向治疗桂滇黔交界地区局部晚期鼻咽癌患者的临床效果。方法选取2021年7月~2022年7月于右江民族医学院附属医院收治来自桂滇黔交界少数民族地区,经病理确诊的局部晚期鼻咽癌患者80例为本次研究对象,将其随机分为对照组(标准同期放化疗)和观察组(在对照组基础上联合尼妥珠单抗治疗),每组各40例。对比两组患者的肿瘤标志物水平、氧化应激指标、不良反应、并发症及近期临床疗效的变化情况。结果治疗后,两组患者的超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYFRA21-1)、鳞状细胞癌相关抗原(squamous cell carcinoma associated antigen,SCCAg)、铁蛋白(serum ferritin,SF)水平明显降低,一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)明显升高;且观察组的SCCAg、SF、CYFRA21-1、NO、MDA水平较对照组低,SOD水平较对照组高(P<0.05)。与对照组比,观察组的客观缓解率明显上升(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用同期放化疗联合尼妥珠单抗治疗可有效改善桂滇黔交界少数民族地区局部晚期鼻咽癌患者近期生存率及临床疗效,调节肿瘤标志物及氧化应激水平,缓解病情。 展开更多

关键词 治疗 临床研究性 局部晚期鼻咽癌 同期放化疗 尼妥珠单抗 肿瘤标志物

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尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期头颈部恶性肿瘤的临床效果

5

作者 张开国 张芬 蒋鹏 《系统医学》 2024年第9期187-190,共4页

目的分析局部晚期头颈部恶性肿瘤实施尼妥珠单抗+放化疗治疗的价值。方法选取滕州市中心人民医院于2021年11月—2022年11月收治的72例局部晚期头颈部恶性肿瘤患者为研究对象,依掷骰子分为基础组和综合组,每组36例,基础组行放化疗,综合... 目的分析局部晚期头颈部恶性肿瘤实施尼妥珠单抗+放化疗治疗的价值。方法选取滕州市中心人民医院于2021年11月—2022年11月收治的72例局部晚期头颈部恶性肿瘤患者为研究对象,依掷骰子分为基础组和综合组,每组36例,基础组行放化疗,综合组加用尼妥珠单抗,对比两组的近远期疗效和不良反应。结果综合组的临床缓解率(58.33%),和临床控制率(88.89%)均高于基础组(30.56%、66.67%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.625、5.143,P=0.018、0.023)。随访1年后综合组生存率(80.56%)高于基础组(58.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组各项不良反应反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论放化疗时辅以尼妥珠单抗治疗不会增加不良反应,且能维持高缓解率和控制率,提升远期生存率,适用于局部晚期头颈部恶性肿瘤患者。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 头颈部 近远期疗效 尼妥珠单抗 不良反应

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新辅助化疗后同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌的临床价值分析 被引量：6

6

作者 麦春平 莫梅清 冼忠亮 《临床医学工程》 2020年第11期1505-1506,共2页

目的探讨新辅助化疗后同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌的临床价值。方法选取我院2015年1月至2017年3月收治的60例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组和观察组各30例。对照组行新辅助化疗后行调强放射治疗联合奈达铂同步化疗... 目的探讨新辅助化疗后同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌的临床价值。方法选取我院2015年1月至2017年3月收治的60例局部晚期鼻咽癌患者,随机分为对照组和观察组各30例。对照组行新辅助化疗后行调强放射治疗联合奈达铂同步化疗,观察组在对照组基础上采用尼妥珠单抗治疗。比较两组的近期疗效和不良反应。结果两组患者3个月、 6个月、 9个月的完全缓解率比较无统计学差异(P>0.05);两组的2年复发转移率比较无统计学差异(P>0.05)。两组的不良反应均以1~2级为主。结论新辅助化疗后同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗局部晚期鼻咽癌未增加放疗副作用,安全性有保障。 展开更多

关键词 局部晚期鼻咽癌 新辅助化疗 尼妥珠单抗 调强放疗 疗效 安全性

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尼妥珠单抗联合同步放化疗对晚期宫颈癌患者病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量及Ep-CAM、Ki67阳性表达情况的影响 被引量：4

7

作者 赵钦 王虹伊 《临床医学研究与实践》 2022年第11期28-31,共4页

目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期宫颈癌患者的临床效果。方法选取2018年1月至2020年10月收治的68例晚期宫颈癌患者作为研究对象,以抽签法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用尼妥珠单抗联合... 目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期宫颈癌患者的临床效果。方法选取2018年1月至2020年10月收治的68例晚期宫颈癌患者作为研究对象,以抽签法将其分为对照组和观察组,各34例。对照组采用同步放化疗治疗,观察组采用尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗。比较两组的病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量、Ep-CAM、Ki67阳性表达情况、临床疗效、不良反应发生情况。结果治疗前,两组的B7-H4、PCNA、HIF-1α、FHIT、PTEN、STC1 mRNA表达量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的B7-H4、PCNA、HIF-1αmRNA表达量低于对照组,FHIT、PTEN、STC1 mRNA表达量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的Ep-CAM、Ki67阳性表达率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的治疗总有效率为88.24%,高于对照组的67.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的恶心呕吐、白细胞减少、放射性直肠炎、放射性膀胱炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗晚期宫颈癌患者可改善病灶癌细胞增殖基因mRNA表达量,减少Ep-CAM、Ki67阳性表达,提高临床疗效,且不会明显增加不良反应。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 同步放化疗 晚期宫颈癌

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尼妥珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗晚期肺癌的疗效及安全性研究 被引量：1

8

作者 宋薇 李格林 +1 位作者 阎芳 薛茗予 《医药论坛杂志》 2023年第5期84-87,共4页

目的分析在晚期肺癌患者治疗中实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案的疗效及安全性。方法本次研究纳入的80例研究样本均取自2020年11月至2021年11月在郑州大学第一附属医院进行治疗的晚期肺癌患者,将研究样本进行随机平均分组,研究... 目的分析在晚期肺癌患者治疗中实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案的疗效及安全性。方法本次研究纳入的80例研究样本均取自2020年11月至2021年11月在郑州大学第一附属医院进行治疗的晚期肺癌患者,将研究样本进行随机平均分组,研究组与参照组均为40例。参照组患者实施紫杉醇联合卡铂治疗方案,研究组实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案,对比两组的临床疗效。结果研究组的疾病总控制率(57.50%)明显高于参照组(32.50%),两组对比差别存在统计学意义(P<0.05);治疗后研究组CEA、CYFRA21-1、CA125各项血清标志物水平低于参照组(P<0.05);治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)各项指标水平的差别均未达到显著差异(P>0.05),治疗后两组免疫功能指标相比于治疗前均有降低,研究组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)各项指标水平均显著高于参照组(P<0.05);研究组生活质量各维度改善情况优于参照组(P<0.05)。结论在晚期肺癌患者治疗中实施尼妥珠单抗联合紫杉醇与卡铂治疗方案的临床疗效佳,可有效降低血清肿瘤标志物水平,减轻化疗期间对免疫功能的副作用,提高生活整体品质,临床推广价值高。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 紫杉醇 卡铂 晚期肺癌 免疫功能 生活质量

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健脾散结方在胃癌治疗中的应用评价

9

作者 刘建芳 陈艳华 +3 位作者 李英 张文杰 孟芹 许崇德 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第6期251-254,共4页

目的分析健脾散结方联合尼妥珠单抗注射液与同步放化疗治疗胃癌的临床疗效。方法选取2018年5月—2021年5月于日照市人民医院住院治疗的60例胃癌患者,随机分为西药组(30例)和联合中药组(30例)。西药组患者采用放化疗同时进行尼妥珠单抗... 目的分析健脾散结方联合尼妥珠单抗注射液与同步放化疗治疗胃癌的临床疗效。方法选取2018年5月—2021年5月于日照市人民医院住院治疗的60例胃癌患者,随机分为西药组(30例)和联合中药组(30例)。西药组患者采用放化疗同时进行尼妥珠单抗靶向治疗,联合中药组在上述基础上联合健脾散结方。对比两组病人的临床疗效、血液指标和有无不良反应发生。结果联合中药组的疾病控制率和有效率较西药组均显著提升;与西药组比较,联合中药组病人CEA等肿瘤标志物水平显著下降,而T淋巴细胞亚群以及NK细胞水平显著升高(P<0.05);KPS评分显著升高,且该组的不良反应较少,总发生率显著降低(P<0.05)。结论健脾散结方联合尼妥珠单抗与放化疗不仅可提高治疗胃癌的临床疗效,降低肿瘤标志物水平,调节T淋巴细胞亚群水平,且不良反应较低。 展开更多

关键词 胃癌 健脾散结方 尼妥珠单抗 不良反应 生存率

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尼妥珠单抗与贝伐珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及不良反应对比研究

10

作者 薛良方 王欣舒 +5 位作者 张云艳 成海燕 靳红 王耀先 杨珊珊 李奇 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2023年第5期416-421,共6页

目的 比较尼妥珠单抗联合同步放化疗与贝伐珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法 收集2020年9月1日—2021年12月31日病理类型为鳞状细胞癌的100例局晚期宫颈癌患者,分为对照组(同步放化疗组)、尼妥组(尼... 目的 比较尼妥珠单抗联合同步放化疗与贝伐珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效及不良反应。方法 收集2020年9月1日—2021年12月31日病理类型为鳞状细胞癌的100例局晚期宫颈癌患者,分为对照组(同步放化疗组)、尼妥组(尼妥珠单抗联合同步放化疗组)与贝伐组(贝伐珠单抗联合同步放化疗组)。比较三组患者的近期治疗总有效率、治疗前后肿瘤体积的变化、治疗前后血清鳞状细胞癌抗原(SCC)水平及治疗后不良反应。结果 尼妥组、贝伐组与对照组的近期治疗总有效率分别为90.3%、87.2%及60.0%,尼妥组和贝伐组治疗总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.001),尼妥组与贝伐组治疗总有效率无统计学差异(P>0.05);尼妥组与贝伐组治疗后肿瘤体积缩小程度以及SCC降低的程度均高于对照组(P<0.05),两组间无统计学差异(P>0.05)。贝伐组高血压发生率为33.4%,明显高于对照组(10.0%)和尼妥组(12.9%)(P<0.05),尼妥组与对照组高血压发生率无统计学差异(P>0.05);三组除高血压外的不良反应发生率均无统计学差异(P>0.05)。结论 尼妥珠单抗联合同步放化疗和贝伐珠单抗联合同步放化疗均可以提高局部晚期宫颈癌的近期疗效,有效缩小肿瘤体积和抑制肿瘤标志物表达,效果均优于单纯同步放化疗。尼妥珠单抗相较于贝伐珠单抗,不良反应更少,对于局部晚期宫颈癌患者来说,尼妥珠单联合同步放化疗安全性更为可靠。 展开更多

关键词 宫颈癌 局部晚期 尼妥珠单抗 贝伐珠单抗 同步放化疗

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同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗晚期鼻咽癌的临床效果

11

作者 龚永谦 刘利军 +3 位作者 罗兴谷 廖晴云 江青山 向政 《中外医药研究》 2023年第9期6-8,共3页

目的:探析对晚期鼻咽癌患者行同步放化疗联合尼妥珠单治疗的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年2月南华大学附属第一医院收治的鼻咽癌晚期(M分期)患者40例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组行同步放化... 目的:探析对晚期鼻咽癌患者行同步放化疗联合尼妥珠单治疗的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年2月南华大学附属第一医院收治的鼻咽癌晚期(M分期)患者40例作为观察对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各20例。对照组行同步放化疗,观察组在同步放化疗基础上联合尼妥珠单抗治疗。比较两组生化指标[谷丙转氨酶(ALT)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)]、不良反应发生率、临床疗效。结果:治疗后,观察组ALT高于对照组,WBC、PLT低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.047)。结论:对鼻咽癌晚期患者行同步放化疗联合尼妥珠单抗治疗效果确切,可改善患者生化指标,安全性较高。 展开更多

关键词 同步放化疗 尼妥珠单抗 鼻咽癌

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尼妥珠单抗联合顺铂及放疗对中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖的影响 被引量：3

12

作者 田利成 吕冰 《医学信息》 2021年第19期152-154,共3页

目的评估尼妥珠单抗联合顺铂及放疗对中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖的影响。方法选取2017年1月-2020年1月我院收治的54例中晚期宫颈癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各27例。对照组采用顺铂联... 目的评估尼妥珠单抗联合顺铂及放疗对中晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及病灶癌细胞增殖的影响。方法选取2017年1月-2020年1月我院收治的54例中晚期宫颈癌患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各27例。对照组采用顺铂联合放疗进行治疗,观察组在对照组基础上联合尼妥珠单抗治疗,比较两组近期治疗疗效、血清肿瘤标志物表达、抗增殖基因mRNA表达、局部复发率、生存率及不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率为96.29%,与对照组的92.59%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清肿瘤标志物CA125、SCC、CA19-9水平低于对照组,抗增殖基因PTEN、FHIT、STC1 mRNA表达高于对照组(P<0.05)。观察组随访1年局部复发率低于对照组,6个月、1年生存率高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合顺铂及放疗治疗中晚期宫颈癌近期疗效确切,可降低血清肿瘤标志物水平,提高抗增殖基因mRNA表达,降低局部复发率,延长患者生存期,且不会增加临床不良反应。 展开更多

关键词 晚期宫颈癌 尼妥珠单抗 肿瘤标志物 抗增殖基因mRNA表达

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观察尼妥珠单抗靶向治疗联合常规化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果 被引量：1

13

作者 丁辉 《新疆医学》 2022年第8期904-906,956,共4页

目的探讨并评估晚期非小细胞肺癌的临床治疗中予以尼妥珠单抗靶向治疗与常规化疗方案联合应用的有效性及安全性。方法遴选时段2018年1月-2020年12月内80例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方式差异性设置分组,常规化疗方案40例(对照组),化... 目的探讨并评估晚期非小细胞肺癌的临床治疗中予以尼妥珠单抗靶向治疗与常规化疗方案联合应用的有效性及安全性。方法遴选时段2018年1月-2020年12月内80例晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方式差异性设置分组,常规化疗方案40例(对照组),化疗+尼妥珠单抗靶向治疗40例(研究组),对疾病总控制率、不良反应率等指标对比分析。结果研究组临床总控制率更高,WHOQOL-BREF生活质量评分高,不良反应发生率更低,均较之对照组(P<0.05)。治疗后2组血清肿瘤标记物(CYFRA21-1、NSE、CEA)水平均大幅度下降,同时研究组较对照组降低幅度更为显著(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌采纳尼妥珠单抗靶向治疗与常规化疗联合应用,可取得理想的治疗效果,对疾病予以有效控制及改善,实现提高预后的目标。 展开更多

关键词 尼妥珠单抗 向治疗 常规化疗方案 晚期非小细胞肺癌 应用效果

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尼妥珠单抗联合替吉奥治疗复发鼻咽癌的临床疗效 被引量：1

14

作者 钟琼 《当代医学》 2021年第14期12-14,共3页

目的探讨尼妥珠单抗注射液联合替吉奥治疗复发鼻咽癌患者的临床疗效。方法回顾性分析本院2018年2月至2019年6月收治的85例复发鼻咽癌患者的临床资料,根据不同药物治疗方案分为对照组(基础治疗+替吉奥,n=42)与观察组(基础治疗+尼妥珠单抗... 目的探讨尼妥珠单抗注射液联合替吉奥治疗复发鼻咽癌患者的临床疗效。方法回顾性分析本院2018年2月至2019年6月收治的85例复发鼻咽癌患者的临床资料,根据不同药物治疗方案分为对照组(基础治疗+替吉奥,n=42)与观察组(基础治疗+尼妥珠单抗+替吉奥,n=43)。比较两组近期疗效、生存质量及不良反应情况。结果观察组总缓解率为55.81%,明显高于对照组的30.95%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组鼻咽癌患者生存质量量表(QOL-NPC)评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论尼妥珠单抗联合替吉奥治疗复发鼻咽癌患者,可提高近期疗效和患者生存质量,且不增加不良反应。 展开更多

关键词 复发鼻咽癌 尼妥珠单抗 替吉奥

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