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基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律
被引量：
3
1
作者
沈陈军
宁萍
+2 位作者
闵芳芳
孙逸
陈琼
《实用药物与临床》
CAS
2022年第10期910-916,共7页
目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结...
目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结果 共188例新的和严重的药品不良反应,其中新的一般药品不良反应113例(60.11%),严重的药品不良反应75例(39.89%)。基本情况单因素关联分析发现,关联性评价-可能、心血管疾病、年龄≥70岁、皮肤及附件和神经系统损害等因素中发生新的药品不良反应置信度均>70%。基本情况多因素关联分析发现,血液系统损害、肿瘤疾病、女性、年龄46~69岁、体重≥45 kg及关联性评价-很可能等关联因素中发生严重药品不良反应的置信度为100%。用药情况关联分析发现,口服给药、中成药、静脉滴注的抗肿瘤药物等因素发生新的和严重药品不良反应置信度>80%。结论 我院新的和严重药品不良反应发生具有一定特征,有特定疾病的特殊人群与新的和严重药品不良反应发生具有相关性,应重点加强中成药和静脉用抗肿瘤药物的使用监测。
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关键词
新的和严重药品不良反应
规律分析
关联规则
安全用药
下载PDF
职称材料
我院389例药品不良反应报告分析
被引量：
8
2
作者
邹美南
陈军
+1 位作者
索娟
魏俊婷
《中国药业》
CAS
2012年第6期55-56,共2页
目的了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例(占51.67%)...
目的了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例(占51.67%);女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高;涉及的药品中,中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高(各占22.88%,22.88%,12.85%);药品不良反应临床表现以消化系统反应最多(28.79%);新的严重的药品不良反应5例(1.29%);好转303例,治愈86例,无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点,临床应加强药品不良反应监测,提高合理用药水平。
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关键词
药品不良反应
报告
监测
合理用药
新的严重药品不良反应
下载PDF
职称材料
突出核心 务实创新 再创药品不良反应监测工作新局面
3
作者
李斌
王福华
《中国药物警戒》
2006年第2期117-118,121,共3页
梳理2005年工作,总结经验和体会,深刻领会了药品不良反应监测理念和机制,全面提升药品不良反应监测工作的质量和整体水平,明确了今后的工作目标和方向。
关键词
adr
报告质量
adr
监测网络
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职称材料
题名
基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律
被引量：
3
1
作者
沈陈军
宁萍
闵芳芳
孙逸
陈琼
机构
安徽医科大学附属滁州医院滁州市第一人民医院药剂科
安徽医科大学附属滁州医院滁州市第一人民医院心胸外科
出处
《实用药物与临床》
CAS
2022年第10期910-916,共7页
文摘
目的 分析我院新的和严重药品不良反应的特点及规律,为用药安全提供参考。方法 收集我院2020年1月至2021年10月上报至国家药品不良反应监测系统的新的和严重的药品不良反应报告,并对报告基本情况和用药情况等进行统计及关联规则分析。结果 共188例新的和严重的药品不良反应,其中新的一般药品不良反应113例(60.11%),严重的药品不良反应75例(39.89%)。基本情况单因素关联分析发现,关联性评价-可能、心血管疾病、年龄≥70岁、皮肤及附件和神经系统损害等因素中发生新的药品不良反应置信度均>70%。基本情况多因素关联分析发现,血液系统损害、肿瘤疾病、女性、年龄46~69岁、体重≥45 kg及关联性评价-很可能等关联因素中发生严重药品不良反应的置信度为100%。用药情况关联分析发现,口服给药、中成药、静脉滴注的抗肿瘤药物等因素发生新的和严重药品不良反应置信度>80%。结论 我院新的和严重药品不良反应发生具有一定特征,有特定疾病的特殊人群与新的和严重药品不良反应发生具有相关性,应重点加强中成药和静脉用抗肿瘤药物的使用监测。
关键词
新的和严重药品不良反应
规律分析
关联规则
安全用药
Keywords
new
and
severe
adr
Regularity
analysis
Association
rules
Safe
drug
use
分类号
R969 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
我院389例药品不良反应报告分析
被引量：
8
2
作者
邹美南
陈军
索娟
魏俊婷
机构
广州中医药大学附属深圳市中医院药学部
出处
《中国药业》
CAS
2012年第6期55-56,共2页
文摘
目的了解医院药品不良反应(ADR)发生的特点,以促进临床合理用药。方法对医院2008年至2010年收集的389例药品不良反应报告,采用Excel电子表和手工筛选方法进行统计、分析。结果389例报告中,60岁及以上人群所占比例最大,有201例(占51.67%);女性患者发生药品不良反应的几率明显较男性高;涉及的药品中,中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药的药品不良反应发生率高(各占22.88%,22.88%,12.85%);药品不良反应临床表现以消化系统反应最多(28.79%);新的严重的药品不良反应5例(1.29%);好转303例,治愈86例,无死亡病例。结论中成药和中药注射剂、循环系统用药、抗微生物药是药品不良反应监测工作的重点,临床应加强药品不良反应监测,提高合理用药水平。
关键词
药品不良反应
报告
监测
合理用药
新的严重药品不良反应
Keywords
adverse
drug
reactions
reports
monitoring
rational
use
of
drugs
new
severe
adr
分类号
R954 [医药卫生—药学]
R969.3
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职称材料
题名
突出核心 务实创新 再创药品不良反应监测工作新局面
3
作者
李斌
王福华
机构
辽宁省抚顺市食品药品监督管理局
出处
《中国药物警戒》
2006年第2期117-118,121,共3页
文摘
梳理2005年工作,总结经验和体会,深刻领会了药品不良反应监测理念和机制,全面提升药品不良反应监测工作的质量和整体水平,明确了今后的工作目标和方向。
关键词
adr
报告质量
adr
监测网络
Keywords
develop
the
quality
of
adr
reports
new
and
sever
adr
reports
分类号
R95 [医药卫生—药学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于关联规则分析我院新的和严重药品不良反应发生规律
沈陈军
宁萍
闵芳芳
孙逸
陈琼
《实用药物与临床》
CAS
2022
3
下载PDF
职称材料
2
我院389例药品不良反应报告分析
邹美南
陈军
索娟
魏俊婷
《中国药业》
CAS
2012
8
下载PDF
职称材料
3
突出核心 务实创新 再创药品不良反应监测工作新局面
李斌
王福华
《中国药物警戒》
2006
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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