期刊文献+
共找到123篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Ni_2P/SiO_2-Al_2O_3催化剂的制备、表征及其对4,6-二甲基二苯并噻吩加氢脱硫反应的催化性能 被引量:36
1
作者 宋立民 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期143-147,共5页
以硅酸钠为原料,以大孔Al2O3为基载体,采用水解沉积法制备了SiO2-Al2O3复合载体.进而以非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过PH3处理制备了Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂.用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱和N2吸附... 以硅酸钠为原料,以大孔Al2O3为基载体,采用水解沉积法制备了SiO2-Al2O3复合载体.进而以非晶态镍基合金为前驱体,在低温下通过PH3处理制备了Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂.用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、电感耦合等离子体发射光谱和N2吸附技术对复合载体和催化剂进行了表征,并以4,6-二甲基二苯并噻吩为探针在小型连续流动固定床反应器上考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,在γ-Al2O3载体表面引入SiO2能够明显减少γ-Al2O3表面四配位的Al3+离子,从而减弱Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂中Ni2P和γ-Al2O3载体表面的强相互作用.加入适量的SiO2后,SiO2-Al2O3复合载体仍能保持大孔γ-Al2O3载体孔结构的优势.在实验范围内,Ni2P/SiO2-Al2O3催化剂表现出很好的加氢脱硫性能. 展开更多
关键词 磷化镍 氧化硅 大孔氧化铝 复合载体 4 6-二甲基二苯并噻吩 加氢脱硫
下载PDF
TiO_2-Al_2O_3载体的制备及Ni_2P/TiO_2-Al_2O_3催化剂上的同时加氢脱硫和加氢脱氮反应 被引量:36
2
作者 宋华 于洪坤 +1 位作者 武显春 郭云涛 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第4期447-453,共7页
以溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、N2吸附脱附、红外和X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中TiO2含量、焙烧温度及其制备方法对Ni2P/TiO2-Al2O3... 以溶胶-凝胶法制备的TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射、N2吸附脱附、红外和X射线光电子能谱等技术对催化剂进行了表征,考察了载体中TiO2含量、焙烧温度及其制备方法对Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上同时进行噻吩加氢脱硫和吡啶加氢脱氮反应的影响.结果表明,以Ni/P摩尔比为1/2的前驱体制备的催化剂表面仅出现Ni2P物相;当载体中TiO2的含量为80%,焙烧温度为550oC时,Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上加氢脱硫和加氢脱氮的活性最高.在360oC,3.0MPa,氢/油体积比500,液时体积空速2.0h-1的条件下,噻吩和吡啶转化率分别为61.3%和64.4%. 展开更多
关键词 磷化二镍 二氧化钛 氧化铝 噻吩 加氢脱硫 吡啶 加氢脱氮
下载PDF
Mo助剂含量对Mo-Ni_2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:30
3
作者 郭亚男 曾鹏晖 +3 位作者 季生福 魏妮 刘辉 李成岳 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期329-334,共6页
采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为2的Ni2P/SBA-15,再通过二次浸渍引入助剂Mo制得Mo-Ni2P/SBA-15,将它调制成活性胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面,干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了一系列Mo-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化... 采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为2的Ni2P/SBA-15,再通过二次浸渍引入助剂Mo制得Mo-Ni2P/SBA-15,将它调制成活性胶后均匀涂敷于预处理后的载体表面,干燥焙烧后在氢气流中采用程序升温还原法,制备了一系列Mo-Ni2P/SBA-15/堇青石整体式催化剂.采用X射线衍射、N2吸附-脱附和X射线光电子能谱对催化剂结构进行了表征,以二苯并噻吩为模型含硫化合物,考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,Mo的加入增大了催化剂的比表面积,在催化剂表面形成了MoNiP2,且Ni2P为主要活性物相.Mo在催化剂表面主要以Mo6+和Moδ+形式存在;当w(Mo)=4.2%时,n(Mo)/n(Ni+Mo)=0.18的整体式催化剂上二苯并噻吩的转化率最高,且在较低反应温度时以直接脱硫机理为主,而较高反应温度时以加氢脱硫机理为主. 展开更多
关键词 助剂 磷化镍 整体式催化剂 二苯并噻吩 加氢脱硫 联苯 环己基苯
下载PDF
Ni_2P/TiO_2-Al_2O_3催化剂的制备及其加氢脱硫、脱氮性能 被引量:21
4
作者 宋华 郭云涛 +1 位作者 李锋 于洪坤 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期2461-2467,共7页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积(BET)测定、热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的结构和性质进行了表征.催化剂加氢脱硫... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,采用浸渍法制备了Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积(BET)测定、热重-差热分析(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂的结构和性质进行了表征.催化剂加氢脱硫(HDS)和脱氮(HDN)活性评价在实验室固定床连续反应装置上,以噻吩和吡啶为模型反应物进行.考察了不同载体、Ni2P负载量、标称Ni/P摩尔比、催化剂焙烧温度对Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上同时进行的噻吩加氢脱硫和吡啶加氢脱氮性能的影响.结果表明,TiO2含量为80%(w)的TiO2-Al2O3复合氧化物为载体,Ni2P负载量为30.0%(w),标称Ni/P摩尔比为1/2,催化剂焙烧温度为500℃时,Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂加氢脱硫脱氮活性最高.在360℃,3.0MPa,氢油比800(V/V),液时体积空速1.5h-1的条件下,噻吩HDS和吡啶HDN转化率分别为61.32%和64.43%. 展开更多
关键词 磷化二镍 二氧化钛 三氧化二铝 加氢脱硫 加氢脱氮
下载PDF
磷化镍和磷化钼催化剂的原位XRD研究 被引量:15
5
作者 曲本连 柴永明 +2 位作者 相春娥 张景成 刘晨光 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期496-502,共7页
采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2... 采用共浸渍法制备了SiO2负载型和非负载型磷化镍和磷化钼催化剂前驱体,再以程序升温原位还原法制备了催化剂,并采用原位XRD和TPR技术研究了催化剂的活性相转化过程。以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)为模型化合物,考察了Ni2P/SiO2和MoP/SiO2催化剂的加氢脱硫和加氢脱氮活性。由表征结果可以推测,Ni的磷化物的生成过程为:(1)Ni2P2O7→Ni;(2)P前驱体还原,并与Ni生成Ni12P5;(3)Ni12P5进一步还原生成Ni2P。Mo的磷化物的生成过程为:(1)MoO3→MoO2;(2)MoO2→Mo;(3)P前驱体还原,并与Mo进一步生成MoP。Ni2P/SiO2和非负载型Ni2P催化剂的晶相变化规律基本相似;而MoP/SiO2催化剂在700℃时,只发生相转变的趋势,并无晶体生成。在压力2 MPa、体积空速3 h-1、氢/液体积比300的条件下,以二苯并噻吩(DBT)和喹啉(Q)模型化合物为原料时,Ni2P/SiO2催化剂的加氢脱硫和脱氮活性远高于MoP/SiO2催化剂。 展开更多
关键词 磷化镍 磷化钼 原位XRD TPR HDS HDN
下载PDF
一种新型高活性加氢脱硫催化剂:二氧化硅担载的磷化镍(英文) 被引量:10
6
作者 孙福侠 魏昭彬 +5 位作者 应品良 孙秀萍 蒋宗轩 田福平 杨永兴 李灿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期685-687,共3页
以硝酸镍和磷酸氢二铵为原料 ,采用程序升温还原方法在 82 3K和氢气气氛中制备了纯相和二氧化硅担载的磷化镍催化剂 ,并采用类似的方法制备了纯相和二氧化硅担载的磷化钼和镍钼磷新型磷化物 .对这些磷化物及其相应硫化物的加氢脱硫活性... 以硝酸镍和磷酸氢二铵为原料 ,采用程序升温还原方法在 82 3K和氢气气氛中制备了纯相和二氧化硅担载的磷化镍催化剂 ,并采用类似的方法制备了纯相和二氧化硅担载的磷化钼和镍钼磷新型磷化物 .对这些磷化物及其相应硫化物的加氢脱硫活性进行了考察 .结果表明 ,Ni2 P/SiO2 催化剂具有相对较高的二苯并噻吩转化率和联苯选择性 ,Ni2 P/SiO2 对二苯并噻吩加氢脱硫的催化活性甚至高于硫化态的Ni Mo催化剂 . 展开更多
关键词 过渡金属磷化物 磷化镍 二苯并噻吩 加氢脱硫 硫化物
下载PDF
Ni-_2P-MoS_2/γ-Al_2O_3 Catalyst for Deep Hydrodesulfurization via the Hydrogenation Reaction Pathway 被引量:13
7
作者 Liu Lihua Liu Shuqun 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2014年第4期12-18,共7页
A series of highly active Ni2P-Mo S2/γ-Al2O3 catalysts were prepared and characterized, the catalytic performance of which was evaluated through hydrodesulfurization of dibenzothiophene. The result indicated that whe... A series of highly active Ni2P-Mo S2/γ-Al2O3 catalysts were prepared and characterized, the catalytic performance of which was evaluated through hydrodesulfurization of dibenzothiophene. The result indicated that when the amount of Ni2 P was 4%, the catalyst showed a relatively high activity to provide a reliable reference for the hydrodesulfurization pathway in comparison with the conventional Ni Mo and Ni Mo P catalysts. The physicochemical properties of the catalysts were correlated with their catalytic activity and selectivity on hydrodesulfurization. The stacking number of active Mo S2 phases was important for influencing the hydrogenation activity. 展开更多
关键词 MOS2 CATALYSTS nickel phosphide morphology HYDRODESULFURIZATION
下载PDF
磷化镍的制备、表征及其催化性能研究进展 被引量:14
8
作者 李景锋 李学辉 +1 位作者 柴永明 刘晨光 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2621-2630,共10页
原油的劣质化和环保法规的日益严格使馏分油的加氢精制技术面临严峻挑战,近年来,磷化镍(Ni2P)由于具有优异的加氢脱硫和加氢脱氮性能已成为新型催化加氢材料研究的焦点。本文综述了Ni2P的制备、表征和催化性能方面的研究进展。磷化氢还... 原油的劣质化和环保法规的日益严格使馏分油的加氢精制技术面临严峻挑战,近年来,磷化镍(Ni2P)由于具有优异的加氢脱硫和加氢脱氮性能已成为新型催化加氢材料研究的焦点。本文综述了Ni2P的制备、表征和催化性能方面的研究进展。磷化氢还原法、次磷酸盐还原法和氢气等离子体还原法可在较低温度下制备高活性Ni2P催化剂。扫描透射电镜表明Ni2P(0001)表面有Ni3P和Ni3P2两种可能的终端结构。Ni3P终端的Ni是四方锥型结构,有解离H吸附;而Ni3P2终端的Ni是四面体型结构,无解离H吸附,这表明四方锥型的Ni活性点具有高反应活性。从目前的研究看,Ni2P是具有潜在应用前景的一种新型加氢精制催化材料。 展开更多
关键词 磷化镍 催化剂 制备 表征 加氢脱硫
下载PDF
柠檬酸对Ni_2P/TiO_2-Al_2O_3催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:13
9
作者 宋华 张永江 +1 位作者 宋华林 代敏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期661-666,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,以柠檬酸(CA)为络合剂采用浸渍法制备了Ni2P负载的TiO2-Al2O3复合载体催化剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积测定、H2程序升温氢还原(H2-TPR)、程序升温氧化(TPO)、X射线光电子能谱(XPS)... 采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,以柠檬酸(CA)为络合剂采用浸渍法制备了Ni2P负载的TiO2-Al2O3复合载体催化剂,并用X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积测定、H2程序升温氢还原(H2-TPR)、程序升温氧化(TPO)、X射线光电子能谱(XPS)技术对催化剂的结构和性质进行了表征,考察了CA/Ni摩尔比对在Ni2P/TiO2-Al2O3催化剂上进行的二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能的影响.结果表明:适量的CA可以丰富催化剂的孔道,提高催化剂的比表面积.当n(CA)/n(Ni)=2:1时,催化剂的比表面积达到126.75m2·g-1,与不加CA时相比,提高了57.05m2·g-1.调节n(CA)/n(Ni)能够改善活性相的分布,改变活性相的种类;引入CA使Ni和P前驱体的还原温度明显降低,促进活性相Ni2P的生成,一定程度上能够抑制催化剂表面炭的形成和沉积,提高其稳定性.n(CA)/n(Ni)=2:1时,催化剂具有最好的加氢脱硫活性,在360°C,3.0MPa,氢油比为500(V/V),液时体积空速为2.0h-1的条件下,二苯并噻吩转化率为99.5%,可将模拟油中硫含量由2%(w)降低到0.01%(w). 展开更多
关键词 加氢脱硫 磷化二镍 二氧化钛 三氧化二铝 柠檬酸 络合剂
下载PDF
Ni_2P/SiO_2 和Ni/SiO_2 催化剂甘油氢解反应性能比较:催化剂活性及产物选择性影响因素的探讨(英文) 被引量:12
10
作者 黄金花 陈吉祥 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期790-796,共7页
采用浸渍法及程序升温还原法制备了Ni2P/SiO2和Ni/SiO2催化剂,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线荧光、CO化学吸附、氢气程序升温脱附及氨气程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征并用于甘油氢解反应.结果表明,Ni2P/SiO2和Ni/SiO2具有... 采用浸渍法及程序升温还原法制备了Ni2P/SiO2和Ni/SiO2催化剂,利用N2吸附-脱附、X射线衍射、X射线荧光、CO化学吸附、氢气程序升温脱附及氨气程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征并用于甘油氢解反应.结果表明,Ni2P/SiO2和Ni/SiO2具有相近的表面Ni密度,但前者表面酸中心和表面氢物种(包括吸附氢和溢流氢)密度明显更高,且在甘油氢解反应中的活性也更高,这与其酸性中心与金属中心之间的协同作用有关.Ni2P/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇及1-丙醇,而Ni/SiO2催化剂上主要产物为1,2-丙二醇、乙二醇和乙醇.提高反应温度和H2压力不能促进Ni2P/SiO2上乙醇和乙二醇的生成,但促进了1,2-丙二醇进一步氢解转化为1-丙醇.由此可见,Ni2P/SiO2具有较强的C-O键断裂活性及较弱的C-C键断裂活性,这可能分别与其较多酸性中心和电子及几何结构性质密切相关. 展开更多
关键词 甘油氢解 磷化镍 酸性 电子和几何性质
下载PDF
TiO2-Al2O3载体的制备方法对其负载的磷化镍催化剂加氢脱氮反应性能的影响 被引量:11
11
作者 鄢景森 王海彦 +1 位作者 张静茹 徐惠娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1309-1317,共9页
采用共沉淀法和原位溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,其负载的磷化镍催化剂采用等体积浸渍法和H2原位还原法制备.通过N2吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR),X射线光电子能谱(XPS)和等离子体发射光谱(ICP... 采用共沉淀法和原位溶胶-凝胶法制备了TiO2-Al2O3复合载体,其负载的磷化镍催化剂采用等体积浸渍法和H2原位还原法制备.通过N2吸附(BET)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、程序升温还原(TPR),X射线光电子能谱(XPS)和等离子体发射光谱(ICP-AES)表征技术对催化剂进行了表征,并通过喹啉的加氢脱氮反应评价了催化剂的加氢脱氮性能.结果表明,原位溶胶-凝胶法制成的复合载体基本保留了原有的γ-Al2O3的孔特征,具有较大的比表面积和较宽的孔分布,TiO2主要以表面富集的形式分散在管状的γ-Al2O3表面,其负载的磷化镍催化剂还原后所形成的活性相为Ni2P和Ni12P5;而共沉淀法制成的复合载体比表面积较小,孔径分布更加集中,TiO2趋于在块状的Al2O3表面均匀分散,其负载的磷化镍催化剂具有更好的可还原性,还原后所形成的活性相为Ni2P.不同的载体制备方法和不同的钛铝比对催化剂加氢脱氮性能影响较大,当n(Ti)/n(Al)=1/8时,共沉淀法载体负载的催化剂表现出最佳的加氢脱氮性能,在340℃,3 MPa,氢油体积比500,液时空速3 h-1的反应条件下,喹啉的脱氮率可以达到91.3%. 展开更多
关键词 磷化镍 二氧化钛 氧化铝 复合载体 共沉淀法 溶胶-凝胶法 加氢脱氮
下载PDF
金属助剂对Ni_2P/SBA-15催化剂结构及二苯并噻吩加氢脱硫性能的影响 被引量:11
12
作者 马倩 曾鹏晖 +2 位作者 季生福 刘辉 李成岳 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期175-180,共6页
以介孔分子筛SBA-15为载体,硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为0.8的Ni2P/SBA-15催化剂,然后添加Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba等金属助剂,制备了一系列不同金属助剂的M-Ni2P/SBA-15(其中M为Li、Na、K、Mg、Ca... 以介孔分子筛SBA-15为载体,硝酸镍为镍源,磷酸氢二铵为磷源,采用共浸渍法制备了P/Ni摩尔比为0.8的Ni2P/SBA-15催化剂,然后添加Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba等金属助剂,制备了一系列不同金属助剂的M-Ni2P/SBA-15(其中M为Li、Na、K、Mg、Ca、Sr和Ba)催化剂。采用XRD对该系列催化剂的结构进行了表征,并以二苯并噻吩质量分数为1%的二苯并噻吩/十氢萘溶液为模型化合物,在微型固定床反应器上评价它们的加氢脱硫(HDS)性能。结果表明,M-Ni2P/SBA-15催化剂的活性相为Ni2P。不同的金属助剂对催化剂性能的促进作用不同,其中碱土金属Ca能够明显地提高Ni2P/SBA-15催化剂的HDS活性,Ca质量分数为3.5%的Ca-Ni2P/SBA-15催化剂的HDS活性最好。在反应压力3.0 MPa、反应温度360℃的条件下,3.5%Ca-Ni2P/SBA-15催化剂催化的二苯并噻吩HDS的转化率达到98.6%。不同金属助剂以不同方式影响加氢脱硫反应的机理。 展开更多
关键词 磷化镍 碱金属 碱土金属 二苯并噻吩 加氢脱硫
下载PDF
还原条件对Ni_2P/SiO_2催化剂催化氯苯气相加氢脱氯反应性能的影响 被引量:9
13
作者 周少君 陈吉祥 +1 位作者 刘旭光 张继炎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期498-500,共3页
采用程序升温还原方法制备了Ni2P/SiO2催化剂,考察了还原条件对催化剂结构及其催化氯苯加氢脱氯反应性能的影响.结果表明,还原条件(氢气流速、还原温度及时间)对Ni2P/SiO2催化剂的比表面积、孔结构及Ni2P晶粒大小没有明显的影响,但催化... 采用程序升温还原方法制备了Ni2P/SiO2催化剂,考察了还原条件对催化剂结构及其催化氯苯加氢脱氯反应性能的影响.结果表明,还原条件(氢气流速、还原温度及时间)对Ni2P/SiO2催化剂的比表面积、孔结构及Ni2P晶粒大小没有明显的影响,但催化剂表面的磷含量差异较大.Ni2P/SiO2催化剂在氯苯加氢脱氯反应过程中存在一定的诱导期,而采用提高还原温度和H2空速以及延长还原时间等方法制备的催化剂可以缩短反应诱导期.初步分析认为磷覆盖催化剂活性中心是产生诱导期的主要原因,而还原条件会影响催化剂的表面性质.Ni2P/SiO2催化剂具有良好的加氢脱氯活性及稳定性,在573K,H2流量75ml/min及氯苯流量3ml/h的条件下,该催化剂上氯苯转化率在130h内保持在99%以上. 展开更多
关键词 磷化镍 二氧化硅 氯苯 加氢脱氯 诱导期 还原条件
下载PDF
Sponge-like nickel phosphide-carbon nanotube hybrid electrodes for efficient hydrogen evolution over a wide pH range 被引量:8
14
作者 Shuying Wang Li Zhang +4 位作者 Xiao Li Changli Li Rujing Zhang Yingjiu Zhang Hongwei Zhu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第2期415-425,共11页
Cost-effective hydrogen production via electrolysis of water requires efficient and durable earth-abundant catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER) over a wide pH range. Herein, we report sponge-like nick... Cost-effective hydrogen production via electrolysis of water requires efficient and durable earth-abundant catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER) over a wide pH range. Herein, we report sponge-like nickel phosphide- carbon nanotube (NixP/CNT) hybrid electrodes that were prepared by facile cyclic voltammetric deposition of amorphous NixP catalysts onto the three- dimensional (3D) porous CNT support. These compounds exhibit superior catalytic activity for sustained hydrogen evolution in acidic, neutral, and basic media. In particular, the NixP/CNT electrodes generate cathodic currents of 10 and 100 mA.cm-2 at overpotentials of 105 and 226 mV, respectively, in a 1 M phosphate buffer solution (pH = 6.5) with a Tafel slope of 100 mV.dec-1; the currents were stable for over 110 h without obvious decay. Our results suggest that the 3D porous CNT electrode supports could serve as a general platform for earth-abundant HER catalysts for the development of highly efficient electrodes for hydrogen production. 展开更多
关键词 carbon nanotubes nickel phosphide ELECTRODEPOSITION hydrogen evolution reaction ELECTROCATALYST water splitting
原文传递
磷化镍/介孔TiO_2催化剂的制备及其催化加氢脱硫性能 被引量:9
15
作者 杨祝红 李力成 +3 位作者 王艳芳 刘金龙 冯新 陆小华 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期508-517,共10页
以介孔TiO2(m-TiO2)为载体,采用程序升温还原法制备了Ni2P/m-TiO2催化剂,考察了不同起始Ni/P摩尔比及活性组分负载量对该催化剂结构及其催化加氢脱硫(HDS)性能的影响.结果表明,当Ni/P摩尔比为1.25时,活性组分以Ni2P为主,催化剂的最佳Ni... 以介孔TiO2(m-TiO2)为载体,采用程序升温还原法制备了Ni2P/m-TiO2催化剂,考察了不同起始Ni/P摩尔比及活性组分负载量对该催化剂结构及其催化加氢脱硫(HDS)性能的影响.结果表明,当Ni/P摩尔比为1.25时,活性组分以Ni2P为主,催化剂的最佳Ni负载量为10%.采用X射线衍射、低温N2吸附-脱附、场发射扫描电镜和程序升温还原等技术表征了m-TiO2及其它不同载体负载的Ni2P催化剂.结果表明,高结晶度m-TiO2载体使Ni和P物种的还原温度大幅度降低,在450~600oC还原制得的Ni2P/m-TiO2催化剂的结构参数基本一致,比表面积均为90m2/g左右,具有很高的热稳定性和对二苯并噻吩的HDS催化性能.在相同的反应条件下,m-TiO2负载的Ni2P催化剂HDS性能最好,各载体负载的Ni2P催化剂活性大小顺序为Ni2P/m-TiO2>Ni2P/SiO2>Ni2P/P25. 展开更多
关键词 介孔 二氧化钛 磷化镍 加氢脱硫 二苯并噻吩
下载PDF
以MCM-41作载体的磷化镍催化剂的加氢脱氮性能 被引量:7
16
作者 鲁墨弘 王安杰 +2 位作者 李翔 段新平 胡永康 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期33-38,共6页
采用原位还原方法制备了以MCM-41作载体的磷化镍催化剂,并以喹啉作模型化合物考察了其加氢脱氮(HDN)反应性能。结果表明,由MCM-41担载制备的磷化镍催化剂的HDN活性远高于传统的硫化态Ni—W催化剂,最佳Ni/P摩尔比为1.0~1.25。... 采用原位还原方法制备了以MCM-41作载体的磷化镍催化剂,并以喹啉作模型化合物考察了其加氢脱氮(HDN)反应性能。结果表明,由MCM-41担载制备的磷化镍催化剂的HDN活性远高于传统的硫化态Ni—W催化剂,最佳Ni/P摩尔比为1.0~1.25。从反应中间体和产物分析结果可以看出,磷化镍催化剂表现出很高的加氢活性,这可能是磷化镍催化剂具有较高脱氮活性的主要原因。当NiO和P2O5总担载量低于40%时,催化剂活性随着NiO和P2O5总担载量的增加而增加,其最佳担载量为30%。XRD结果表明,NiaP与Ni12P5同为HDN活性相。但Ni2P活性更高。 展开更多
关键词 磷化镍 加氢脱氮 喹啉 MCM-41 原位还原
下载PDF
Pt对Ni_2P/MCM-41催化剂加氢脱硫性能的影响 被引量:8
17
作者 宋华 徐晓伟 +1 位作者 代敏 宋华林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2609-2616,共8页
以MCM-41为载体,采用程序升温还原法制备了含有少量Pt的Ni-P/MCM-41催化剂,并用氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和性能进行了表征.考察了P/Ni摩... 以MCM-41为载体,采用程序升温还原法制备了含有少量Pt的Ni-P/MCM-41催化剂,并用氢气程序升温还原(H2-TPR)、X射线衍射(XRD)、N2吸附比表面积、X射线光电子能谱(XPS)和透射电子显微镜(TEM)对催化剂的结构和性能进行了表征.考察了P/Ni摩尔比及Pt含量对Ni-P/MCM-41催化剂催化二苯并噻吩(DBT)加氢脱硫(HDS)性能的影响.结果表明,Pt能降低Ni2P催化剂的还原温度,并有助于Ni2P相的生成,抑制团聚现象,提高催化剂的HDS活性.当Pt的质量分数为0.6%,P/Ni摩尔比为2时,催化剂具有最佳加氢脱硫活性,在340℃,3.0 MPa,氢油体积比为500,质量空速(WHSV)为2.0 h-1的条件下,二苯并噻吩转化率为100%,且催化剂加氢脱硫活性在120 h内基本保持稳定. 展开更多
关键词 加氢脱硫 磷化镍 NI2P MCM-41催化剂 二苯并噻吩
下载PDF
柠檬酸配合法制备Ni_2P/SBA-15催化剂及加氢脱硫性能 被引量:8
18
作者 关月明 吴平易 +2 位作者 兰玲 高丽丽 季生福 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第3期197-203,共7页
以介孔分子筛SBA-15为载体,Ni组分采用柠檬酸(CA)配合法,制备了Ni2P质量含量为25%~45%、P/Ni为0.8、CA/Ni为0~1.5的一系列CA-Ni2P/SBA-15催化剂.利用XRD和N2吸脱附表征了催化剂结构,以二苯并噻吩(DBT)为模型硫合物,对催化剂加氢脱硫(H... 以介孔分子筛SBA-15为载体,Ni组分采用柠檬酸(CA)配合法,制备了Ni2P质量含量为25%~45%、P/Ni为0.8、CA/Ni为0~1.5的一系列CA-Ni2P/SBA-15催化剂.利用XRD和N2吸脱附表征了催化剂结构,以二苯并噻吩(DBT)为模型硫合物,对催化剂加氢脱硫(HDS)性能进行了评价,考察了CA/Ni比对催化剂结构和反应性能的影响.结果表明,催化剂仍然保持有介孔结构,催化活性物相为Ni2P.反应温度为300~340℃时,Ni2P含量和CA/Ni比都对催化剂的性能有一定的影响,反应温度在360℃以上时,Ni2P含量和CA/Ni比对催化剂性能的影响不明显.Ni2P含量为35%、CA/Ni比为1.0的催化剂具有最好的HDS活性,DBT的转化率可达98%. 展开更多
关键词 柠檬酸 磷化镍 SBA-15 二苯并噻吩 加氢脱硫
原文传递
Integrated Ni2P nanosheet arrays on three-dimensional Ni foam for highly efficient water reduction and oxidation 被引量:6
19
作者 Jintao Ren Zhongpan Hu +2 位作者 Chong Chen Yuping Liu Zhongyong Yuan 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第6期1196-1202,共7页
The large-scale synthesis of efficient nonprecious bifunctional electrocatalysts for overall water splitting is a great challenge for future renewable energy conversion systems. Herein, Ni2P nanosheet arrays directly ... The large-scale synthesis of efficient nonprecious bifunctional electrocatalysts for overall water splitting is a great challenge for future renewable energy conversion systems. Herein, Ni2P nanosheet arrays directly grown on three-dimensional(3 D) Ni foam(Ni P/NF) are fabricated by hydrothermal treatment of metallic Ni foam with H2O2solution and subsequent phosphidation with NaH2PO2. The Ni P/NF as electrocatalyst exhibits superior activities for both hydrogen evolution reaction(HER) and oxygen evolution reaction(OER). Most importantly, employing both as the cathode and anode for an alkaline water electrolyzer, Ni P/NF only requires a cell voltage of 1.63 V to reach a current density of 10 mV cm-2, together with stronger durability. Preliminary catalytic information suggests that the tailored 3 D superstructure and integrated electrode configurations afford improved active sties and enhanced electron/mass transfer,responding for the outstanding activity and stability. 展开更多
关键词 nickel phosphide ELECTROCATALYST Hydrogen evolution Oxygen evolution Water splitting
下载PDF
Ni_2P催化剂的低温还原法合成及其HDS性能 被引量:7
20
作者 宋华 王紫东 +3 位作者 代敏 宋华林 万霞 李锋 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期733-737,共5页
在低还原温度下程序升温还原法制备了Ni2 P/MCM-41催化剂,并采用H2-TPR、TG-DTG、XRD、BET、XPS等手段对制备的催化剂进行了表征,考察了还原温度对活性相Ni2 P形成以及催化剂二苯并噻吩HDS性能的影响。结果表明,在210-390℃下还原得... 在低还原温度下程序升温还原法制备了Ni2 P/MCM-41催化剂,并采用H2-TPR、TG-DTG、XRD、BET、XPS等手段对制备的催化剂进行了表征,考察了还原温度对活性相Ni2 P形成以及催化剂二苯并噻吩HDS性能的影响。结果表明,在210-390℃下还原得到的催化剂活性相为单一的Ni2 P相;在390℃下还原得到的催化剂具有最高的二苯并噻吩HDS活性,在反应温度340℃、反应压力3.0 MPa、氢/油体积比500、质量空速(WHSV)2.0 h-1的条件下二苯并噻吩HDS转化率达到99.0%。 展开更多
关键词 加氢脱硫 还原温度 磷化镍 次磷酸铵 氯化镍 二苯并噻吩
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部