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ATOH1相关的毛细胞再生新进展
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作者 刘宇昕 段清川 张杰 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2023年第2期250-253,共4页
耳聋已成为全球主要的健康问题之一,越来越多的人受其困扰。听觉系统中耳蜗毛细胞扮演着重要角色,毛细胞损伤后不可自发再生,当毛细胞损伤或死亡累积到一定数量时,也就会导致永久性的感音神经性耳聋。一直以来毛细胞的损伤、生长发育、... 耳聋已成为全球主要的健康问题之一,越来越多的人受其困扰。听觉系统中耳蜗毛细胞扮演着重要角色,毛细胞损伤后不可自发再生,当毛细胞损伤或死亡累积到一定数量时,也就会导致永久性的感音神经性耳聋。一直以来毛细胞的损伤、生长发育、再生机制是本领域的研究热点。ATOH1基因过表达产生毛细胞样细胞,但还未能成功再生正常功能的毛细胞,ATOH1与多基因联合表达是未来毛细胞再生研究的关键,本文就ATOH1与其他基因共同表达时的毛细胞再生进展进行讨论。 展开更多
关键词 ATOH1 感应神经性耳聋 毛细胞再生
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妊娠合并神经性耳聋7例的临床诊治 被引量:2
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作者 张庆 《神经损伤与功能重建》 2015年第4期322-324,共3页
目的:探讨妊娠合并神经性耳聋患者的治疗方法及可能的发病机制。方法:回顾性分析7例妊娠期突发性聋的患者,治疗方法采用低分子右旋糖酐静脉滴注配合强的松口服,观察疗效、血清雌激素和微量元素水平。结果:7例患者中听力41~55 d B 1例... 目的:探讨妊娠合并神经性耳聋患者的治疗方法及可能的发病机制。方法:回顾性分析7例妊娠期突发性聋的患者,治疗方法采用低分子右旋糖酐静脉滴注配合强的松口服,观察疗效、血清雌激素和微量元素水平。结果:7例患者中听力41~55 d B 1例,56~70 d B 3例,71~90 d B 2例,〉91 d B 1例。痊愈1例,显效2例,有效3例,无效1例。治疗后7例患者雌二醇、孕酮水平和血清铜、铁、锌水平较治疗前有增加的趋势,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:妊娠合并神经性耳聋患者治疗需谨慎,要严格遵守孕妇用药原则,血清雌激素和微量元素水平变化可能提示孕妇患神经类疾病的倾向。 展开更多
关键词 妊娠 神经性耳聋 疗效 微量元素 雌激素
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Waardenburg综合征一例报道
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作者 戴欧欢 《中国优生与遗传杂志》 2015年第3期93-93,104,共2页
目的对患儿眼虹膜蓝色及先天失聪按遗传咨询程序做规范的家系调查和必要的实验室检查,以明确临床诊断。患儿的蓝色虹膜及上海五官科医院明确诊断的先天感音神经性耳聋,是本病患儿确定为Waardenburg综合征的决定性依据。患儿及其父母外... 目的对患儿眼虹膜蓝色及先天失聪按遗传咨询程序做规范的家系调查和必要的实验室检查,以明确临床诊断。患儿的蓝色虹膜及上海五官科医院明确诊断的先天感音神经性耳聋,是本病患儿确定为Waardenburg综合征的决定性依据。患儿及其父母外周血淋巴细胞培养染色体G带核型分析未发现染色体数目或结构异常;从父母双亲也未追溯到直系和旁系家族成员中有相同症状患者,显然患儿Waardenburg综合征是由基因突变所致。从优生优育角度出发,作者提议开发相应实验室检测手段以杜绝该类患儿出生。 展开更多
关键词 WAARDENBURG综合征 神经感应性耳聋 蓝色虹膜 基因突变
原文传递
感应神经性耳聋采用针刺及配合中药穴位注射的疗效观察 被引量:6
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作者 陈华 张应鹏 +1 位作者 樊霞霞 樊瑛斐 《河北医药》 CAS 2016年第24期3708-3710,共3页
目的探讨感应神经性耳聋患者采用针刺配合中药穴位注射治疗的临床效果。方法将114例(142耳)感应神经性耳聋患者随机分为对照组38例(49耳)、针刺治疗组38例(46耳)与联合治疗组38例(47耳),分别给予口服西药、单纯针刺与针刺联合中药穴注... 目的探讨感应神经性耳聋患者采用针刺配合中药穴位注射治疗的临床效果。方法将114例(142耳)感应神经性耳聋患者随机分为对照组38例(49耳)、针刺治疗组38例(46耳)与联合治疗组38例(47耳),分别给予口服西药、单纯针刺与针刺联合中药穴注治疗方式,比较3组患者听阈改善效果与临床疗效,并观察临床疗效影响因素。结果联合治疗组患者治疗后的纯音气导平均听阈、听性脑干电反应的波V反应阈均明显好于对照组与针刺治疗组(P<0.05);联合治疗组患者的临床有效率显著高于对照组与治疗组(P<0.05);耳聋分级、病程与年龄是临床疗效的主要影响因素。结论针刺联合中药穴注治疗感应神经性耳聋的临床效果较高,适宜临床推广应用。 展开更多
关键词 感应神经性耳聋 针刺 中药穴位注射
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六代相传显性遗传耳聋大家系:一个可能的新基因座? 被引量:2
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作者 莫建洪 黄尚志 +1 位作者 倪道凤 但汉才 《基础医学与临床》 CSCD 1999年第6期42-48,共7页
收集了一个六代遗传性耳聋大家系,进行了病史、体检、纯音听力测试的综合分析,明确了该家系疾病的特征,在此基础上应用文献报道的常染色体显性遗传耳聋相关基因座的多态性标记进行等位基因共享分析,结果表明该家系的致病基因与已报... 收集了一个六代遗传性耳聋大家系,进行了病史、体检、纯音听力测试的综合分析,明确了该家系疾病的特征,在此基础上应用文献报道的常染色体显性遗传耳聋相关基因座的多态性标记进行等位基因共享分析,结果表明该家系的致病基因与已报道基因座不相关,连锁分析结果进一步确定这是一个尚未报道的新的基因座。 展开更多
关键词 神经性耳聋 多态性 连锁分析 基因定位
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